颌面部髓外浆细胞瘤

目的总结颌面部髓外浆细胞瘤的临床特征、诊断和治疗经验,以提高治疗效果。方法回顾性分析3例颌面部髓外浆细胞瘤的临床资料,其中发生于上颌窦2例,颞部皮肤1例,均手术切除,其中2例术后放疗。结果 3例患者经病理检查确诊为髓外浆细胞瘤。结论颌面部髓外浆细胞瘤属于低度恶性肿瘤,诊断主要依靠临床表现和病理,手术和放疗是其主要治疗手段。     

颌面部髓外浆细胞瘤

目的总结颌面部髓外浆细胞瘤的临床特征、诊断和治疗经验,以提高治疗效果.方法 回顾性分析3例颌面部髓外浆细胞瘤的临床资料,其中发生于上颌窦2例,颞部皮肤1例,均手术切除,其中2例术后放疗.结果 3例患者经病理检查确诊为髓外浆细胞瘤.结论 颌面部髓外浆细胞瘤属于低度恶性肿瘤,诊断主要依靠临床表现和病理,手术和放疗是其主要治疗手段.     

鼻、咽和喉部髓外浆细胞瘤(附三例病案报告)

浆细胞瘤为少见的间叶组织瘤。自1905年Shridde报告该肿瘤以来,国内已陆续报告过数例。1968年Cady在2500例喉癌中发现一例髓外浆细胞瘤。Shaw(1972年)在1516例恶性肿瘤中亦仅发现一例喉部浆细胞瘤,但他只肯定了该肿瘤的性质,并未阐述肿瘤的分类。现将我科近年来收治的三例鼻、咽和喉部髓外浆细胞瘤报导如下。     

5例髓外浆细胞瘤的诊断与治疗及文献复习

目的探讨髓外浆细胞瘤的诊断与治疗。方法回顾性分析绍兴第二人民医院收治的5例髓外浆细胞瘤的临床资料，结合文献对其临床表现、病理特点及治疗进行探讨。结果本组所有病例均经病理学诊断为浆细胞瘤，5例检测尿本周蛋白，4例检测血清M蛋白均阴性；5例行骨髓穿刺与ECT，结果均正常。随访至2005年10月，无失访病例其中4例无瘤生存期超过1年，3例超过3年，1例2年后死于局部复发。结论髓外浆细胞瘤是少见的低度恶性肿瘤，依据临床和组织学特点，结合免疫组化可明确诊断，放疗和手术是其治疗的主要手段。     

髓外浆细胞瘤2例并文献复习

为提高对少见部位发生的髓外浆细胞瘤的认识,对我院1997～2006年收治的2例髓外浆细胞瘤病理形态进行观察,并结合文献进行分析,髓外浆细胞瘤发生于头颈部位非常少见,其肿瘤细胞的分化程度不一,易与发生于淋巴细胞系统的疾病相混淆,肿瘤组织形态学分析是诊断髓外浆细胞瘤的关键,其鉴别诊断要结合临床及X线检查,必要时行免疫组化检查。     

髓外浆细胞瘤和骨的孤立性浆细胞瘤9例

浆细胞瘤是以浆细胞异常增生为特征的恶性肿瘤。Castro等将其分成三类：(1)浆细胞性骨髓瘤，即多发性骨髓瘤(MM)；(2)髓外浆细胞瘤(EMP)：(3)骨的孤立性浆细胞瘤(SPB)。各类浆细胞瘤的临床特征及预后不尽相同。本文就我院1985～1995年收治的EMP和SPB共9例报告并分析如下。     

乳腺原发髓外浆细胞瘤一例报道

髓外浆细胞瘤（EMP）是指原发于骨髓造血组织以外的浆细胞单克隆增殖而形成的恶性肿瘤。乳腺髓外浆细胞瘤临床少见,乳腺原发髓外浆细胞瘤更罕见。本文报道1例22岁女性因左乳包块切除术后伤口反复溃烂不愈4年,最后诊断为乳腺原发髓外浆细胞瘤,正电子发射计算机断层显像（PET-CT）检查发现疑似左侧腋窝淋巴结转移,经放射治疗同步化学治疗后病情明显好转。     

