抗心律失常药物致长QT综合症作用研究进展

抗心律失常药物(antiarrhythmic drug,AAD)基本作用是通过影响心肌细胞的离子通道,改变其电生理特征而起抗心律失常作用.然而大量的临床实践及实验结果表明,由于AAD作用机制的特点,不论是传统还是新型的AAD,均有致心律失常作用(proarrhythmia),即在服用治疗量或亚治疗量AAD的治疗过程中,可引起原有心律失常加重或者诱发新的心律失常.该作用是AAD引起死亡率增高的主要原因[1,2] .AAD引起的心律失常有室性、室上性快速性心律失常及缓慢型心律失常三类.临床上以室性快速性心律失常(ventricular tachycardia, VT)最为重要.VT又以QT间期延长 (Long QT, LQT)伴尖端扭转性室性心动过速(torsades de pointes,TdP)最为严重.     

抗心律失常药物致长QT综合症作用及其机制研究综述

心律失常指心律起源部位、心搏频率、节律以及冲动传导等任一项异常所引起的心脏节律的异常.抗心律失常药物(antiarrhythmic drug,AAD)基本作用是通过影响心肌细胞的离子通道,改变其电生理特征而起抗心律失常作用.     

先天性长QT综合征致室性心律失常发生机制的研究进展

长QT综合征(Long QT syndrome，LQTS)，其基本特征为心肌细胞复极化异常，心电图上表现为QT间期延长，有时伴T波改变(切迹或双向和T波不断变化)和明显的U波。临床上LQTS易致各种室性心律失常(尤其是尖端扭转性室速(Tdp)、晕厥和猝死。     

他汀类药物抗肿瘤作用机制研究进展

他汀类是临床上治疗高胆固醇血症主要药物,近年来的研究证实:他汀类除了降胆固醇作用外,对多发性硬化、实验性脑脊髓膜炎、阿尔茨海默病、恶性肿瘤等疾病还具有治疗作用。本文综述他汀类药物对恶性肿瘤凋亡、血管生成、侵袭力等方面的作用及其机制。     

获得性长QT综合征研究进展

长QT综合征（ long QT syndromes, LQTS）是一组由于心肌细胞动作电位的复极时间延长,可导致危及生命的室性心律失常的临床综合征,按照病因可分为先天性或遗传性（ Congenital or Inherited Long QT Syndrome, CLQTS）和获得性 （Acquired Long QT Syndrome, ALQTS）两大类。     

长QT综合征的基础研究进展

先天性长QT综合征（congenital or inherited long QTsyndrome,CLQTS）是由于编码心肌细胞离子通道基因突变引起功能异常,使钾、钠或钙离子流失衡而导致动作电位时程和QT间期延长,导致一系列临床紊乱的心脏离子通道病[1]。因其发病多见于婴幼儿和年青轻人,且易引起晕厥和心源性猝死,引起人们高度重视。长QT综合征的离子流学说是目前心脏病学在分子生物学研究的热点之一,     

他汀类药物抗动脉粥样硬化作用机制研究进展

他汀类药物是一类应用广泛的调脂药物,越来越多的研究表明,它在抗动脉粥样硬化的形成和发展方面也发挥着重要作用,他汀类药物除具有调节血脂作用外还具有稳定斑块,延缓动脉粥样硬化程度,抗感染等作用.本文将对这些作用机制的最新研究进展作一综述.     

他汀类药物治疗脓毒症作用机制研究进展

脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合征,其过程涉及炎症、免疫、凝血及组织损害等一系列机体变化,最终导致多系统多器官病理生理改变.尽管经积极的治疗,如控制感染源、液体复苏、抗炎、调节免疫等,其发病率、死亡率仍居高不下.现有研究认为他汀类药物除调脂作用外,尚具有改善内皮功能、抑制炎症反应、抗氧化、影响凝血机制等作用[1],近年来有报道认为他汀类药物可以降低脓毒症的死亡率[2].本文就他汀类药物治疗脓毒症的可能作用机制作一综述.     

小儿长QT综合症心电图分析及临床治疗

目的 探讨小儿长QT综合症心电图分析及临床治疗.方法 回顾性分析2008年10月—2013年10月期间来该院就诊的1863例患儿,其中26例为长QT综合症并且对其心电图进行分析.结果 26例心电图分析观察所见均有QT间期延长,部分病例Q-T-U具有易变性(尤其是获得性LQTS变化幅度较大),QTc≥0.44 s,最高QTc≥0.62 s,最低QTc值0.46 s.QT延长的程度多变,且与发生晕厥的可能性大小无密切相关.但QTc值过度延长者(QTc>600 ms),心律失常及晕厥的发生率明显上升.在临床上后天性长QT综合症主要针对原发病治疗,去除引起QT间期延长的病因,原发病引起的就针对原发病治疗.随着原发病的治愈我们随诊观察患儿延长的QT间期就逐渐恢复正常.结论 小儿长QT综合征患儿的心电图有明显的特征,根据患儿的病因给予一定的治疗,患儿能逐渐恢复正常.     

