44例恶性胸膜间皮瘤临床分析

目的　探讨恶性胸膜间皮瘤的临床特点。方法　回顾分析我院 1 990年 1月 - 2 0 0 3年 6月病理确诊的 4 4例恶性胸膜间皮瘤患者的临床资料。结果　本组病例男 2 6例、女 1 8例 ,男∶女为 1 44∶1 ;年龄以4 0～ 6 0岁多见 (占 4 3 % ) ;农民 1 5例 ,工人 7例 ,退休人员 5例 ,无业 5例 ,其他职业 6例。所有病例均无明显石棉接触史。首发症状胸痛 34例 ,活动后呼吸困难 31例 ,咳嗽 2 7例。 4 3例胸部X线表现为中 -大量积液 ,其中 1 0例伴胸膜广泛增厚 ;5例胸部CT检查显示胸膜增厚呈多发结节波浪状阴影。 38例胸腔穿刺抽液检查 ,其中 2 3例黄色胸液 ,1 5例为血性胸积液 ,31例积液的细胞分类计数淋巴细胞大于 5 0 %。 2 5例经胸膜针刺活检确诊 (5例胸液脱落细胞学检查同时找到恶性胸膜间皮瘤细胞 ) ;1 5例外科手术活检确诊。结论　恶性胸膜间皮瘤以胸痛、呼吸困难、咳嗽为主要表现 ,胸膜针刺活检为主要确诊方法。     

胸膜间皮瘤12例临床分析

目的探讨胸膜间皮瘤的临床表现、影像学及病理学特点.方法总结12例经手术和病理证实胸膜间皮瘤的临床资料.结果引起间皮瘤的因素有多种,临床症状以胸痛、气短为主,影像学上的表现各异,胸水多呈血性粘稠液.结论胸膜间皮瘤无典型症状,误诊率高,应对该病引起警惕和重视,提高诊断符合率.     

石棉肺合并恶性胸膜间皮瘤1例

介绍1例石棉肺合并恶性胸膜间皮瘤患者的临床资料、胸膜活检病理结果,探讨恶性胸膜间皮瘤的病因。     

恶性胸膜间皮瘤侵犯肋骨合并广泛转移

恶性胸膜间皮瘤侵犯肋骨介并广泛转移较为罕见。本文报告一例经尸检证实的病例。患者:男,67岁,农民。主诉进行性右胸疼痛6月加剧4月。查体:右肩胛下区有8×7×6cm大小肿块一个,质硬,边界清楚,触痛。后前位x线胸片显示右侧胸壁向肺野突出的肿块,密度均匀似包裹性积液。肿块经活检怀疑为恶性胸膜间皮瘤。此后肿块迅速长大,表面溃破并相继在右腋     

胸膜间皮瘤40例的临床特征分析

胸膜间皮瘤４０例的临床特征分析王怀平张萍字海静董菊芬陈春华胸膜间皮瘤为一种较少见的原发性胸膜肿瘤。其发病原因主要与接触石棉纤维有关。而在各类石棉中，又以青石棉的致癌作用为最强［１］。我县在８０年代以前，因当地居民任意开挖使用青石棉造成空气污染，流行病...     

胸膜恶性间皮瘤临床分析

恶性间皮瘤（MM）是来源于间皮细胞的一种少见的恶性肿瘤，原发于胸膜间皮组织或胸膜下间皮组织的恶性间皮瘤为胸膜恶性间皮瘤。常因缺乏典型的临床特征，误诊率高、误诊时间长。为引起临床医生的重视，现将收集到的46例胸膜恶性间皮瘤患者的临床资料进行临床分析如下。     

恶性胸膜间皮瘤内科治疗进展

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见的起源于胸膜间皮的原发肿瘤,起病隐匿、潜伏期长且恶性程度高,病因与接触石棉有关.对于无法切除的MPM,目前治疗方式主要为内科治疗.本研究对近年来MPM内科治疗进展进行综述.检索PubMed、中国知网和万方数据库,关键词为"恶性胸膜间皮瘤"和"内科治疗",检索时间段为2007-01-01...     

青石棉致胸膜间皮瘤42例临床分析

分析42例资料完整的接触青石棉致胸膜间皮瘤病例的临床症状及诊断方法,并结合该病的发病机理,探讨本地区胸膜间皮瘤高发的原因。     

恶性胸膜间皮瘤22例CT表现分析

目的:探讨恶性胸膜间皮瘤的CT表现特点.方法:对22例经病理证实的恶性胸膜间皮瘤进行回顾性分析.结果:22例恶性胸膜间皮瘤中,9例为局限型,13例为弥漫型.CT胸部检查诊断为恶性胸膜间皮瘤16例,诊断符合率为72.73%.结论:CT诊断恶性胸膜间皮瘤与病理符合率较高,能为临床诊断提供有价值的依据,但最后确诊有赖于病理证实.     

恶性胸膜间皮瘤18例临床分析

目的 总结恶性胸膜间皮瘤的诊治经验.方法 回顾性分析18例恶性胸膜间皮瘤患者的临床资料.结果 18例患者发病年龄为(56.3±12.7)岁;12例有石棉接触史;临床主要表现为胸痛、咳嗽、气促和胸腔积液.CT表现胸膜弥漫性增厚14例,胸膜多发性结节或胸膜肿块8例;改良的Cope针胸膜多点活检确诊10例,CT引导下经皮胸膜或肿块、结节活检确诊3例,纤维支气管镜代胸腔镜胸膜活检确诊1例,胸腔镜检查确诊4例.全部病例均未手术.结论 恶性胸膜间皮瘤在中老年患者中发病率较高;与长期吸人石棉粉尘有关;胸部CT检查是目前可靠的影像学检查;用改良的Cope针多点胸膜活检为基层医院推荐的方法.     

