PPARγ与乳腺癌关系的研究进展

过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)属于II型核激素受体超家族的一员。配体激活的PPARγ通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞分化、促进细胞凋亡以及抑制肿瘤血管新生等方式调节肿瘤的形成和进展。细胞中PPARγ通过与多种信号传导通路关联发挥作用,因而有望成为肿瘤生物治疗新的靶点。笔者就PPARγ及其配体与乳腺癌关系的研究状况进行综述,主要内容涉及上述诸多方面的问题。     

核转录因子PPARγ与骨质疏松

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一个转录因子,属于核受体超家族成员之一,参与调节细胞的分化、增殖及凋亡,其亚型PPARγ2是调控脂肪细胞分化的关键因子并对骨髓间充质干细胞的分化方向起重要调节作用。研究表明,PPARγ2的高表达以及其配体的应用可使骨髓腔中的成骨细胞减少进而可能引起骨质疏松。因此,对PPARγ调控骨髓间充质干细胞分化方向的作用和机制的研究,可能为骨质疏松的防治提供新的思路和方法。     

过氧化物酶体增长因子活化受体γ与维甲酸类X受体在胆管癌中的表达及其对预后的影响

目的 探讨胆管癌组织中过氧化物酶体增长因子活化受体γ(PPARγ)和维甲酸类X受体(RXRα)蛋白的表达与胆管癌临床病理特征的关系及其对预后的影响.方法 采用免疫组化法检测69例胆管癌以及12例非肿瘤胆管黏膜上皮组织中PPARγ与RXRα的表达情况,并分析其与临床病理参数及预后的关系.结果 69例胆管癌组织、12例非肿瘤胆管黏膜上皮组织中PPARγ表达阳性率分别为59.4%、0;69例胆管癌组织、12非肿瘤胆管黏膜上皮组织中RxRα表达阳性率分别为78.3%、20%,差异有统计学意义.PPARγ蛋白的阳性表达与胆管癌TNM分期、淋巴结转移密切相关,PPARγ蛋白阳性表达组胆管癌病人的预后差.PPARγ与RXRα存在明显的正相关关系.结论 PPARγ表达与胆管癌临床病理特征密切相关.PPARγ和RXRα两者可能参与了胆管上皮癌变过程.     

PPARs、TZD与肾脏疾病

过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARs)是配体激活的转录因子 ,它有三种亚型 ,即PPARα、PPARβ/δ和PPARγ。噻唑烷二酮 (TZD)是PPARγ的特异性配体 ,其与PPARγ结合后 ,能改善胰岛素抵抗 ,影响肾血流动力学、炎症反应 ,减轻蛋白尿及防止肾维化等作用 ,显示其具有肾脏保护作用     

PPARγ参与调节胃癌MKN45细胞株VEGF mRNA的表达及临床意义

目的研究过氧化物酶体增殖激活受体(PPARγ)是否体外参与调节胃癌MKN45细胞VEGF mRNA的表达及临床意义。方法体外培养人胃癌细胞系MKN45,不同浓度的PPARγ激动剂(曲格列酮),PPARγ特异性抑制物体外作用细胞,EMSA测定细胞PPARγ的活性,RT-PCR检测细胞VEGF mRNA的表达。结果相对于对照组,随曲格列酮浓度的增加,胃癌MKN45细胞株PPARγ活性显著性升高(P<0.01),VEGF mRNA的表达显著性降低(P<0.01),且呈剂量依赖关系;PPARγ特异性抑制物能显著性抑制曲格列酮诱导的胃癌MKN45细胞株PPARγ的活化和VEGF mRNA的表达的下调(P<0.01)。结论PPARγ可能参与调节胃癌MKN45细胞株VEGF mRNA的表达,曲格列酮通过激活PPARγ,抑制胃癌MKN45细胞株VEGF mRNA的表达,可能为胃癌的治疗提供新的靶点。     

PPAR-γ及其配体在消化系统肿瘤中作用机制的研究进展

PPARγ是一类由配体激活的核转录因子,为核激素受体超家族中的成员。本文综述PPARγ及其配体在消化系统肿瘤(胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、胆管癌)中作用机制的研究进展。     

PPARs、TZD与肾脏疾病

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是配体激活的转录因子，它有三种亚型，即PPARα、PPARβ/δ和PPARγ。噻唑烷二酮(TZD)是PPARγ的特异性配体，其与PPARγ结合后，能改善胰岛素抵抗，影响肾血流动力学、炎症反应，减轻蛋白尿及防止肾维化等作用，显示其具有肾脏保护作用。     

PPARs激动剂与骨质疏松症

过氧化物酶增殖激活受体(Peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)是核激素受体家族中的配体激活受体,包括3种亚型：PPARα、PPARβ/δ和PPARγ,具有增强机体对胰岛素敏感性,调节体内糖平衡以及脂肪的分化、生成等多种生物学功能。PPARγ激动剂作为胰岛素增敏剂治疗2型糖尿病的重要药物,可引起糖尿病性骨质疏松症(Diabetic Osteoporosis,DO),DO发病机制复杂,致残、致死率高。本文主要对PPARs激动剂在治疗糖尿病中对骨的影响进行综述。     

过氧化物酶体增殖因子活化受体γ在胰腺癌中的表达及其意义

目的：研究过氧化物酶体增殖因子活化受体（PPAR）在胰腺癌中的表达，探讨其可能意义。方法：分别应用免疫组织（细胞）化学和逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）检测正常胰腺组织、24例胰腺癌组织和胰腺癌细胞株PC-3及PANC-1中PPARα、δ、γ表达。结果：RT-PCR显示正常胰腺组织PPAR各亚型mRNA均无表达，而胰腺癌组织和胰腺癌细胞株PPARγmRNA高表达，PPARα和PPARδmRNA则无表达。免疫组织（细胞）化学显示胰腺癌组织及细胞株PPAR（呈高表达，在胰腺癌组织表达总阳性率为79.17％。结论：本文初步观察到核内受体PPARγ在人胰腺癌组织及人胰腺癌细胞株中表达上调。PPARα为今后胰腺癌化学预防一个新的靶点。     

过氧化物酶体增殖物激活受体在骨关节炎和软骨组织工程中的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)主要由PPARα、PPARγ和PPARβ/δ3种亚型组成。PPAR在炎症和机体代谢的调节过程中均起到重要作用,因此,与骨关节炎的发生和发展密切相关。而PPAR作为重要的核受体转录因子,在干细胞和软骨细胞的诸多功能中都起到关键性的调节作用。该文对PPAR在骨关节炎和软骨组织工程中的研究进展作一综述。