镉诱发胎鼠细胞的微核试验

微核试验是根据在细胞质内产生额外核小体的现象来判断化学物质诱发染色体异常作用的体内试验方法。其方法不断改进,在毒理学研究方面应用日益广泛。经胎盘的微核试验是利用胎儿红细胞在肝脏生成的特点,研究某些在肝脏代谢的化学物、前诱变剂和染色体断裂剂的毒理作用,分析比较哺乳类动物成鼠细胞和胎儿细胞中含微核的频率,筛选可经过胎盘屏障而诱发胎儿细胞突变的物质,评价对胚胎的遗传危害。     

二硫代四甲基秋兰姆(TMTD)小鼠胎肝血微核试验

1959年Evans等首先提出用微核监测细胞遗传损伤。目前用哺乳动物细胞微核率作为检测化学物的细胞遗传效应已亟趋成熟。Cole基于哺乳动物胚胎组织分裂特别旺盛,极易受化学物损害,引起染色体变化,提出用胎肝血微核试验作为评价化学物质经胎盘屏障对胚胎的遗传损伤的一种短期、快速测试方法。     

微核试验筛检化学诱变物的价值及方法学上的研究近况

微核试验(简称MT)是根据细胞质内产生额外核小体的现象来判断化学物质诱发染色体异常作用的试验方法。自七十年代初将MT用于致突变的研究后,已日益受到国内外的重视,并在筛选化学诱变剂中得到了普遍的应用。许多国家和国际机构如国际经济合作与发展组织(OECD)、国际环境诱变剂/致癌剂防护委员会(ICPEM-C)、美国环保局、日本国立卫生实验所、     

铅的胚胎毒性研究进展及在实际工作中的应用

铅是一个古老的有毒重金属，怀孕期妇女接触低剂量铅，即使其血铅浓度远低于成人可接受限值也可对胎儿造成损害。为了更好地开展女工劳动保护工作，提高人口素质。本文就铅的胚胎毒性研究进展作一综述。１　铅经胎盘转运研究胎盘是孕期胎儿由母体获得营养的重要媒介，同时也是胎儿的保护屏障，对胎儿的生长发育起到很重要的作用，许多有害物质因不能透过胎盘屏障而被阻挡在胎儿体外，起到保护胎儿的作用。但铅可以透过胎盘屏障，这已被动物实验和人群流行病学研究所证实［１］。１．１　动物实验　１９３３年Ｂａｕｍａｎｎ等用整体放射自显…     

妊娠母体内抗胎免疫反应的调控

妊娠母体内胚胎的遗传基因有一半来自异体的父系,胚胎细胞表达了异质抗原。胎母之间发生了免疫反应。妊娠母体通过妊娠相关的体液因子(MIM、EPF、PSβ_1G,封闭抗体等),妊娠期的生殖激素(hCG、孕激素、雌激素),免疫抑制细胞,胎盘和胎儿等因素调节胎母免疫反应,维持正气妊娠,使胎母双方均免受免疫反应的损害。本文综述了近年来妊娠母体内抗胎免疫调节的研究进展,并探讨了某些调节因素的深入研究对计划生育基础和临床的作用和意义。     

V2O5对小鼠胚胎及其母体不同组织细胞致突变性的研究

本研究选用昆明种小鼠,在妊娠6～14天,每天腹腔给予0、0.2、1.0和5.0mg/kg的V_2O_5,末次给药后15～18小时,分析母体及胚胎细胞的微核和SCE频率。结果:V_2O_5对SCE频率均无显著影响(P>0.05);但诱导了胎肝及母鼠脾脏、骨髓PEC的微核率的显著增加(P<0.05)。这表明,V_2O_5不仅对成体确具诱变性,而且还能透过胎盘,诱发胚胎细胞的染色体损伤。MNT结果还揭示:胎肝和孕鼠脾脏对化学物质的微核诱导作用较骨髓敏感;当MNT结果在界值附近时,最好采用AO染色法。     

