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1.
目的探讨胰岛素强化治疗对糖尿病性勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法使用勃起功能国际问卷(IIEF-5)诊断ED,将60例糖尿病性ED患者分为胰岛素泵组、常规胰岛素强化组和口服药组,治疗前、治疗3个月后及治疗6个月后测定血糖、血清睾酮,并进行IIEF-5评分。结果治疗后三组IIEF-5评分明显升高。胰岛素组患者IIEF-5评分较口服药组明显升高。治疗3个月后,胰岛素泵组患者的IIEF-5评分较胰岛素组更高,治疗6个月后两组的FBG、HbAllc、IIEF-5无明显差异。结论胰岛素强化治疗能明显提高糖尿病性ED患者的勃起功能,其疗效优于口服药,胰岛素泵治疗能更早地改善糖尿病性ED患者的勃起功能。  相似文献   

2.
目的评价健阳胶囊在糖尿病勃起功能障碍患者中的疗效和安全性。方法选择2007年7月~2013年10月在恩施州中心医院诊断为2型糖尿病勃起功能障碍的患者120例,分成试验组58例和对照组62例。对照组给予常规降糖,运动治疗及安慰剂治疗;试验组在对照组基础上给予健阳胶囊3粒/次,2次/d,两组均治疗3个月。根据国际勃起功能评分问卷(IIEF-5)分别对两组患者进行评分比较,并比较两组治疗后全球疗效问题(GEQ)阳性答复情况,根据勃起硬度分级量表(EHGS)评价两组治疗效果,记录患者服药后的不良事件以评价其安全性。结果①治疗3个月后,试验组IIEF-5评分[(19.87±3.84)分]显著高于治疗前[(12.40±2.46)分],差异有统计学意义(P<0.05);且试验组治疗后IIEF-5评分明显高于对照组[(15.31±3.27)分],差异有统计学意义(P<0.05)。②试验组治疗后GEQ阳性答复率为81.03%(47/58),对照组为48.39%(30/62),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。③参照EHGS评价结果,试验组总有效率为81.03%(47/58),对照组总有效率为40.32%(25/62),两组间差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论健阳胶囊对糖尿病勃起功能障碍有较好的疗效,且有较好的安全性。  相似文献   

3.
目的:系统评价胰岛素强化治疗与口服降糖药比较糖尿病性勃起功能障碍(DMED)的临床疗效。方法:计算机检索Pub Med、Nature、Cell、Pub Med.cn、VIP、Wan Fang Data、CNKI数据库,并手工检索相关领域的杂志,收集胰岛素强化治疗与口服降糖药对比治疗DMED临床随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2015年4月。由两名评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果:检索符合纳入胰岛素强化治疗与口服降糖药对比治疗DMED的随机对照试验论文共4篇,总共308例糖尿病性勃起功能障碍患者。Meta分析结果显示:试验组与对照组治疗前IIEF-5评分、血清睾酮、空腹血糖差异均无统计学意义(P>0.05),可用于治疗前后疗效的比较;而试验组与对照组治疗前Hb Alc差异有统计学意义(P<0.05),不能用于治疗前后疗效的比较;试验组与对照组治疗后IIEF-5评分、空腹血糖差异均有统计学意义(P<0.05),而治疗后血清睾酮差异无统计学意义(P>0.05)。结论:现有证据表明,胰岛素强化治疗可以有效治疗DMED。  相似文献   

4.
目的:评估自拟强精健龙方治疗中老年男性勃起功能障碍的临床疗效。方法:选择80例确诊为勃起功能障碍的中老年患者,随机分为强精健龙方组(治疗组)40例和复方玄驹胶囊组(对照组)40例,均进行2个月的治疗,停药后随访3个月。采用勃起功能障碍症状评分(international index of erectilefunction-5,IIEF-5)评估治疗前后及随访3个月后两组的疗效。结果:治疗前两组IIEF-5评分无显著差异(P0.05),治疗后两组评分分别为(19.23±5.22)、(18.87±4.39)分,与本组治疗前均有显著差异(P0.05),组间比较无显著差异(P0.05)。治疗组显效18例(45.00%),有效13例(32.5%),总有效率77.5%;对照组显效16例(40.0%),有效12例(30.0%),总有效率70.0%,两组比较无统计学意义。停药3个月后两组随访IIEF-5评分分别为(17.01±2.33)、(12.01±1.98)分,差异有统计学意义(P0.01)。结论:自拟强精健龙方和复方玄驹胶囊均能明显改善治疗中老年勃起功能障碍患者的IIEF-5评分,而强精健龙方长期疗效优势更为显著。  相似文献   

