脑脉泰胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的评价脑脉泰胶囊的临床安全性和有效性。方法将48例血管性痴呆患者完全随机分为2组,试验组36例,给予脑脉泰胶囊1．0g＋安慰剂片1mg,对照组给予甲磺酸双氢麦角毒碱片1mg＋安慰剂胶囊1．0g,均为口服,3次／d,12周为1个疗程。通过对血管性痴呆患者的临床症状、中医证候的观察对脑脉泰胶囊的临床疗效进行评价。结果共入组48例,其中试验组36例,完成34例,脱落1例,剔除1例;对照组入组12例,完成12例。智力状态检查量表分析：试验组显效率61．8％（21／34）,总有效率76．5％（26／34）;对照组显效率41．7％（5／12）,总有效率75．O％（9／12）,2组未见严重不良反应。结论脑脉泰胶囊用于治疗血管性痴呆与甲磺酸双氢麦角毒碱片疗效相当,且无严重不良反应。     

蚓激酶胶囊联合阿司匹林在缺血性卒中后遗症期的疗效和安全性观察

目的评价蚓激酶胶囊联合小剂量阿司匹林治疗缺血性脑血管病后遗症的疗效和安全性。方法将106例患者根据简单随机抽样法分为治疗组和对照组各53例。治疗组给予蚓激酶胶囊2粒（60万U）,tid,加服阿司匹林75mg,po,qd;对照组给予阿司匹林75mg,po,qd,连用8周。观察用药前后血液流变学指标（全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平）及疗效。结果治疗后治疗组总有效48例（90．57％）,对照组总有效41例（77．36％）,明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后血液流变学指标均明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组较对照组下降更明显。结论蚓激酶胶囊能有效改善血液流变学,治疗缺血性脑血管病后遗症疗效较好,不良反应较少。     

脑脉泰胶囊治疗急性脑梗死对血清一氧化氮水平的影响及疗效观察

目的观察脑脉泰胶囊对急性脑梗死患者血清一氧化氮水平的影响及其临床疗效。方法急性脑梗死患者120例随机数字表法分为2组。对照组57例,采用静脉滴注复方丹参注射液,口服肠溶阿司匹林、阿托伐他汀等常规治疗;治疗组63例,口服脑脉泰胶囊1．0g／次,3次／d。2组其他治疗方法一致。2组治疗前及治疗1个月后分别测定血清一氧化氮含量,并进行临床疗效评定。结果2组治疗1个月后血清一氧化氮含量均较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗1个月后血清一氧化氮含量（68．50±12．05）μmol／L较对照组（62．75±11．72）μmol／L明显升高,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗1个月后治疗组的有效率（85．7％,54／63）较对照组（71．9％,41／57）明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑脑泰胶囊能显著升高急性脑梗死患者血清一氧化氮水平,并能提高临床治疗效果。     

肺泰胶囊用于初治菌阳肺结核的效果评价

目的探讨肺泰胶囊用于初治菌阳肺结核的治疗效果。方法68例初治菌阳肺结核患者随机分为观察组及对照组各34例,两组均给于标准化疗方案（2HREZ／4HR）,观察组在此基础上给予肺泰胶囊辅助治疗（5粒／次,3次／d）,观察其临床效果。结果治疗2个月后,观察组疗效指数为（65．4±11．4）,对照组治疗指数为（49．6±9．2）,两组治疗指数差异有统计学意义（t=6．28,P〈0．05）;观察组病灶吸收总有效率为91．2％,显著高于对照组的61．8％（X^2=8．17,P〈0．05）。结论肺泰胶囊用于初治菌阳肺结核患者可显著缓解临床症状,提高临床治疗效果,促进病灶吸收。     

通心络联合天丹通络胶囊治疗恢复期脑梗死42例

目的观察通心络联合天丹通络胶囊治疗恢复期脑梗死的疗效。方法将84例恢复期脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组42例口服通心络胶囊每次3粒、3次／天,天丹通络胶囊每次5粒、3次／天;对照组42例口服脑脉泰胶囊,每次2粒,3次／天。均以30（1为1个疗程,于2个疗程后判断疗效。结果治疗组基本治愈率14．29％,显效率61．90％,有效率23．81％。对照组基本治愈率7．14％,显效率33．33％,有效率59．53％。两组总有效率均为100．00％。两组基本治愈、显效率比较差并有统计学意义（P〈0．01）,总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论通心络联合天丹通络胶囊是治疗恢复期脑梗死的有效药物。     

