苦参素联合胸腺肽α1治疗，慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察苦参素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：慢性乙型肝炎91例，分成治疗组43例和对照组48例。对照组给予一般保肝药物治疗，治疗组予以苦参素联合胸腺肽α1治疗。结果：在肝功能复常方面，治疗组优于对照组，差异无统计学意义（P〉0．05）在HBeAg、HBV、DNA阴转方面，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01或0．05）。结论：苦参素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效，胸腺肽α1能明显提高苦参素抗病毒效果。     

深部热疗联合泰利必妥治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探讨深部热疗联合泰利必妥治疗慢性前列腺炎的治疗效果。方法：将符合条件的142例病人随机分为两组，实验组70例，采用深部热疗联合口服泰利必妥治疗；对照组72例，单一应用口服泰利必妥治疗。比较两组间慢性前列腺炎症状指数（CPSI）的改善情况。结果：实验组总有效率为90％，对照组总有效率为69．4％，两组比较P〈0．01，有统计学差异。结论：深部热疗联合泰利必妥治疗能显著降低病人慢性前列腺炎症状指数，是治疗慢性前列腺炎的有效方法。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎31例疗效观察

目的：寻找治疗慢性乙型肝炎的有效方法。方法：用大剂量胸腺肽和赛诺金联合应用治疗慢性乙型肝炎31例，并与单纯应用赛诺金33例比较，观察治疗前后患者HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率及ALT复常率等指标变化。结果：胸腺肽和赛诺金联合应用HBeAg、HBV-DNA转阴率均高于单纯用赛诺金治疗组，有较显著性差异。结论：胸腺肽和赛诺金注射液联合应用治疗慢性乙型肝炎可增加HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率等。     

胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

目的：观察胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：70例HBVDNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为两组：治疗组与对照组，每组35例。对照组采用拉米夫定治疗；治疗组采用拉米夫定联合胸腺肽α1治疗。结果：治疗组HBeAg阴转率、ALT复常率分别为60．6％（20／33）、78．8％（26／33），均明显高于对照组的34．3％（12／35）、54．3％（19／35）（P均〈0．05）；治疗组HBV DNA阴转率与对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗过程中两组均未发现HBV前C区变异株；HBV YMDD变异株：治疗组仅有1例（3．03％），对照组有8例（22．8％），两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效较好，值得临床应用。     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗比较

对３３例慢性乙型肝炎患者进行抗病毒治疗中,采用对比观察了抗乙肝转移因子与基因工程干扰素α－ｌｂ的疗效。结果显示,苷必妥组有总有效率和ＨＢＶＤＮＡ阴转率方面与赛若金组１４例相比无显著差异,但在ＨＢｅＡｇ阴转率方面尚不及赛若金组。     

血必净注射液联合胸腺肽α1治疗慢性肝衰竭的疗效观察

目的观察血必净注射液联合胸腺肽α1对慢性肝衰竭患者的疗效。方法将62例慢性肝衰竭的患者随机分成对照组20例、治疗I组21例和治疗Ⅱ组21例。3组均给予保肝、降酶、退黄治疗及抗感染等内科综合治疗。治疗I组加用血必净50 ml/d,疗程2周;治疗Ⅱ组加用血必净50 ml/d,联合胸腺肽α1 1.6 mg,隔天一次,疗程均2周。观察3组患者治疗前后肝功能、中性粒细胞比率、凝血参数、血小板、内毒素水平的变化。结果治疗两周后,治疗Ⅱ组内毒素水平下降和肝功能指标改善与对照组比较差异有显著性(P<0.05与P<0.01),且治疗Ⅱ组疗效优于治疗I组,但治疗Ⅰ、Ⅱ组有效率与对照组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论血必净注射液联合胸腺肽a1治疗慢性肝衰竭能明显降低内毒素血症,改善患者的肝功能。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙肝疗效分析