5.
目的 探讨启阳胶囊联合小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂治疗糖尿病性勃起功能障碍的疗效。方法 在就诊的糖尿病性勃起功能障碍患者中随机抽取90例,将患者按照单双号分组方式分为研究组和对照组各45例,对照组患者给予口服小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂治疗,研究组在对照组治疗基础上给予启阳胶囊联合治疗,比较2组间患者的临床疗效、治疗前后IIEF-5量表评分变化、不良反应发生率。结果 研究组总有效率95.56%,对照组总有效率75.56%,研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,组间患者IIEF-5量表评分无统计学意义(P>0.05),治疗后均有明显改善(P<0.05),其中,研究组患者治疗效果显著高于对照组(P<0.05);不良反应总发生率研究组为6.67%,对照组为11.11%,组间无统计学意义(P>0.05)。结论 采用启阳胶囊联合小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂治疗糖尿病性勃起功能障碍,临床效果明显,并具有较高安全性。  相似文献   

6.
目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效。方法分析了我院收治的92例2型糖尿病患者的临床资料,分为观察组和对照组,观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组用单一甘精胰岛素治疗。结果观察组FBG,PBG,HbAlc治疗前后比较差异有有统计学意义(P0.05),治疗后观察组空FBG,PBG,HbAlc水平分别与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组控制血糖总有效率明显高于对照组,低血糖发生率明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效较好,安全,并发症低,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:观察心理干预在勃起功能障碍患者护理中的效果。方法:随机抽取2013年7月-2015年8月本院门诊收治的60例勃起功能障碍患者作为研究对象,采用回顾分析法,将其分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用常规护理进行干预,治疗组采用心理干预护理模式,对两组患者的护理效果、ASA评分等进行观察比较。结果:60例勃起功能障碍患者中,对照组痊愈12例,有效14例,无效4例,总有效率为86.67%,满意度83.33%;治疗组痊愈20例,有效9例,无效1例,总有效率为96.67%,满意度96.67%,治疗组临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者ASA评分比较,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对勃起功能障碍患者采用心理干预,可以提高患者的满意度和临床治疗效果,值得推广使用。  相似文献   

8.
廖庆斌 《重庆医学》2012,41(5):477-478
目的探讨甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年糖尿病的临床疗效。方法选取2009年11月至2011年4月老年糖尿病患者100例,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),对照组患者采用单药阿卡波糖治疗,治疗组患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗,连续治疗3个月,比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)改善情况,并比较两组患者体质量指数变化情况及低血糖发生率。结果治疗组患者FBG、2hPG、HbAlc改善明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者体质量指数改变、低血糖发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病,安全达标率高,患者满意度、依从性好,符合胰岛素分泌模式,值得在临床推广。  相似文献   

9.
目的:观察曲唑酮对抑郁症患者伴发勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性。方法:选择91例抑郁症伴发勃起功能障碍的患者,在原有抗抑郁药物不变的情况下,随机分为实验组46例(合并曲唑酮治疗),对照组45例,疗程6周,于治疗前及治疗后第1、2、4、6周采用勃起功能国际指数评分问卷(IIEF-5)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:实验组抑郁症患者勃起功能障碍用曲唑酮治疗的显效率为58.60%,对照组为21.14%,差异具有显著性(P<0.01),实验组IIEF-5评分于第4周末即显著高于对照组,TESS两组比较无显著差异。结论:曲唑酮可显著改善抑郁症患者的勃起功能,安全性高,值得临床应用。  相似文献   

10.
《中国现代医生》2021,59(12):130-133
目的 探讨补阳还五汤治疗糖尿病性勃起功能障碍的效果。方法 按随机数字表法将我院2018 年3 月至2019 年6 月收治的70 例糖尿病性勃起功能障碍患者分为观察组与对照组,每组各35 例。对照组患者在常规糖尿病治疗上加服维生素B1片治疗,观察组患者在对照组基础上联合补阳还五汤治疗。经4 个月治疗后,比较两组患者治疗效果、性激素指标[睾酮(T)、雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)]、国际勃起功能指数(IIEF-5)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分。结果 观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),明显高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05);观察组IIEF-5 评分、WHOQOL-BREF 评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者T 较对照组更高,E2、FSH、LH、PRL 较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 补阳还五汤能够有效提升糖尿病性勃起功能障碍患者治疗效果,改善患者性激素水平,提升患者性勃起功能,改善生存质量。  相似文献   

