酶联A蛋白(PPA)检测血吸虫抗体动物实验初步研究

本文报告,在ELISA间接法中应用辣根过氧化物酶酶联葡萄球菌A蛋白(PPA)检测感染兔血吸虫抗体获得良好效果。通过辣根过氧化物酶酶联羊抗兔IgG-IgG(PSARIgG)对比试验,表明PPA—ELISA检测感染兔具有较高的阳性符合率。并且发现PPA对正常兔血清的非特异性反应较PSARIgG小得多,因而PPA法检测阳性反应值与阴性反应值之间的差距比PSARIgG法大得多,这有利于检测结果的判读。     

葡萄球菌A蛋白用于ELISA诊断肝吸虫病的研究

作者等(1981),曾报道酶联免疫吸附试验(ELlSA)用于肝吸虫病的免疫诊断,近年来又应用辣根过氧化物酶联葡萄球菌 A 蛋白(HRP-SPA)代替酶标第二抗体作ELlSA 诊断肝吸虫病,同时与 ELlSA 作对比,得到较为满意的结果,现报道如下:     

应用酶联A蛋白测定肝吸虫病抗体

A蛋白(Staphylococcal protein A,简称SPA)是某些金黄色葡萄球菌细胞壁的一种成分,属天然蛋白质,能与人及多种哺乳动物血清中IgG的Fc段结合。1979年国外开始用辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase HRP)标记SPA用于酶联免疫吸附试验(E     

应用戊二醛──过碘酸钠法交联辣根过氧化物酶与白色念球菌MN抗原

本文介绍一种免疫学检测中酶标记抗原的新方法。将戊二醛──过碘酸钠法交联辣根过氧化物酶与白色念珠菌MN抗原上，此法可供酶联免疫EUSA检测中竞争抑制法应用。     

应用戊二醛—过碘酸钠法交联辣根过氧化物酶与白色念珠菌MN抗原

本文介绍一种免疫学检测中酶标记抗原的新方法。将戊二醛－过碘酸钠法交联辣根过氧化物酶与白色念珠菌ＭＮ抗原上，此法可供酶联免疫ＥＵＳＡ检测中竞争抑制法应用。     

第一军医大学学报1983年第3卷文题索引

A蛋白结合物 辣根过氧化物酶与A蛋白结合 物的制备(张永忠,等)(3):290AN—821复方 AN—821复方抗梭曼中毒的 实验研究 Ⅰ、AN—821复方对小白鼠梭曼 中毒抗毒效价的测定(崔振国,等)(3):199 Ⅱ、AN—821复方对小白鼠梭曼中毒全血胆 硷酯酶活力的影响(崔振国,等)(3):201艾氏腹水癌 艾氏腹水癌对免疫系统的影响 Ⅲ、宿主免疫器官的组织学变化(姜世勃)     

人血清载脂蛋白E酶联免疫测定法的研究

本文报道一种简便、灵敏、特异的人血清载脂蛋白E(apoE)的双抗体夹心酶联免疫测定法。采用羊抗人apoE—IgG 包被的聚苯乙烯板及过碘酸钠法交联的辣根过氧化物酶—羊抗人 apoE IgG交联物。载脂蛋白CⅠ、CⅡ、CⅢ、AⅠ、B及人血清白蛋白不干扰测定。最低检测量为 11ng,测定范围0.45～29mg/dl,板内及板间重复的CV分别为7.4％和6.7～14.9％;回收率为108±5.5％(n=8);测得成都地区血脂正常的成年人血清apoE含量为3.57±1.24mg/dl(n=42)。     

层粘连蛋白酶联免疫吸附法的建立及临床应用

层粘连蛋白酶联免疫吸附法的建立及临床应用［高锋，等．中华医学检验杂志，１９９４；１７（１）：３１］以鼠抗层粘连蛋白（ＬＮ）单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，ＬＮ标准和待测血清夹心，兔抗ＬＮＩｇＧ为桥接一抗，辣根过氧化物酶交联羊抗兔ＩｇＧ为二抗放大显色，建...     

血凝抑制试验和酶标记SPA染色法诊断流行性出血热的研究

<正> 用免疫荧光法(IFA)检测流行性出血热(EHF)病毒抗体,以帮助诊断,较为快速可靠。但因需用荧光显微镜,使推广应用受到限制,改用辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(HRP—SPA)染色法代替IFA法在光学     

大鼠垂体β-内啡肽样免疫反应性的光镜和电镜观察

本实验应用辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌蛋白A的免疫组化方法(HRP-S_PA法)及其免疫酶电镜技术,对大鼠垂体β-内啡肽样免疫反应性(β-EP-IR)进行了观察。结果发现,β-EP-IR阳性呈棕色颗粒位于中间叶所有的细胞内,颗粒大小不均,反应程度强弱不一;在前叶,β—EP—IR阳性     

