HPLC法测定尪痹片中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯含量

目的：建立同时测定尪痹片中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Agilent XDB C18（150 m ×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（49∶51）等度洗脱;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：330 nm。结果：蛇床子素在0.060~0.597μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.12%;二氢欧芹醇当归酸酯在0.010~0.102μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.98%。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于尪痹片中上述两种成分的含量测定。     

HPLC同时测定独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量

目的建立同时测定中药独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的HPLC方法。方法药材样品加乙醚用索氏提取6h,水浴挥干,甲醇定容;采用MerckC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol/L硫酸铵溶液(70:30),用硫酸溶液(1→5)调节pH为3.0,流速为1.0mL/min,检测波长为322nm。结果理论板数以蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯计算均不低于5000,两物质的色谱峰分离度>1.5,对称因子均在0.95～1.05。蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的线性范围分别为20.2～161.9和5.1～41.2mol/L,平均回收率为99.2%和98.8%,RSD为1.56%和2.16%。结论本实验建立的色谱方法敏感、准确、重现性好,可用于中药材独活的质量控制。     

不同采收期及生长年限独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的比较

目的 比较不同采收期及生长年限独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量.方法 采用HPLC,色谱柱为 Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(49∶51),检测波长330 nm,流速 1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果 2～6年生春初采收的独活中蛇床子素和二氢欧山芹...     

RP-HPLC法测定独活中蛇床子素和异欧前胡素含量

目的建立中药材独活中蛇床子素和异欧前胡素的RP HPLC含量测定方法。方法加6倍量体积的甲醇40℃水浴下提取2次,每次2 h,采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇体积分数为3%的乙酸水溶液(体积比为70∶30),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为307nm。结果理论塔板数以蛇床子素和异欧前胡素计算均不低于24 000,两物质的色谱峰之间及与相邻峰之间分离度均大于1.5,对称因子均在0.95~1.05之间。蛇床子素和异欧前胡素的线性范围分别为29.9~180 mg.L-1和1.51~18.1 mg.L-1,平均回收率为104.3%和100.0%。蛇床子素和异欧前胡素的精密度和重复性实验结果分别为0.16%和0.85%、1.3%和2.0%。稳定性试验表明,样品溶液中2种成分在24 h内稳定性良好。结论建立的方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材独活的质量控制。     

重庆道地药材独活与全国其他产区独活主要药效成分含量对比研究

目的:比较重庆巫山县产区、巫溪县产区与国内其他产区独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯含量的差异。采用高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido Capcell Pak C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:蛇床子素、二氢欧山芹当归酸酯检测质量浓度线性范围分别为0.015 1~0.301 6、0.016 7~0.334 4mg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.46%~106.11%(RSD=2.34%,n=9)、98.24%~102.69%(RSD=1.29%,n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯含量的测定。重庆巫山县产区独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯的含量明显高于巫溪县和国内其他产区。     

不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响

目的：探讨不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响。方法：以高效液相色谱法测定了不同炮制方法的蛇床子中蛇床子素的含量。结果：生品中蛇床子素的含量明显高于其他加热炮制品。结论：蛇床子素的含量随蛇床子的加热程度增加而减少。     

HPLC法测定独活中蛇床子素的含量

独活(Radix Angelicae Pubescentis)为伞形科植物重齿毛当归Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan的干燥根，具有祛风除湿，通痹止痛的功效。独活中含有挥发油和香豆素类成分，在香豆素类成分中主要是蛇床子素(osthole)和二氢山芹醇乙酸酯(columbianetin acetate)。本文采用高效液相色谱法对其含量进行测定，操作简便、快速和准确，适用于独活的质量控制。     

高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量。方法采用HypersilODSC18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（68：32）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长322nm。结果蛇床子素在0.0279～0.2511μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.19%（n=6）,RSD=1.23%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量

<正>独活寄生丸由独活、桑寄生、当归、熟地黄、党参等组成,具有养血舒筋,祛风除湿的功效,用于风寒湿痹,腰膝冷痛等。该药品标准收载于《卫生部药品标准中药成方制剂第二册》,缺含量测定项。方中独活为君药,有祛风除湿,通痹镇痛     

独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较

目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量.方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异.结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右.结论原配方颗粒的生产工艺需要改进.     

