非何杰金淋巴瘤化疗后小肠穿孔2例报告

非何杰金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma)是一组异质性很强的肿瘤淋巴性疾病,化疗是非何杰金淋巴瘤的主要治疗手段,化疗后引起小肠穿孔较少见,引起小肠多发穿孔更罕见,发病原因不十分清楚.我院曾治疗2例非何杰金淋巴瘤化疗后小肠多发穿孔的病例,急诊行肠切除肠端端吻合,外科标本行组织病理检查,穿孔处未发现有肿瘤存在.现报告如下.     

淋巴瘤的分类

最初为淋巴瘤分类的目的是以存在或不存在里德-斯特恩伯格细胞的非典型大细胞为基础。在何杰金病中存在着里德-斯特恩伯格细胞,但在许多类型的非何杰金淋巴瘤中不存在这种细胞,区分何杰金病和非何杰金淋巴瘤非常重要,因为何杰金病的分期对治疗和临床结果的作用要比亚型分类更为重要。除了结节淋巴细胞显性亚型之外,何杰金病亚型的分类几年来一直没有改变。但是,病理学家、血液学家和肿瘤学家之间对非何杰金淋巴瘤的分类一直存在着争议。非何杰金淋巴瘤最初是根据肿瘤细胞的大小被分为2类:淋巴肉瘤(小细胞)和网状细胞肉瘤(大细胞)。1956年,Rappaport等人介绍了第一种现代化的淋巴瘤分类法,此分类法是以恶性淋巴样细胞的细胞学特性为基础的。研究人员把细胞学类型分为结节类和弥散结构类。随后,Rappaport分类法对此进行了数次修改。“网状细胞”     

原发于骨的非何杰金淋巴瘤3例

原发于骨的非何杰金淋巴瘤较少见,我院自1993年至1998年共收治349例非何杰金淋巴瘤中有3例原发于骨.现报告如下:     

非何杰金恶性淋巴瘤病人血清及瘤组织中β—葡萄糖醛酸酶同步测定及意义

目的：探索非何杰金恶性淋巴瘤病人体内β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase,β-G）的变化规律。方法：采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunsorbent assay,ELISA)方法,免疫组织化学方法对13例非何杰金恶性淋巴瘤患者血清及瘤组织中β-G进行同步测定,并对其中3例进行了免疫电镜研究。结果：β-G在非何杰金恶性淋巴瘤患者血清及瘤组织中均呈明显表达,与对照组有显著性差异（P＜0．01）。结论：对β-G进行机能学与形态学的联合检测,可能成为非何杰金恶性淋巴瘤诊断的辅助指标。     

小儿恶性淋巴瘤107例临床分析

恶性淋巴瘤是小儿时期恶性肿瘤中较多的一种,在死亡原因中占重要地位。我院自1965年6月至1983年12月收治经病理组织学确诊病儿107例,作如下分析。临床资料本组恶性淋巴瘤共107例,其中何杰金病43例(40.2%),非何杰金淋巴瘤64例(59.8%)。一、发病年龄本组均为14岁以下小儿,何杰金病最小3岁,高峰在6～10岁,非何杰金淋巴瘤最小生后1个月,发病与年龄无规律性。     

小儿皮肤非何杰金淋巴瘤4例报告

小儿皮肤非何杰金淋巴瘤４例报告郭承吉姜凝（第一临床学院儿科，沈阳１１０００１）关键词非何杰金淋巴瘤；诊断；治疗小儿皮肤非何杰金淋巴瘤非常少见，我院从１９８９年～１９９５年遇到４例，报告如下。１临床资料例１男，６岁。面部及四肢皮肤出现瘀斑样皮疹１０个月...     