酶联免疫吸附试验检测乙脑IgM,IgG抗体的研究

本文报导了间接微量酶联免疫吸附试验检测乙脑病毒抗体的实验条件和方法。抗元系用乙脑病毒感染的幼鼠脑,经鱼精蛋白和聚乙二醇处理的半提纯抗元,将抗元包被于国产聚苯乙烯微量塑料板,应用马抗人IgG辣根过氧化物酶结合物和马抗人IgM辣根过氧化物酶结合物检测人血清中乙脑病毒特异性IgM IgG抗体;与HI、CF试验比铰,三种方法结果基本一致,有一定相关性。经阻断试验,取代试验等ELISA结果是特异性的。ELISA和HI试验检测IgG抗体敏感性相近;ELISA检测IgM抗体比2ME—HI试验的敏感性稍高,是一种帮助乙脑早期诊断比较理想方法。ELISA检测病人血清较HI、CF试验快速、简便、节省材料、而且被检血清不需事先处理等优点,有可能代替HI、CF试验供检测乙脑病毒抗体,作为常规诊断之用。     

用酶免疫法检测细胞培养病毒的研究(一)一种简便的鉴定虫媒病毒的新方法(摘要)

作者报导一种十分简便的鉴定虫媒病毒新分离株的方法,即用辣根过氧化物酶标记金黄色葡萄球菌A蛋白作间接酶免疫测定,检测白纹伊蚊细胞株C_6/36细胞中培养的虫媒病毒,经鉴定从三带喙库蚊新分离的病毒35株,结果20株为流行性乙型脑炎病毒,此结果经免疫萤光及蚀斑中和试验证明完全一致。用本方法鉴定病毒大大提高了工作效     

应用两种免疫组化酶法染大鼠室旁核含神经垂体素1的细胞

以辣根过氧化物酶抗辣根过氧化物酶(PAP)和卵白素生物素辣根过氧化物酶复合体(ABC)法染室旁核内含神经垂体素1(NPI)的细胞。自制PAP的比值为1.58。鼠丘脑下部冰冻切片孵育于NPI抗血清后加入PAP或ABC,再经二氨基联苯胺成色、锇酸和硫卡巴联氨加深。镜下细胞的胞体、轴索和树突显示清楚,呈深棕色。二法均灵敏且久不退色。     

化学发光法测定辣根过氧化物酶浓度的实验条件探讨

探讨了对碘苯酚增强的鲁米诺－过氧化氢－辣根过氧化物酶体系的反应特性，通过正交试验并经方差分析，获得了增强发光酶免疫检测法测定辣根过氧化物酶及其标记物的最佳实验条件。     

实验感染华支睾吸虫家兔血清抗体动态的初步观察

我们曾应用竦根过氧化物酶联葡萄球菌A蛋白(HRP—SPA)为第二抗体做酶联免疫吸附试验(ELISA)检测感染华支睾吸虫病人及感染动物血清的特异性抗体,已经取得较好效果。但对于感染华支睾吸虫后抗体水平的变化尚不了解。本文采用此法对家兔感染华支睾吸虫后血清抗体消长动态进行了初步观察,现将结果报告如下:     

微量血标本酶联免疫吸附试验检测HBV标记物

1978年文献报告按照用抗体覆盖的微量滴定板的类似方法,使用辣根过氧化物酶标记e抗体的IgG用于检测。证实此ELISA(酶联免疫吸附试验)方法的灵敏度近似RIA。近年来,用ELISA法检测血清中HBV标记物,     

应用酶联免疫吸附试验检测流行性出血热患者尿中抗原方法改进及影响因素探讨

我们应用辣根过氧化物酶标记流行性出血热(EHF)IgG,用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法,检测 EHF 患者尿中抗原,取得满意结果。在实验技术建立的同时,对方法改进及影响因素作了初步探讨。     

应用酶联A蛋白的酶免疫吸附试验(ELISA)检测血吸虫病特异抗体

酶联免疫吸附试验(EIISA)检测血吸虫病特异抗体国内外已有多篇报导,该法具有敏感性高、微量、快速等优点现被许多学者公认,但对其特异性则各家意见不一。过去,我们曾用辣根过氧化物酶标志第二抗体,     

生物素-抗生物素蛋白酶联免疫系统的建立

本文主要介绍生物素—抗生物素蛋白系统的建立方法,以及用于固相免疫技术检测人体微量活性物质 IgE 的实验研究。整个检测系统由以下几个方面所组成:生物素的活化(BNHS 的制备)、生物素对抗体的标记、抗生物素蛋白-辣根过氧化物酶复合物的制备以及免疫检测的实验方法等。该系统用于固相免疫酶联技术,具有极高的灵敏度(0.1ng/ml)和特异性。     

马抗人IgE—HRP的制备、纯化和用双扩ELISA,电泳转移酶免疫法鉴定

马抗人IgE血清通过QAE—Sephadex A-50离子交换层析提取马IgG,再用兔抗人全血清、人脐血浆交联的Sepharose 4B亲和层析吸附交叉反应抗原而纯化。其纯度用免疫双扩和圆盘电泳鉴定。马抗人ISE用辣根过氧化物酶(HRP)标记后,用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析马抗人IgE-HRP的活性,显示出过敏性患者血清中特异性抗螨IgE光密度值是正常人4～5倍。含高水平IgE血清经4～15％梯度浆丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)后转移到滤膜上,经过电泳转移酶免疫分析显示出马抗人IgE-HRP和滤膜有三条阳性反应的区带。