阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药在中老年骨质疏松治疗中的应用

目的研究阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药在中老年骨质疏松治疗中的应用效果。方法选取该院2015年2月-2016年2月收治的中老年骨质疏松患者70例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,给予对照组患者单独阿仑膦酸钠治疗,给予观察组患者阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合治疗,对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为94.29%,高于对照组71.43%,骨密度、骨钙素水平、VAS评分显著优于对照组。结论阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药在中老年骨质疏松治疗中的应用效果显著。     

阿仑膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松临床疗效观察

目的:探讨阿仑膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松治疗的临床疗效。方法:2014年3月2016年3月,东莞市大岭山镇社区卫生服务中心糖尿病合并骨质疏松患者186例,随机分组为观察组、对照组,对照组给予常规治疗,观察组口服阿仑膦酸钠,观察组两组患者的骨密度改善程度、症状积分、临床疗效。结果:与治疗前(–1.98±0.51)比较,对照组患者治疗后1年(–1.88±0.51)、治疗后2年(–1.80±0.51)的骨密度明显得到改善,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后1年、2年后比较,观察组治疗后1年、2年骨密度明显增加,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前(19.98±4.81)比较,观察组患者治疗后1年(12.08±3.88)、治疗后2年的症状积分(9.00±3.80)明显得到减少,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后1年、2年比较,观察组治疗后1年、2年症状积分明显更少,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗有效率为64.52%,观察组治疗有效率为96.77%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组治疗前后谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:阿仑膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松治疗的临床疗效显著,可有效的改善患者的骨质疏松症状,提高骨密度水平,并且对肝肾功能负面作用较低。     

阿托伐他汀治疗高血脂症临床分析

目的观察阿托伐他汀的降血脂作用和安全性。方法对68例高血脂症患者给予口服阿托伐他汀10mg,每晚1次,连服4周。治疗前后分别测定胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等。结果治疗4周后TC、TG、LDL-C水平与治疗前比较明显降低,未见明显不良反应。结论阿托伐他汀治疗高血脂症安全,有效。     

阿托伐他汀的临床应用

阿托伐他汀为新近使用的高效他汀类降脂药物,它除有降低胆固醇作用外,还可明显降低甘油三酯,为临床上的广谱降血脂药。     

阿仑膦酸钠联合钙剂治疗老年性骨质疏松的疗效观察

目的：比较阿仑膦酸钠联合钙剂与单用钙剂治疗重度老年性骨质疏松症的疗效差异.方法：本研究为随机对照试验,入组的42例老年性骨质疏松患者随机分为两组,分别联合服用阿仑膦酸钠及钙尔奇D600（治疗组,n=21）或单独服用钙尔奇D （对照组,n=21）,治疗3月.分别于试验前后以疼痛数字评价量表评价患者骨痛情况,并测定骨密度（BMD）及血清钙、磷、碱性磷酸酶等指标.结果：试验结束时治疗组患者骨痛好转率及BMD改善率显著高于对照组,血清骨代谢的生化指标则无明显差异.结论：阿仑膦酸钠联合钙剂治疗老年性骨质疏松症疗效显著优于单用钙剂.     

骨质疏松压缩骨折术后应用阿仑膦酸钠的疗效观察

目的观察经皮椎体成形术(PVP)合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松椎体压缩骨折的疗效。方法将53例(共57个椎体)骨质疏松性椎体压缩骨折患者随机分成治疗组27例和对照组26例,治疗组采用PVP加阿仑膦酸钠治疗,对照组采用PVP治疗,观察2组疗效。结果手术均顺利完成,无严重并发症发生。随访6~22个月,平均9个月。术后3个月内,2组患者相关情况基本相似;术后6个月时,2组在疼痛、行走能力、有无新发骨折等方面有显著性差异(P0.05)。结论 PVP后配合口服阿仑膦酸钠,对患者的远期疗效、预防新发骨折等方面有较好效果。     

阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床价值分析

目的:探讨阿托伐他汀不稳定型心绞痛的临床效果及应用价值。方法:选取我院2012年8月-2013年8月收治的109例经检查确诊为不稳定型心绞痛的患者作为临床研究对象。根据住院尾号的偶数将其分为实验组(55例)和对照组(54例)。对照组患者给予常规治疗,实验组患者采用阿托伐他汀治疗。结果:实验组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者的不良反应对比无显著差异(P0.05)。结论:采用阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛,可明显改善患者临床症状,提高治疗总有效率,值得临床推广。     

仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松的临床应用效果探讨

目的研究仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松的临床应用效果。方法选择该院2016年3月—2018年3月收治的58例原发性骨质疏松患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组29例,对照组采用阿仑膦酸钠口服治疗,观察组在对照组治疗基础上联合仙灵骨葆胶囊治疗。连续治疗3个疗程后观察两组患者的临床疗效,对两组患者治疗前后的血清钙(S-Ca)、血清磷(S-P)、碱性磷酸酶(ALP)和股骨颈骨密度(BMD)等骨代谢指标进行检测比较,并对两组患者治疗过程中产生的不良反应进行评价比较。结果观察组治疗的总有效率为96.55%(28/29),对照组总有效率为79.31%(23/29),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的S-Ca、S-P、ALP和BMD检查结果比较,组间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者的各项骨代谢指标均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为10.34%(3/29),对照组不良反应发生率为17.24%(5/29),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松有明显的临床效果,无不良反应情况发生,在临床上值得推广应用。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床分析

目的观察阿托伐他汀干预冠心病合并高脂血症的效果。方法选取80例冠心病合并高脂血症患者（观察组）在一般治疗基础上加用阿托伐他汀,而于同期选取36例冠心病合并高脂血症患者（对照组）,给予一般治疗。同时对两组患者血脂水平、心血管事件和生活质量等进行对比观察,将所得数据进行处理分析。结果观察组给药前后血脂水平相比有统计学意义（P〈0.05）,给药后与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）;观察组心血管事件发生率为7.50%,对照组为19.44%（P〈0.05）;两组患者生活质量总分相比有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀能够明显延缓和改善冠心病合并高脂血症患者动脉粥样硬化,降低心血管事件发生率。     

阿仑膦酸钠中药属性之临床探析

目的 :分析总结阿仑膦酸钠治疗原发性及继发性骨质疏松症前后症状及不良反应变化情况,并运用中药药性理论对阿仑膦酸钠进行"西药中辨"。方法:通过前瞻性队列研究,观察我院风湿科门诊及病房收治的原发性、继发性骨质疏松患者各30例,均予阿仑膦酸钠每周70 mg口服,治疗6个月后,观察两组腰椎(L2~L4)骨密度变化,同时用中医症状积分法观察60例患者治疗前后症状及不良反应的发生情况。从药物治疗时中医症状变化及不良反应分析其病机,以中药学理论按药物"气味、归经"理论分析阿仑膦酸钠的性味、归经与功效。结果:原发性骨质疏松组治疗前后骨密度较继发性骨质疏松组治疗有显著增加(P0.05)。中医症状积分方面,两组患者腰背酸痛均有改善(38.9%,61.5%),肢冷畏寒有改善(59.3%,63.2%),关节僵痛有改善(45.34%,47.41%);但亦出现了部分不良反应,口干咽痛加重(-32.2%,-40.5%),烦热加重(-36.6%,-39.3%),失眠多梦加重(-29.5%,-31.2%)。结论:阿仑膦酸钠对原发性及继发性骨质疏松均有增加骨密度的作用,对原发性骨质疏松症效果更显著。阿仑膦酸钠按中药学理论分析,药性属温热,归肾经,有温阳补肾填精作用。临床上根据其药性辨证结合中药治疗,可有效避免其不良反应的发生。     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床效果观察

目的:对阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床效果进行观察。方法:选择十堰市郧阳区中医院2013年9月至2014年11月绝经后骨质疏松症患者86例作为研究对象。随机分为对照组和观察组,每组43例。观察组患者口服阿仑膦酸钠片,对照组口服钙尔奇,两组接受药物治疗的时间均为12个月。记录并观察两组患者在骨痛评分、治疗有效率、安全性指标、骨密质变化等。结果:两组患者接受治疗之后,骨痛等状况得到明显的缓解,骨痛评分下降,在Ward氏三角区等对骨密度的比较,观察组效果优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在接受治疗的过程中未现出骨折现象。两组患者在服用药物之后肝肾功能变化、血常规等都维持在正常的范围之内。结论:通过口服阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的方式可以有效提高患者骨密度,改善患者生产质量,缓解骨痛,安全有效。     

