阴道斜隔综合征6例临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如。由于本病少见,临床上易被忽视而误诊。我院与河北省人民医院于1998年1月-2008年1月诊治阴道斜隔综合征6例,现分析报告如下。     

道斜隔综合征5例的诊治体会

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如.本病由于临床上少见,易被忽视而误诊.我院1994年9月至2007年7月诊治的阴道斜隔综合征5例,现分析报告如下.     

先天性阴道斜隔12例分析

阴道斜隔是指双子宫、双宫颈、双阴道,其中一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,多数伴有阴道闭锁侧的肾脏缺如.本病的发生率不高,临床上容易出现误诊、漏诊.我院1998年5月～2003年8月共收治先天性阴道斜隔患者12例,现将其诊治情况报道并分析如下.     

先天性阴道斜隔综合征的超声图像特征

目的 验证阴道斜隔综合征是否均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如.方法 对妇产科17年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析.2001年前以回顾性方式收集病例,2001年后以前瞻性方式收集病例.结果 共诊断该综合征41例,其中38例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁;2例为残角子宫;1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁.41例均伴有一侧肾脏缺如,对侧肾脏不同程度地代偿性增大.结论 先天性阴道斜隔综合征畸形并不少见,均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如和对侧肾脏的代偿性增大,超声检查应列为该病的首选方法.     

核磁共振成像诊断阴道斜隔综合征1例

阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是先天性阴道发育的畸形之一,其基本特点是隔膜起源于两宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,阻挡了该侧宫颈的通路.除双阴道畸形外,多数伴有双宫颈、双子宫及阴道闭锁侧的先天性肾缺如[1].我们报道1例核磁共振成像MRI成功诊断阴道斜隔的案例,探讨MRI在该类生殖道畸形诊治中的应用价值.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

[目的]探讨先天性阴道斜隔综合征的超声诊断,为临床诊疗提供参考.[方法]选择2010年1月～2014年11月间经手术证实的阴道斜隔综合征病例6例,回顾性分析其临床资料及声像图特征.[结果]6例患者中,超声正确诊断4例,1例误诊为盆腔包块,1例误诊为阴道闭锁,诊断符合率为66.7％,误诊率为33.3％.6例阴道斜隔综合征患者均为双宫颈,有5例为双子宫,1例为单宫体双宫腔.6例均伴斜隔侧肾缺如.[结论]超声对先天性阴道斜隔综合征的诊断及鉴别诊断具有重要意义,提高对该病的认识能减少误诊.     

道斜隔综合征5例的诊治体会

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如。本病由于临床上少见,易被忽视而误诊。我院1994年9月至2007年7月诊治的阴道斜隔综合征5例,现分析报告如下。1临床资料1.1一般资料发病年龄13~26岁,平均15岁。均为月经初潮后发病,发病距初潮时间0.5~13年,已婚2例,未婚有性生活1例,未婚2例。Ⅰ型2例,Ⅱ型2例,Ⅲ型1例。1.2临床表现痛经3例,阴道流脓3例,经期延长3例,腹痛5例,阴道壁囊肿5例,囊肿上极均达盆腔,下极位于阴道上段2例,中段2例,下段1例。1.3辅助检查B超示双子宫,单侧肾缺如…     

宫腔镜诊治阴道斜隔综合征一例

目的阐述阴道斜膈综合征的诊断与治疗。阴道斜膈综合征是一种并不多见的泌尿生殖道畸形,是由于发育成阴道的两侧苗勒氏管的中膈组织吸收不完全,并偏向一侧,与阴道壁融和成盲端而形成。多同时具有双子宫,阴道斜膈及泌尿系统畸形,其术前诊断困难,我院诊治1例报告如下。     

阴道斜膈综合征3例报告

阴道斜膈综合征３例报告武霞刘继华金惠芳栾艳（日照市人民医院）阴道斜膈综合征是女性生殖道畸形中较罕见的一种，常因误诊而处理不当。１９８６至１９９５年我院收治３例，现报告如下。１病例介绍例１２１岁。因阴道流脓２年而收住入院。近两年来，白带量多有臭味，月经...     