口腔卫生用品中甲硝唑的致突变检测及分析

验证加入口腔卫生品中的硝唑的遗传毒性。采用中国仓鼠肺成纤维细胞体外染色体畸变试验和胎鼠肝血嗜多染红细胞微试验对甲硝唑进行了检测。「结果」甲硝唑可引起ＣＨＬ细胞染色体的断裂、缺失和易位等结构异常,畸变率明显高于空白对照;各剂量组胎鼠肝血嗜多染红细胞微核率均高于对照组,中高高剂量组微核率与对照组相比差异有极显著性,且存在较为明显的量－反应关系。「结论」甲硝唑经肠胃吸收后,可透过胎盘屏障进入胎鼠,并造成     

在妊娠期和哺乳期,锰经母鼠转移至仔鼠

作者给妊娠大鼠和哺乳大鼠自由摄取1000ppm锰(MnCl_2)的饮水,研究锰自母鼠转移至胎仔和乳鼠。 在胎盘形成前的前半妊娠期给锰,见胚胎(包括绒毛膜)中的锰含量与对照组无差别;但在后半妊娠期给锰时,在胎仔和胎盘中的锰含量分别为对照组的2.7和1.9倍。锰在母鼠中的肝和肾含量明显较对照组为高(p<0.01)。作者认为锰在后半妊娠期较前半妊娠期更易转移至胎仔。     

儿童肿瘤源于母亲

儿童肿瘤并非少见,发病率呈逐年上升趋势。据世界卫生组织统计,在已知的百余种儿童癌肿中,白血病位居“榜首”约占儿童肿瘤的45％。儿童肿瘤多数是母亲孕期埋下的“隐患”。医学研究表明,胚胎组织对有毒有害物极为敏感,许多致癌物可能通过呼吸、消化、皮肤等途径被母亲吸收入血,经胎血循环和胎盘屏障进入胎儿体内,干扰细胞新陈代谢和脱氧核糖核酸形成,影响胚胎组织发育,诱发细胞变     

胎盘灌流模型及其在胎盘物质转运研究中的应用

妊娠期妇女接受药物治疗的广泛性,使得妊娠期用药安全性问题成为学者们关注的焦点。妊娠期用药对妊娠结局的影响,除可导致流产外,药物还可透过胎盘屏障造成胎儿宫内暴露,影响胎儿,导致胎儿畸形甚至死亡。而胎儿风险评估中一个关键性的因素是胎儿的药物暴露量,即药物经胎盘转运的程度,因此,胎盘物质转运研究对于指导妊娠期安全用药具有重要意义。胎盘灌流模型在理论上被认为是最好的模拟胎盘物质转运的模型,其不仅避免了种属差异,也不存在伦理学问题,已成为国际上公认的研究胎盘物质转运的经典方法。详细介绍胎盘灌流模型的起源和发展、建立与鉴定,以及该模型在常用药物和纳米材料胎盘物质转运研究中的应用。然而,由于胎盘灌流模型制备过程比较复杂且存在一些缺陷和不足,因此,还需探索新的研究胎盘物质转运的体外模型,更好地指导妊娠期安全用药。     

用微核试验检测致突变物的经胎盘作用

本文介绍了用微核试验检测化学致突变物经胎盘转移的方法。因而提供了一种适合于解决对胎儿危害性评价问题的短期实验。成年小鼠骨髓微核试验,由于骨髓本身对前致突变物/前致癌物的活化能力有限,而在其他组织活化形成的致突变物/致癌物在循环     

