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目的:优化山茱萸叶总三萜提取工艺。方法:在山茱萸叶充分溶胀的基础上,采用加热回流法提取其总三萜。在单因素试验中考察乙醇体积分数、液料比、提取时间和提取次数对山茱萸叶总三萜含量的影响;以齐墩果酸为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总三萜含量。在单因素试验的基础上,固定提取次数为3次,以总三萜含量为响应值,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为响应因素,采用Box-Behnken设计-响应面法优化山茱萸叶总三萜的提取工艺并进行验证。结果:山茱萸叶总三萜的最佳提取工艺为乙醇体积分数73%、液料比38∶1(mL/g)、提取时间60 min。3次验证试验结果显示,山茱萸叶总三萜的含量分别为6.92%、6.91%、6.84%,平均含量为6.89%(RSD=0.63%),与预测值(7.28%)的相对误差为5.36%。结论:优化的提取工艺稳定、可靠,可用于山茱萸叶总三萜的提取。 相似文献
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目的 优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺。方法 采用HPLC测定雪松松针中金丝桃苷的含量;基于单因素试验结果,以金丝桃苷含量为指标,根据Box-Behnken设计对影响回流提取的3个因素(料液比、乙醇浓度、提取时间)进行考察;通过响应面分析优化雪松松针中金丝桃苷的最佳回流提取工艺。结果 优化得到的最佳回流提取工艺参数为乙醇浓度60%、料液比1︰16(g·mL-1)、回流提取1次,时间为100 min;在此工艺条件下提取得到的金丝桃苷平均含量为0.119 6 mg·g-1,与预测值0.119 4 mg·g-1的相对偏差较小。结论 优选得到的雪松松针中金丝桃苷回流提取工艺合理、可行。 相似文献
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响应面法优化凤尾草总黄酮提取工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的优化凤尾草总黄酮的最佳超声提取工艺。方法以总黄酮得率为指标,采用响应面设计方法对乙醇浓度、超声时间及料液比进行优化。结果各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:液料比>乙醇浓度>超声时间。最佳工艺条件为:采用65%乙醇,液料比35∶1,超声时间34 min,在此最佳提取条件下,凤尾草总黄酮提取率为9.55%,试验结果与模型预测值相符。结论超声提取方法简单,提取效率高、时间短、无需加热,是一种较理想的提取凤尾草总黄酮的方法 。 相似文献
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摘 要 目的: 采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮热回流提取工艺进行优化。方法: 以单因素试验选择了提取时间、乙醇浓度、料液比3个因素为自变量,总黄酮提取率为响应值,通过3因素3水平的响应面分析,确定最佳提取工艺条件。结果: 最佳工艺条件为乙醇浓度64.56%,料液比为1∶26.97,提取时间为2.29 h,提取温度为85℃,总黄酮提取率可达45.94 mg·g-1。结论: 采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮提取条件优化合理可行,可为其工业生产提供工艺参数依据。 相似文献
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《中国药房》2015,(25):3565-3568
目的:优化藏药绿萝花总黄酮的超声波辅助提取工艺。方法:通过单因素试验考察超声波法提取过程中的时间、温度、乙醇体积分数、液料比和功率对超声波法提取藏药绿萝花总黄酮提取率的影响;在此基础上,固定超声功率进行4因素5水平的Box-Behnken中心组合设计,采用响应面法分析4个因素及其交互作用对总黄酮提取率的影响,确定最优因素及水平并进行验证试验。结果:最优超声提取工艺为超声提取时间29 min、提取温度44℃、乙醇体积分数78%、、液料比13∶1(ml/g);3次验证试验中总黄酮的平均提取率为2.130%,与理论值的相对误差为0.005%。结论:优化工艺合理可行,可用于藏药绿萝花总黄酮的超声提取。 相似文献
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5alpha-Reductase inhibitory activity-guided fractionation of the EtOH extract of the fruiting body of Ganoderma lucidum (LEYSS.:FR.) KARST. (Ganodermataceae), which is called Reishi, or Mannentake in Japan and Lingzhi in China, led to the isolation of two active compounds which were ganoderic acid DM and 5alpha-lanosta-7,9(11),24-triene-15alpha,26-dihydroxy-3-one with an IC(50) of 10.6 microM and 41.9 microM respectively. A carboxyl group of side chain of ganoderic acid DM is essential to elicit the inhibitory activity because of much less activity of its methyl ester. 相似文献
