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患女,45岁,因胸闷、咳嗽1年余于1998年2月18日入院。T37.1℃,BP16/10kPa,全身浅表淋巴结无肿大,气管稍向左移,右胸部饱满,叩诊实音,呼吸音消失,左侧呼吸音增强,心脏检查无异常。在胸腔穿刺抽出淡黄色胸水。胸水检查:红黄色、易凝结,粘蛋白阳性,WBC300×10~6/L,L0.55,N0.45。血沉4mm/h,血气分析正常,胸片示右胸腔积液,胸 相似文献
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病人,女,58岁。38年前发现左耳后及左肩部出现大小约3 cm及5 cm的类圆形包块,质软,无疼痛,未予重视,也未进行任何治疗,呈渐进性生长,近来着凉及劳累后觉疼痛,休息后可缓解。查体:患者左耳后、左肩部肿物呈袋状皮赘,触之剧痛,质稍硬,左耳后肿物局部色素沉着, 相似文献
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患者女,39岁,因会阴部无痛性肿物10余年,近1年明显增大而于2001年7月9日以会阴部囊腺瘤入院。查体:生长发育良好。心肺腹部检查无异常。会阴部右侧图1切除的会阴部皮肤神经纤维瘤外观大阴唇外方悬垂着一约16cm×14cm大小肿物,表面光滑,无结节及触痛,瘤蒂较长而宽,上端达阴唇系带水平,下达阴道底部外侧于皮肤相连约8cm。肿瘤游离,移动度大。骶管麻醉下将肿瘤切除,称重量1210g(图1)。病理诊断:会阴部皮肤神经纤维瘤(良性)神经纤维瘤是全身性疾病,多在体表各部位出现,主要来源于神经鞘细胞与神经纤维细胞,一般瘤体不超过鸡蛋… 相似文献
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1临床资料患者男,40岁,因进行性双下肢无力1年伴右下肢疼痛1个月于1999年10月入院。患者1992年2月曾行L3椎管内肿瘤切除术,术后病理证实为神经纤维瘤。1996年4月又行左听神经瘤切除术,术后病理诊断仍为神经纤维瘤。入院检查:全身可见10余个绿豆大小肿块,质地较硬,位于皮下,与皮肤无粘连,局部有棕褐色色素沉着。双乳头连线平面以下痛觉减退,双下肢肌力Ⅱ~Ⅲ级,肌张力增高,腱反射亢进,病理征(+)。腰穿:初压12mmHg,奎肯试验示完全性梗阻。脑脊液清亮,细胞数6×106/L,蛋白定量0.48g/L。MRI示T5~T8椎管内多发肿瘤,分别… 相似文献
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1临床资料患者女,16岁,左耳部包块并耳廓下垂4年入院。无耳鸣、眩晕及听力下降等症状。查体:全身情况可。全身多处见散在点片状棕褐色斑,少量局部隆起,呈花生米大小。左耳廓较右耳下垂约2cm,左耳道口有一约3.0cm×2.5cm×2.0cm肿物,累及耳周、枕颞部(图1、2)。该肿物前至对耳屏,下至腮腺前缘,质软,边界不清,表面皮肤粗糙,呈橡皮样改变。入院于气管内静脉复合麻醉下行左耳部肿物切除术。术前于距肿物1cm左右头皮处用7号线间断缝扎一圈,以减少术中出血。切开头皮,电切并电凝止血,切除耳周肿物,修剪多余皮肤。1号缝线固定耳… 相似文献
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张立武 《安徽医科大学学报》1997,(3)
巨大神经纤维瘤1例张立武患者,女,38岁,农民。腰背部巨大包块18年入院。18年前曾因背部肿块而行手术治疗,术后诊断:神经纤维瘤。后肿块渐增大至腰和双臀部,影响体力劳动及生活自理。入院前3天肿块自行破溃,流出血水样液体约7000ml及腐肉样组织约10... 相似文献
