鼠伤寒沙门氏菌82株药敏试验报告

现将1988年分离的82株沙门氏菌及药敏结果简析如下: 实验方法及结果判定 1.菌株来源沙门氏菌株阳性的82例中男44人,女38人,其中<6个月者16例,6月～2岁57例,2～14岁6例,14岁以上3例。最大患者65岁,最小患者30天。住院患者49人,非住院患者33人。其中有12例为密切接触者。所做药敏均系患者第一次大便培养阳性之细菌。 2.实验方法培养用SS和麦康克琼脂平板培养基,培养18～24小时挑选可疑菌落接种克氏双糖铁斜面,阳性者用A—F群0多价及i因子血清作细菌分型。用纸片扩散法(上海市医化所生产)作药敏试验,24小时观察结果。 3.结果判定抗药:抑菌直径在10mm以内。中度敏感:抑菌直径在10～15mm之间。高度敏感:抑菌直径在15mm以上。实验结果     

260株鼠伤寒沙门氏菌鉴定及药敏试验

由鼠伤寒沙门氏菌引起的腹泻及食物中毒在嘉峪关地区有逐年增多的趋势。现将我院1984～1990年分离出的260株鼠伤寒沙门氏菌的鉴定及药敏试验分析报道如下。菌株来源:均为本院门诊和住院病人送检的粪便及血液标本分离培养获得,其中粪便241份,血液19份。菌株培养:血液培养先接种于蛋白陈牛肉汤中进行增菌培养。粪便直接接种于SS·伊红美兰肠道菌选择培养基上进行划线分离培养。血液培养在一周内如疑有细菌,则转血琼脂培养基及SS·伊红美兰培养分离,选择可疑菌落接种双糖、单糖发酵管,经培养符合H_2S( )、动力( )、乳糖(-)、葡萄糖(?)、麦芽糖(?)、甘露醇(?)、蔗糖(-)、木糖(?)/(-)、鼠李糖(?)/(-)、酒石酸利用( )、尿素(-)者进行血清学鉴定。粪便可疑菌落亦如上述作生化反应。血清学鉴定:玻片凝集并盐水对照,菌株全部与沙门氏菌A～F群0多价血清凝集,与单价O_4、O_5诊断血清凝集。再与鞭毛抗原Hi、H_1、H_2进行玻片凝集,如Hi抗原不凝者进行位相鞭毛诱导,然后再进行凝集     

国产磺甲唑对鼠伤寒沙门氏菌的致突变作用

①目的探讨国产磺甲唑对鼠伤寒沙门氏菌的致突变作用。②方法用鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸缺陷性突变菌种ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００和ＴＡ１０２，在加或不加肝微粒体酶系的情况下测试国产磺甲唑的致突变作用。③结果国产磺甲唑对４种突变菌株的回变菌落数不超过自发回变数的２倍。④结论在本试验条件下，国产磺甲唑无致突变作用。     

一起鼠伤寒沙门氏菌食物中毒的调查报告

<正> 1989年3月31日,我县皖河乡五圩村民办教师陈某在家中设宴七桌,招待来客79人。其中陆续出现胃肠道症状75人,发病率94.73%。其中:年龄最大者72岁,最小者7岁。根据临床表现、流行病学调查及细菌学检验,证实为鼠伤寒沙门氏菌引起的食物中毒。流行病学调查一、中毒经过:3月30日上午从石牌镇农贸市场购回猪肉和少量变质的鱼及酱干、蔬菜等。购回家后发现猪肉有红色斑点,颈部有 5×5Cm大小的黄色硬节,当即切除丢弃。将肥肉红烧存放,瘦肉切成肉泥于室温中放置,31日中午烹调。就餐者当日下     

婴幼儿鼠伤寒沙门氏菌感染132例

现将我科1986～1988年收治的132例婴幼儿鼠伤寒沙门氏菌感染报告如下: 男90例,女42例。年龄5天～1月29例,1月～1岁99例,1岁～2岁3例,3岁1例。院内感染79例,院外感染53例。     

Antimutagenicity of Propolis Against Some Mutagens in vivo and in vitro

INTRODUCTION Propolis (CAS No. 9009-62-5) (sometimes also referred to as bee glue) is the generic name for the resinous substance collected by honeybees from various plant sources. In general, it is composed of 50% resin and vegetable balsam, 30% wax, 10%…     

八种民间药在鼠伤寒沙门氏菌株TA98中的抗苯并芘致突变活性

从植物药中寻找抗致突变物质已有报道。1987年我们对常用的“扶正固本”中草药进行抗致突变活性的调查,发现一些补益药如赤芍、玉竹、女贞子、锁阳、淫羊藿、何首乌等中草药的提取物也具有强的对抗苯并芘     

儿童鼠伤寒沙门菌败血症24例临床分析

目的:探讨儿童鼠伤寒沙门菌败血症的临床特点及疗效。方法:对确诊为鼠伤寒沙门菌败血症的24例儿童患者进行回顾性分析,研究其临床表现及疗效。结果:婴幼儿多见,平均年龄9个月,主要表现为发热、消化道症状,外周血白细胞16例(66.7%)正常、2例(8.33%)减少,6例增高(25%),临床分离株对头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟、左氧氟沙星、亚胺培南敏感率分别为83.3%、87.5%、91.7%、66.7%、100%,24例初治均采用头孢曲松钠,22例血培养正常,2例仍为阳性,根据药物敏感试验选用抗生素治疗后均治愈。结论:头孢三代耐药率相对较低,是治疗婴幼儿鼠伤寒沙门菌败血症的首选药物。     