胸膜间皮瘤12例临床分析

目的 探讨胸膜间皮瘤的临床表现、影像学及病理学特点。方法总结12例经手术和病理证实胸膜间皮瘤的临床资料。结果引起间皮瘤的因素有多种．临床症状以胸痛、气短为主．影像学上的表现各异,胸水多呈血性粘稠液。结论胸膜间皮瘤无典型症状．误诊率高,应对该病引起警惕和重视,提高诊断符合率。     

胸膜间皮瘤56例分析

为了解胸膜间皮瘤的X线表现及临床特点,我们收集了福州肺科医院1994—2003年10年间收住院的56例胸膜间皮瘤病人的资料,并进行了分析(均有胸片及肺部CT,最后都经过病理确诊),以探讨胸膜间皮瘤的临床特点。1临床资料本组56例患者全部为肺科医院1994—2003年10年间收治的病人,其中男35例(62.5%),女21例(37.5%);56例患者中有1例从事石棉业;年龄19~70岁,平均年龄45.6岁,其中19岁1例(1.8%),20~40岁20例(35.7%),40~70岁35例(62.5%)。病史最短2个月,最长18个月,60%为4~12个月。本组病例主要以胸痛、气促为主诉就诊,其中胸痛50例(89.3%),胸闷气短35…     

恶性胸膜间皮瘤的诊治进展

恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）是一种致死性特别强的癌症,全世界发病率正在上升。预计西方国家在2012--2020年发病率将达到高峰。早期的回顾性分析显示,其5年生存率为1％左右,平均存活时间不超过7．6个月。另有统计显示,1999--2005年美国有18068人死于MPM。MPM临床较少见,首次就诊的误诊率较高,病情进展迅速,     

恶性腹膜间皮瘤2例超声检查分析

例1,女,65岁。因进行性腹胀、消瘦3月前来就诊。查体;老年女性,恶病质。腹部膨隆,未触及明显肿块,移动性浊音( +)。既往体健,绝经17年,无阴道不规则流血。超声检查:患者腹、盆腔内可见大片液性暗区,内可见肠管漂浮。肝胆胰脾肾声像图未见明显异常。子宫前位,大小3 9cm×3 5cm×2 8cm ,轮廓清晰,被膜光滑,肌壁回声均匀,宫腔线显示尚清。于子宫右后方、后方、左侧附件区至左侧髂窝内探及范围2 1 6cm×11 8cm强回声实性肿块,形状极不规则,内部回声欠均匀,可见片状低回声区。肿块包绕子宫,并与盆腹腔壁层腹膜关系密切。CDFI观察肿块内部血…     

青石棉污染区恶性胸膜间皮瘤发病危险因素的调查

目的　探讨间皮瘤发病的影响因素 ,以期为间皮瘤的预防及进一步研究发病机制提供流行病学依据。方法　采用 1∶1配比的病例 -对照设计调查了 2 3例间皮瘤病例和对照 ,比较两组间的石棉接触情况、生活方式及一级亲属恶性肿瘤发病情况。结果　病例组平均年龄 5 7.96岁 ,间皮瘤平均潜伏期为 5 2年 ,与对照组相比 ,其石棉接触年龄、接触时间以及吸烟、饮酒习惯的差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;病例组平均累积石棉纤维接触剂量为 37.2× 10 5f,明显高于对照组 (32 .3× 10 5f) ,差异有显著性 (P =0 .0 0 5 ) ,且随剂量的增高 ,OR值有升高趋势。病例组一级亲属患恶性肿瘤的比例(2 6 .1%)高于对照组 (4 .4%) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,OR =7.75 (95 %CI:0 .85～ 71.43)。结论　石棉接触与间皮瘤发病间可能存在剂量 -效应关系 ;癌家族史可能是间皮瘤的一个危险因素 ,或者在相同的石棉接触水平下可增加个体对间皮瘤的易感性。     

肝硬化并胸膜间皮瘤1例报告

肝硬化并胸膜间皮瘤临床罕见,我院曾收治1例该病患者,现将治疗过程报告如下。1 病例简介 患者,女性,56岁,因腹胀、纳差2a伴胸痛1个月而以“肝硬化并胸腹水”收入院。有“慢性肝病”史8a。查体:T 37.5℃,P 92次/min,R 24次/min,BP 113/83 mmHg。神志清楚,消瘦体质,慢肝病容,项膜无黄染、呼吸稍急促,查体合作。全身皮肤、     

两种术式治疗恶性胸膜间皮瘤的效果与安全性比较分析

目的比较胸膜切除术/胸膜剥脱术(P/D)与胸膜外全肺切除术(EPP)治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的效果与安全性。方法选取我院2005年1月至2016年12月收治的21例MPM患者,根据不同的手术方式分为P/D组(11例)和EPP组(10例)。比较两组患者的疗效与围术期并发症。结果两组患者的总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。P/D组的并发症总发生率为36.4%,明显低于EPP组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 P/D与EPP治疗MPM的效果相当,但P/D能显著降低患者的围术期并发症发生率,对于技术上可行的MPM患者,可优先考虑采用P/D治疗。     

腹膜恶性间皮瘤临床分析

目的提高对腹膜恶性间皮瘤的临床特征、诊断及治疗手段的认识。方法分析9例女性恶性腹膜间皮瘤的临床资料。结果确诊后的患者经过治疗,症状有缓解,延长了生存期。结论腹膜恶性间皮瘤是起源于腹膜间皮细胞的肿瘤,为罕见病,起病隐匿,临床表现常无特异性,在临床中最易出现误诊,因此对于腹膜恶性间皮瘤明确诊断与规范治疗至关重要。