高效液相色谱法测定牛黄至宝丸中胆红素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定牛黄至宝丸中胆红素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma C_(18)(250mm×4.6mm, 5μm);流动相为氯仿-甲醇-2%二乙胺水溶液(80:19:1),检测波长:450nm,流速:1 ml·min~(-1)柱温:45℃。结果:胆红素在0.63～1.89μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论:本方法准确可靠,方法简便,可用于测定牛黄至宝丸中胆红素的含量。     

氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定

目的采用反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(85:13:2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长450nm.结果胆红素在3.97～79.5μg·mL-1峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.997),平均回收率为99.95%,RSD为0.38%(n=9).结论方法简便、精密度高、重现性好、结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定锡类散中靛玉红的含量

目的:用高效液相色谱法测定中药锡类散中靛玉红的含量.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为544 nm.结果:靛玉红浓度在0.050 3～0.352 1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=1.2%,n=5),重复性试验RSD为2.1%.结论:反相高效液相色谱法操作简便,测定准确,测定结果重现性好,可作为锡类散的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中胆红素的含量

目的建立高效液相色谱测定小儿至宝丸中胆红素含量的方法。方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：为氯仿-甲醇-2%二乙胺溶液（80∶19∶1）,检验波长：450 nm,流速：1 mL.min-1,柱温：45℃。结果胆红素能完全分离,胆红素在浓度0.782 5～4.695μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2.659×104X-156.9,r=0.999 9,加样回收率为99.2%,RSD为1.0%（n=9）。结论本方法可用于测定小儿至宝丸中胆红素的含量,方法简便,准确可靠。     

离子色谱法测定中药材中二氧化硫的含量

目的:建立离子色谱法测定中药材中二氧化硫含量的检测方法.方法:采用AS-11-HC色谱柱(250 mm×4 mm,5 μm),保护柱AG-11-HC(50 mm×4 mm,5 μm),以30 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,甲醛为SO32-的稳定剂,流速为1.0 ml·min-1.结果:硫酸盐标准溶液在5～5 000 ng范围内线性关系良好(r=1.000 0).平均回收率为100.94%(RSD=2.58%,n=15).结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药材的二氧化硫的含量测定.     

高效液相色谱法测定健肝颗粒中大黄素的含量

目的:建立健肝颗粒中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ShimpackVP-ODSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1mL.min-1,检测波长为289nm,柱温为40℃。结果:大黄素在1.55～9.30mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为99.67%,RSD为0.81%(n=5)。结论:方法简便可行,准确可靠,可用于健肝颗粒中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中特女贞苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中特女贞苷含量的方法.方法:使用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(16:84),检测波长为224 nm,流速:1 ml·min-1,柱温30℃.结果:该色谱条件下显示能良好分离特女贞苷峰,线性范围为2.5～50.0 μg·ml-1(r=0.999 3),平均回收率为101.23%,RSD=2.15%(n=6).结论:该法简便,重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷的含量测定.     

HPLC测定菘黄感冒颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的 测定菘黄感冒颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量.方法 HPLC,色谱柱为大连依利特ODS 柱(250 mm×4. 6 mm ,5.0 μm),流动相:甲醇∶ 0.1%磷酸溶液(85∶ 15),流速:0.90 ml·min-1, 检测波长:254 nm,柱温:40℃.结果 含量测定大黄酸、大黄素、大黄酚的线性范围分别在3.04～18.24 mg·L-1 (r=0.9999)、6.10～36.60 mg·L-1 (r=0.9999)、8.62～51.72 mg·L-1(r=0.9999),大黄酸平均回收率(n=5)为100.5%(RSD=1.8%),大黄素平均回收率(n=5)为98.35%(RSD=1.9%),大黄酚平均回收率(n=5)为99.25%(RSD=1.5%).结论 建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏、准确.     

HPLC测定白术茯苓汤不同配比水煎液中的白术内酯Ⅲ

目的 研究白术茯苓汤不同配比对白术内酯Ⅲ含量的影响.方法 采用RP-HPLC法,以Hyperil C_(18)柱(250 mm×46mm;5 mm)为色谱柱,乙腈-水(48:52)为流动相,检测波长215 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 复方中自术内酯Ⅲ0.288～2.016 μg的线性良好,回归方程为:Y=3 × 10~6X-1.126 × 10~5(r=0.9993),平均回收率为98.22%,RSD=1.892%.结论 所用方法测定简便快速、可靠,可用于该复方中白术内酯Ⅲ的含量测定.     

