HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法:以甲醇-水(1∶6)为流动相,以Diamonsil C18柱(5μm 4.6mm×150mm)为固定相,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在0.2024~1.6192μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.2%(n=5),RSD=0.6%。结论:本法操作简便准确,可作为刺五加注射液中紫丁香苷的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定刺五加滴丸中紫丁香苷含量研究

目的 :RP-HPLC法测定刺五加滴丸中紫丁香苷的含量。方法 :色谱柱:Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%乙酸溶液(20∶80);流速:0.7 m L/min;检测波长:265 nm,柱温25℃。结果:紫丁香苷在14.48~115.84μg/m L范围内呈线性关系,平均回收率为98.46%,RSD=0.42%(n=5)。结论:本方法测定刺五加滴丸中紫丁香苷的含量准确、灵敏、重现性好,可用于刺五加滴丸的质量控制。     

黄芪刺五加片中紫丁香苷含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芪刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（10：90）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在0．043～0．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,紫丁香苷平均回收率分别为99．70％（RSD=1．37）。结论：本法简便、准确,可用于黄芪刺五加片中紫丁香苷的含量测定.     

刺五加胶囊中紫丁香苷含量的HPLC测定

目的 建立刺五加胶囊中紫丁香苷含量的高效液相测定方法.方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长265 nm.结果 紫丁香苷在0.1998～1.998 μg范围内有良好的线性关系(r =0.999 8),平均回收率为96.5％.结论 该方法快捷、灵敏、准确,可用于刺五加胶囊中紫丁香苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定刺五加浸膏中苷E的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定刺五加浸膏中紫丁香树脂苷（苷E）含量的方法。方法：色谱柱YMC-ODS柱,流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长λs=220nm,流速1.0L/min,柱温30℃,进样量10μL。结果：苷E在0.0168-0.084μg（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.43%（RSD=1.21%）。结论：本方法简便、准确、重现性好。     

刺五加中紫丁香苷的制备及其含量测定

目的:首先对刺五加中有效成分紫丁香苷进行了提取分离和结构鉴定,自制定量用的紫丁香苷标准品。方法:建立了刺五加中紫丁香苷的反相高效液相色谱定量法:以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(14∶1∶85∶1,v∶v∶v∶v)为流动相,检测波长270nm。结果:紫丁香苷在1.24~31.0μg/mL质量浓度内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.1%(RSD 2.2%)。结论:该法简便快速,结果准确可靠。该方法可作为刺五加质量控制的手段之一。     

HPLC法同时测定救必应药材中紫丁香苷和长梗冬青苷

目的建立HPLC同时测定救必应药材中紫丁香苷(syringin)和长梗冬青苷(pedunculoside)的方法。方法采用Dikma C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(10∶90)为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长210 nm。结果紫丁香苷线性范围为0.198 0~3.465 0μg,r=0.9999(n=8),平均回收率为97.1%(n=6),RSD为1.9%;长梗冬青苷线性范围为0.539 8~9.446 5μg,r=0.9999(n=8),平均回收率为99.2%(n=6),RSD为1.6%。结论本法操作简便、准确,具有良好的重现性,为救必应药材的合理利用与质量控制奠定基础。     

HPLC测定强力宁片中紫丁香苷和甜菜碱的含量

目的:建立强力宁片(刺五加、枸杞子)中紫丁香苷和甜菜碱的含量测定方法。方法:紫丁香苷采用Hypersil C18柱,甲醇-0.1 mol/L醋酸溶液(24∶76)为流动相,检测波长为270 nm。甜菜碱采用Hypersil NH2柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,蒸发光检测器。结果:紫丁香苷在0.121 6~0.608 0μg呈良好的线性范围(r=0.999 9);平均回收率为99.09%,RSD为2.13%。甜菜碱在0.660 8~3.964 8μg呈良好的线性范围(r=0.999 1);平均回收率为96.34%,RSD为1.31%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于强力宁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定刺五加胶囊紫丁香苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法,以测定刺五加胶囊中紫丁香苷含量。方法：采用C18柱（150 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果：紫丁香苷进样量在0.1514～0.7570μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998;紫丁香苷的加样回收率为102.0%,RSD=1.54%。结论：该法简便,结果准确、可靠。     

不同采收期野生和仿生刺五加根与茎中紫丁香苷和总黄酮含量测定

目的:为了对刺五加的质量进行综合评价,制定刺五加的质量标准提供参考数据,测定临江苇沙河地区不同采收期野生与仿生刺五加茎中紫丁香苷和总黄酮含量以控制其质量.方法:利用Alltech高效液相色谱仪对不同采收期刺五加根与茎中的紫丁香苷含量进行测定.色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20:80);检测波长:265 nm;应用比色法,以芦丁为对照品,在420nm下测定吸光度,计算刺五加根与茎中总黄酮的含量.结果:紫丁香苷在0.1～2.0μg与峰面积具有良好的线性关系,以10月25日采收的仿生刺五加根中紫丁香苷含量最高为0.204%;在0.059 mg～0.206 5 mg范围内,芦丁mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100.46%,R2=0.999,RSD=0.77%;茎中总黄酮含量以4月6日采收的野生品中含量最高为5.30%.根中总黄酮含量以10月25日采收的仿生刺五加根中最高为16.12%.结论:本方法简便、快速、可靠、易行、重现性好,适合刺五加紫丁香苷和总黄酮的含量测定.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...