替硝唑氯化钠注射液无菌检查中吐温80应用的研究

目的研究吐温80在替硝唑氯化钠注射液无菌检查法中的应用。方法在培养基及冲洗液中加入不同浓度的吐温80,观察不同浓度中6种阳性对照菌的生长情况。结果吐温80浓度和加入方式对去除替硝唑氯化钠注射液的抑菌性有不同的影响。结论含吐温80 5mL.L-1的培养基能够有效去除替硝唑氯化钠注射液的抑菌性。     

喹诺酮类药物无菌检查中Mg2+的应用研究

目的研究Mg2+在喹诺酮类药物无菌检查法中的应用。方法在培养基中加入不同浓度的Mg2+,观察不同方法中6种阳性对照菌的生长情况。结果 Mg2+浓度对消除喹诺酮类药物的抑菌性有不同的影响。结论 Mg2+浓度为0.2 mol/L的培养基能有效消除喹诺酮类药物的抑菌性。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液无菌检查法Mg~(2+)加入方法验证

目的研究Mg2+在盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液无菌检查法中的应用。方法在培养基及冲洗液中加入不同浓度的Mg2+,观察不同方法中6种阳性对照菌的生长情况。结果 Mg2+浓度和加入方式对去除盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的抑菌性有不同的影响。结论含Mg2+浓度为0.2 mol.L-1的培养基能够有效去除盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液药物的抑菌性。     

醋酸洗必泰栓控制菌检验中吐温80用量的探讨

在三种培养基中加入不同量吐温80，进行醋酸洗必泰栓的金黄色葡萄球菌检验。其中7.5%氯化钠肉汤培养基中加入4ml吐温80，即可检出金黄色葡萄球菌。     

对宝肤灵控制菌检测方法的探讨研究

宝肤灵是一种含有醋酸洗必泰的乳膏.醋酸洗必泰的抑菌性很强,多年来,对于它的控制菌检查一直没有找到令人满意的方法.在<中国药典>2000年版所载的几种方法中,离心法、薄膜过滤法等均不适用,即使采用稀释法(1:5000),也仍无法得到满意的结果.为此,我们在培养基中加入卵磷脂和吐温-80,与药典法进行了比较.     

吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响

目的考察吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响。方法分别配制含不同浓度吐温-80的依普黄酮胶囊,采用紫外分光光度法等测定依普黄酮的含量及溶出度,计算参数Td、T50、m,并对T50、Td值进行两两比较。结果吐温-80浓度在1%~3%范围内,随其浓度增加,T50、Td值均减小,其最佳浓度为2.5%。结论制剂时适量加入吐温-80可明显增加依普黄酮的溶出度(P<0.01)。     

吐温-80对呋喃西林溶液稳定性的影响

目的考察超声条件下不同浓度吐温-80对呋喃西林的增溶作用,筛选吐温-80的最佳用量,提高呋喃西林溶液的稳定性。方法用超声振荡仪将呋喃西林进一步粉碎成更细小的微粒,加入吐温-80做增溶剂配制呋喃西林溶液,样品置2-8℃的低温环境中冷贮3个月观察稳定性。结果加入0.5%吐温-80制备的呋喃西林溶液析出结晶少于对照品;加入1.0%与2%吐温-80制备的呋喃西林溶液无结晶析出,含量符合规定。结论吐温-80能增加呋喃西林的溶解度,用于呋喃西林溶液的制备能提高制剂稳定性。     

用于检验试剂的防腐药品的抑菌作用观察

一般进口检验仪器的试剂是配套供应．其中防腐抑菌剂的配方是保密的。为了探讨试剂的防腐抑菌性，用营养琼脂和沙氏培养基加入不同浓度的几种化学药品后，观察其抑菌性能，现报告如下。     

吐温-80对硝酸咪康唑抑菌效果的影响

目的 了解吐温-80对硝酸咪康唑抑菌效果的影响.方法 通过对白色念珠菌抑菌效果的实验,以抑菌圈直径大小对比.结果 含吐温-80的硝酸咪康唑溶液与不含吐温-80的硝酸咪康唑溶液的抑菌效果相近,结果经统计学处理无显著性差异(P＞0.05).结论 吐温-80不影响硝酸咪康唑的抗真菌作用.     

