大肠杆菌耐热肠毒素单克隆中和抗体的制备

大肠杆菌耐热肠毒素(ST)有STa和ST_(a)两类.为了进一步研究ST_(a)与肠粘膜细胞分泌功能的关系,作者研制了STa单克隆抗体.     

定居因子和不耐热肠毒素经皮免疫诱导抗ETEC的保护性免疫

产肠毒素性大肠杆菌 ( ETEC)引起的腹泻常见 ,对 ETEC定居因子 ( CF)和不耐热肠毒素 ( L T)的免疫应答与保护性免疫相关。此项研究探讨了 CF与佐剂 L T或霍乱毒素( CT)一起经皮免疫 ( TCI)的效果。　　实验以重组 CS6 ( r CS6 ,CF的组分之一 )为抗原 ,CT为佐剂。剃去 BABL/c和C57BL /6小鼠背毛 ,将含有抗原或抗原加佐剂的溶液涂于去毛的皮肤 1小时。结果显示 ,r CS6加 CT TCI能诱生高滴度的抗 CS6和CT抗体。而单纯 r CS6 TCI不能诱生持久的抗 CS6抗体应答。对不同免疫方案的小鼠用CT口服攻击 ,对照小鼠口服 1 0 %碳…     

用霍乱肠毒素和大肠杆菌不耐热肠毒素的特异性抗体作ELISA鉴别两种毒素

本文介绍了用两种酶联免疫吸附试验(ELISA)和家兔肠袢试验检测和鉴别霍乱弧菌肠毒素(CT)和产肠毒素性(ET)大肠杆菌不耐热肠毒素(LT).用免疫亲和柱层析法分别分离抗-CT和抗-LT单价特异性抗体以及抗CT和LT的共同抗体,用这些抗体建立了以下两种ELISA     

用大肠杆菌耐热肠毒素免疫大鼠的保护作用

产生耐热(ST)及/或不耐热(LT)肠毒素的大肠杆菌是引起人类急性腹泻的常见病因。由于用 ST 肠毒素作主动免疫对产生 ST肠毒素的活菌是否有防御作用尚无有价值的报导,因此,作者用大鼠作模型进行了这方面的实验。     

臭氧和脉冲强光对大肠杆菌协同杀灭效果的研究

目的研究走氧和脉冲强光对大肠杆菌的协同杀灭作用。方法对培养基表面人工污染大肠杆菌．进行臭氧和脉冲强光协同杀菌处理．测定大肠杆菌杀灭效果。结果臭氧和脉冲强光协同杀菌效果明显优于臭氧、脉冲强光单独杀菌效果,臭氧先处理脉冲强光后处理的杀菌效果显著大于脉冲强光先处理臭氯后处理的杀菌效果（P〈0．05）。建立了协同杀菌回归方程。试验因素对杀菌效果影响顺序为脉冲强光照射时间〉臭氧处理时间〉脉冲强光照射距离。结论臭氧和脉冲强光联合应用对杀灭大肠杆菌具有显著的协同增效作用。     

平板免疫溶血试验检测大肠杆菌不耐热肠毒素的效果观察

杨正时等新近创建一种平板免疫溶血试验,用于检测大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)。为了探索其检测效果,我们于1985年对180株大肠杆菌同时采用平板免疫溶血试验、Biken试验和兔肠结扎试验检测LT,并进行比较。现报告如下。     

用作脲酶直肠免疫佐剂的大肠杆菌肠毒素的安全性和效力

幽门螺杆菌(Hp)是一种定居于胃部的致病菌，与消化道溃疡、胃癌及胃MALT淋巴瘤等疾病有关。在健康成人中已将口服或肠道接种的小剂量大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)用作Hp脲酶的佐剂。本研究旨在检测与Hp脲酶-同直肠接种的LT的安全性及     

用作脲酶直肠免疫佐剂的大肠杆菌肠毒素的安全性和效力

幽门螺杆菌 ( Hp)是一种定居于胃部的致病菌 ,与消化道溃疡、胃癌及胃 MALT淋巴瘤等疾病有关。在健康成人中已将口服或肠道接种的小剂量大肠杆菌不耐热肠毒素( L T)用作 Hp脲酶的佐剂。本研究旨在检测与 Hp脲酶一同直肠接种的 LT的安全性及佐剂效力。　　通过 Hp血清学及1 3C尿素呼气试验确定 1 8名从未感染过 Hp的志愿者参加试验。用基因工程方法制备 Hp脲酶 ,并抽提大肠杆菌 L T。通过双盲、随机和剂量递增法进行试验。 1 8名受试者分成两组 ,每组中 3人接受脲酶 ( 6 0 mg) +安慰剂 ,另 6人则分别给予脲梅 ( 6 0 mg) + L T( 5或 2…     

食用菌苗保护小鼠免受大肠杆菌不耐热肠毒素的攻击[英]

产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）和霍乱弧菌均可通过定居小肠并产生肠毒素而造成急性水样腹泻。作者用转基因马铃薯表达大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（LT-B）制成食用菌苗,并在小鼠中评估其可行性。作者设计并构建了编码大肠杆菌LT-B的植物可接受合成基因,将该基因插入双表达载体pTH110的烟草蚀纹病毒5’非翻译区（TEV 5’UTR）和大豆vsp 3’非翻译区之间,并由花椰菜花叶病毒35S启动子转录启     