独活饮片及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较

目的：比较分析独活饮片及其配方颗粒中蛇床子素的含量。方法：利用HPLC技术对独活饮片及其配方颗粒进行测定,比较二者蛇床子素的含量。结果：独活饮片中蛇床子素含量明显高于独活配方颗粒中蛇床子素含量,后者约为前者的50%。结论：独活颗粒中蛇床子素含量较低,需要对生产工艺进行改进。     

HPLC测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量

提出了用高效液相色谱法测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量。以ODS(4.6mm×200mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为322nm,线性范围在8.0～1000μg/ml,平均回收率为99.1%,相对标准偏差为0.94%。     

HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量

目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13～ 2 0 8mg·L-1和 8～ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 ,适用于中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的定量分析     

不同采收季节广东引种蛇床子中蛇床子素的含量测定

目的:确定广东引种蛇床子药材的最佳采收季节。方法:采用HPLC法对2年不同采收季节广东引种蛇床子药材中蛇床子素的含量进行测定,色谱柱为Kromail C18,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为322nm。结果:不同采收季节蛇床子药材中蛇床子素含量差异较大,其中以6月中旬采收者含量较高。结论:广东引种蛇床子药材的最佳采收季节应为每年6月中旬。     

不同炮制工艺独活中4种香豆素类成分的定量分析

摘要：目的:考察不同炮制工艺对独活中4种香豆素类成分含量的影响。方法:以不同烘制温度（30,40,50,70,100℃）和烘制时间（2,4,6,8,10 h）制备独活饮片。采用HPLC法同时测定二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。色谱柱为Agilent Extend C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（梯度洗脱）,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:330nm,柱温:25℃。结果:二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山醇当归酸酯分别在1.27～11.43μg·ml-1、33.09～297.79μg·ml-1、1.00～8.96μg·ml-1和9.02～81.16μg·ml-1范围内线性关系良好,r≥0.999 6;平均回收率为98.4%～100.4%,RSD为0.90%～1.72%（n=6）;烘制温度为70℃,烘制时间6 h,各成分含量均较高。结论:不同炮制工艺对独活中香豆素类成分含量影响较大。     

HPLC法测定蛇床子饮片中蛇床子素的含量

目的 对不同批次的蛇床子饮片中蛇床子素的测定与比较.方法 运用反相高效液相色谱法,ODSC18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),柱温为25℃,流速1ml/min,检测波长为322nm.结果 蛇床子素在1.31～21.00 μg/ml呈良好线性关系,r=0.9996.平均回收率为96.21%,RSD=2.72%(n=6).不同批次的蛇床子中蛇床子素的含量在1.67%～2.88%之间,均符合2005年版《中国药典》(一部)的规定范围内.结论 本法简便快捷,回收率及重现性良好,适用于蛇床子药材的质量监控,并可对所含蛇床子素进行定量分析.     

独活寄生丸的药材鉴别及蛇床子素的测定

目的 完善独活寄生丸的质量控制标准.方法 采用TLC法鉴别独活、芍药、秦艽、地黄；采用HPLC法测定独活中蛇床子素的含量.结果 在TLC中均可检出独活、芍药、秦艽、地黄的特征斑点；0.0503 ～4.024 μg蛇床子素与峰面线性关系良好,平均回收率为97. 1％,RSD =2.93％.结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）;流动相为甲醇-0．1形磷酸（80：20）;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0．2191～2．191μg线性关系良好,平均回收率为98．53％;异茴芹素在0．0126～0．126μg线性关系良好,平均回收率为99．23％。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。     

气相色谱-质谱联用法测定蛇床子超临界二氧化碳流体提取物中蛇床子素含量

目的 建立气相色谱-质谱联用法测定蛇床子超临界二氧化碳(C02)流体提取物中蛇床子素的含量.方法 样品采用C02超临界流体萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,选择监测离子法测定蛇床子素的含量.色谱条件:DB-5 MS(30 m×0.32 mm,0.25 μm)石英毛细管色谱柱;柱流速2.0 mL·min-1,柱温60℃保持2 min,以10℃·min-1到280℃,保持6 min;进样口和接口温度为280 ℃.结果 蛇床子素在5～1 000μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为98.97％,检测限1.0 ng·mL-1.结论 该方法稳定可靠,适用于蛇床子药材的质量控制.