鼻腔鼻窦罕见非上皮组织恶性肿瘤的诊治探讨

目的讨论临床鼻腔鼻窦罕见非上皮组织恶性肿瘤的临床特征、诊断及治疗。方法对１９８６～１９９８年诊治鼻腔鼻窦非上皮组织恶性肿瘤１６例分类,就组织切片、临床诊断和治疗进行回顾性分析。结果鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤３例,髓外浆细胞瘤２例,纤维肉瘤２例,胚胎性横纹肌肉瘤１例,恶性黑色素瘤３例,恶性混合瘤１例,恶性肉芽肿４例。综合治疗后随访,８例存活３～５年,其中恶性淋巴瘤２例,恶性黑色素瘤１例,髓外浆细胞瘤２例,恶性肉芽肿３例。结论此类肿瘤特点：①不易明确诊断,易与其它肿瘤相混淆。②多易复发及全身转移。③临床病理学诊断及组织学分类较困难,④综合治疗有益于改善预后。     

椎管内髓外浆细胞瘤一例报告

髓外原发性浆细胞瘤多见于呼吸道和消化道。颅内原发性孤立性浆细胞瘤十分罕见。French氏1947年最先报告1例丘脑下部的浆细胞瘤,以后直至1971年,文献上仅有6例报道。1979年中山医学院,在964例中枢神经系统肿瘤病理统计材料中仅有2例,1例肿瘤位于硬脑膜,1例肿瘤位于颈脊膜外。最近我们遇到1例,发生于椎管内,现将此例报道如下:     

孤立型髓外浆细胞瘤研究进展

浆细胞瘤是浆细胞肿瘤性增生形成的肿瘤，并可有单克隆免疫球蛋白的形成，可发生于全身各部位。孤立型浆细胞瘤(Solitary Plasmacytoma)较为罕见，仅占浆细胞瘤的5—10％。本文就近年来关于孤立型髓外浆细胞瘤发病部位、诊断、治疗及预后作一综述。     

42例浆细胞瘤演变因素的探讨

本文报告浆细胞瘤４２例，其中髓外性９例，骨内孤立性５例，多发性骨髓瘤２３例，浆细胞白血病５例，共４个类型。演变以接受放疗及化疗为主要因素，其次与发病年龄、发病部位、免疫球蛋白种类有关。     

综合治疗在髓外浆细胞瘤中的应用

目的：探讨髓外浆细胞瘤的临床特点诊疗手段。方法：对1995年1月至2013年12月在本科室收治的18例髓外浆细胞瘤进行回顾性分析,其中单纯放射治疗2例（11.7％）,综合治疗15例（83.3％）,单纯手术1例（5.6％）。结果：中位随访71个月（5-263个月）,2例（11.7％）局部复发,3例（16.7％）转化为多发性骨髓瘤,单纯手术或放射治疗5年生存率为0,综合治疗的3、5、10年生存率分别为83.3％（15/18）、77.8％（7/9）、71.4％、（5/7）。结论：综合治疗髓外浆细胞瘤可获得良好的局部控制率和长期生存率,部分髓外浆细胞瘤可向多发性骨髓瘤转化,故需密切观察。     

颌面部髓外浆细胞瘤

髓外浆细胞瘤为少见疾病,发生在颌面部软组织者更少见。本文结合一典型病例的临床诊治过程,分析研究其发病原因,临床及病理分型和诊断方面存在的问题。提出颌面部髓外浆细胞瘤良性及恶性其主要临床特征和有关的诊断依据。治疗仍多采用综合方法。恶性者放疗总剂量多在5000Gy以上,化疗以COP,COAP、COAAP方案为主,散在病损可行激光治疗效果良好。     

浆细胞瘤的CT、MR表现

目的:探讨浆细胞源性肿瘤的临床与影像特点。方法:回顾18例浆细胞瘤的临床及CT和MRI检查资料。结果:18例中15例位于髓内,表现为骨质疏松,脊柱压缩性改变,穿凿样、膨胀性溶骨性骨质破坏及软组织肿块。3例位于髓外,表现为病变部位之软组织肿块、病变区周围淋巴结肿大及病变邻近部位骨质破坏。结论:CT和MRI影像学表现能对临床诊断髓内、外浆细胞瘤提供了重要的诊断信息。     

咽部髓外浆细胞瘤(附一例报告)