GDM大鼠胎盘脂联素基因表达水平与胎鼠出生体重的关系

目的:探讨妊娠期糖尿病大鼠胎盘脂联素与胎鼠出生体重的关系。方法:育龄雌性SD大鼠受孕后随机分为正常妊娠组、妊娠期糖尿病组、共轭亚油酸治疗组。腹腔内注射45mg/kg链尿佐菌素,建立妊娠期糖尿病大鼠模型。注射药物3天后用共轭亚油酸3.0g/(kg·d)灌胃至孕19天,建立共轭亚油酸治疗组大鼠模型。孕19天后解剖大鼠,计数胚胎存活数并测量胎鼠体重。采用葡萄糖氧化酶法测定血糖;采用放射免疫法测定血清胰岛素;采用ELISA试剂盒检测大鼠血清脂联素和胎盘组织脂联素浓度;采用RT-PCR技术检测脂肪组织脂联素和过氧化物增殖物激活受体γmRNA的表达和胎盘组织脂联素mRNA的表达,并进行半定量分析。结果:①共轭亚油酸可降低妊娠期糖尿病大鼠血糖和胰岛素水平,增加脂肪组织中过氧化物增殖物激活受体-γmRNA、脂联素mRNA的表达和胎盘组织中脂联素mRNA的表达水平,相应地,妊娠期糖尿病大鼠血清中和胎盘组织中脂联素的浓度也升高。②3组大鼠的胚胎存活数无统计学差异。③胎盘脂联素mRNA表达水平与胎鼠出生体重呈显著负相关关系。结论:①共轭亚油酸可降低妊娠期糖尿病大鼠血糖水平,并改善血糖升高后刺激胰岛素大量分泌的状态,改善胰岛素抵抗。②共轭亚油酸可通过激活过氧化物增殖物激活受体γ来提高妊娠期糖尿病大鼠脂联素水平。③胎盘组织有脂联素基因的表达,妊娠期糖尿病病理状态可影响脂联素基因在胎盘的表达水平,共轭亚油酸可上调脂联素mRNA的表达水平,并且胎盘组织中脂联素浓度升高。④妊娠期糖尿病病理状态对胚胎存活数影响不大,但胎鼠出生体重增加。⑤胎盘来源的脂联素可能参与了胎儿生长发育的调节。     

格言──心理保护的屏障

人生来就有一道道天然的生理屏障。还是胎儿时,胎盘将母子相隔,使二者血液不相混合,并为胎儿提供氧气、营养及抗病因子,故称之"胎盘屏障"。大脑是人体最重要的器官,除有坚硬的颅骨保护外,脑细胞周围有一层结构复杂的基膜,它可以阻止某些毒物、药物、微生物进入脑组织内,这就是"血脑屏障"。而皮肤、血液、淋巴、     

母体锌向胎体转运的初步探讨

本研究通过肌注氯化锌的动物实验，主要进行锌通过胎盘屏障和血脑屏障从母体转运到胎体的研究。实验采用原子吸收法测定母体和胎体组织中锌、铜、铁的含量，用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５柱分析法测定金属硫蛋白（ＭＴ）的含量。结果表明，经皮下注射的无机锌，能迅速经母血转运到母体的肝脏、肌肉及胎盘，实验组与对照组之间差别显著，不同孕期的实验组间锌含量无显著性差异。在早孕阶段，锌能通过胎盘屏障转运到胚胎，实验组和对照组问有显著的差异（Ｐ＜０．０１），中孕阶段，实验组胎脑中的锌含量比对照组也有增高的趋势。母体肝脏和胚胎ＭＴ的合成受锌的诱导，实验组胚胎ＭＴ（０．４６ｎｍｏｌ／ｇ）约是对照组（０．１０ｎｍｏｌ／ｇ）的４．５倍。推测ＭＴ在锌的转运中起重要作用。     

母体肠道菌群失调及其子宫内转移对母胎影响的研究进展

子宫内有细菌存在,并且可能对胎儿产生影响。母胎间菌群转移的具体作用机制迄今尚未阐明。胎儿肠道菌群的主要来源除了母体血液、胎盘和羊水外,母体肠道亦可能是胎儿肠道菌群的主要来源之一。母体肠道菌群通过血液等途径转移至子宫内,再经过胎盘血液循环和羊水等途径转移至胎儿肠道和免疫系统。母体孕期肠道菌群的结构与数量,可对孕妇及其子代肥胖、神经系统发育异常和血压调节产生影响。随着基因测序技术的发展,有助于更深入探讨母体肠道菌群失调及其子宫内转移与母胎疾病之间的关系,为胎源性疾病的预防和干预提供理论依据。笔者拟就母体肠道菌群失调及其子宫内转移对母胎影响的研究进展进行综述。     