他汀类药物抗前列腺癌作用机制的研究进展

前列腺癌在发展过程中常伴有脂质调节机制、血管异常生成、放射抵抗等特征改变,他汀类药物可以从多方面抑制前列腺癌生长,改善前列腺癌患者预后,一定程度上可作为前列腺癌临床辅助治疗的选择。本文梳理他汀类药物在抗前列腺癌作用机制的研究新进展,从抑制甲羟戊酸途径、调节细胞自噬、调控铁死亡、阻滞细胞周期和调节肿瘤微环境等多种途径进行简要综述。本文以期为临床使用他汀类药物治疗前列腺癌新方案和基础研究提供参考和依据。     

他汀类药物治疗脓毒症作用机制的研究进展

脓毒症是具有感染依据的全身炎症反应综合征,是严重创(烧)伤、休克、大手术后等临床危重症患者的严重并发症之一,并可进一步发展为脓毒性休克和多器官功能障碍综合征(MODS),是临床危重病症患者死亡的重要原因之一[1].目前除重组人活化蛋白C外,尚无理想的能够减轻脓毒症炎症反应并改善其预后的新疗法.他汀类药物是羟甲基戊二酸辅酶A还原酶抑制剂,可干扰胆固醇代谢,是目前广泛应用的降血脂药物.而近年来越来越多的研究[2-3]显示,他汀类药物还能改善脓毒症模型和患者的预后.本文就他汀类药物抗脓毒症的可能作用机制作一综述.     

氯噻嗪类药物的抗利尿作用及其作用机制

1958年Laragh等观察到正常人由于饮水过多而引起的多尿情况下,给予氯噻嗪却能減少游离水的廓清率。1959年Kennedy等以实验性的尿崩症动物,给予双氢氯噻嗪后能使尿量減少一半。同年Havard等在Kennedy的启示下,首先用双氢氯噻嗪治疗一例尿崩症病人,发观疗效甚佳,继后他又以该药治疗了     

先天性长QT综合征分子遗传学研究进展

近几年,先天性长QT综合征（LQTS）分子遗传学研究的成果为LQTS的发病机制、临床诊断及治疗应用等方面的研究提供了新的方法与思路,以下就LQTS的分子遗传学基础,基因与离子通道电生理特征的关系,基因型与临床表现型的关系等方面研究的新进展作一介绍。     

抗生素耐药机制研究进展

随着抗生素的广泛大量的使用，细菌的耐药性及耐药水平越来越高，病原菌对常用抗生素，如β-内酰胺类、氨基糖甙类和喹诺酮类药物的耐药性尤为突出，给疾病的治疗和临床用药造成了诸多困难。及时了解细菌的耐药机制和抗生素的发展及应用，对预防和治疗细菌性感染，研制新的抗菌药物及控制耐药性的蔓延非常重要。     

先天性长QT综合征的分子遗传学研究进展

先天性ＱＴ间期延长综合征 (ｃＬＱＴＳ)是一组有家族遗传倾向 ,以心室复极时间延长、室速、室颤和猝死为特点的综合征。它包括不伴有耳聋的常染色体显性遗传的Ｒｏｍａｎｏ Ｗａｒｄ综合征 (ＲＷＳ)和伴有耳聋的常染色体隐性遗传的ＪｅｒｖｅｌｌＬａｎｇｅ Ｎｉｅｌｓｅｎ综合征 (ＪＬＮＳ)及散发的Ｇａｍｓｔｏｒｐ综合征。由于大多数ｃＬＱＴＳ的病变基础是心肌离子通道缺陷 ,因此被许多学者称为”心脏离子通道病”[1] 。据统计ＬＱＴＳ发病率至少 1∶5 0 0 0 ,潜在发病率可能远远超出这个数字。由于ｃＬＱＴＳ易发生致命性心律失常和猝…     

长QT间期综合征发病机制研究现状

长 QT间期综合征 ( L QTS)是以心电图 QT间期延长 ,临床反复发生尖端扭转型室速( Tdp)—晕厥为特征的一组综合征。依病因可分为获得性和遗传性两类。前者伴有的 Td P常于心室率较慢或短——长——短间期后发生 ,亦称为“间歇依赖性 Td P”;后者常在激动、惊吓、运动等交感神经兴奋状态下发生 Tdp,亦称为“肾上腺素能依赖性 Tdp”。在临床上类型之间常有些重叠。遗传性 L QTS据遗传特性主要分有 Jervell- Lange- Nielsen综合征 (常染色体隐性遗传 ,伴先天性耳聋 )和 Romono- Ward综合征 (常染体显性遗传 ,听力正常 )。获得性 L QT…     

苯中毒及其作用机制研究进展

苯作为基本的化工原料,工业上应用非常广泛。在我国,苯作为溶剂的使用量,占总用量的90％,仅有10％用于合成工业。而美国、日本等工业国家与我国不同,日、美等国家早已禁止或限制苯作为溶剂使用,苯化合物仅用作化工原料。苯进入人体内经过代谢可产生氢醌和半醌类自由基,自由基可引起     

紫杉类药物耐药机制的研究进展

耐药是影响紫杉类药物临床疗效的重要因素。该文作者就其耐药机制的研究进展,分别从药物靶点及靶点与药物的亲和力改变、细胞内有效药物浓度降低、药物靶分子下游效应信号途径异常、细胞周期调控等方面作如下综述。     

抗生素作用机理研究进展

<正> 抗生素之所以被广泛地应用于临床,是因为它对机体细胞及微生物或肿瘤细胞的作用不同,即所谓选择性作用,如青霉素对敏感细菌表现毒性,而对动物体细胞则不然。由于现代生物化学、分子生物学等基础学科的发展,大大推动了抗生素作用机理的研究,使关于抗生素选择作用理论得到进一步发展,从分子和亚细胞结构情况来揭示抗菌药物的作用部位,将能更准确地阐明抗生素的作用原     

抗生素类药物的不良反应

药物不良反应是指药物在正常用法和用量时所产生的与用药目的无关和对抗体有害的反应,包括毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致癌、致突变作用。抗菌药物包括抗生素类、抗真菌类、抗结核类及具有抗菌作用的中药制剂类。其中抗生素在临床使用的品种和数量最多,目前常用有100多种。