醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法64例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组32例采用醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗,对照组32例采用胞二磷胆碱治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,观察其临床疗效。结果治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的方法。     

血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。30m L复方丹参注射液+250m L5%葡萄糖,1次/d,静滴。对照组60例80mg川芎嗪注射液+250m L0.9%氯化钠,1次/d,静滴。治疗组60例400mg血塞通+250m L5%葡萄糖,1次/d,静滴。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、功能缺损评分、不良反应。连续治疗3疗程,疗程间间隔4d,判定疗效。[结果]治疗组痊愈50例,显效5例,有效3例,无效2例,总有效率96.67%。对照组痊愈30例,显效10例,有效10例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死效果显著,无严重不良反应,值得推广。     

血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法　治疗组给予血塞通注射液静脉滴注 ,对照组应用复方丹参注射液及低分子右旋糖酐静脉滴注。结果　治疗组与对照组治疗急性脑梗死的总有效率分别为91 %和 72 %,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　血塞通治疗急性脑梗死优于复方丹参注射液 ,且安全性好 ,无明显不良反应。     

纳洛酮联合血塞通治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的:探讨纳洛酮联合血塞通治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:将96例老年急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例给予纳洛酮联合血塞通治疗,对照组48例给予复方丹参和川芎嗪治疗。观察比较两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为87.5%,治疗组的疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组神经缺损评分、血浆黏度、红细胞压积参数改善程度优于对照组。治疗组和对照组不良反应发生率分别为18.8%和37.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合血塞通治疗老年急性脑梗死的疗效确切,不良反应发生较少,值得临床推广。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和安全性.方法:采用随机对照平行研究.治疗组30例注射血塞通.时照组30例用复方丹参注射液.均为每日用药1次,共15d.结果:治疗组总有效率显著优于对照组,可明显提高神经功能缺损疗效,且未见明显副作用.结论:血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效肯定而且安全.     

血塞通注射液对脑梗死的血液流变学影响及疗效观察

目的:观察血塞通注射液对脑梗死患者血液流变学的影响及疗效.方法:80例患者分为两组,治疗组50例在常规治疗的基础上应用血塞通注射液治疗,对照组30例在常规治疗的基础上用丹参注射液治疗.结果:治疗组在总体疗效及血液流变学指标上均优于对照组(P<0.05).结论:血塞通注射液治疗脑梗死疗效较好,并能有效改善血液流变学指标.     

天麻素合复方丹参注射液治疗脑梗死66例

目的观察天麻素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将126例脑梗死患者随机分为治疗组(66例)与对照组(60例),对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组以天麻素与复方丹参注射液联合用药。结果治疗组总有效率为84.1%,高于对照组之65%。结论天麻素注射液联合复方丹参注射液治疗效果显著。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变性的影响。方法将69例急性脑梗死患者随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用醒脑静注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组,且在改善血液流变性、血脂及纤维蛋白原方面优于对照组。结论醒脑静注射液治疗脑梗死疗效确切,并能改善血液流变性。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死临床疗效比较

目的:比较应用银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法:将我科收治的112例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组56例应用复方丹参注射液治疗,治疗组56例应用银杏达莫注射液治疗,疗程14d,观察临床总有效率、神经功能缺损改善程度.结果:对照组患者临床总有效率为76.79％,治疗组临床总有效率为91.07％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经功能缺损改善程度显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论:银杏达莫注射液可显著的改善脑部血液循环、促进脑梗死缺血区神经细胞功能恢复,疗效优于复方丹参注射液,临床应用价值高,可推广使用.     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的为观察血塞通注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将146例冠心病患者随机分为治疗组84例(血塞通注射液治疗)和对照组62例(复方丹参注射液治疗),两组均治疗14天为1个疗程。观察患者治疗前后的症状、心电图、血黏度变化。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为62.91%(P<0.05)。结论血塞通注射液治疗各类冠心病疗效确切,并具有改善血液流变学的作用。     