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张家耀 《湖北民族学院学报(医学版 )》1999,(2)
患者女性,53岁,农民。因间断性上腹部隐痛并黑便10年,加重1年,于1996年12月门日人院。病程中无返酸、暖气。人院后B超检查发现胆囊颈部有一约0.6cmx0.scm强光团,后未见声影,考虑为胆囊息肉可能。纤维胃镜检查发现胃底部有一约4clnX4cm大小肿块隆起,表面粘膜光滑,取活检报告为胃粘膜组织间质有灶性淋巴细胞浸润,未见其’CO拟诊为“胃平滑肌瘤”。于1996年12月26日行胆囊切除及胃肿瘤切除术。术中证实胆囊颈部为一胆固醇息肉。于胃底部可见一约4cmx4clnx6cul大小肿块向腔内外隆起,尤以脏外突出明显,肿块质硬、光滑,与周围界限… 相似文献
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1 病例资料
患者,男性, 15 岁,因"间断腹痛1 个月"入院.患者自2017年9月15日无明显诱因出现腹痛,以右侧腹部为重,呈持续性绞痛,伴恶心呕吐.外院全腹CT平扫+增强示:沿肠系膜及乙状结肠系膜走行区不规则囊性低密度影,其内夹杂较多血管影,考虑良性脉管源性占位,血管淋巴管瘤可能.予对症支持治疗后腹痛减轻.于2017年10月17日在本院行手术治疗,术中探查结肠及系膜未见肿物,中段小肠系膜可见一大小约30 cm ×20 cm ×3 cm饼状多发结节融合肿物,无浸润,局部肠壁水肿.遂行小肠系膜肿物切除术.切除标本病理检查:送检小肠肠管长60 cm,肠管直径1.5~2 cm,小肠系膜处见一肿块(见图1),肿块大小24 cm ×18 cm ×4 cm,表面可见包膜,切面见肿块由大量扭曲、迂回的实性管状结构组成,色灰白,胶冻状,质中;低倍镜下见肿块位于小肠系膜,未累及小肠浆膜面,由迂曲、膨大的神经束组成,呈丛状结构(见图2);高倍镜下见瘤细胞呈梭形,核呈尖细波浪状,间质黏液样变性(见图3).免疫组化:肿瘤细胞Vimentin、CD99、S-100 (见图4 )均阳性, EMA阳性的细胞分布于丛状结构的边缘, Ki-67增殖指数<1%.病理诊断:(小肠系膜)丛状神经纤维瘤.患者术后定期复查腹盆CT,术后3年未见复发. 相似文献
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神经纤维瘤(neurofibroma)是原发于神经主干或末梢的神经轴索鞘雪旺细胞及神经内、外束膜细胞的良性肿瘤。多见于皮肤组织,也可发生在胸腹腔内、头面部及四肢躯干。如发生在颌面部对外观影响较大,肿瘤巨大时,可波及相邻器官而危及生命。我院1998年收... 相似文献
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患者 ,女 ,住院号 1 2 3 8,因左臀部复发性包块一年为主诉入院。患者于 2年前臀部出现 8cm× 8cm× 6cm大小包块 ,曾在外院行切除术 ,但未行病检。术后 5个月左臀部再次出现肿块 ,质硬 ,无疼痛 ,且肿块逐渐增大 ,影响髋关节屈曲及外旋活动来我院求治。查 :左下肢跛行 ,左臀部一 4 0cm× 3 8cm× 2 0cm大小包块 ,质硬 ,推动时稍有活动 ,连界中央有切口疤痕。髋关节屈曲65 、外旋 1 5 受限 ,下肢肌力正常 ,腹股沟区淋巴结不肿大。包块针吸活检报告 :肌纤维瘤可能性大。入院后 3天在连续硬膜外麻醉下行手术切除 ,术中见包块位于… 相似文献
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患者男,50岁,因右胸痛40年,加重并吞咽困难3个月,以纵隔肿瘤收入院.患者有右胸壁疼痛、流脓史40年,3年前经抗结核治疗流脓消失,疼痛减轻.3个月前右胸痛加重,并出现吞咽困难. 相似文献