SPA协同凝集试验检测大肠杆菌LT的效果观察

目前,检测大肠杆菌不耐热肠毒素(LT),多采用Bikeo试验和兔肠结扎法。新近杨正时等创建一种平板免疫溶血试验,使检测LT方法趋向经济、简便。我们试将产毒培养基进行改进,用SPA协同凝集试验与平板免疫溶血试验同时检测166株大肠杆菌LT进行比较,现报告如下。     

含霍乱毒素B亚单位-定居因子抗原的原型产肠毒素性大肠杆菌菌苗口服免疫后的抗体应答

一种含有福马林灭活的表达定居因子抗原（CFA／I、CFA／II）的全菌体和霍乱毒素 B亚单位（CTB）的原型产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）口服菌苗，在20名瑞典成人志愿者中进行了安全性和免疫原性试验。用定量抑制酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细菌的CFA含量。灭活的细菌仍然保留着50％～100％的CFA活性。     

产毒性大肠杆菌不耐热和耐热肠毒素基因克隆及序列分析

目的:用基因工程方法克隆产毒性大肠杆菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)基因,以制备检测ETEC的单克隆抗体.方法:利用PCR技术扩增LT和ST基因并将它们插入T-easy载体中,采用全自动测序仪进行核苷酸序列分析.结果:DNA序列分析表明,克隆的ETEC-LT-B DNA序列与GenBank公布序列比较在17、69、101、102位点有碱基变异,同源性98.9%;ETEC-STDNA序列与GenBank公布序列一致.结论:成功获得正确的ETEC的LT和ST基因,为其重组表达及后续研究奠定了实验基础.     

经皮肤免疫产肠毒素型大肠杆菌疫苗的安全性和免疫原性

产肠毒素型大肠杆菌 ( ETEC)是婴幼儿和旅行者急性腹泻最常见的致病原因 ,ETEC首先通过定居因子 ( CF)与宿主肠上皮细胞受体结合 ,然后 ETEC表达不耐热肠毒素 ( LT)和耐热肠毒素 ( ST)而致水泻 ,研究证明 CF和 LT均具有免疫原性 ,3种 CF( CFA/ 、CS3、CS6 )中 CS6是最常见的一种。经皮肤免疫是一种新的免疫接种方法 ,它是将佐剂和抗原一起涂于皮肤表面来诱导免疫应答。　　成人志愿者分别在 0、2 8和 84天经皮肤接种重组 CS6蛋白和 LT或 CS6蛋白。分组情况为 :CS6 2 50μg和 LT 50 0μg( 5人 ) ;CS650 0 μg和 LT50 0 μ…     

产毒性大肠杆菌不耐热和耐热肠毒素基因克隆及序列分析

目的：用基因工程方法克隆产毒性大肠杆菌（ETEC）不耐热肠毒素（LT）和耐热肠毒素（ST）基因,以制备检测ETEC的单克隆抗体.方法：利用PCR技术扩增LT和ST基因并将它们插入T-easy载体中,采用全自动测序仪进行核苷酸序列分析.结果：DNA序列分析表明,克隆的ETEC-LT-B DNA序列与GenBank公布序列比较在17、69、101、102位点有碱基变异,同源性98.9%;ETEC-STDNA序列与GenBank公布序列一致.结论：成功获得正确的ETEC的LT和ST基因,为其重组表达及后续研究奠定了实验基础.     

被动免疫溶血试验,Biken试验和基因探针法检测大肠杆菌不耐热肠毒素的效果比较

我们于1985年同时用被动免疫溶血试验、Biken 试验和基因探针法检测埃希氏大肠杆菌不耐热肠毒素,对昆明附近从腹泻病人粪便中分离的39株大肠杆菌进行了检测,并对其结果进行了比较,现报告如下:材料和方法一、菌株:产 LT 标准菌株 E.coli 44813(来源于卫生部药品生物制品检定所)。不产 LT 的 E.coli C600(来源于中国科学院微生物研究所)。测定菌株是从昆明附近腹泻     

家庭接触者百日咳抗体、保护作用和菌苗效果

作者对在瑞典家庭接触对象的效力试验进行了研究,目的在于除用临床症状外,还需对家庭接触后出现多种定义的临床病例中,用培养阳性结果来评价菌苗的效果;并探索抗培养阳性的典型百日咳病的保护作用及抗百日咳菌定居作用与血清学的关系。注射第2针后的16个月间,对经培养证实的原发性病例的家庭进行菌苗效果的主动     

用简易的琼脂糖凝胶电泳提纯和分离致病性大肠杆菌不耐热肠毒素

大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)的提纯和分离沿用超声破碎、凝胶层析等方法。这些方法手续繁琐,需要一定的仪器设备,收获率也不高。本文作者改用琼脂糖电泳技术,不但方法新颖、简易、收获率高,而且能将 LT 分成两个纯的具有毒性的成分(T_1和 T_2)。