血塞通注射液治疗脑梗死对照观察

[目的]探讨血塞通注射液在脑梗死治疗中的作用。[方法]80例病例随机分为两组,每组40例。两组病例入院后均给予神经内科疾病常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予血塞通注射液治疗。对患者治疗前后神经功能缺损进行评定,并检测血液流变学的改变情况。[结果]治疗组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,且血液流变学指标明显改善。[结论]血塞通注射液治疗脑梗死疗效明显,能明显减轻神经功能缺损症状及改善血液流变学状况。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将患者91例随机分为两组,治疗组予银杏叶注射液静滴,对照组予复方丹参注射液静滴;疗程均为14d。结果治疗组疗效优于对照组,两组治疗后血液流变学指标均有改善,治疗组改善更为显著。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死有效、安全,近期效果良好。     

复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将85例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予复方丹参注射液治疗,观察组加用美托康,观察2组疗效。结果观察组治疗后Fig明显高于对照组(P0.05),而Plt、CRP均明显低于对照组(P均0.05);观察组神经功能缺损程度评分和日常生活能力分级均明显优于对照组(P均0.05)。结论使用复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床疗效显著,预后良好,值得临床推广应用。     

眼杏叶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将患者91例随机分：勾两组，治疗组予银杏叶注射液静滴，对照组予复方丹参注射液静滴；疗程均为14d。结果治疗组疗效优于对照组，两组治疗后血液流变学指标均有改善，治疗组改善更为显著。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死有效、安全，近期效果良好。     

血塞通注射液对急性脑梗死患者血液流变学及临床疗效的影响

目的观察血塞通注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响及临床疗效。方法选择符合标准的急性脑梗死患者152例,随机分为治疗组和对照组。观察血塞通注射液治疗30d后临床疗效及药物对急性脑梗死患者血液流变学的影响。结果治疗组经血塞通注射液治疗后与对照组比较,中国卒中量表（CSS）评分差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组急性脑梗死患者在疗效和各项血液流变学指标优于对照组（P〈0．05）。结论血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能有效改善患者血液流变学,提高神经功能。     

复方丹参注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死50例临床分析

目的：探讨复方丹参注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：将我院2009年7月至2010年3月收治的急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,两组均采用神经内科常规治疗,对照组加用胞二磷胆碱注射,治疗组在对照组的基础上采用复方丹参注射液,比较两组的临床疗效和神经功能缺损改善。结果：治疗组的总有效率为96.0%,显著高于对照组的60.0%,P〈0.05。且治疗组在治疗2周时的神经功能缺损程度改善显著优于对照组,P〈0.05。结论：复方丹参注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死能显著改善患者的神经功能。     

尤瑞克林联合血塞通治疗78例急性脑梗死疗效观察

目的:观察尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取住院治疗的急性脑梗死患者156例,随机分为研究组和对照组,每组78例。研究组应用尤瑞克林联合血塞通进行治疗,对照组应用复方丹参进行治疗,观察两组疗效。结果:尤瑞克林与血塞通联合治疗组基本治愈率为26.9%,总有效率为93.6%;复方丹参治疗组基本治愈率为11.5%,总有效率为69.2%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床中应用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死40例

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为治疗组及对照组各40例。两组均予西医常规治疗,治疗组加用舒血宁注射液入液静滴,对照组加用复方丹参注射液入液静滴,两组均治疗15d。结果治疗组总有效率高于对照组;其血液流变学指标的改善亦优于对照组。结论在西医常规治疗基础上加用舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者能明显提高疗效。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将128例急性脑梗死患者随机分为两组各64例，治疗组予参芪扶正注射液250ml静滴，对照组予复方丹参注射液20ml静滴，两组疗程均为2周；比较两组临床疗效和治疗前后神经功能缺损程度评分及血液流变学指标变化情况。结果治疗组血液流变学指标和神经功能缺损程度评分较治疗前明显改善；治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较差异有显著性。结论参芪扶正注射液对急性脑梗死的血液流变性和神经功能缺损有明显改善，且无明显不良反应。     

复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按随机数字表法分为三组。丹参组30例复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖液500mL,静滴。复方甘草酸苷组30例复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖液250mL,静滴。联合组32例复方丹参注射液、复方甘草酸苷注射液治疗同丹参组及复方甘草酸苷组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学、PASI评分、凝血功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效联合组均优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.05),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。血液流变学指标、凝血功能指标各组均有改善(P0.01),联合组优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.01),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。[结论]复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病,可改善血凝状态,提升疗效。