目的探讨联合用药治疗慢性乙型肝炎的疗程与疗效。方法回顾我院2000年来接受抗病毒治疗中的190例慢性乙肝患者,将其分为两组,予干扰素联合α1胸腺肽抗病毒治疗,治疗组用药一年,对照组用药半年,观察疗效。结果二者总有效率及复发率存在显著差异。结论干扰素联合α1胸腺肽治疗慢性乙肝有良好疗效,且与治疗时间正相关。     

α-干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝临床观察

目的：观察干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：106例CHB患者随机分为α-干扰素联合胸腺肽α1为治疗组（53例）和α-干扰素为对照组（53例）,观察比较两组患者肝功能、HBeAg和HBVDNA的变化。结果：治疗组的肝功复常率、HBeAg及HBVDNA转阴率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论：α-干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎有协同作用,它能提高细胞免疫应答能力,促进HBeAg及HBVDNA的阴转。     

苦参素和胸腺肽联合抗乙肝病毒的临床应用研究

目的：慢性乙型肝炎肝硬化患者应用苦参素联合胸腺肽治疗是否可以起到抗病毒改善肝功能的作用。方法：对照组101例，普通保肝对证治疗，治疗组103例在以上治疗的基础上加苦参素注射液O．6g、5名的葡萄糖250ml入胸腺肽60mg静脉滴注每日一次，治疗8周时检测ALT、AST、TBIL、HBV—DNA、HBeAg等指标，抗病毒有效者改苦参素胶囊0．3g口服、日三次，总疗程一年。结果：苦参素联合胸腺肽对乙型肝炎肝硬化的HBeAg和HBV—DNA的阴转有显著性差异，对于肝功能的好转无显著性差异。结论：苦参素联合胸腺肽用于慢性乙型肝炎和肝硬化的抗病毒治疗效果显著。     

阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎41例疗效分析

目的探讨阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2008年1月至2010年1月慢性乙型肝炎患者82例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规保肝、抗炎以及对症等治疗。在以上治疗基础上,观察组患者给予阿德福韦酯10 mg口服,每天1次,同时给予胸腺肽40 mg,行肌肉注射或者静脉滴注,每天1次。对照组患者给予阿德福韦酯10 mg口服,每天1次。观察两组患者ALT复常、HBV DNA转阴和HBeAg转换率情况。结果观察组总有效率为92.7%,对照组总有效率为73.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBeAg转换率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组ALT复常、HBV DNA转阴分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽联合阿德福韦酯能够显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状和体征,抗病毒效果显著。     

恩替卡韦联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨恩替卡韦联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎的临床效果及安全性。方法将2011年8月至2012年7月收治的慢性乙型肝炎患者120例随机分为两组,对照组60例单用恩替卡韦口服治疗,研究组60例在对照组用药基础上加用注射用胸腺肽a1皮下注射。比较两组疗效和不良反应。结果研究组治疗总有效率为90.0%,对照组为53.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在抗病毒治疗过程中,加用免疫调节用药可进一步提高疗效,联合应用恩替卡韦和胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎具有较好的有效性和安全性。     

单用拉米夫定和联用苷必妥治疗慢性乙型肝炎疗效比较

近1年多来,我们采用拉米夫定联合苷必妥治疗慢性乙型肝炎(下称慢乙肝),能提高HBeAg/抗HBe血清转换.     

大剂量胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎有确切的作用。为了观察大剂量胸腺肽与常规剂量在临床应用中的疗效差异及副作用，采用大剂量和常规剂量胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎106例，现报告如下。     

干扰素联合阿昔洛韦、胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效评价

目的：评价干扰素联合阿昔洛韦、胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将６０例慢性乙型肝炎均分为联合组和干扰素治疗,并作对照观察。结果：联合组和干扰素组的显效率分别为６６．７％和２６．６７％,ＨＢｅＡｇ阴转率分别为７３．３３％和３０％,ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为６６．６７％和２６．６７％,两组比较具有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：干扰素联合阿昔洛韦,胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可明显提高血     

硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者作为对照组，给予硫普罗宁0.2加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日，门冬氨酸钾镁20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次/日。另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组，在对照组基础上加用胸腺肽80mg加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。两组患者的疗程均为一个月。结果：在临床症状改善，肝功能指标改善及HBeAg阴转率、HBeAb阳转率方面，治疗组明显优于对照组。结论：硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎35例护理体会

目的:探讨干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的护理方法。方法:将70例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组均给予干扰素(α-1b)500万U,隔日肌内注射,疗程6个月,治疗组同时给予胸腺肽100mg静脉滴注,疗程为3个月,后3个月隔日肌内注射胸腺肽20mg;对照组同时给予5%葡萄糖注射液250m l 维生素C 2g 维生素B60.2g 肌苷0.4g 三磷酸腺苷二钠40mg静脉滴注,疗程3个月。结果:治疗6个月后,治疗组HBeAg、HBV-DNA转阴情况与对照组比较差异有极显著性(P<0.01),两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:干扰素联合大剂量胸腺肽能提高抗乙肝病毒复制的疗效。     

中药三联疗法联合复方甘草酸苷针、干扰素治疗40例慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效

目的探讨中药三联疗法联合干扰素、复方甘草酸苷针对慢性病毒性乙型肝炎的临床治疗效果。方法选择我院收治的40例慢性病毒性乙型肝炎患者为研究对象,随机分为对照组20例,观察组20例,对照组行复方甘草酸苷针与干扰素治疗,观察组加用中药三联法治疗,对两组患者治疗效果进行分析。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组;观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性病毒性乙型肝炎患者采取中药三联法与干扰素、复方甘草酸苷针治疗,效果显著。     

苦参素联合胸腺肽与干扰素对慢性乙型肝炎的疗效比较

目的:对照比较研究苦参素联合胸腺肽对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B)患者的治疗作用,观察其肝功能指标、乙型肝炎病毒(HBV)标志物、HBV-DNA阴转率的变化,并与干扰素进行对比.方法:选择58例近6个月内未接受过抗病毒或其他免疫调节治疗的慢性乙型肝炎患者,分为苦参素联合胸腺肽治疗组(治疗组)和干扰素治疗组(对照组).治疗组30例,苦参素胶囊(江苏正大天晴药业生产)0.2 g口服,每日3次;胸腺肽肠溶片15 mg,每目3次.对照组28例,干扰素500万U,隔日1次肌注,分别观察治疗3、6个月后肝功能指标、HBeAg、HBV-DNA阴转率的变化,结果:治疗3及6个月后丙氨酸氨基转移酶、胆红素等肝功能指标恢复均较好,两组间差异无显著性(P＞0.05),HBeAg、HBV-DNA阴转率治疗组与对照组比较,无明显差异(P＞0.05).结论:苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果较好,与干扰素一样有较好的抗病毒效果.     

干扰素加用胸腺肽治疗慢性乙型肝炎30例临床观察

目的 寻找治疗慢性乙型肝炎的有效方法。方法 用大剂量胸腺肽和赛若金联合治疗慢性乙型肝炎患者30例，并与单纯应用赛若金30例比较，观察治疗前后患者，HBeAg转阴率．HBV—DNA转阴率，ALT复常率，和完全应答等指标变化．结果 胸腺肽和赛若金联合应用，各种指标有效率均高于单纯用赛若金治疗组，有较显著性差异。结论 胸腺肽和赛若金注射液联合应用治疗慢性乙型肝炎可增加HBeAg转阴率．HBVDNA转阴率，ALT复常率和完全应答等标。     

阿德福韦酯联合胸腺肽?琢1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的:观察阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:将86例HBeAg阳性的CHB患者随机分为联合治疗组和对照组各43例,联合治疗组同时使用阿德福韦酯与胸腺肽α124周,随后单用阿德福韦酯28周;对照组单用阿德福韦酯52周。观察两组患者治疗24周及52周时的HBeAg/HBeAb血清转换率、血清HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率及肝功能复常率。结果:治疗52周时联合治疗组HBeAg/HBeAb血清转换率、血清HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率及肝功能复常率明显高于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗CHB的确具有协同抗HBV效应。