阴道斜膈综合征临床分析

目的探讨阴道斜膈综合征的临床特征、诊断及治疗。方法对2000年3月至2006年5月间我院收治的10例阴道斜膈综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果患者年龄13-30岁,Ⅰ型2例,Ⅱ型7例,Ⅲ型1例;临床表现为下腹痛和痛经7例,阴道流脓3例,不孕症3例;10例例均合并双子宫,单角子宫2例,内膜囊肿3例;8例合并同侧肾脏缺如,2例合并马蹄肾;误诊2例;治疗以斜膈切开术为主,部分病例同时行内膜囊肿剥除和单角子宫切除。结论阴道斜膈综合征临床表现较多样,常合并泌尿系畸形,结合临床表现、超声检查和阴道探查可以早期诊断,提高对该疾病的认识可以减少误诊。     

阴道斜隔综合征1例诊治分析

阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰，生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形，并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如（随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形）。当患者到了青春期时，由于青春期经血流卅不畅，造成痛经，同时还伴有阴道流脓等感染症状。由于临床医生对该病认识不足，常发生漏诊，误诊。阴道斜隔双子宫，一侧宫内妊娠足月剖宫产非常少见，现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下。     

双子宫双宫颈先天性阴道斜膈一例

双子宫双宫颈先天性阴道斜膈一例刘海娥，田迎军，张志华关键词：阴道闭锁；畸形患者，女，２７岁。首次就诊以第一胎孕６＋月右下腹包块待查入院。自诉，１５岁月经初潮，经期规律，每于月经来潮即感右下腹痛且逐渐加重，经净痛消。未行诊治。此次因腹痛难忍右下腹触及包...     

阴道发育异常39例临床分析

目的探讨不同类型阴道发育异常的临床特点、诊断及手术方法。方法回顾分析阴道发育异常患者的病例资料。结果 39例阴道发育异常中,先天性无阴道16例(41%),阴道闭锁12例(30.7%),阴道横隔3例(7.7%),阴道纵膈6例(15.4%),阴道斜隔2例(5.1%)。全部行手术治疗,阴道成形术27例(羊膜法19例,回肠法5例,腹膜法3例),子宫切除术1例,阴道隔膜切除术11例,手术效果满意。结论阴道发育异常病变类型复杂,临床表现多样,手术方式及手术时机各有不同。阴道横纵斜隔只需切开或切除隔膜,阴道成形术是治疗先天性无阴道和阴道闭锁的最佳方法。     

先天性阴道斜隔的诊断和处理（附9例报告）

本文回顾分析了９例先天性阴道斜隔的病人，其中左侧阴道闭锁６例，右侧３例，３例已婚，６例未婚，一侧阴道完全闭锁３例，一侧阴道不完全闭锁６例，年龄１３－３３岁，多发生于年轻妇女，根据病史和妇检多可做出诊断，Ｂ超检查也有助于诊断，应注意与子宫内膜异位症，盆腔肿瘤，盆腔炎和原发痛经等鉴别，恰当的处理应行阴式手术，菱形切除部分阴道隔膜，切口应足够大以保证术后引流通畅，一般不需开腹切除子宫。     

先天性阴道斜隔4例报告

先天性阴道斜隔是由卞美璐等1985年正式命名的，它是一种复杂的生殖道一泌尿系双重畸形，本病较少见，诊断有一定的难度，治疗上必须采取正确方法。为了总结对先天性阴道斜隔诊断和治疗的经验，将我院1974年11月～1994年12月间共收治先天性阴道斜隔4例，均经手术和静脉肾盂造影（IVP）所证实，现报道如下：病例的简单资料见附表。讨论先天性阴道斜隔（简称斜隔）又称双子宫双宫颈双阴道，其中一侧阴道完全闭锁或不完全闭锁。斜隔分为三型：I型—一无孔的阴道斜隔。此隔后的阴道和子宫与对例子宫完全隔开，故月经初潮后必然发生经血积聚，…     