致康胶囊和西咪替丁治疗应激性溃疡出血的临床观察

目的观察致康胶囊治疗危重病患者应激性溃疡出血的临床疗效。方法104例应激性溃疡出血的危重病患者完全随机分为治疗组53例和对照组51例。2组均给予病因、对症及支持治疗,治疗组给予致康胶囊治疗,每次4粒（0．3g／粒）,3次／d。对照组给予西眯替丁片0．4g,3次／d,连用14d。观察应激性溃疡出血临床好转情况及不良反应的发生情况。结果致康胶囊治疗组显效49．1％,有效43．4％,无效7．5％,总有效率92．5％;西眯替丁对照组显效13．7％,有效47．1％,无效39．2％,总有效率60．8％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论致康胶囊治疗危重患者应激性溃疡出血疗效明显,且不良反应少。     

脑脉泰胶囊治疗混合型高脂血症100例临床观察

目的：探讨脑脉泰胶囊对混合型高脂血症的疗效。方法：选择混合型高脂血症患者150例，分为治疗组和对照组。治疗组用脑脉泰胶囊治疗，对照组用脂必妥治疗，两组疗程均为6周。结果：治疗组总有效率为89％，对照组总有效率为38％，组间差异有显著性（P〈0．05），治疗组血清胆固醇、三酰甘油及血清高密度脂蛋白胆固醇的水平的向好情况明显优于对照组（P〈0.01）。结论：脑脉秦胶囊治疗混合型高脂血症安全、有效。     

脑脉泰胶囊治疗气虚血瘀型中风后遗症的临床研究

目的观察脑脉泰胶囊治疗中风后遗症的疗效。方法将90例中风后遗症随机分为治疗组和对照组。治疗组用脑脉泰胶囊,对照组用云南林安纳制药股份有限公司生产的血塞通片,两组均配合用针刺疗法。结果治疗组显效率83.33%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论脑脉泰胶囊配合针刺疗法是治疗中风后遗症的有效方法。     

中药塌溃热敷辅助治疗膝骨性关节炎临床疗效

目的：观察中药热敷联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法：将膝骨性关节炎70例患者随机分为观察组（35例）和对照组（35例）,两组均给予硫酸氨基葡萄糖500 mg／次,3次／d;塞来昔布胶囊100 mg／次,2次／d;观察组在对照组基础上加用中药塌渍热敷2次／d,14 d为一疗程,连续治疗两个疗程,考察两组患者临床疗效和两组患者治疗前后疼痛程度评分（ VAS）和Lequesne评分改善情况。结果：观察组总有效率为88．57％,对照组总有效率为77．14％（P＜0．05）;两组患者治疗前后VAS和Lequesne评分均有明显改善（P＜0．05）,治疗后观察组改善更明显（P＜0．05）。结论：中药热敷联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎疗效肯定,适合临床治疗膝骨性关节炎。     

阿斯美治疗感冒后咳嗽临床观察

目的探讨阿斯美胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效。方法选择符合感冒后咳嗽患者150例，随机分成两组，观察组给予口服阿斯美胶囊2粒／次，3次／d，对照口服咳必清片25mg/次，3次，d，疗程共10d，观察两组的疗效。结果观察组显效率为70．6％，明显高于对照组的45．3％（P〈0．05）。观察组总有效率为90．6％，显著高于对照组的74．6％（P〈0．05）。观察组的咳嗽症状基本消失时间（5．3±2．5）天，明显短于对照组（7．5±3．6）天。结论阿斯美胶囊可有效改善感冒后咳嗽患者的临床症状，是有效的治疗方法之一。     

通心络胶囊治疗老年冠心病心绞痛184例观察

目的观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法冠心病患者344例随机分成两组,治疗组184例以通心络胶囊4粒,3次/d,口服;对照组160例以单硝酸异山梨脂20mg,3次/d,口服。平均疗程均为4周。观察治疗前后冠心病心绞痛改善情况。结果心绞痛改善总有效率治疗组为91.76%,对照组为46.16%,(P<0.01);心电图改善总有效率治疗组为60.16%,对照组为32.63%(P<0.05)。结论通心络胶囊对冠心病心绞痛的治疗效果明显优于单硝酸异山梨脂。     