小儿恶性淋巴瘤15例

恶性淋巴瘤是儿童时期的主要恶性肿瘤之一,约占小儿肿瘤的15％～20％,临床上分两大类:何杰金病(HD)和非何杰金淋巴瘤(NHL)。近年来 NHL有明显上升的趋势,其发病率高于HD。我院1992～1995年共收治15例儿童恶性淋巴瘤,10例NHL应用Multicenter Protocals(MCP)方案化疗,疗效显著,报告如下。     

声门下区非何杰金淋巴瘤

淋巴瘤是发生于淋巴结及结外淋巴组织和器官的恶性肿瘤,分何杰金病(HD)和非何杰金淋巴瘤(NHL)两大类。发生在颈部和Waldyer's 环的淋巴瘤并非少见,但原发于喉部淋巴瘤则很少见,喉部的淋巴瘤大多     

舌非何杰金淋巴瘤误诊嗜酸性淋巴肉芽肿1例

非何杰金淋巴瘤是恶性淋巴瘤的一种，早期发生在舌根部的非何杰金淋巴瘤症状不明显，常常出现误诊。1998-03我科经治1例现报告如下。     

纵隔非何杰金淋巴瘤临床分析

纵隔非何杰金淋巴瘤临床分析（３２３０００）浙江省丽水市医院肿瘤科王孝英陈鸿非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）较为常见，常有纵隔侵犯，约占２０％［１］。但原发于纵隔的非何杰金氏淋巴瘤则较少见。我院自１９８０～１９９５年对收治的纵隔ＮＨＬ４０例患者进行临床分析报道...     

眼睑非何杰金恶性淋巴瘤2例临床病理分析

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤 ,根据瘤细胞的特点和瘤组织的结构成分 ,分为何杰金病和非何杰金淋巴瘤 ,两者区别在于非何杰金淋巴瘤瘤组织成分单一 ,以一种细胞类型为主 ,但首发眼睑非何杰金恶性淋巴瘤较少见。我院收住 2例眼睑非何杰金恶性淋巴瘤患者 ,现将其临床及病理分析结果报道如下。1　临床资料例 1　男性 ,74岁 ,维吾尔族。因“右上睑发现肿块 3个月 ,迅速增大 1个月”于 1999年 10月收住我科 ,1个月前外院曾行肿物切开排脓。入院检查 :全身浅表淋巴结未触及 ;视力 :右眼 0 .4,左眼 0 .8,右上睑内侧 1/ 2…     

眼眶非何杰金淋巴瘤的临床表现及病理特征分析

目的探讨眼眶非何杰金淋巴瘤的临床表现和病理特征。方法选择我院收治的15例眼眶非何杰金淋巴瘤患者,分析其临床特点,并通过组织学观察和免疫组化分析观察其病理学特征。结果①B细胞淋巴瘤为多,T细胞淋巴瘤〈1／3,②B淋巴细胞型,临床表现通常为上下睑的内、外侧,眼眶前部或泪腺区可扪及边界清楚,周围不光滑、质地中等无痛性包块;T淋巴细胞型病情发展可以非常急,与眼眶蜂窝织炎难以鉴别;亦可表现为慢性,似炎性假瘤;（3）眼眶非何杰金淋巴瘤的CT密度和MRI信号表现无特异性;（多非何杰金B小淋巴细胞型弥漫性淋巴瘤是眼眶淋巴瘤常见的病理类型。结论对于眼眶非何杰金淋巴瘤来说,根据其临床特点和病理学特征,要尽早病理活检做鉴别诊断,尽量避免误诊而延误最佳治疗时机。     

前言

恶性淋巴瘤是来自淋巴网状组织和造血组织的恶性肿瘤。恶性淋巴瘤分为两大类,即何杰金病及非何杰金淋巴瘤(包括旧称淋巴肉瘤及网织细胞肉瘤)。本病是一种较常见的恶性肿瘤,占我国恶性肿瘤的第8位左右,发病率约占恶性肿瘤总数的3～4%。我国各型淋巴瘤的发病率与日本相近,何杰金型占恶性淋巴瘤的10.5%。非何杰金型中,滤泡型占5.5%,均比欧美国家低得多;T 细胞淋巴瘤和结外淋巴瘤分别占28.5%和34.9%,明显高于欧美国家。人类恶性淋巴     

