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相似文献
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1.
HPLC法测定保健食品中芦荟苷含量不确定度的评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对高效液相色谱法测定保健食品中芦荟苷含量不确定度进行评定。方法:以便必舒牌芦荟胶囊为例,用HPLC法测定芦荟苷的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度。结果:实验给出扩展不确定度以及最终结果表示:(60.49±2.24)mg.g-1。结论:分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制用该方法来测定芦荟苷的含量提供可靠的理论依据。  相似文献   

2.
吴春生 《黑龙江医药》2013,26(2):172-174
目的:建立HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的测量不确定度评定方法.方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999),分析不确定的来源,利用回归方程进行不确定度评定.结果:头孢拉定胶囊含量测定的结果可表示为:100.2%±2.60%(k=2),uc为1.30%,U95为2.60%.结论:本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定.  相似文献   

3.
HPLC法测定葛根素注射液含量不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘洪海  李宇 《中国药师》2009,12(9):1256-1258
目的:建立HPLC法测定葛根素注射液含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果:计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度及扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论:测量不确定度可用于对葛根素注射液含量测定结果的评定。  相似文献   

4.
王玉  姚克荣 《药物分析杂志》2005,25(10):1244-1247
目的:建立HPLC法测定非那雄胺片含量及含量均匀度的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC法测定含量及含量均匀度的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论:建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定各类制剂含量及含量均匀度的不确定度的分析。  相似文献   

5.
孙莉 《安徽医药》2010,14(7):776-777
目的建立替硝唑胶囊含量测定中不确定度的分析方法。方法采用HPLC法测定含量的数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估。结果替硝唑胶囊含量测定的合成不确定度为0.9%;扩展不确定度为1.8%;测定结果为(99.1±1.8)%。结论本方法可用于HPLC法测定该制剂含量的不确定度分析。  相似文献   

6.
目的建立HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷含量的方法。方法采用Extend C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为355nm。结果芦荟苷在45.12~2 553ng范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD值为1.0%(n=5)。结论该方法简单,准确,重复性好,可用于复方芦荟胶囊中芦荟苷的质量控制。  相似文献   

7.
崔冬梅 《安徽医药》2010,14(12):1398-1400
目的建立HPLC法测定诺氟沙星胶囊含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论测量不确定度可用于对诺氟沙星胶囊含量测定结果的评定。  相似文献   

8.
HPLC法测定双黄连胶囊中黄芩苷含量不确定度评定   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
周燕  金佩芬  薛磊冰 《中国药师》2011,14(2):221-223
目的:建立HPLC法测定双黄连胶囊含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果:计算各分量的相对标准不确定度,因此计算合成不确定度及扩展不确定度。结论:测量不确定度可用于对双黄连胶囊含量测定结果的评定。  相似文献   

9.
高效液相色谱法评定保健食品中芦荟苷含量的不确定度   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>随着芦荟的应用越来越广泛,其保健制品的主要有效成分芦荟苷的测定就显得尤为重要。测定不确定度是判定测量结果可信度的依据,对试验结果的可信性有着十分重要的意义。现用高效液相色谱法作为测定方法,根据不确定度评定理论找出不确定度分量并对其进行评估,为评价检测报告提供理论依据。  相似文献   

10.
郑明  金情政  徐辉 《海峡药学》2013,25(6):40-41
目的建立HPLC法测定罗红霉素分散片含量的不确定度评定方法。方法通过建立其数学模型,对HPLC法测定中的各影响因素进行分析,并给出测量结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.7%(κ=2);测定结果为(97.5±0.7)%。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。  相似文献   

11.
目的分析HPLC法测定阿莫西林胶囊含量的不确定度来源及影响不确定度的因素。方法通过对所得实验数据的分析和处理,确定并简化不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果计算出扩展不确定度U=1.6%(k=2)。结论装量差异是测量结果产生不确定度的最主要因素。  相似文献   

12.
目的:对HPLC法测定连翘中连翘苷含量的结果进行不确定度分析,明确影响不确定度的因素。方法:依据《中国药典》2015年版一部连翘含量测定方法,通过分析测量过程,明确不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度并确定测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:采用HPLC法测定连翘中连翘苷含量的扩展不确定度为0.01%。结论:HPLC法测定连翘药材中连翘苷含量的不确定度主要由对照品的称量引入。  相似文献   

13.
《中国药房》2015,(36):5152-5154
目的:建立测定白灵片中芍药苷含量的方法,并对测量结果进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Platisil C18,流动相为水-乙腈(87∶13,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。对测定过程和步骤进行量化分析,评价其不确定度。结果:芍药苷检测进样量线性范围为0.100 1~2.502 8μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%,加样回收率为98.7%~100.9%,RSD为0.86%(n=6)。对照品称量、稀释过程和方法准确度对合成不确定度的贡献较大。结论:该方法可用于白灵片中芍药苷的含量测定,不确定度评价提供了此方法的可信度。  相似文献   

14.
目的:评定高效液相色谱(HPLC)法测定血竭含量的测量不确定度。方法:建立 HPLC 法测定血竭含量的 数学模型,分析测量不确定度的来源,并对各分量进行量化分析,合成标准不确定度,给出扩展不确定度报告。结 果:HPLC 法测定血竭含量的合成不确定为 0.025%,扩展不确定度为 0.05%,本试验测定的血竭含量结果表示为 (1.28±0.05)%,K=2。结论:本试验的不确定度主要由标准溶液配制等引入。  相似文献   

15.
《中国药房》2015,(21):2968-2970
目的:建立HPLC法测定拉米夫定片含量的不确定度评定方法。方法:建立HPLC法测定拉米夫定片剂含量的数学模型,分析不确定度来源,并对各个不确定度分量、合成不确定度进行评估,得出扩展不确定度。结果:HPLC法测定拉米夫定片含量的不确定度主要来自于对照品的纯度、对照品的称量、玻璃器皿的允差。含量测定的标准不确定度为0.21%,扩展不确定度为0.42%。含量测定结果表示为(99.76±0.42)%,包含因子k=2。结论:该方法适用于HPLC法测定拉米夫定片剂含量的不确定度评定,可为拉米夫定片的实验室质量控制和客观评价提供参考。  相似文献   

16.
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量,对其不确定度进行评定.方法:根据CNAS-GL006-2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》要求,建立不确定度评估的数学模型,对其各主要分量进行分析,得出合成不确定度以及扩展不确定度...  相似文献   

17.
目的:建立HPLC法测定罗红霉素胶囊含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,确定影响不确定度的因素,并对各不确定度因素进行评估。结果:罗红霉素胶囊中罗红霉素含量测定的合成不确定度为0.6%,扩展不确定度分别为1.2%(K=2)。结论:本方法可用于对罗红霉素胶囊含量测定结果的评定。  相似文献   

18.
HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论:测量不确定度可用于对地塞米松磷酸钠含量测定结果的评价,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义。  相似文献   

19.
目的:建立苯甲酸含量测定的不确定度评定方法。方法:采用酸碱滴定法测定苯甲酸的含量。建立数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成不确定度。结果:苯甲酸含量测定的扩展不确定度为0.36%,测量结果表示为(99.99±0.36%,k=2)。结论:本法建立的数学模型合理、可靠,可用于苯甲酸含量测定的不确定度评定。  相似文献   

20.
蔡宣越 《海峡药学》2021,33(8):51-54
目的 评定HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的测量不确定度.方法 通过建立数学模型,分析、量化各测量不确定度分量,并最终合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告.结果 HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的扩展不确定度为1.1%,测量结果表示为(98.2±1.1)%,k=2.结论 HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量...  相似文献   

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