阴道斜膈综合征临床分析

目的 探讨阴道斜膈综合征的临床特征、诊断及治疗.方法 对2000年3月至2006年5月间我院收治的10例阴道斜膈综合征患者的临床资料进行回顾性分析.结果 患者年龄13～30岁,Ⅰ型2例,Ⅱ型7例,Ⅲ型1例;临床表现为下腹痛和痛经7例,阴道流脓3例,不孕症3例;10例例均合并双子宫,单角子宫2例,内膜囊肿3例;8例合并同侧肾脏缺如,2例合并马蹄肾;误诊2例;治疗以斜膈切开术为主,部分病例同时行内膜囊肿剥除和单角子宫切除.结论 阴道斜膈综合征临床表现较多样,常合并泌尿系畸形,结合临床表现、超声检查和阴道探查可以早期诊断,提高对该疾病的认识可以减少误诊.     

36例阴道发育异常的临床分析

本文对我院 2 5年来住院治疗的 36例阴道发育异常临床资料进行分析。1　临床资料自 1975年 1月～ 2 0 0 0年 12月我院共收治阴道发育异常病例 36例。患者年龄 13～ 32岁 ,平均 2 2± 5 .8岁。发病至就诊时间 0 .5～ 6年。 36例均无生殖道畸形家族史 ,第二性征发育正常。病变类型 :我们将阴道横行隔膜厚度 <1.5ｃｍ者定为阴道横隔 ;把厚度≥ 1.5ｃｍ、阴道未完全闭锁者定为阴道部分闭锁 ;双阴道一侧闭锁者定为阴道斜隔 ;阴道狭窄 ,缺乏应有弹性致妨碍性交定为阴道僵硬。阴道发育异常常合并生殖器官其他部位畸形 ,观察 36例病变类型见表 1。表…     

阴道斜隔综合征22例临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈,阴道隔膜起源于两宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,阻挡了该侧宫颈的通路。由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道,月经初潮和周期正常,但斜隔后经血不能外流或外流不畅,引起经血积聚。由于临床医师对此病缺乏认识,常被误诊。早期和正确的诊断对避免不必要的处理和并发症十分重要。总结我院2002年10月至2007年10月诊治的22例阴道斜隔综合征患者的资料,报告如下。     

MRI诊断Ⅰ型阴道斜隔综合征并大量经血潴留1例及文献复习

目的 通过探讨1例Ⅰ型阴道斜隔综合征的MRI表现,并复习文献,以提高阴道斜隔综合征的认识和诊断水平.方法 回顾分析经手术证实的1例阴道斜隔综合征的MRI表现,复习近期国内外关于阴道斜隔相关文献.结果 MRI可见双子宫、双宫颈,右侧斜隔合并右肾缺如,斜隔侧阴道及宫腔大量积血、积液,MRI诊断为阴道斜隔综合征并大量经血潴留;术后证实为Ⅰ型阴道斜隔综合征.结论 阴道斜隔综合征的诊断关键在于提高对本病的认识.MRI在显示本病畸形解剖方面优于其他影像学方法,对本病的诊断有重要的价值.     

女性先天性生殖道畸形的超声诊断

目的：认识女性先天性生殖道畸形的超声声像图特征。方法：对该院住院手术的女性生道畸形患者65例进行归纳分析。结果：处女膜闭锁4例，阴道下段闭锁5例，阴道完全闭锁6例，阴道及宫颈闭锁5例，单纯宫颈闭锁2例，宫颈缺如1例，阴道横隔2例，无阴道并无子宫9例，无阴道并始基子宫3例，阴道斜隔并双子宫双宫颈6例，阴道斜隔并完全纵隔子宫1例，双子宫、单宫颈、单阴道8例、纵隔子宫13例。超声确诊率为98．5％。结论：超声检查可作为先天性女性生殖道畸形诊断的首选方法。