参附注射液治疗肺心病急性发作期并发心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性肺心病急性发作期并发心力衰竭的临床疗效。方法将40例患者随机分为治疗组与对照组各20例，均给予休息、限制钠盐、适当的抗生素抗感染、低流量吸氧、通畅气道等治疗，治疗组予参附注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml静点，疗程均为14d；比较两组临床疗效及治疗后血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气改善情况。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，其血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气等指标改善亦优于对照组。结论参附注射液能有效降低血黏度，改善心肺功能，提高临床疗效。     

参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺原性心脏病急性发作80例

目的观察参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)急性发作的临床疗效。方法将162例慢性肺心病急性发作患者随机分为2组,对照组82例予西医常规治疗,治疗组80例加参附注射液联合低分子肝素钙治疗,均连续治疗10 d,检测2组治疗前后动脉血气分析指标及血液流变学指标变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率75.61%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗后动脉血气分析指标pH值、氧分压[p(O2)]、二氧化碳分压[p(CO2)]及血液流变学指标与本组治疗前比较均明显改善(P<0.05,P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论参附注射液联合低分子肝素钙可明显改善慢性肺心病急性发作患者的肺通气功能及血液黏稠度,临床疗效确切。     

眼杏叶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将患者91例随机分：勾两组，治疗组予银杏叶注射液静滴，对照组予复方丹参注射液静滴；疗程均为14d。结果治疗组疗效优于对照组，两组治疗后血液流变学指标均有改善，治疗组改善更为显著。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死有效、安全，近期效果良好。     

复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按随机数字表法分为三组。丹参组30例复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖液500mL,静滴。复方甘草酸苷组30例复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖液250mL,静滴。联合组32例复方丹参注射液、复方甘草酸苷注射液治疗同丹参组及复方甘草酸苷组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学、PASI评分、凝血功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效联合组均优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.05),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。血液流变学指标、凝血功能指标各组均有改善(P0.01),联合组优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.01),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。[结论]复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病,可改善血凝状态,提升疗效。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液临床液治疗急性脑梗死的效果。方法：将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组（参芎葡萄糖注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加参芎葡萄糖注射液100ml,静脉滴注,2次／d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,2次／d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果：治疗组基本治愈18例,显著进步21例,进步17例,无变化5例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈6例,显著进步7例,进步9例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0．01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0．05）。结论：参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效可靠。     

培他司汀与复方丹参合用对中风先兆患者血液流变学的影响

目的观察复方丹参联合培他司汀对中风先兆患者血液流变学及临床症状的影响。方法将通过中风预测仪检测有中风先兆的66例患者随机分为3组:A组给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组给予复方丹参注射液静滴,C组给予两药合用。观察3组患者治疗前后血液流变学指标(包括全血黏度、血浆黏度、血沉等)的变化。结果 C组临床疗效优于A组和B组,血液流变学指标改善情况亦优于A组和B组。结论倍他司汀与复方丹参合用可以有效改善中风先兆患者血液流变学,对中风有很好的防治作用。     

参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 120例慢性心力衰竭患者随机分为参附组、环磷腺苷组、联合组、对照组,每组30例。所有患者给予强心、利尿、扩血管等基础治疗,参附组另予参附注射液静滴,环磷腺苷组另予注射用环磷腺苷静滴,联合组则加用参附注射液和环磷腺苷,每日1次,14 d为1个疗程,比较各组患者心功能改善情况。结果参附组、环磷腺苷组、联合组总体临床疗效优于对照组,而参附组、环磷腺苷组、联合组3组间比较无显著性差异。但联合组在心衰症状积分、6 min步行距离、EF、CO、SV改善方面优于其他3组,NT-BNP改善优于参附组。结论参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭具有协同作用,且安全、有效,值得临床推广使用。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将患者91例随机分为两组,治疗组予银杏叶注射液静滴,对照组予复方丹参注射液静滴;疗程均为14d。结果治疗组疗效优于对照组,两组治疗后血液流变学指标均有改善,治疗组改善更为显著。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死有效、安全,近期效果良好。     

参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的观察参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将78例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组予参附注射液静滴,对照组予复方丹参注射液静滴;观察临床疗效并检测T淋巴细胞亚群、血液流变学水平及TCD情况。结果两组临床疗效相近,但治疗组血液流变学指标、TCD指标及CD4/CD8比值均明显改善,与对照组比较差异有显著性。结论参附注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效好,毒副反应少。     

参附注射液联合香丹注射液治疗急性非ST段抬高心肌梗死临床观察

目的 观察参附注射液联合香丹注射液治疗急性非sT段抬高心肌梗死的临床疗效.方法 将30例急性非ST段抬高心肌梗死患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参附注射液及香丹注射液静滴,两组疗程均为28d;比较两组临床疗效、血清心肌标记物、心电图与血液流变学等指标.结果 治疗组总有效率86.67%,明显高于对照组之60.00%;在降低心肌标记物、改善心电图及血液流变性方面治疗组均显著优于对照组.结论 在两医常规治疗基础上加用参附注射液及香丹注射液治疗非ST段抬高心肌梗死,能有效降低血清心肌标记物,改善心电图及血液流变学指标.     