阿托伐他汀的不良反应及临床应用

阿托伐他汀是一种新型的降血脂药物,它通过降低人体内低密度脂蛋白以及甘油三酯的水平而起到降脂的作用。临床上广泛的用于冠心病、糖尿病、高血压、动脉粥样硬化等疾病。常见的不良反应包括消化不良、恶心、乏力以及转氨酶升高等。笔者在CNKI以及pubmed中检索了2000年至的相关文献,分析了阿托伐他汀在临床上的应用,并总结常见的不良反应,以指导广大患者更好的应用该药物。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效比较

目的:分析比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:本次研究以我院收治的84例冠心病患者作为研究对象,按患者自愿原则将其分为观察组和对照组,每组42例,观察组研究对象采用瑞舒伐他汀治疗,对照组研究对象采用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗后血脂指标水平及hs-CRP、Hcy水平及颈动脉IMT比较均有显著性差异(P0.05)。结论:冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗均可取得一定的效果,但相对于阿托伐他汀而言瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果更加显著。     

左归丸联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症临床观察

目的:观察左归丸联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的效果。方法:80例随机分为西药组和左归丸组各40例,两组均用阿仑膦酸钠治疗,左归丸组加用左归丸治疗。结果:左归丸组治疗后雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、促间质细胞激素(LH)、黄体酮(P)与西药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。左归丸组中医症状总积分低于西药组(P<0.05),左归丸组总有效率高于西药组(P<0.05),左归丸组治疗后腰椎L2～L4、右侧股骨颈、双髋骨密度高于西药组(P<0.05)。结论:左归丸联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症可有效改善临床症状,提高骨密度,疗效较好。     

阿托伐他汀治疗肺心病的疗效分析

目的:为了进一步提高我院治疗肺心病的临床疗效,提高用药治疗的安全性和可靠性,本文就阿托伐他汀治疗肺心病的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法:将我院在2010年10月~2012年10月收治的120例肺心病患者随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。给予对照组患者常规剂量的阿托伐他汀治疗;给予观察组患者大剂量的阿托伐他汀治疗,对两组患者的治疗效果进行观察和统计。结果:观察组患者的治疗效果要明显优于对照组患者的治疗效果,两组之间的差异显著(P0.05)。结论:阿托伐他汀作为治疗肺心病的常用药物,大剂量的阿托伐他汀的治疗效果更加理想,有效提高了临床治疗效果,提高了患者的生活质量,值得推广。     

阿托伐他汀合曲美他嗪治疗冠心病30例临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取冠心病患者60例,随机分为实验组和对照组各30例。对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗;实验组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,观察两组患者症状缓解情况和心脏功能的改善情况。结果:实验组患者治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组LVESD、LVEDD及LVEF水平改善幅度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效较好,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀合氨氯地平治疗老年高血脂症52例临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血脂症的临床效果。方法:选取我院收治的104例高血脂症老年患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者单用氨氯地平治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床效果和治疗前后血浆TC、TG、LDL-C水平。结果:治疗后治疗组患者的总有效率92.31%,对照组患者的总有效率80.77%,两组相比差异具有统计学意义(p0.05);治疗前两组患者的血浆TC、TG、LDL-C水平均无显著性差异(P0.05);治疗后治疗组患者的血清TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组患者(p0.05)。结论:阿托伐他汀联合氨氯地平治疗老年高血脂症,能明显降低患者血浆TC、TG、LDL-C水平,临床效果显著。     

曲美他嗪合阿托伐他汀治疗冠心病44例临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选择88例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各44例。两组患者均行常规基础治疗,在此基础上对照组加曲美他嗪治疗,观察组行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗后两组患者心功能均有改善,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,明显优于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果较好,可有效改善患者心功能,促进机体功能改善,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀辅助治疗40例早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:80例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,两组均使用胰岛素和(或)口服降糖药、降压药控制血糖和血压,在此基础上,观察组采用厄贝沙坦和阿托伐他汀,对照组只使用厄贝沙坦,观察两组临床疗效和实验室指标.结果:观察组有效率90%,对照组为67.5%,两组相比,有统计学差异(P<0.05);观察组尿蛋白排泄率、血清糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯改善程度优于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切.