基于甲病毒复制酶的DNA疫苗效力的增强有赖于细胞凋亡

基于甲病毒复制酶的DNA疫苗与传统DNA疫苗相比,在免疫原性及效力方面有很大提高,转染此类疫苗的细胞因为容易发生凋亡而使抗原表达量降低.由此推测,细胞凋亡可能在增强疫苗效力中发挥了重要作用.     

DNA疫苗和细胞凋亡

DNA疫苗的效力一直是免疫学家想要解决的问题，诱导细胞凋亡可以增强DNA疫苗的免疫原性，而抑制细胞凋亡则可以改进DNA疫苗的功能，此外，分子佐剂和细胞因子也可以增强对接种物的免疫应答。     

DNA疫苗和细胞凋亡

DNA疫苗的效力一直是免疫学家想要解决的问题,诱导细胞凋亡可以增强DNA疫苗的免疫原性,而抑制细胞凋亡则可以改进DNA疫苗的功能,此外,分子佐剂和细胞因子也可以增强对接种物的免疫应答.       

狂犬病疫苗生产中病毒滴度与疫苗效力关系的实验研究

探讨在原代地鼠肾细胞组织培养的狂犬病疫苗(PHKCV)工业化生产中,对病毒滴度与疫苗效力进行测定,并对数据进行分析.结果,现行生产工艺下,病毒滴度与疫苗效力为线性正相关.     

生长抑素DNA疫苗在COS细胞中的瞬时表达

构建了生长抑素DNA疫苗制裁粒pCHSS(pCDNA/HBsAg/SS)，并在COS细胞中的获得较高水平的瞬时表达，用HBsAgElisa检测试剂盒跟踪发现，约有27%的融合蛋白分泌到细胞外，说明SS的插入没有影响HBsAg的免疫反应性和分泌表达，免疫电镜观察，HBsAg可以组装成22nm-30nm的颗粒，说明SS的插入没有影响HBsAg的组装，该实验为动物实验打下基础。     

人乳头状瘤病毒疫苗的效力

2003年5月1～2日世界卫生组织(WHO)在瑞士日内瓦召集各国专家会议,讨论了候选人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗效力研究的终点测定问题.本文简要介绍会议讨论情况和结论.     

利用双粒病毒组复制子系统在植物细胞中表达疫苗蛋白

植物源性疫苗可通过简单的方法纯化或者直接食用，因此经济而安全。这类疫苗可用转基因植物或植物病毒载体表达，但是通常较难制备能表达足够疫苗蛋白以激发免疫应答的转基因植物，此外高表达外源蛋白对植物宿主细胞有毒性。而植物病毒载体表达期短，且表达的多肽分子的大小有限。双粒病毒组表达系统具有表达水平高和表达蛋白分子不受限制的优点，已被用作基因放大系统。     

病毒样颗粒以及基于DNA的候选艾滋病疫苗

体液免疫和细胞免疫应答对于控制人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染和复制是至关重要的。因此，作者利用杆状病毒表达系统建立了含有高水平Env蛋白的HIV和猴免疫缺陷病毒(SIV)病毒样颗粒(VLP)生产系统。这些截短的Env蛋白能被高效地裂解为     

脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫原性和保护性评价：预测疫苗效力的新方法

用对脊髓灰质炎病毒敏感的转基因（Tg）小鼠评价脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）保护性的分析方法已经建立，并针对2型IPV进行了优化。美国食品和药物管理局Dragunsky等用这种方法来比较由减毒Sabin株生产的实验性IPV（sIPV）和由野生型（wt）脊髓灰质炎病毒MEF-1株生产的传统IPV（cIPV）的免疫原性和保护性。     

编码前列腺酸性磷酸酶的前列腺癌DNA疫苗的安全性与免疫效力

前列腺酸性磷酸酶(PAP)是前列腺癌表达的特异性抗原。近来,PAP作为一种靶抗原已在多项人用疫苗试验中进行研究,并显示了一定的临床应用前景。美国威斯康星州麦迪逊大学Johnson等已经证实,编码人或鼠PAP的DNA疫苗能在大鼠中诱导抗原特异性细胞和体液免疫。在此基础上,他们制备了     

HFRS传代细胞纯化疫苗病毒株的筛选及其免疫原性研究

选用在Vero细胞上初步适用的LR1,R22株病毒,经乳鼠脑或腹腔接种,收剖感染鼠脑并在Vero细胞交叉传代适应,此收获病毒与接种乳鼠前Vero细胞毒比较,抗原含量,毒力滴度明显提高,用此LR1,R22毒株的Vero细胞培养制备单价粗制疫苗和双价精制纯化疫苗,免疫家兔,用空斑减少中和试验检测中和抗体,结果表明：经乳鼠和Vero细胞传代适应后的LR1,R22株病毒具有良好的抗原性和免疫原性。     

病毒T细胞表位和T细胞疫苗的研究进展

细胞免疫应答是机体免疫防御和免疫监视的重要途径,主要由T细胞完成。研究鉴定T细胞表位,研制T细胞疫苗,诱导机体产生细胞免疫应答,是预防病毒等病原体感染和治疗自身免疫病和肿瘤的重要途径,本文介绍了几种T细胞疫苗的研制方法。     