11.
目的:探讨甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法:回顾性分析80例2型糖尿病患者资料,观察组用甘精胰岛素联合那格列奈治疗,对照组用诺和灵R注射治疗,比较两组指标变化和疗效。结果:与治疗前比较,两组2 hBG、FBG和HbAlc均显著降低,且观察组降低较对照组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为80%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病的效果值得肯定,可以在临床更多应用。  相似文献   

12.
目的观察针药结合治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效和安全性。方法将80例符合纳入标准的ED患者,按随机数字表法随机分为两组,每组40例,对照组给予口服复方玄驹胶囊的同时口服西地那非片,治疗组在对照组的治疗基础上给予针刺治疗。观察两组患者治疗前、治疗3个月后的IIEF-5评分以及不良反应发生情况。结果两组病例治疗后愈显率比较,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗后两组IIEF-5评分均明显升高,差异有统计学意义(P0.01);两组治疗后IIEF-5评分和差值比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论针药结合治疗ED的临床疗效明显,可改善患者的伴随症状及自信心,减少西地那非片的用量。  相似文献   

13.
【目的】观察加味桃红四物汤联合凯时(脂化前列腺素E1)治疗糖尿病患者勃起功能障碍的疗效。【方法】采用随机数字表法将66例勃起功能障碍(ED)的糖尿病患者随机分为凯时组30例和凯时+中药组36例。全部患者均予糖尿病教育,饮食控制,口服降糖药和(或)胰岛素控制血糖,凯时组仅给予阴茎海绵体注射治疗,凯时+中药组在凯时组基础上同时服用加味桃红四物汤(桃红四物汤加生黄芪、刺五加)治疗,治疗前后根据国际勃起功能指数表(IIEF-5)由患者进行自我评分。【结果】治疗后2组的IIEF-5量表评分均有显著改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),且凯时+中药组对IIEF-5量表评分的改善作用显著优于凯时组,治疗后2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】凯时治疗糖尿病患者ED具有良好效果,加味桃红四物汤与凯时具有协同作用。  相似文献   

14.
针药结合治疗男性勃起功能障碍临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察针灸结合苁蓉益肾颗粒治疗男性勃起功能障碍临床疗效。方法将80例患者随机分为两组。对照组采用苁蓉益肾颗粒治疗,治疗组在对照组基础上结合针灸治疗。两组疗程均为4周。比较两组患者治疗疗效,治疗前后勃起功能国际指数问卷(IIEF-5)评分、血清睾酮水平变化及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组IIEF-5评分明显增加(P0.05);治疗组IIEF-5评分治疗后高于对照组(P0.05);两组血清睾酮水平明显增加(P0.05);治疗组血清睾酮水平治疗后高于对照组(P0.05);两组患者均未见严重不良反应。结论针药结合治疗男性勃起功能障碍患者临床疗效安全可靠,具有重要研究价值。  相似文献   

15.
王今今 《当代医学》2016,(4):137-137
目的:比较两种甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效及安全性。方法回顾性分析120例糖尿病患者临床资料,根据不同治疗方案分为2组,各60例,对照组予来得时治疗,研究组予优乐灵治疗,比较2组治疗前后FBG、HbAlc变化及安全性。结果2组治疗后FBG、HbAlc指标水平较之治疗前均显著降低,差异具统计学意义(P<0.05),但2组治疗后比较,差异无统计学意义;研究组14例(23.33%)发生低血糖事件,对照组13例(13.33%),比较,差异无统计学意义;2组其他不良事件、严重不良事件及不良反应等发生率比较,差异无统计学意义。结论来得时与优乐灵两种甘精胰岛素均可有效控制糖尿病患者血糖水平,且安全性均较高。  相似文献   

16.
目的:探讨中药与他达拉非降阶梯联合治疗轻中度勃起功能障碍的疗效。方法:选取2015年3月—2016年3月于我院男科就诊的ED初诊患者90例,随机分为红景天Ⅰ号方联合他达拉非降阶梯组(治疗组)和他达拉非组(对照组),每组45例,利用IIEF-5、EHS评价疗效,随访观察12周。结果:两组治疗后IIEF-5、EHS均明显升高(P0.05);用药前4周末,治疗组IIEF-5改善优于普通组,差异有统计学意义(P0.05),两组间EHS评分比较差异无统计学意义(P0.05);在用药后4周及停药后4周,治疗组IIEF-5、EHS评分以及提高增幅均优于普通组(P0.01);治疗组有效率达94.9%明显高于普通组的86.5%(P0.05)。结论:益气活血法与他达拉非降阶梯联合治疗轻中度勃起功能障碍,可有效减少他达拉非用量,减少不良反应的发生率,增加远期疗效,临床中值得进一步推广。  相似文献   

