高效毛细管电泳法分离多巴胺和5-羟色胺

建立毛细管电泳分离分析多巴胺和 5一羟色胺的方法。采用自由区带电泳法 (CZE) ,4 0mmol/L硼砂缓冲液 2 0PSI气压进样 5s ,定电流 75 μA分离 10min ,二极管阵列PDA检测器检测 ,应用 2 0 0nm检测波长 ,结果显示两种物质完全分离。     

高效毛细管电泳法分离肾上腺素和去甲肾上腺素

利用毛细管电泳法分离肾上腺素，去甲肾上腺素，采用自由区带电泳法(CZE)，40mmol／L硼砂缓冲液20PSI气压进样5s,等电压20KV分离12min，应用200nm波长检测，分离温度25℃。结果显示两种物质完全分离。     

高效毛细管电泳法分离肾上腺素和去甲肾上腺素

利用毛细管电泳法分离肾上腺素，去甲肾上腺素，采用自由区带电泳法(CZE)，40mmol/L硼砂缓冲液20PSI气压进样5s，等电压20KV分离12min，应用200nm波长检测，分离温度25℃。结果显示两种物质完全分离。     

高效毛细管电泳法分析rhIL—2的纯度

重组人白细胞介素 2 ( rh IL - 2 )是利用基因工程技术 ,从大肠杆菌中获得的。 rh IL- 2能抑制肿瘤细胞的增殖 ,是肿瘤过继免疫治疗中应用最广泛 ,研究得最多的细胞因子 [1 ] 。作为生物制剂 ,在药品的质量监控中 ,其纯度分析又是非常重要的指标之一。目前 ,常用的纯度鉴定方法有凝胶电泳和高效液相色谱 ( HPL C)。与 HPL C相比 ,高效毛细管电泳( HPCE)具有更高的分辨率和灵敏度 ,且同时具有快效、高效、自动化、上样量少等特点 [2 ] 。本文运用 HPCE对 rh IL - 2进行纯度分析 ,建立了快速简便的测定方法。1　材料与方法1.1　仪器…     

高效毛细管电泳法分析肝癌单克隆抗体的纯度

高效毛细管电泳法（ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ,ＨＰＣＥ）是８０年代初创立、近几年发展最快的一种强有力的分析分离技术［１］。它不仅综合了高效液相色谱和凝胶电泳的共同优点,而且具有其自己的特点：高效快速、高分辨率、高灵敏度、样品用量少、分离模式多、重复性好、自动化程度高。只要淌度稍有差异即可达到分离。目前,ＨＰＣＥ在蛋白质、多肽、氨基酸、核酸,甚至在离子分析方面的应用研究十分活跃。本文运用ＨＰＣＥ对肝癌单克隆抗体（ｍＡｂ）ＨＡｂ１８的纯度进行了分析…     

高效毛细管电泳拆分手性药物异丙肾上

为了建立一种快速有效的手性药物的分离方法,以谷氨酸－β－环糊精为手性选择剂,运用毛细管区带电泳法,运行缓冲溶液为50mmol/L Tris-H3PO4-30mmol/L Glu-β-CD(pH=3.5),恒定电压15kv,检测波长254nm。结果样品在17min内得到基线分离。     

非水毛细管电泳法研究进展

非水毛细管电泳作为毛细管电泳法的重要分支已成为研究热点,近年来被广泛应用。综述了非水溶剂的特性及其分子间的相互作用。总结了非水毛细管电泳法中调节和增强选择性的方法和常用检测方法,以及近年来非水毛细管电泳法应用于生物样本代谢产物及药物等方面的研究进展,并展望了其广泛的应用前景。     

扬子鳄泄殖腔内5—羟色胺免疫反应神经纤维和细胞的分布

用免疫组织化学ＡＢＣ法，研究了５－羟色胺免疫反应神经纤维及细胞在扬子鳄泄殖腔内的分布。５－羟色胺免疫反应神经纤维大体有两种类型：一类为无膨体的细长纤维见于间质内，走行方向大体与平滑肌纤维一致；另一类为膨体状纤维，多见于间质内血管周围和肌束间，无方向性，其末梢相互连接成网络状。此外，在间质内血管、输精小管的周围见到散在的或小群样的５－羟色胺免疫反应阳性细胞，胞体大小不等形态不一，有时尚可见一个或一个     

