闽产胜红蓟挥发油化学成分分析

目的:研究福建产胜红蓟挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法求出挥发油中化学成分的百分含量。结果:从胜红蓟挥发油中鉴定出17个化合物,含量较高的有早熟素Ⅰ(precoceneⅠ)占17%;早熟素Ⅱ(precoceneⅡ)占31%,石竹烯(Caryophyllene)占20%。结论:胜红蓟花序挥发油中主要成分是早熟素。     

胜红蓟治疗慢性咽炎有效部位的筛选

目的：用胜红蓟不同极性的提取物,筛选胜红蓟治疗慢性咽炎的活性部位。方法：依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取胜红蓟,得到不同极性提取物,分别进行二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验和用琼脂稀释法测定咽炎致病菌菌株的MIC值。结果：石油醚和正丁醇提取部位有对小鼠的耳肿胀有明显的抑制作用;不同提取物对咽炎致病菌抑菌作用差异较大。结论：石油醚和正丁醇部位有明显的抗炎作用,其抑菌作用可能不是胜红蓟治疗慢性咽炎的主要因素。     

三七素的止血活性及其神经毒作用实验研究

目的:研究三七素止血活性的药理作用及其神经毒作用,为新药开发提供依据。方法:小鼠腹腔注射三种不同浓度的三七素,30min后观察其生理活动的异常情况;采用玻片法测定三种不同浓度的三七素对小鼠凝血时间的影响;大鼠腹腔注射三种不同剂量的三七素,30min后腹主动脉取血,应用MPG-3E型多能血液凝聚仪,测定三七素对血小板的凝聚作用及凝血因子(TT、PT、APTT)的影响。结果:三七素能明显缩短凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间,提高血小板数和黏附率;但剂量达到一定量时,也会出现严重的运动失调。结论:三七素具有止血作用,虽有神经毒作用,但在安全剂量下不会出现。     

蒙药三红汤对小鼠止咳、止血作用的影响及急性毒性研究

目的：用验方法证实蒙药三红汤的传统功效止咳、止血作用。方法：通过止咳、止血实验,观察蒙药三红汤的治肺热、止血作用。指标为：首次咳嗽时间、观察时间段里总咳嗽次数、凝血时间,通过急性毒性实验测得最大耐受量等。结果：止咳实验结果表明,蒙药三红汤高剂量组对浓氨水引起的首次咳嗽时间明显延长、咳嗽次数明显降低（均P〈0．05）,中剂量和低剂量组有好转的趋势,但没显著差异;止血实验结果表明蒙药三红汤高剂量和中剂量组有明显延长凝血时间（分别为P〈0．01、P〈0．05）,低剂量组有止血的趋势,但没显著差异。结论：蒙药三红汤具有明显的止咳、止血作用。     

复方止咳灵治疗小儿咳喘32例疗效及急毒试验

小儿咳喘是儿科临床常见病、多发病.包括儿科学的小儿急性支气管炎、支气管炎、小儿喘息性支气管炎,小儿支气管肺炎等症.笔者自拟复方止咳灵治疗小儿咳喘32例为治疗组,与小儿肺热咳喘口服液治疗30例为对照组进行对比观察.结果治疗组在止咳、祛痰、平喘通便和肺部哕音消失的时间等方面均优于对照组.现将观察结果报道如下.     

护胎饮的护胎及急毒试验

观察护胎饮对催产素所致大鼠流产的保胎作用以及急性毒性试验     

芪蓟补肾止血汤治疗小儿尿血疗效临床观察

目的:观察芪蓟补肾止血汤对小儿尿血的疗效。方法:以本院小儿尿血患者60例,分为治疗组和对照组,各30例,除常规西医治疗外,治疗组加用芪蓟补肾汤,对照组加用血尿胶囊,进行至少两个疗程的观察。结果:与对照组相比,治疗组镜下血尿有明显改善,效果优于对照组(p0.05)。结论:芪蓟补肾汤对小儿尿血有治疗作用。     

柏硝祛毒洗剂止血作用药理研究

目的 观察柏硝祛毒洗剂的止血作用。方法 采用体外凝血实验观察不同浓度柏硝祛毒洗剂对SD大鼠凝血时间的影响,采用断尾止血实验测定不同浓度柏硝祛毒洗剂对SPF级昆明小鼠凝血时间的影响。结果 各浓度柏硝祛毒洗剂对体外血液凝固均有促进作用,且呈明显的浓度-效应依赖关系。与空白对照组比较,云南白药阳性对照组和柏硝祛毒洗剂高、中剂量组均能显著缩短出血时间,差异有统计学意义(P0.01)。结论 柏硝祛毒洗剂有明确的止血作用。     