针灸配合康复治疗脑卒中后遗症的疗效观察

目的观察针灸配合康复综合治疗脑卒中后遗症的疗效。方法将60例脑卒中患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组在一般的药物治疗方案上加用针灸配合康复治疗,对照组采用传统的一般药物治疗,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率86.6%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在传统药物治疗的基础上,加用针灸配合康复治疗脑卒中患者,疗效显著,有良好的临床应用价值。     

多塞平治疗脑卒中后顽固性呃逆疗效观察

目的观察盐酸多塞平治疗脑卒中后顽固性呃逆的疗效。方法60例脑卒中后顽固性呃逆患者随机分为两组，治疗组30例患者口服多塞平片25—50mg，每日3次，口服2—8d；对照组30例患者口服阿普唑仑0．4mg，每日3次，121服2～8d。结果治疗组总有效率为96．67％，对照组总有效率为56．67％，两组比较治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论盐酸多塞平治疗脑卒中后呃逆疗效确切，方法简单，起效快，无明显不良反应，价格低廉等优点。     

脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床研究

目的探讨脑脉泰联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在广元市中心医院接受治疗的外伤性脑梗死88例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg/次加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷(GCS)评分、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)和血清神经细丝酸性蛋白(GFAP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组睁眼反应评分、语言反应评分、肢体动作评分、总分均较治疗前显著增加,血清TNF-α、IL-1、S100B、MBP和GFAP水平均明显低于同组治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死具有较好的临床疗效,具有显著神经功能保护作用,具有一定的临床推广应用价值。     

参松养心胶囊治疗高血压并室性期前收缩的疗效

目的观察参松养心胶囊治疗高血压并室性期前收缩的疗效及安全性。方法选取高血压并室性期前收缩患者70例,随机分成参松养心胶囊组(治疗组)35例及慢心律组(对照组)35例,分别给予参松养心胶囊(4粒/次,3次/d)及慢心律(150 mg/d,3次/d)治疗1个月,观察两组患者治疗前后临床症状、心电图、动态心电图变化及不良反应。结果治疗组患者临床症状总好转率为91.43%,对照组为74.29%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组抗心律失常动态心电图示总有效率为77.14%,对照组为71.43%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗高血压并室性期前收缩疗效确切,毒副作用少,对患者临床症状及服药耐受性的改善均优于慢心律。     

芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的 观察芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 59例CHF患者完全随机分为研究组(29例)和对照组(30例),均给予内科常规抗心力衰竭治疗.对照组加服培哚普利,初始剂量2 mg,1次/d,逐渐加至靶剂量4 mg,1次/d;研究组在对照组的基础上口服芪苈强心胶囊1.2 g/次,3次/d,治疗12周.观察2组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、每搏输出量、心排血量以及心功能变化.结果 研究组治疗后LVEF[(46.89±8.11)%]、LVEDV[(129.20+25.13)ml/m2]、LVESV[(70.90±32.07)ml/m2]、心排血量[(4.32±0.65)L/min]、每搏输出量[(55.06±13.27)ml]较治疗前[分别为(29.60±11.01)%、(164.40±31.02)ml/m2、(95.60±33.12)m]/m2、(2.91±0.56)L/min、(37.69±13.62)ml]均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);LVEF、LVEDV、LVESV、心排血量、每搏输出量均明显高于对照组治疗后[分别为(34.70±9.00)%、(148.20.4-29.31)ml/m2、(81.10±31.21)ml/m2、(3.14±0.60)L/min、(49.56±14.29)ml,P<0.05或P<0.01].研究组总有效率为93.1%(27/29),与对照组的66.7%(20/30)比较,差异有统计学意义(P<0.01).2组均未发现明显不良反应.结论 芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗CHF疗效较好,不良反应较少,是较为安全有效的方法.