乙酰化对鼠伤寒沙门菌酸耐受应答的影响

目的研究乙酰化／去乙酰化酶Pat／CobB对沙门菌酸耐受应答的影响。方法利用λ-Red同源重组系统分别敲除鼠伤寒沙门菌乙酰化酶／去乙酰化酶编码基因pat和cobB。利用生长曲线比较生长差异;Real-TimePCR检测参与酸应激的部分基因转录变化;采用Cfu计数法检验敲除株和野生株在对数期和平台期酸耐受应答中的差异。结果成功构建了鼠伤寒沙门菌pat和cobb敲除株。pat和cobb敲除不影响细菌生长,也不影响对数期和平台期的鼠伤寒沙门菌对酸的耐受应答能力。结论鼠伤寒沙门菌中编码乙酰化／去乙酰化酶的基因pat/cobB突变不会影响菌的生长,也不参与酸耐受应答。     

鼠伤寒沙门菌L型的诱导及其超微结构观察

目的：获得稳定的鼠伤寒沙门菌Ｌ型菌株，了解其超微结构。方法：用羧苄青霉素将５株鼠伤寒沙门菌诱导为Ｌ型，透射电镜观察其超微结构。结果：诱导出的鼠伤寒沙门菌Ｌ型呈典型的油煎蛋样菌落，菌体呈显著多形性，且难以回复。电镜下可见巨型体、球形体和丝状体多完全缺壁，少数有部分细胞壁残留。原生小体完全缺壁，部分呈空心状。有些巨型体内有大量原生小体产生。结论：获得的鼠伤寒沙门菌Ｌ型是细胞壁严重缺陷的稳定Ｌ型，是对其生物学特性和致病性进行深入研究的良好材料。     

变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段在减毒鼠伤寒沙门氏菌的表达

【目的】检测携带变形链球菌表面蛋白 pac基因A区片段的重组质粒 pET 17b/A在减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1的表达情况。【方法】应用SDS PAGE技术检测重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1中是否有新的蛋白条带 ,Westernblot检测条带的抗原性。【结果】SDS PAGE显示重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1中有 35ku的新蛋白条带 ,Westernblot显示在相应的位置上有特异的条带。【结论】重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL32 6 1表达的变形链球菌表面蛋白 pac基因A区片段具有抗原性。     

鼠伤寒沙门菌L型变异对噬菌体敏感性的影响

目的：探讨鼠伤寒沙门菌的Ｌ型变异对噬菌体敏感性的影响。方法：用１２株鼠伤寒沙门菌分型噬菌体对３株体外诱导的鼠伤寒沙门菌Ｌ型及其原菌做噬菌体敏感性检测。结果：裂解原菌的噬菌体大多不能裂解其Ｌ型菌，只有少数噬菌体能同时裂解原菌及其Ｌ型菌。结论：鼠伤寒沙门菌的Ｌ型变异可引起噬菌体受体的丢失，从而导致对相应的噬菌体不再敏感。     

减毒鼠伤寒沙门菌作基因递呈载体的体外试验

目的　体外情况下验证鼠伤寒沙门菌作为基因递呈载体 ,将基因转染入真核细胞的能力 .方法　构建增强绿色荧光蛋白 (EGFP)真核表达载体 pc DNA3.1(+) / EGFP,将重组 pc DNA3.1(+) / EGFP质粒和 pc DNA3.1(+)空载体用电穿孔法分别转入减毒鼠伤寒沙门菌 .分别用 2种重组细菌体外情况下感染小鼠腹腔灌洗巨噬细胞 ,培养 4 8h后 ,流式细胞仪检测两组小鼠巨噬细胞荧光强度 ,验证鼠伤寒沙门菌作为基因递呈载体的能力 .结果　成功构建了 pc DNA3.1(+) /EGFP重组鼠伤寒沙门菌 ;感染细胞培养 4 8h后 ,流式细胞仪检测表明 pc DNA3.1(+) / EGFP重组减毒鼠伤寒沙门菌感染的小鼠巨噬细胞荧光细胞百分比为 4 0 .6 % ,荧光强度为0 .92 7,均明显高于对照组 (分别为 3.8% ,0 .345 ,P<0 .0 1) .结论　减毒鼠伤寒沙门菌是一种有效的基因递呈工具 ,可将外源基因转入真核细胞并在其中表达 ,为进一步应用其研制口服 DNA疫苗奠定了基础 .     

鼠伤寒脂多糖表位模拟位的筛选

目的获得模拟脂多糖抗原表位的噬菌体环状展示肽。方法用抗鼠伤寒菌脂多糖单克隆抗体2F4为靶分子,亲和筛选噬菌体随机环七肽库,双夹心ELISA及特异性抗原抑制试验鉴定阳性克隆。结果经三轮筛选,随机挑选38个克隆,其中34个克隆显示与2F4结合。鼠伤寒沙门氏菌脂多糖可抑制噬菌体克隆与2F4结合,所有克隆的半数抑制浓度为(0.125~0.250)μg/ml。挑选10个克隆测序并推导氨基酸序列,其中7个克隆出现P-X-WAS-X-W保守序列;10个序列中非极性氨基酸含量平均值为71.4%。结论噬菌体展示环七肽可模拟鼠伤寒沙门氏菌脂多糖抗原表位。     

鼠伤寒杆菌外膜蛋白的提取和分析鉴定

采用超声波破碎、Tritonx-100处理和超速离心的方法提取鼠伤寒杆菌外膜蛋白(OMP)。经电镜和SDS-PAGE分析鉴定,鼠伤寒杆菌的主要OMP带位于36～41kD之间,应用Western blot分折抗-OMP的免疫血清,显示血清抗体所识别的主要是36kD蛋白带。试验证明,用该种方法提取OMP是可行的,36kD蛋白可能是OMP中主要免疫原。