17.
陈穗琛  钱万桥 《中外医疗》2016,(24):148-150
目的:探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法方便选取2012年10月—2013年12月期间在该院收治的2型糖尿病患者100例,随机分为研究组和对照组(每组50例)。研究组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组给予预混胰岛素(诺和灵30R)治疗。治疗周期均为12周,治疗后观察两组治患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)糖化血红蛋白(HbAlc)的变化、低血糖发生率及胃肠道不良反应。结果两组治疗后患者FBG、2 h PBG HbAlc均明显降低,其中治疗后两组FBG,HbAlc水平比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者2 h PBG水平比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组低血糖发生率分别为3例(6.0%)和10例(20.0%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能较好的控制2型糖尿病患者的血糖,且患者低血糖发生率低,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的:观察健脾导滞交通汤联合甲钴胺注射液对糖尿病性胃轻瘫胃动力及胃排空功能的影响。方法:128例糖尿病性胃轻瘫患者按照随机数字对照表分为对照组和观察组。两组均给予常规糖尿病治疗方案,包括饮食控制,口服降低血糖药、注射胰岛素、体育锻炼、心理疏导等。对照组给予甲钴胺注射液0.5 mg肌肉注射,每日1次;多潘立酮片10 mg,口服,每日3次;枸橼酸莫沙必利5 mg,饭前口服,每日3次。观察组在对照组治疗基础上给予健脾导滞交通汤。两组均以两周为1个疗程,两个疗程后比较两组患者临床疗效及胃动力作用。结果:两组患者临床疗效比较:对照组临床治愈17例,显效20例,有效19例,无效8例,有效率为87.50%;观察组临床治愈33例,显效21例,有效8例,无效2例,有效率为96.88%;两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后中医证候积分比较:对照组治疗后恶心、腹胀、厌食、早饱等证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后全部中医证候积分与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组优于对照组(P0.05)。两组患者中医证候疗效比较:对照组治愈14例,显效24例,有效16例,无效10例,有效率为84.38%;观察组治愈29例,显效19例,有效12例,无效4例,有效率为93.75%;两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后血浆胃动素水平比较:两组患者治疗后胃动素水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后胃排空功能比较:两组患者治疗后固性胃排空时间和液性胃排空时间与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾导滞交通汤联合甲钴胺注射液治疗糖尿病性胃轻瘫疗效显著,可明显减轻患者临床症状,增强胃动力,促进胃排空。  相似文献   

19.
目的 观察金蚧片对男性勃起功能障碍(ED)的临床疗效及其安全性.方法 将66例肾阳虚型男性勃起功能障碍(ED)患者随机分成治疗组和对照组各33例.治疗组口服金蚧片1次5片,1日3次;对照组服用外型相同的安慰剂1次5片,1日3次.两组均服用8周.采用彩色多普勒超声检查(CDFI)及国际勃起功能问卷(IIEF-5)积分评价对勃起功能进行综合评估.结果 行阴茎海绵体内血管活性物质注射(ICI)后,CDFI及阴茎硬度检测结果,治疗组治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05);IIEF-5积分评价结果,治疗组治疗前后满意率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗效果综合比较,对照组痊愈率为9.09%,治疗组为72.73%,两组差异有统计学意义(P<0.01).两组皆未发现明显不良反应.结论 金蚧片对治疗男性勃起功能障碍(ED)的患者具有较好的疗效,且无明显不良反应.  相似文献   

20.
补肾活血法治疗糖尿病勃起功能障碍临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨补肾活血法指导下的中药治疗糖尿病性勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法将36例糖尿病性ED的患者随机分为2组各18例。均用西药控制血糖,在此基础上,治疗组给予补肾活血汤药口服,对照组口服中成药右归丸,疗程均为8周。观察治疗前后国际勃起功能问卷表(IIEF-5)评分变化,比较疗效。结果 2组组内分别比较,治疗第4,8周末IIEF-5评分较治疗前均有显著提高(P<0.05),随着治疗时间延长,评分有所提高(P<0.05),而且治疗组明显高于对照组(P<0.05﹚。治疗组总有效率为94.4%,对照组为72.2%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论补肾活血法中药汤药治疗糖尿病性ED有确切疗效。  相似文献   

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