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灵芝三萜类成分的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
灵芝三萜是灵芝的主要活性成分,具有抗肿瘤、抗炎、保肝等多种药理活性。灵芝三萜类成分是目前研究的一大热点,具有很大的开发利用价值。本文综述了目前在灵芝三萜类成分提取、分离纯化、成分分析和药理活性方面的研究情况,并对其开发利用前景做了展望。 相似文献
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目的 研究不同菌种灵芝药材中三萜类成分的差异,比较三萜化学成分基于菌种的区别.方法 选定5个西南地区大面积培育的灵芝菌种,在相同条件下培育成灵芝药材;建立灵芝三萜类化学成分的HPLC指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价软件评价不同菌种灵芝中的三萜成分,结合SPSS软件对共有峰的峰面积进行主成分分析,并采用紫外分光光度法测定不同菌种灵芝子实体中总三萜的含量,综合评价灵芝药材的质量.结果 不同菌种灵芝栽培过程中菌盖发育良好,生长稳定,灵芝总三萜含量为0.99%~2.35%,其中,荣保灵芝1号菌种中灵芝总三萜的含量最高;建立了灵芝三萜类化学成分的HPLC指纹图谱,标定了22个共有色谱峰,采用对照品指认了10个主要色谱峰,不同菌种灵芝间的图谱差异明显,相似度较低,以荣保灵芝为对照品的相似度为0.742 ~0.779;不同菌种灵芝共有峰的峰面积主成分分析,提取了3个主成分,累计贡献率98.05%,荣保灵芝1号菌种灵芝的综合得分最高.结论 菌种的差异性直接影响灵芝中三萜类成分的种类及含量,菌种的优选对保证灵芝的品质至关重要. 相似文献
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Wang XM Guan SH Liu RX Sun JH Liang Y Yang M Wang W Bi KS Guo DA 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》2007,43(3):1185-1190
A sensitive and simple high-performance liquid chromatography (HPLC) method was applied for the quantitative determination of four major triterpenoids (ganoderic acids C(2), B, K and H) in rat urine after oral administration of total triterpenoids from Ganoderma lucidum. The urine sample was extracted with dichloromethane-ethyl acetate (90:10) after acidification by hydrochloric acid (0.2 mol/ml). Chromatographic separation was achieved on a Zorbax SB-C(18) column (250 mm x 4.6 mm, 5 microm) at 35 degrees C, with a linear gradient of acetonitrile and 0.03% aqueous phosphoric acid (v/v), at a flow rate of 1.2 ml/min. The four triterpenoids and internal standard (hydrocortisone) were detected at a wavelength 252 nm. The within- and between-day assay coefficients of variation for the four triterpenoids in urine were less than 9% and the extraction recovery of this method was higher than 90%. Using this method, the excretion profile of the triterpenoids in rat urine after oral administration of total triterpenoids of G. lucidum was revealed for the first time. 相似文献
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《中南药学》2019,(5):667-671
目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量,再以响应面法优化蒲公英的提取工艺。方法采用色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:323 nm,进样量:10μL。以料液比、提取时间和提取次数为自变量,以咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的提取率的总评归一值(OD)为因变量,结合响应面法优选最佳的提取工艺。结果确定提取工艺条件为加水倍数16倍,提取时间1 h,提取次数3次。结论本HPLC法适用于蒲公英中4种酚酸类成分的同时测定,响应面法可以对蒲公英提取工艺进行优化,方法简便,预测性良好。 相似文献
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