HPLC法测定槲皮素微乳的含量

目的:建立高效液相色谱法测定槲皮素微乳中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50),流速1.0 ml·min-1,检测波长372 nm,柱温25℃.结果:槲皮素在11.8~118.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,RSD为1.69%(n=9).结论:该方法准确、便捷、重复性好,可用于槲皮素微乳的含量测定.     

高效液相色谱法测定小鼠心肌组织中ATP、ADP、AMP的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定小鼠心肌组织中ATP、ADP及AMP含量的方法.方法:色谱柱为SHIMADZU C<,18>柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 6.25),检测波长254 nm.结果:ATP、ADP、AMP均在1.0～50mg·L-1的范围内线性关系良好(r>0.998),平均回收率分别为94.6%(RSD=8.3%),96.8%(RSD=9.8%),95.9%(RSD=7.4%).结论:本方法操作简单,分离效果好.灵敏度高,结果准确可靠.     

反相高效液相色谱测定葛根中精氨酸含量

目的:建立以反相高效液相色谱测定葛根中精氨酸含量的方法.方法:以邻苯二甲醛为柱前衍生化试剂;色谱柱为ODS HYPERSIL ClB(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.0)-甲醇(65:35),检测波长为340nm.结果:精氨酸进样量在0.1～2.0μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均回收率为99.08%,RSD=1.92%(n=6).结论:本法简便、准确、可靠,适用于葛根中精氨酸的含量测定.     

HPLC测定东方肉穗草中的槲皮素

目的 建立测定东方肉穗草中槲皮素含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Shimadzu Shimpack VP C18柱(150 mm×46 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为365 nm,柱温为40℃.结果 槲皮素0.025～0.400 mg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=7.74×107X-2.69×105(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.83%(n=5).结论 所建方法快速、简便,重复性和稳定性均好,能准确地测定东方肉穗草中槲皮素的含量.     

HPLC-ELSD测定硫酸西索米星注射液中的主药

目的 建立测定硫酸西索米星含量的方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Waters SunFire C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1.5%三氟醋酸-甲醇(95:5),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,漂移管温度为60℃,雾化气体压力为25 psi.结果 回归方程为:Y=1.235X+6.156,线性范围为1.0～10.0 μg(r=0.99998);回收率为98.9%(n=9),RSD=0.86%.结论 所建方法操作简便、准确、重复性好,可用于硫酸西索米星注射液的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚含量

目的建立反相高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),柱温40℃,进样量20 L,检测波长254 nm。%HT5"H〗结果苯酚在0.002 0～0.020 0 mg.mL-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.999(n=5);加样回收率99.46%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定茅膏菜中的槲皮素

目的 建立测定茅膏菜中槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Scienhome(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35℃.结果 槲皮素的线性范围为0.236-2.36μg,y=2.00×106X 1.68×104(r=0.999),平均回收率为99.7%(RSD=0.73%,n=6).结论 所建立的方法快速、简便、重复性好,能准确测定茅膏菜中槲皮素的含量.     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中红花黄色素A的含量

目的:建立肤痒颗粒中红花黄色素A含量测定的高效液相色谱法.方法:采用wfliers C<,18>色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(20:2:78)为流动相,流速为1.0mL·mjn-1.用二极管阵列检测器检测,检测波长403 nm,柱温36℃.结果:方法的线性范围为3.698～36.98 mg·L-1(r=0.999 6),精密度RSD为0.38%(n=7),重复性RSD为0.67%(n=7),红花黄色素A的平均回收率为99.57%,RSD为0.91%(n=9).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于肤痒颗粒中红花黄色素A的含量测定.     

高效液相色谱法测定双环铂注射液的含量

目的:建立双环铂注射液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为 Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇一水(5:95),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:在浓度范围5～400 mg·L~(-1)内,双环铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.1%,RSD 为1.21%(n=5)。结论:方法简便可靠,能够满足双环铂注射液的含量测定要求。     

反相高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

目的建立利福平滴眼液含量测定的分析方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定利福平滴眼液中利福平的含量,色谱柱:HypersilC18柱(4.6mm×150.0mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.075mol.L-1磷酸二氢钾-1.0mol.L-1枸橼酸溶液(30∶30∶36∶4),流速:1mL.min-1,柱温:45℃,检测波长:254nm。结果利福平在20.14~161.12μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)。利福平平均回收率分别为98.9%(RSD=0.74%),100.7%(RSD=0.96%),98.7%(RSD=1.25%)。结论该法可用于测定利福平滴眼液中利福平的含量。     

HPLC法测定炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度

目的:建立测定炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度的方法.方法:采用SinoChron ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速1.0 ml·min-1,检测波长285 nm,柱温35℃.结果:芍药苷在0.41~41.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD=1.80%,n=6).结论:该方法简便、可靠,可作为炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度测定.