凉血止血大小蓟

大小蓟,又称二蓟,首载于《名医别录》,因其性状、功用有相似之处,故大小蓟常混称。小蓟,又名小蓟草、刺蓟等,为菊科多年生草本植物刺儿菜或刻叶刺儿菜的全草或根。中医认为,本品性味甘、凉,入心、肝经,有凉血止血、散瘀消痈之功,适用于血热妄行所致的各种出血,如咯血、衄血、崩漏、尿血及痈肿疮毒等。宋代《本草图经》言其"生捣根绞汁饮,以止吐血,衄     

小蓟及小蓟炭止血作用机理的研究概况

中药小蓟为菊科植物刺儿菜Cirsium serosum（Willd．）MB．的干燥地上部分2000版《中国药典》收载，目前也有以菊科植物刻叶刺儿菜Cephalanplos segetum（Bge）．Kitam．的干燥地上部分作为小蓟入药。夏、秋二季花开时采割，除去杂质，晒干。生用或炒炭用。刺儿菜在不同地区别名不同：小蓟，刺刺菜（江苏），野红花（四川），大小蓟（河北），小刺盖（贵州），青青菜（山东）。全国大部分地区用地上全草，也有一些地区用根。目前小蓟临床上主要有生品和小蓟炭两种饮片。传统意义认为生品以凉血消肿力胜，常用于热淋，痈肿疮毒及热邪偏胜的出血症；炒炭后凉性减弱，收敛止血作用增强，用于吐血、呕血、咯血、嗽血等出血较急者。     

健身固表散急性毒性研究

目的：对健身固表散进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验,观察其安全性,为临床研究提供依据。方法：以健身固表散最大浓度、最大体积对小鼠灌胃,测定其一日最大给药量。结果：小鼠一日最大给药量为3．2g,相当于成人临床日用量的296倍。结论：健身固表散较为安全,可供临床研究试用。     

欣月片的急性经口毒性和遗传毒性实验研究

目的 评价欣月片的安全性,为其开发利用提供科学依据.方法 按照GB15193~2003〈食品安全性毒理学评价程序和方法〉进行大小鼠的急性经口毒性实验,Ames实验,小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验.结果 欣月片的急性经口LD50 〉20.0g/kg BW;三项遗传毒性实验结果均为阴性.结论欣月片对小鼠的急性经口毒性属无毒;未见遗传毒性作用.     

急性上消化道大出血的诊断分析

急性上消化道大出血一般指数小时内出血量超过1000ml或循环血量的20%.临床表现为呕血或排黑便,常伴有血容量减少,引起急性周围循环衰竭,导致失血性休克而危及病人生命.及时诊断十分重要.     

降压滴丸急性毒性及其药效学研究

目的:研究降压滴丸对高血压的用药安全及其药效。方法:采用急性毒性试验连续观察给降压滴丸后14 d内动物的行为反应。药效学实验采用肾动脉结扎的方法建立大鼠肾性高血压模型,通过空白对照组、模型组、阳性对照组、降压滴丸高剂量组、中剂量组、低剂量组的建立,从而比较观察其降压效果;并通过记录小鼠耳微动脉、微静脉血管管径变化,比较降压滴丸的扩血管作用。结果:降压滴丸急性毒性实验连续观察14 d,未发现动物死亡,体重均有所增长,肉眼观察未见明显毒性反应。药效学实验发现高、中、低3个剂量组均可降低肾性高血压大鼠血压,并能扩张小鼠耳微动脉、微静脉血管。结论:初步证明降压滴丸是安全的并具有一定的降血压作用。     

青龙衣毒性作用及体外抗肿瘤作用的实验研究

目的 :青龙衣提取物及其分离成分的毒性及体外抗肿瘤作用。方法 :采用常规小鼠急性毒性试验方法 ,MTT [3-(4 ,5-dimethylthiazol -2 yl)-2 ,5-diphenylterazolium bromide ,MTT]法和SRB(sulforhodamin B)法对青龙衣提取物及其分离成分的抗肿瘤作用进行了初步筛选。结果 :除小鼠腹腔注射青龙衣氯仿萃取物LD₅₀ 为575.38mg·kg^-1和青龙衣醋酸乙酯萃取物为1303.59mg·kg^{-1,青龙衣总提取物和青龙衣石油醚萃取物、正丁醇萃取物和水萃取物小鼠口服及腹腔注射LD50 均大于 5g·kg-1。醋酸乙酯粗提部分对人白血病细胞株HL60在100 μg·mL-1时 ,细胞抑制率 <50 % ,在 100μg·mL-1剂量下 ,青龙衣的氯仿粗提部分和醋酸乙酯粗提部分对白血病细胞株HL6 0、人胃癌细胞株BGC823及人宫颈癌细胞株Hela细胞的抑制率均>50% ,其IC₅₀ (生长抑制 ) <100μg·mL-1。结论 :青龙衣氯仿提取物和醋酸乙酯提取物具有一定的抗肿瘤作用。}     