孕产妇用药选择

1妊娠期1.1妊娠期不可随意用药,否则会对胎儿产生直接影响,用药不当更会影响胎儿生长发育,甚至造成严重后果,危及胎儿生命。1.1.1药物直接作用改变母体的生理状况,从而影响子宫内环境,造成胎儿生长发育障碍。1.1.2代谢产物的作用药在母体、胎盘及胎儿体内代谢,其代谢产物能对胎     

胎盘胆汁酸转运体及核受体与妊娠期肝内胆汁淤积症的研究进展

妊娠期肝内胆汁淤积症病因及发病机制尚不明确,但最终都会导致胆汁酸淤积,对胎儿产生直接或间接的毒害作用。国内外研究已经证实肝内胆汁淤积与肝脏中胆汁酸核受体、转运体相关。近年来不断发现了胆汁酸核受体、转运体在妊娠期肝内胆汁淤积症胎盘中的表达,并且推测它们在胎盘内胆汁酸的转运中发挥着关键作用。本文对胎盘胆汁酸转运体及核受体与妊娠期肝内胆汁淤积症的研究进展进行综述。     

关于不同种属间妊娠成败决定因素的探讨

哺乳类胚胎的一半遗传基因来自其父系,具有异体移植物特性,母体能识别某些胚胎合成的抗原分子,而胚胎几乎不受免疫排斥。显然,胎盘构成了有效的屏障,保护了胚胎,甚至包括异位妊娠。但胎盘如何发挥作用仍不清楚。本文作者探讨了胚胎发育中胎母细胞间互相作用对异种间妊娠成败的决定性影响。为了研究母胎间的互相作用,胚胎移植实验发现,异种的胚胎常被母体排斥。在某些动物中排斥较快,而在另一些动物则排斥较慢。但最终仍被排斥。(如山羊和绵羊之间的胚胎移植存活时间较长,而田鼠各种系间的胚胎移植很快被排斥)。山羊和绵羊的     

孕妇外周血胎儿细胞成分与子痫前期发病关系的研究进展

子痫前期是导致孕妇和围产儿发病率及死亡率升高主要原因,病因至今未明,随着现代生殖免疫学发展,人们发现子痫前期是一种母胎不相容疾病。胚胎是由继承了父系及母系双重组织特异性受精卵发育而来,所以它对母体来说具有“自己”和“异己”的组织抗原特性,而且正常的胎盘并非是十分完善的细胞透不过的屏障,在人类的妊娠中,胎儿血液可能进入母体血液循环中,理论上母体对携带有父系抗原的胎儿细胞会产生免疫反应,但是正常妊娠期间并没有发生母胎排斥现象,说明母胎之间存在复杂而完整的免疫体系,一旦这种平衡被打破则导致病理妊娠,如习惯性流产、…     

卵泡刺激素受体在胎盘血管形成及维持妊娠中的作用

早期认为卵泡刺激素受体(FSHR)仅存在于卵巢及睾丸内,后被证实其广泛存在于生殖系统如子宫内膜、子宫肌层、输卵管等诸多部位,具有诱导类固醇激素合成、调节子宫肌层收缩、调节正常生殖内分泌功能等作用。另有研究发现,恶性肿瘤组织、胎盘组织中的血管内皮细胞同样有FSHR表达,并在促进血管生成中起重要作用。在正常妊娠期间,胚胎着床后胎盘血运形成是否良好对胚胎的发育十分关键,早期胚胎胎盘血运不良是导致胚胎自然流产的重要因素之一,中晚期胚胎胎盘血运构建不良则会导致早产、胎儿生长受限、妊娠期高血压疾病等并发症发生,提示FSHR对维持正常妊娠起关键性作用。现对FSHR在生殖系统及妊娠期间胎盘血管生成过程中作用的研究进展进行综述。