5—羟色胺对大鼠体液免疫应答的影响

本研究用神经药理学方法改变大鼠全身、中枢或外周5-羟色胺(5-HT)的含量,并使用5-HT受体的拮抗剂,观察初次体液免疫应答有无变化,从而探讨5-HT调节体液免疫功能的作用途径和作用机制。结果发现:大鼠腹腔注射5-羟色氨酸(5-HTP)后,体液免疫应答减弱。腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)后,免疫应答增强。用去甲丙味嗪(DMI)预处理,然后侧脑室注射5、7-双羟色胺(5、7-DHT);或者单独侧脑室注射5-HT,免疫应答都无显著变化,腹腔注射5-HT后,免疫应答减弱。给予赛庚啶阻断5-HT的受体后,免疫应答增强。本研究结果提示:5-HT对体液免疫应答具有抑制作用;此作用是通过外周途径实现的;其机制可能与免疫细胞上的5-HT受体有关。     

5—羟色胺及其受体在大鼠舌下腺的免疫组织化学研究

用免疫组织化学ＡＢＣ法研究了大鼠舌下腺中５－羟色胺及其受体的分布情况，结果表明大鼠舌下腺的混合性腺泡的浆液性腺细胞，纹状管的上皮细胞均呈５－羟色胺免疫反应阳性。邻片双标染色发现５－羟色胺反应阳性细胞也呈５－羟然胺４受体免疫反应阳性，提示大鼠舌下腺有自分泌５－羟色胺之功能。     

生后大鼠颌下腺5-羟色胺及其受体含量的研究

为研究大鼠颌下腺５－羟色胺及其受体的相对含量与日龄的关系，用免疫组织化学法结合原位含量，测定了大鼠颌下腺５－羟色胺及其受体免疫反庆产物的相对含量。结果发现，大鼠颌下腺５－羟色胺及其受体的相对含量在生后１－６０日龄内随日龄的增长而增多，在６０－９０日龄内基本保持恒定。     

毛细管电泳在PCR产物及核糖核酸分离分析中的应用

毛细管电泳具有快速、微量、分辨率高、重复性好及易于定量，易于自动化的特点，可高效分离，分析ＲＮＡ，ｓｓＤＮＡ、ｄｓＤＮＡ，从而提供了一种ＰＣＲ产物自动化检测系统，已广泛用于核酸定量、细菌、病毒基因的鉴定，突变基因的检测，随着ＣＥ研究的进一步发展，可望成为传染病学，肿瘤学，分子遗传学等研究领域中一种不可或缺少的研究手段。     

人肺的5—羟色胺细胞和降钙素细胞免疫细胞化学研究

对６６例不同胎龄人胚胎及生后不同年龄人肺的５－羟色胺细胞和降钙素细胞进行了免疫细胞化学研究。     

抑制一氧化氮合成酶对大鼠睡眠及5—羟色胺神经元免疫反应的影响

采用多导描记及免疫组化方法，观察了侧脑室和腹腔给予硝基左旋精氨酸对慢性植入电采大鼠睡眠量及中缝背核５－羟色胺神经元免疫阳性反应的影响，结果表明：Ｌ－ＮＮＡ显著抑制慢波睡眠的快眼动睡眠，与对照相比较，觉醒时间延长。     

5—羟色胺对豚鼠乳头状肌动作电位的影响

用常规心肌细胞内微电极技术探讨了5-HT对豚鼠右心室乳头状肌AP的影响,5-HT 1～30μM表现剂量相关地延长APD_(20)、APD_(50)、APD_(90)和ERP,但对ERP/APD_(90)值,RP、APA和Vmax均无明显影响。 赛庚啶8μM明显缩短APD和ERP,并拮抗5-HT对APD的影响。在含赛庚啶的灌流液中,5-HT只有在30～100μM时显示延长APD的作用。以上结果说明5-HT对乳头状肌AP的影响可能是通过与5-HT受体作用所致。     

毛细管电泳快速PCR-SSCP分析方法研究

目的：建立一种快速、简便、敏感检测人类基因组DNA点突变的方法。方法：用人工诱发的带有单个碱基改变的PCR片段作目的基因,借助高效毛细管电泳技术对PCR片段作SSCP分析。电泳采用中性毛细管涂层柱和4％线性聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液,紫外检测仪检测。结果：196bp长的PCR片段用毛细管电泳可在25min内分离出双链及单链峰,仅有一个碱基差异的两条单链DNA也能得到较好地分离。结论：毛细管电泳技术可用于作PCR－SSCP分析,具有快速、灵敏、准确、重复性好等特点,为筛选基因点突变提供了一种十分有效的方法。