阿莫西林胶囊微生物检查方法学研究

目的 为了建立有效、操作简单、成本低廉的阿莫西林胶囊微生物限度和控制菌检查方法。方法 采用平皿法、稀释法、薄膜过滤法、中和法共14种方法对阿莫西林胶囊进行微生物限度方法适用性研究，比较了稀释法、薄膜过滤法和中和法去除阿莫西林胶囊抑菌性的能力；考察了聚山梨酯80、卵磷脂和β-内酰胺酶作为中和剂去除其抑菌性的能力；并考察了将中和剂添加于稀释剂、冲洗液、培养基中去除抑菌性的能力。采用直接接种法、中和法共7种方法进行了控制菌方法适用性研究。结果 建立阿莫西林胶囊微生物限度和控制菌检查方法。结论 可采用在稀释剂TSB中添加1115万单位β-内酰胺酶的方法对阿莫西林胶囊进行需氧菌总数检查。     

吐温80对9-硝基喜树碱脂质体药物动力学性质的影响

目的:考察吐温80对9-硝基喜树碱(9-NC)脂质体体内药物动力学以及内酯型/羧酸盐型平衡的影响。方法:采用薄膜法制备9-NC脂质体以及吐温80修饰的9-NC脂质体;12只大鼠随机分为两组,按1.5 mg.kg-1剂量分别给予9-NC普通脂质体和吐温80修饰的脂质体,于不同时间点取血,处理后测定9-NC内酯型浓度和总浓度(内酯/羧酸盐)。采用统计矩模型利用3P97程序计算药物动力学参数。结果:采用表面活性剂吐温80进行修饰后,9-NC内酯型和总浓度的AUC分别提高了1.47倍和1.65倍,内酯型和总浓度的清除率CL和表观分布容积Vss显著下降(P<0.01)。此外,总浓度的MRT以及t1/2延长(P<0.05)。结论:吐温80修饰使得9-NC内酯型比例有所下降,但没有显著性差异,9-NC吐温修饰对9-NC脂质体具有一定的长循环效果。     

含吐温80的不同注射剂溶血试验研究

目的:观察添加吐温80的不同药品的体外溶血作用,并与吐温80本身的溶血作用进行比较.为临床安全用药提供依据.方法:采用肉眼观察法和分光光度法.结果:添加吐温80的不同样品,其最小溶血浓度不同,与吐温80本身的最小溶血浓度亦不同.结论:吐温80本身具有一定的体外溶血作用;不同的药品在添加吐温80后,其体外溶血作用不同;对体外溶血的测定,分光光度法比常规试管法灵敏度更高.     

软皂溶液微生物限度检查方法验证

目的建立软皂溶液的微生物限度检查方法。方法采用培养基稀释法和薄膜过滤法并在稀释剂中加入1%吐温80,通过测定5个规定试验菌株回收率来确定适宜的检查方法。结果培养基稀释法无法消除软皂溶液对金黄色葡萄球菌的抑制作用,可消除对大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌和黑曲霉的抑制作用,用1%的吐温80作稀释剂结合薄膜过滤法可消除对金葡萄球菌的抑制作用。结论软皂溶液霉菌及酵母菌总数可采用培养基稀释法检测;细菌总数及控制菌金黄色葡萄球菌检查需用1%的吐温80 pH=7.0的蛋白胨缓冲溶液作为稀释剂,结合薄膜过滤法检查;控制菌铜绿假单胞菌检查可采用常规法。     

5-硝基咪唑类药物治疗牙周病的临床应用效果观察

目的观察牙周病患者应用不同药物进行分组治疗,从而观察5-硝基咪唑类药物对牙周病患者的临床应用治疗效果,为临床治疗牙周病提供更为可靠的依据。方法两组患者均给与牙周病常规治疗措施。观察组患者在常规治疗的基础上给予口服甲硝唑片剂治疗;对照组患者在常规治疗的基础上给予口服四环素片剂进行治疗。观察两组患者的治疗结果并进行统计学分析。结果观察组患者应用5-硝基咪唑类药物对牙周病进行治疗后,其总有效率为93．75％,明显高于对照组患者应用四环素进行治疗后的总有效率75．00％,且P〈0．05,差异具有统计学意义。结论5-硝基咪唑类药物是目前应用较为广泛的抗厌氧菌药物,也将成为临床抗厌氧微生物感染的首选药物。     

复方盐酸利多卡因栓的制备与体外释放度考察

［摘要］目的研究复方盐酸利多卡因栓剂的制备工艺。方法以盐酸利多卡因、氧化锌为主药，半合成脂肪酸甘油脂（36型）、吐温 80为基质，通过加入不同剂量的表面活性剂吐温 80，考察吐温 80含量对药物释放的影响。结果随着吐温 80用量增加，栓剂中释药加快，当吐温 80含量为1%时，在60 min内＞90%药物释放。结论吐温 80能加快药物从栓剂中释放，含量为1%时栓剂能达到设计要求。     