参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者临床疗效分析

目的:探讨参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者治疗效果。方法:将50例充血性心力衰竭患者分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,均采用强心、利尿及扩血管及对症控制感染等常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰治疗同时,予以参附注射液40～100ml用5%葡萄糖溶液250ml稀释后静脉点滴及艾灸心俞、肺俞穴,每穴灸治20min,每日1次,疗程为10d。结果:治疗组心功能改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合艾灸治疗充血性心力衰竭有较好的治疗作用。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

参附注射液对肺源性心脏病急性期患者血液流变学的影响

【摘要】目的观察参附注射液对肺源性心脏病（以简称肺心病）急性期血液流变学的影响。方法将142例肺心病急性期患者随机分为2组。对照组64例采用西医常规治疗,治疗组78例在对照组治疗基础上加用参附注射液。2组疗程均为14d。观察2组治疗前后心功能及血液流变学指标的变化,并判断临床疗效。结果2组治疗后全血黏度（低切、高切）、血浆黏度、血浆纤维蛋白原含量与本组治疗前比较均降低（P〈0．01,P〈0．05）,左室射血分数和每搏输出量均增加（P〈0．05）;治疗组治疗后左室射血分数、每搏输出量均高于对照组治疗后（P〈0．05）,全血黏度（低切、高切）、血浆黏度均低于对照组治疗后（P〈0．05）。治疗组总有效率88．5％,对照组总有效率71．8％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液联合常规西药疗法可明显改善心功能各项指标,其作用机制可能与其改善患者血液黏度有关。     

参附注射液治疗中医寒咳的临床观察

目的：观察参附注射液对中医寒咳的临床疗效。方法：给予治疗组的30例患者用参附注射液50ml静脉滴注14天,并设对照组30例。观察两组的临床疗效。结果：治疗组临床总有效率为93．3％,对照组为73．0％,两组比较差异有显著性（P=0．034）;治疗组咳嗽缓解时间小于对照组（P=0．00）。结论：参附注射液是一种治疗寒咳的有效药物,可缓解症状,加快咳嗽痊愈。     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

中药和西药联用治疗心力衰竭30例疗效观察

目的：研究硝普钠和参附注射液联用治疗难治性心力衰竭30例疗效。方法：将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用吸氧,卧床休息,强心、利尿、纠正酸碱失衡及电解质紊乱,治疗组在此基础上加用硝普钠及参附注射液,观察两组疗效。结果：治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组（P〈0．01）,有显著差异。结论：硝普钠与参附注射液联用治疗难治性心力衰竭临床疗效满意,值得临床应用。     

缺血性中风的中药针剂治疗研究

目的：比较黄芪注射液、刺五加注射液、复方丹参注射液、清开灵注射液在中医-临床对于缺血性中风的治疗。方法：选择120例缺血症辩证分成气虚血瘀组40例,采取每日静脉滴注黄芪加复方丹参注射液治疗,’肾虚血瘀组35例,采用静脉滴注刺五加注射液,痰热瘀阻组45组,采用清开灵注射液,一共28天。结果：益气活血组的有效率为92．5％,补肾活血组的有效率为82．85％,化痰开窍组的有效率为84．44％。测试表明在益气活血组的效果明显好于其他组别（P〈0．05）。结论：采用益气活血疗法在诊疗气虚血瘀型中风是最佳的选择。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:2008年1月～2012年7月收治的60名患者随机分为两组,治疗组给予血塞通注射液,对照组给予丹参注射液,疗程14d。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:血塞通注射液治疗脑梗死疗效确切,副作用少,值得推广。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺（心先安）治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）,同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

参附注射液治疗老年心衰临床观察

[目的]观察参附注射液对老年心衰的临床疗效和射血分数以及患者预后的影响。[方法]给予老年心衰治疗组的30例患者用参附注射液50mL静脉滴注6天,并设对照组30例。观察两组临床疗效及对射血分数的影响,并坚持随访5年。[结果]治疗组临床总有效率为93．3％,对照组为60％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组射血分数增加幅度大于对照组。[结论]参附注射液是一种治疗老年心衰的有效药物,可缓解症状,增加射血分数,可减少患者的病死率,改善预后。