急性上消化道出血合并体温改变的临床观察与护理

目的：观察急性上消化道出血时合并体温变化的现象,讨论出血与体温变化的关系及对治疗的帮助。方法：对急性上消化道出血合并体温改变患者的临床资料进行回顾性分析。结果：体温变化发生率69．5％,主要为发热,均为不规则热,出血后第3～5天体温最高,一般不超过38．5℃,发热与上消化道出血的原因并无无明显关系,对于体温不超过38．5℃的患者,可进行密切观察不进行任何特殊的处理,体温超过38．5℃的可以给予物理降温;少部分体温反而降至正常值以下,预后往往不佳,应当积极采取复温措施。结论：如果排除原发病、感染等所致患者发热后,体温的变化对于判断急性上消化道出血情况、出血继续或停止以及转归与预后都有一定的帮助作用。     

培元抗感口服液急性毒性及抗炎实验研究

目的：观察培元抗感口服液对昆明种小鼠的急性毒性反应、半数致死量（ LD50）及抗炎作用,为临床安全用药提供参考依据。方法培元抗感口服液（培元抗感口服液原液,0．41 g/mL）20．5 g/kg,给药容积0．5 mL 10 g体质量,每日给药2次,间隔2 h。连续14 d,观察用药后小鼠的反应及死亡率。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,以阿司匹林为阳性对照药,观察培元抗感口服液对急性炎症的影响。结果培元抗感口服液的小鼠最大耐受浓度（MTD）﹥20．5 g/kg（相当推荐临床用量的100倍）。培元抗感口服液8．2 g/kg组小鼠耳廓肿胀明显低于空白对照组（ P ＜0．05）。结论培元抗感口服液的MTD﹥20．5 g/kg;对二甲苯所致的急性炎症有一定的抑制作用。     

骨痛膏抗炎镇痛作用及皮肤用药急毒试验的研究

目的:研究骨痛膏的抗炎镇痛作用,并观察骨痛膏的急性毒性试验。方法:采用足爪肿胀法和耳廓肿胀法验证骨痛膏的抗炎作用;采用热板法和扭体法观察骨痛膏的镇痛作用。结果:骨痛膏显著抑制大鼠足爪肿胀和蛋清致小鼠耳廓肿胀,明显提高了小鼠的痛阈,减少了醋酸致小鼠扭体次数,且无任何急性毒性反应。结论:骨痛膏有显著的抗炎镇痛作用,外用安全。     

降糖通脉无糖型颗粒急性毒性试验

目的：研究降糖通脉无糖型颗粒的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法：以临床单日剂量的218．88倍为最高剂量,按1：0．8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予降糖通脉（给药剂量分别为410．4,328．3,262．7,210．1,168．1g生药/kg）,观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量（LD50）。结果：降糖通脉无糖型颗粒LD50为269．15g生药／kg,可信限为239．33g生药／kg～302．69g生药／kg。结论：该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

透脓散醇提物急性毒性实验研究

目的探讨透脓散醇提物对小鼠的急性毒性反应。方法先进行预实验,取12只SPF级昆明种小鼠(雌雄各半),随机分为3组,即透脓散醇提物高、中、低剂量组,每组各4只,分别予透脓散醇提物1.00、0.75、0.50 g/m L浓度药液0.04 m L/只,每日2次灌胃给药,连续观察5 d,拟找出100%致死量(LD100)、最大全不致死量(LD0)和相应的剂量组间距r值。另取小鼠40只(雌雄各半),随机分为2组,即实验组及对照组,每组各20只,进行最大给药量实验。实验组小鼠予高浓度透脓散醇提物(1.00 g/m L)0.04 m L,对照组予0.9%氯化钠注射液0.04 m L/只,均每日2次灌胃,连续14 d。给药期间每隔2 d测实验组及对照组小鼠体质量,记录给药后2组小鼠活动、饮食情况、精神状态、不良反应情况及死亡数量、死亡时间。末次给药后测定小鼠肝、肾功能变化,然后2组小鼠全部脱颈处死、解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等各脏器有无异常。结果预实验期间透脓散醇提物高、中、低剂量组小鼠生命状况良好,无死亡现象,无法测出该药的半数致死量(LD50)。最大给药量实验观察期14 d内,实验组及对照组小鼠毛色、饮食、粪便、活动均未见异常,肝、肾功能指标正常,未见任何中毒表现,无死亡,尸检各脏器无异常。结论小鼠对透脓散醇提物的最大耐受量为40 g/kg,该量为临床用量0.625 g/kg的64倍,可以认为临床用药安全。