炭疽、Ebola病毒、马尔堡病毒以及委内瑞拉马脑炎病毒的单独和联合DNA疫苗的比较

作者首先构建了炭疽杆菌保护性抗原(PA)、Ebola病毒(EBOV)、Marburg病毒(MARV)和委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)DNA疫苗。并用基因枪在0、4、8和21周对新西兰白兔免疫20μg炭疽PADNA疫苗；而对照动物则在0、4、8和12周肌肉注射0．5ml人用吸附炭疽疫苗(AVA)或同剂量非重组质粒；在24周时皮下注射有毒力的热激活炭疽芽孢进行攻击。     

雷公藤甲素诱导细胞凋亡的研究进展

目的：介绍雷公藤甲素诱导细胞凋亡的研究现状。方法：通过查阅文献，综述雷公藤甲素诱导细胞凋亡的作用及研究机制进展。结果：雷公藤甲素可以诱导或促进肿瘤细胞，淋巴细胞，树突细胞等多种细胞凋亡。结论：雷公藤甲素可通过诱导细胞凋亡而发挥其药理作用，其机制有待进一步研究。     

艾叶提取物对HepG2.2.15细胞凋亡和乙型病毒性肝炎病毒复制的影响

目的 研究艾叶提取物对HepG2.2.15细胞凋亡和乙型病毒性肝炎(乙肝)病毒复制的影响.方法 取人肝癌HepG2.2.15细胞,以0,25,50,100和200μg·mL-1艾叶提取物处理48 h后,用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活力.另取HepG2.2.15细胞随机分为对照组和艾叶提取物组,以Annexin V-FI...     

DNA引物酶抑制剂碘化-3,3''-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青诱导人白血病HL-60细胞凋亡

目的 研究DNA引物酶抑制剂碘化-3,3'-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青(DMTCCI)诱导人粒细胞性白血病HL-60细胞凋亡并探索其机制.方法 分别采用不同浓度的DMTCCI处理培养于RPMI-1640培养基的HL-60细胞.采用MTT法检测DMTCCI对HL-60细胞的生长抑制作用.采用流式细胞仪和DNA琼脂糖凝胶电泳方法检测细胞凋亡.采用蛋白免疫印迹(Western blotting)法观察捌亡相关蛋白survivin,Bcl-xL,Bad,Bax,Bcl-2,caspase-9,caspase-3,caspase-6,PARP,DFF45和lamin B的表达.采用ApoAlert Caspase-3分析试剂盒检测caspase-3的活性.结果 DMTCCI具有抑制人白血病HL-60细胞增殖的作用,其IC50值为0.24μmol·L-1.流式细胞仪和DNA琼脂糖凝胶电泳结果显示,DMTCCI可诱导HL-60细胞凋亡.在经DMTCCI处理的HL-60细胞中,survivin和Bcl-xL蛋白的表达水平下调,Bad和Bax蛋白的表达水平上调,Bcl-2蛋白的表达水平无变化,caspase-9,caspase-3,caspase-6,PARP, DFF45和lamin B被分别裂解,产生相应裂解产物.在HL-60细胞中,caspase-3的活性在1μmol·L-1 DMTCCI处理3 h时明显升高,在处理12 h时达到最高峰.结论 DMTCCI可抑制人白血病HL-60细胞的增殖并诱导其发生细胞凋亡.Bcl-2家族蛋白、survivin和caspases家族蛋白可能参与了上述诱导HL-60细胞凋亡的过程.     

雷公藤甲素对兔血管平滑肌细胞增生和凋亡的影响

目的：研究雷公藤甲素（TP）是否具有抑制血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖并诱导其发生凋亡的作用,为临床开发新型药物洗脱支架提供实验依据。方法：体外主动脉SMCs培养和流式细胞仪检测,DNA凝胶电泳。结果：TP组与空白对照组及地塞米松组相比,凋亡率有显著提高;TP干预组凝胶电泳谱型呈凋亡特征性梯状条带。结论：TP可抑制指数生长期SMCs增殖并诱导其凋亡。     

VZV糖蛋白E表达载体免疫接种：DNA疫苗与重组痘苗病毒诱导的抗体应答的比较

本试验比较了水痘一带状疱疹病毒(VZV)包膜糖蛋白(gE)在不同免疫载体和免疫途径下诱导的抗体应答，以寻求具有高效保护作用的疫苗及其最佳免疫途径。     

雷公藤甲素诱导大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的实验研究

目的　观察雷公藤甲素 (T10 )对平滑肌细胞 (SMCs)细胞周期进程的影响和诱导凋亡作用。方法　体外主动脉SMCs培养和流式细胞仪技术。结果　T10 与指数增殖期SMCs共育后 ,可引起核染色质浓缩、聚集 ,细胞膜内陷 ,凋亡小体形成等凋亡形态学改变。流式细胞仪分析 ,在G1峰前出现凋亡峰 ,峰值随T10 浓度增加而升高 ;G1期细胞进入S期并阻滞于S期 ;G1、M期细胞比例下降而S期升高 ;凋亡分子Fas表达明显升高。结论　T10 可以诱导指数增殖期SMCs凋亡