中药注射剂所含吐温-80与过敏反应关系的研究

目的：观察不同浓度吐温-80溶液、吐温-80含量不同的中药注射剂对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响,探讨中药注射剂所含吐温-80与过敏反应的关系。方法：体外培养RBL-2H3细胞,加入不同浓度（40、20、10、2、1、0.2、0.1、0.05mg/mL）的吐温-80溶液,之后加中性红染液,计数不同浓度吐温-80溶液各组及对照组的脱颗粒细胞,并计算其百分率,同时检测细胞上清液中β-氨基己糖苷酶及组胺的释放量;测定穿琥宁注射液和香丹注射液中吐温-80的含量,2种中药注射剂对RBL-2H3细胞的半数抑制浓度（IC50）以及加入2种注射液各组细胞释放组胺的量。结果：中性红染色实验显示吐温-80可导致RBL-2H3细胞脱颗粒,表现为肥大细胞体积变大,内有空泡产生;浓度为40、20、10、2、1、0.2、0.1mg/mL的吐温-80溶液各组和RPMI1640对照组导致细胞的脱颗粒百分率分别为（57.38±0.47）、（32.54±2.33）、（21.74±0.72）、（16.96±0.26）、（11.40±1.70）、（9.71±0.26）、（7.22±0.15）和（1.51±1.39）%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;浓度为40、20、2、1、0.2mg/mL的吐温-80溶液各组和RPMI1640对照组致细胞β-氨基己糖苷酶的释放率分别为（52.44±1.53）、（18.91±0.77）、（7.50±1.82）、（6.65±0.20）、（6.15±0.27）和（0.35±0.06）%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;不同浓度吐温-80溶液引起RBL-2H3细胞释放组胺的量也不同;当吐温-80溶液浓度为20～0.1mg/mL时,RBL-2H3细胞脱颗粒百分率、β-氨基己糖苷酶的释放率及其释放组胺的量均与吐温-80溶液的浓度呈线性关系（r=0.9862,r=0.9849,r=0.9740）。穿琥宁注射液和香丹注射液中吐温-80的含量分别为（0.086±0.004）和（0.070±0.008）mg/mL,2种注射液对RBL-2H3细胞的IC50分别为（57.4±1.2）、（1.0±0.2）μL/mL,穿琥宁注射液和香丹注射液组组胺释放量分别为（2.39±0.01）和（1.87±0.00）ng/mL。结论：吐温-80可引起RBL-2H3细胞脱颗粒释放炎症介质;RBL-2H3细胞组胺的释放量与中药注射剂中吐温-80的含量有关;中药注射剂中所含的吐温-80可能与过敏反应的发生有关。     

硝基咪唑类药物的不良反应

硝基咪唑类药物不仅对原虫、阿米巴、阴道滴虫有较强的杀灭作用，而且由于其对厌氧菌的特异杀灭作用，而广泛应用于临床。除甲硝唑外，近年来陆续又有替硝唑、奥硝唑等新药的不同剂型上市。大多数病人对硝基咪唑类药物有较好的耐受性，在治疗剂量下不良反应较少、较轻，如消化道反应等。但由于药物使用剂量、时间以及个体差异等原因，也会出现一些少见的、严重的不良反应。     

硝基咪唑类药物的不良反应

硝基咪唑类药物不仅对原虫、阿米巴、阴道滴虫有较强的杀灭作用,而且由于其对厌氧菌的特异杀灭作用,而广泛应用于临床.除甲硝唑外,近年来陆续又有替硝唑、奥硝唑等新药的不同剂型上市.大多数病人对硝基咪唑类药物有较好的耐受性,在治疗剂量下不良反应较少、较轻,如消化道反应等.但由于药物使用剂量、时间以及个体差异等原因,也会出现一些少见的、严重的不良反应.     

麻杏止咳糖浆的微生物限度检查

采用常规法和培养基稀释法检查麻杏止咳糖浆的微生物限度.结果 表明,麻杏止咳糖浆具有较强的抑菌活性,培养基稀释法可有效地去除样品的抑菌性.     

吐温-80对大鼠心血管系统作用的影响

目的 :探讨吐温 -80对心血管系统的影响。方法 :观察不同浓度吐温 -80静脉注射后对大鼠心血管系统的影响。结果 :静脉注射吐温 -80量大时即可出现心血管系统抑制现象 ,小剂量吐温 -80未见对心血管系统产生明显影响。结论 :临床输注含吐温 -80制剂时应控制速度或剂量。