蓝芩口服液佐治小儿手足口病普通病例的临床疗效观察

目的分析蓝芩口服液在普通型小儿手足口病治疗中的佐治效果。方法根据纳入/排除标准共选取284例病例作为本次研究对象并随机分组;研究组给予蓝芩口服液+利巴韦林处理,对照组给予利巴韦林处理;比较两组患儿退热时间、手足疱疹、口腔疱疹消失时间及临床疗效。结果研究组退热时间、手足疱疹、口腔疱疹消失时间依次为(2.1±1.3)d、(3.7±1.6)d、(3.2±1.3)d,均较对照组明显缩短(P<0.05);研究组治疗总有效率为93.8%,较对照组有明显提高(83.6%),有统计学差异(P<0.05)。结论蓝芩口服液在普通型小儿手足口病治疗中的佐治效果较佳,可进一步提高普通型小儿手足口病患儿的临床预后,缩短疾病持续、流行时间,值得临床进一步推广应用。     

小儿消积止咳液佐治儿童咳嗽纳差疗效观察

目的观察小儿消积止咳液佐治儿童咳嗽伴纳差的疗效。方法选择120例咳嗽伴纳差的患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用氨溴索口服液：每次2.5～5mL,1日3次;加五维他口服液：5～10mL,1日3次。疗程为5d。治疗组采用小儿消积止咳液,1岁以内,每次5mL;1～2岁,每次10mL;3～4岁,每次15mL;5岁以上,每次20mL;1日3次,疗程5d。结果治疗组有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论小儿消积止咳液佐治小儿咳嗽伴纳差疗效确切,值得推广应用。     

匹多莫德联合蓝芩口服液在小儿手足口病中的应用

目的:研究匹多莫德口服液联合蓝芩口服液在小儿手足口病治疗中的应用价值。方法:选择我院2016年3月-2016年9月门诊诊断治疗的150例小儿手足口病患者,随机平均分为对照组和观察组,对照组给予蓝芩口服液治疗,观察组联合蓝芩口服液治疗,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组治疗后发热、疱疹及皮疹等临床症状消失时间明显早于对照组(P0.05)。结论:手足口病患儿临床治疗中,蓝岑口、匹多莫德联合用药下,治疗效果明显,临床症状缓解时间缩短,减少患儿痛苦,值得推广。     

重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将98例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各49例。在常规对症治疗基础上,对照组予以利巴韦林静脉滴注治疗;治疗组予以重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗,疗程均为5～7d。观察并比较2组临床疗效及退热时间、皮疹消退时间。结果治疗组显效率、总有效率分别为85.71%、93.88%,高于对照组的40.82%、67.35%,且退热及皮疹消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病疗效确切。     

小儿风热清口服液辅助治疗儿童手足口病30例

目的观察小儿风热清口服液辅助治疗儿童手足口病的疗效与不良反应。方法回顾性分析63例手足口病患儿病历资料,按治疗方法分为治疗组30例和对照组33例。两组均接受常规补液及对症治疗。治疗组加用小儿风热清口服液,每次10 mL,qid;对照组加用抗病毒口服液,每次10 mL,tid,疗程均为3～7 d。观察患儿退热时间、皮疹消失时间及药物不良反应。结果治疗组平均退热时间及皮疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义 （P＜0.01）。治疗组显效率及总有效率均高于对照组,且差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率分别为6.67%和6.06%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿风热清口服液辅助治疗儿童手足口病安全有效。     

小儿咽扁颗粒治疗儿童急性扁桃体炎疗效观察

目的:探讨小儿咽扁颗粒治疗儿童急性扁桃体炎疗效。方法:选择我院儿科门诊确诊为急性扁桃体炎120例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组采用对照组采用头孢克肟颗粒1.5～3.Omg.kg~(-1).d~(-1),每天2次口服;疗程3～5天;治疗组采用小儿咽扁颗粒3～5岁,每次4g,6～14岁每次8g,均3次/d,连服3～5天。观察两组疗效。结果:对照组退热时间(2.71±0.83)、渗出物消失时间(2.95±0.86)天,扁桃体缩小时间(3.58±0.73)天,充血缓解时间(3.68±0.52)天;治疗组退热时间(2.33±0.58)、渗出物消失时间(2.49±0.77)天,扁桃体缩小时间(3.09±0.52)天,充血缓解时间(3.68±0.52)天,两组比较,经t检验,差异有显著性。治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性。结论:小儿咽扁颗粒治疗儿童急性扁桃体炎疗效确切,值得推广应用。     

奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗小儿早期甲型流感疗效观察

目的:探讨小儿早期甲型流感的有效治疗方法。方法:将240例早期甲型流感患儿按就诊日期的单双数分为对照组和观察组各120例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,2.0~2.5 mg/kg,温开水冲服,每天2次,观察组在对照组基础上联合蓝芩口服液2~5岁每次5 m L,>5岁每次10 m L,每天3次治疗,两组均治疗5 d为1个疗程,观察两组患儿的症状恢复情况、药物不良反应及总体疗效。结果:观察组患儿的发热、咽痛、肌痛和卡他症状消失时间均短于对照组,治疗5 d后的hs-CRP、IL-6和MCP-1等炎症指标水平均低于对照组,总有效率高于对照组,并发症发生率、危重症比例和住院比例均低于对照组(P均<0.05),两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上联合蓝芩口服液辅助治疗小儿早期甲型流感,能快速控制临床症状,改善炎症指标,提高疗效,改善预后,且用药安全。     

薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及安全性.方法:将小儿手足口病普通型186例随机分为治疗组106例和对照组80例,两组均采用相同的基础治疗.治疗组用薄芝糖肽2 mL/次加入5％葡萄糖50～100 mL静脉滴注,1次/d,同时给予利巴韦林10 mg/kg加入5％葡萄糖100～150 mL中静脉滴注,1次/d.对照组仅给予利巴韦林治疗,剂量同上.结果:治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间、平均住院天数、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,不良反应少.     

消旋卡多曲颗粒佐治小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将确诊为小儿轮状病毒肠炎的58例患儿随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组予补液、口服蒙脱石散和微生态制剂等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服消旋卡多曲颗粒,每次1.5 mg/kg,每天3次,治疗3 d后比较两组疗效。结果:治疗组平均退热时间(2.1±1.0)d,短于对照组的(3.7±1.2)d(P<0.01);治疗组平均止泻时间(3.5±0.5)d,短于对照组的(4.2±1.2)d(P<0.01);治疗组总有效率93.33%,高于对照组的78.57%(P<0.05)。结论:治疗组临床疗效优于对照组,消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎疗效显著。     

痰热清注射液佐治儿童Ⅰ期手足口病112例疗效观察

目的:观察痰热清注射液佐治儿童手足口病的疗效。方法:将218例手足口病Ⅰ期患儿随机分为治疗组112例和对照组106例,两组均采取抗病毒(利巴韦林)、营养支持(水溶性维生素)等常规治疗,治疗组加用痰热清注射液0.4～0.6 mL/(kg.d),治疗3 d后观察两组患儿发热、皮疹等症状改善情况及临床疗效。结果:治疗组总有效率为88.4%,对照组为72.6%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.67,P<0.01);治疗组退热时间和皮疹消退时间分别为(1.43±0.07)d、(2.45±0.74)d,对照组分别为(3.04±1.08)d、(3.33±1.06)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01);治疗过程中两组均未发现明显不良反应。结论:痰热清注射液佐治儿童手足口病具有明显的退热、退疹作用,且安全性好。