用单克隆抗体L_3B_(12)对恶性淋巴瘤与非淋巴系统肿瘤作鉴别诊断

应用抗白细胞单克隆抗体L_3B_(12)对69例淋巴瘤(包括淋巴结非何杰金淋巴瘤、何杰金淋巴瘤、皮肤淋巴瘤、鼻咽淋巴瘤、胃淋巴瘤、子宫颈及睾丸淋巴瘤等)和277例非淋巴系统肿瘤(包括乳腺癌、胃癌、肠癌、肺癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌、甲状腺癌和成骨肉瘤、滑膜肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文瘤等)进行了标记。对淋巴瘤的标记均为阳性,对非淋巴系统肿瘤的标记均为阴性。实验结果提示L_aB_(12)在临床病理学上能有效地应用于对恶性淋巴瘤与非淋巴系统肿瘤的鉴别诊断。     

非何杰金淋巴瘤30例临床分析

我院1987年～1993年收治经病理确诊的非何杰金淋巴瘤30例，现报告如下。     

腹部淋巴瘤的影像学诊断

淋巴瘤是一组淋巴组织系统性恶性增生性疾病,分为何杰金病(HD)和非何杰金淋巴瘤(NHL),影像学检查是确定其存在、分期、范围以及治疗效果和随访的主要手段。准确掌握淋巴瘤各种影像学表现特点是诊断该病的关键。 1 常规X线检查 1.1 淋巴结 腹部淋巴结最易受累的部位是主动     

原发性气管非何杰金淋巴瘤一例并文献复习

通过报道一例原发于气管的非何杰金淋巴瘤病例并复习文献，探讨该病的临床特点、诊断、治疗，以提高对其的认识。气管非何杰金淋巴瘤患者常表现有呼吸困难、喘息、咳嗽，常被误诊为哮喘；多数除有气道受累外还伴发胸内其他病变；原发性气管非何杰金淋巴瘤以低分化组织细胞学更常见，很多患者显示出黏膜相关的淋巴组织学特点，可采用手术、化疗、放疗单独或联合治疗。局限发生在气管和支气管的非何杰金淋巴瘤很罕见，在气道阻塞性疾病的鉴别诊断中应考虑到非何杰金淋巴瘤，气管镜是诊断的重要手段。     

47例结外型恶性淋巴瘤误诊分析

恶性淋巴瘤首发于淋巴结以外的任何器官或组织者称为结外型恶性淋巴瘤(简称结外恶淋)。其发生部位广泛,临床表现多样。很易误诊。我院近12年来收治结外恶淋65例,均经病理检查确诊为非何杰金淋巴瘤(NHL),误诊47例(占72.3％)。现分析如下。     

颅内非何杰金淋巴瘤3例报道

我科1993年收治3例颅内非何杰金淋巴瘤患者,均为女性。术前临床表现为颅内压增高,病情发展快。CT、MRI仅发现颅内瘤结周呈大片低密度影,肿瘤界线不清,报告为胶质瘤。后经手术切除、脱水剂、激素应用,10d后均痊愈出院。肿瘤经病理切片证实为非何杰金淋巴瘤。 非何杰金淋巴瘤大多数患者发生在外周表浅淋巴结。部分可在深部(如腹腔、胸腔)淋巴结出现。还有部分患者先表现在表浅淋巴结,后播散到结外,如     

消瘤合剂治疗恶性淋巴瘤初探

恶性淋巴瘤是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。目前国际上统一分为非何杰金淋巴瘤(NHL)及何杰金病（HD)两大类。因本病好发于青壮年，对劳动力影响较大，在常见恶性肿瘤中占第9位（男性)和第11位(女性)。