自 Schridde 氏于1905年首次报告髓外浆细胞瘤以来,国内外已陆续报道,但国内文献记载迄今不过数十例。并且多发生在鼻腔和鼻窦。我科于1985年曾遇一例口咽部髓外浆细胞瘤因发生该处属少见病例,且易误诊为一般炎症。现报道如下,并就临床、病理扼要加以讨论。     

髓外浆细胞瘤的影像学表现

目的 探讨不同部位髓外浆细胞瘤的CT和MRI(磁共振成像)表现,提高对该病影像学认识.方法 回顾性分析5例经组织学病理证实髓外浆细胞瘤的影像学资料.结果 髓外浆细胞瘤的影像学较特征性表现如下:软组织肿块影,内密度均匀,CT呈等密度,MRI上,T1WI呈等或稍低信号,T2WI上呈等或稍高信号;病变较大时肿块内部或周边可见迂曲走向的血管影;增强扫描呈中等-明显强化;临近骨质可受侵犯,但无骨质硬化改变.结论 髓外浆细胞瘤具有一定的影像学特点,CT和MRI影像学检查方法能够对其诊断、治疗及随访提供更全面的信息.     

头颈部及胸部髓外浆细胞瘤影像学征象分析

目的总结分析头颈部及胸部髓外浆细胞瘤影像学表现特点,提高对该病的影像学诊断及鉴别诊断的能力。方法回顾性分析经病理证实6例髓外浆细胞瘤病例影像学资料。结果 6例病例中,肿块位于口咽部1例、鼻腔2例、肺内2例、纵隔1例。CT表现为软组织密度肿块,边界清楚,密度多均匀,增强扫描中等度-明显强化,且肿瘤周边可见增粗血管影;MRI表现为等或稍长T1,等或稍长T2信号,DWI像扩散受限明显,部分病灶内可见低信号分隔,肿瘤坏死不明显,增强扫描明显均匀性强化。结论髓外浆细胞瘤具有一定的影像学特点,但缺乏特异性,确诊需病理活检;术前CT及MRI检查能明确病变范围、临近组织及淋巴结受累情况,对该病的早期诊治、疗效评估有重要意义。     

原发性胃肠道浆细胞瘤

原发于胃肠道的髓外浆细胞瘤是一罕见的肿瘤,本文报道一例胃和一例结肠的原发性浆细胞瘤,並结合文献复习对其临床和病理形态学特点进行了讨论。原发性胃肠道浆细胞瘤在临床上无特异性表现,主要表现为腹痛,厌食、体重减轻、贫血,腹部肿块和消化道出血。在X线和内窥镜检中无特征性表现;即使在术中或大体标本上也难与癌或淋巴类肿瘤相区别,而只能靠显微病理特点作出诊断,以至几乎所有病例在病理报告之前皆诊断为癌。在诊断原发性胃肠道浆细胞瘤之后,要通过X线、骨穿、血浆蛋白定量、电泳、尿Bence—jones蛋白检查和长期追访以除外潜在的多发性骨髓瘤。治疗以手术为主,如术后配合以放疗,效果可能更好。     

孤立性骨骼浆细胞瘤6例的诊断与治疗

摘要] 目的 探讨孤立性骨骼浆细胞瘤的诊断与治疗。方法 回顾性分析6例孤立性骨骼浆细胞瘤的临床资料。结果 6例均经病理学诊断为孤立性骨骼浆细胞瘤,其中4例无瘤生存期超过1年,3例现存活,1例2年后死于局部复发,另2例1年内死于多发骨髓瘤。结论 孤立性骨骼浆细胞瘤是少见的低度恶性肿瘤,放疗和手术是其治疗的主要手段。 [关键词] 孤立性骨骼浆细胞瘤 肿瘤 诊断     

原发性支气管浆细胞瘤一例报告

原发性支气管浆细胞瘤极为罕见。Wiltshaw(1976)在228例髓外浆细胞瘤中收集到13例下呼吸道浆细胞瘤。日本Okada(1981)用酶标PAP法证实了1例主支气管浆细胞瘤。因为髓外浆细胞瘤好发于上呼吸道、淋巴结与胃肠道等处。原发于下呼吸道者极少、且容易误诊。因此将我们遇到的一例作一报导。