Abstract：

Objective To investigate the clinic effect of Qiliqiangxin capsule combined perindopril on congestive heart failure(CHF). Methods Totally 59 patients with CHF were randomly divided into the experimental group and control group. All patients were given conventional medical treatment. The control group was given perindopril , which increased from 2 mg once a day to 4 mg once a day gradually. Experimental group was given Qiliqiangxin capsule 1.2 g orally three times a day for 12 weeks. The changes of left ventricular ejection fraction( LVEF) , left ventricular end of diastolic volume( LVEDV) ,left ventricular end of systolic volume (LVESV) , stroke volume (SV) , cardiac output (CO) and cardiac function (NYHA) were observed. Results Before the treatment, the LVEF was (29.60 ±11.01)%, LVEDV was (129. 20 ±25.13)ml/m2, LVESV was (95. 60 ±33.12 ml/m2) , cardiac output was (2. 91 ± 0. 56) L/min, stroke volume was ( 37. 69 ± 13. 62) ml. After the treatment, the LVEF was (46. 89 ±8.11)%, LVEDV was (164.40 ±31. 02)ml/m2, LVESV was(70.90 ±32.07)ml/m2, cardiac output was (4.32 ±0.65)L/min and stroke volume was(55.06 ±13.27) ml. There was an earlier improvement of LVEF, LVEDV, LVESV cardiac output and stroke volume after treatment. Meanwhile, after the treatment the LVEF was (34.70 ±9.00)%, LVEDV was (148.20 ±29.31)ml/m2, LVESV was (81. 10 ±31.21)ml/m2, cardiac output was (3.14 ±0.60) L/min and stroke volume was (49.56 ±14.29)ml in the control group. The difference of total effective rate between the experimental group (93. 1% ) and the control group (66.7%) was also significant ( P< 0.01). Side application were not found in the two groups. Conclusion The application of Qiliqiangxin capsule combined with perindopril in treating congestive heart failure is safe and effective.     

肠溶阿司匹林治疗老年肠运动功能异常性腹泻疗效观察

目的探讨肠溶阿司匹林对老年性肠运动功能异常性腹泻的治疗效果。方法对本院2007年1月至2011年7月期间本院收治的86例老年肠运动功能异常性腹泻患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组和对照组,对照组给予整肠生胶囊2粒每次,每天3次口服,观察组在应用整肠生胶囊的基础上加用肠溶阿司匹林每次0.1g,每天3次口服,统计治愈率及不良反应发生率,评价治疗效果。结果观察组43例,2d后治愈30例,治疗2d时的治愈率为69.77%,对照组43例,2d后治愈18例,治疗2d时治愈率为41.86%,观察组治愈率明显高于对照组,P<0.01,具有统计学意义,两组均未发生明显不良反应。结论肠溶阿司匹林能够减慢肠蠕动,促进营养物质的吸收,并且具有抗炎作用,能够调节菌群失调,抑制肠道炎症,与地衣芽孢杆菌制剂整肠生胶囊联合使用,对老年肠运动功能异常性腹泻具有良好的治疗效果,并且无明显的不良反应。     

硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床观察

目的：观察硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的疗效和安全性。方法：将60例原发性高血压伴焦虑症状患者采用随机数字表法均分为两组。对照组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服安神补脑液10ml,bid。观察组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服乌灵胶囊3粒,tid。两组患者均治疗8周。观察并比较两组患者治疗前后的血压水平、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者血压下降幅度、HAMA评分均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者降压及抗焦虑的总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患者均未见明显不良反应发生。结论：硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状,在改善患者焦虑症状的同时提高了原发性高血压的治疗效果,且安全性较好。     

玉金方胶囊临床应用300例疗效分析

目的 探讨抗衰老药物玉金方胶囊的作用机制并对其临床疗效进行观察。方法采用多个中心临床研究方法，将入选患者随机分为治疗组300例，服用玉金方胶囊2粒／次，3次／d；对照组118例，服用龟龄集胶囊2粒／次，1次／d，2个月为1个疗程。对比观察两组患者临床症状体征变化，以及肝肾功能、血脂、血糖、C反应蛋白（CRP）、超氧化物岐化酶（SOD）等检测指标。结果治疗组患者冠心病及衰老的临床症状消失或明显改善，总胆固酵和甘油三脂水平降低，SOD值回升，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论玉金方胶囊能明显改善冠心病的临床症状，降低血脂，增强机体免疫功能，延缓衰老。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效分析

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏患者的临床疗效。方法选择56例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d,对照组给予慢心律150mg,3次/d。连续观察8周后,比较两组疗效。结果治疗组显效15例(53.57%),有效8例(28.57%),无效5例(17.86%),总有效率82.14%;对照组显效14例(50.0%),有效8例(28.57%),无效6例(21.43%),总有效率78.57%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显副作用。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏,疗效确切,安全可靠。