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相似文献
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1.
目的 研究参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 纳入患者63例,随机分为两组.对照组35例,治疗组38例.均常规低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心利尿扩血管、抗血小板、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂改善神经内分泌紊乱等治疗.治疗组予参附注射液50 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.对照组予丹参注射液30 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.20 d为1疗程.比较两组心功能、心率、血压、左室射血分数、左室舒张末内径等改善情况.结果 治疗组与对照组治疗前后对肝肾功能无明显影响,同组治疗前后血压、心率及左室射血分数、左室舒张末内径比较差异有统计学意义(P〈0.01).两组在心功能指标比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用参附注射液总有效率和左室射血分数显著提高,在使用当中未发现肝肾功能的损害.  相似文献   

2.
王严冬 《中医药导报》2008,14(12):17-18
目的:观察加味真武汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:用单盲半随机法将75例充血性心力衰竭患音分成对照组26例及治疗组49例,对照组应用西医常规治疗,治疗组在西医常规综合治疗基础上加用真武汤化裁治疗,均在治疗前和疗程结束后进行心功能分级评估,并进行胸片、心电图、心脏彩超检查,观察患者临床症状和体征改善情况。结果:总有效率治疗组为95.9%,对照组为80.8%,两组疗效采用Ridit分析比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗前后射血分数EF(%)变化情况,差异亦有统计学意义愀0.01)。结论:中西医结合治疗充血性心力衰竭,患者的临床症状、体征均较单纯西医治疗改善更显著。  相似文献   

3.
目的 观察螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法 将 114例CHF心功能Ⅲ~Ⅳ级住院患者随机分为治疗组 (6 4例 )和对照组 (5 0例 )。治疗组在抗心力衰竭三联疗法 (依那普利 10~ 2 0mg/d ,呋塞米 2 0~ 6 0mg/d ,无禁忌证者地高辛 0 .12 5~ 0 .2 5mg/d)基础上联合应用螺内酯 4 0mg/d晨服 ,治疗 8周 ;对照组除不用螺内酯外其他与治疗组相似。结果 治疗组总有效率 94 % ,对照组总有效率 72 % ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论螺内酯能明显改善心功能 ,且不良反应少 ,安全可靠  相似文献   

4.
目的 观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法 将 66例CHF患者分为2组 ,两组均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)常规治疗 ,治疗组在此基础上加用卡维地洛 ,从小剂量开始 ,在耐受基础上逐渐加大剂量 ,共服 3~ 6个月 ,定期复查超声心动图。结果 治疗组全部耐受良好 ,心率减慢 ,左室射血分数 (LVEF)、心脏指数 (CI)提高 ,1年后病死率明显降低。结论 长期服用非选择性 β受体阻滞剂卡维地洛可显著改善心衰患者症状及NYHA分级 ,提高LVEF及CI ,降低病死率  相似文献   

5.
目的:研究正心汤对充血性心力衰竭对心室重构的影响。方法:将50例患者随机分成治疗组25例和对照组25例。观察组予以正心汤治疗90天,对照组予以淀粉颗粒治疗90天。治疗前后分别统计有效率,检测左室射血分数、左室舒张末期内径。结果:正心汤能明显提高左室射血分数,左室舒张末期内径,两组比较(P<0.05)。结论:正心汤对充血性心力衰竭患者能有显著的正性心肌力作用,增加心排血量,降低周围血管阻力,减少心肌纤维化,提高心肌作功效率,改善缺血心肌氧的供求平衡。  相似文献   

6.
近年来.笔者采用中西医结合法治疗慢性充血性心力衰竭42例.取得了较好疗效,现报告如下。 1临床资料 1.1一般资料 所选82例均为我院门诊和住院慢性充血性心力衰竭患者.随机分为2组。治疗组42例,男24例,女18例;平均年龄(59.3±13.4)岁;其中高血压性心脏病12例.缺血性心脏病18例,扩张性心肌病6例.风湿性心脏病6例:心功能按NYHA分级:Ⅱ级19例,Ⅲ级15例,Ⅳ级8例。  相似文献   

7.
目的:观察参芪通脉颗粒治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2011年1月—2013年12月在本院住院的慢性充血性心力衰竭患者86例,随机分为治疗组44例和对照组42例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上给予参芪通脉颗粒。结果:治疗组有效率90.9%,对照组效率78.6%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、E/A值均优于对照组(P0.05);两组治疗后BNP浓度显著降低,两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪通脉颗粒治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

8.
目的:观察生脉理血煎配合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:将72例随机分成两组,治疗组36例用生脉理血煎配合西药、对照组36例单用西药治疗。结果:两组治疗后左心室射血分数(LVEF)均较治疗前提高(P<0.05),而治疗组心功能改善总有效率较对照组高(P<0.05),正虚邪实症状改善也较对照组好(P<0.01)。结论:生脉理血煎配合西药治疗充血性心力衰竭疗效肯定。  相似文献   

9.
目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及β受体阻断剂等药物常规治疗,治疗组在上述治疗基础上静脉滴注参麦注射液50 mL,2组均以2周为1个疗程。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(67%)。治疗组治疗后临床症状及左室射血分数较对照组改善明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状。  相似文献   

10.
目的:评价中医治疗充血性心力衰竭的效果。方法:将我院2018年12月—2019年6月治疗的60例充血性心力衰竭患者分成两组,各30例。对照组实施常规治疗,观察组实施中医治疗,对比两组治疗效果。结果:两组在治疗后总有效率对比,观察组明显偏高,P0.05;观察组心率、心胸比和左室射血分数和对照组相比,具有显著优势,P0.05。结论:中医治疗充血性心力衰竭可以取得良好的临床效果。  相似文献   

11.
目的:观察通阳活血方对慢性心衰患者中医证候的影响。方法:将符合标准的心衰患者随机分为治疗组、对照组,对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组治疗方法基础上加服通阳活血方,疗程3周,分别于治疗前后记录患者中医证候情况。结果:(1)2组中医证候总疗效比较,治疗组优于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后2组中医证候总积分均明显下降(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);(3)治疗后2组各单项症状积分较治疗前均明显改善(P<0.01),且治疗组在心悸、胸闷、气短、形寒肢冷、疲倦乏力、自汗等方面改善优于对照组(P<0.05),尤其在畏寒肢冷、疲倦乏力、面浮肢肿方面的改善具有显著性差异(P<0.01),但对口干、咳嗽、咯痰及烦躁不安的改善,2组无明显差异(P>0.05)。结论:通阳活血方能改善心衰患者中医证候及单项症状,中西医结合治疗较单纯西医治疗效果更佳。  相似文献   

12.
[目的]观察振阳救心汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。[方法]将216例慢性充血性心力衰竭患者随机分为3组,所有入选病例均常规服用利尿剂、硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂。A组同时加用振阳救心汤。B组予振阳救心汤,另加用地高辛(0.25 mg/片,杭州民生药厂生产,批号040216)0.125 mg/次,1次/d口服。C组予地高辛0.125 mg/次,1次/d口服。3组均连续治疗4周。[结果]3组改善心功能总有效率分别为88.89%、94.44%、86.11%。临床症状总有效率分别为:91.67%、97.22%、86.11%。[结论]振阳救心汤对缓解慢性充血性心力衰竭临床症状、改善心功能作用显著。且在改变血液流变学、C-反应蛋白(CRP)方面具有明显作用。符合慢性充血性心力衰竭的现代治疗理念  相似文献   

13.
目的:探讨中西医结合治疗慢性充血性心功能不全的临床疗效。方法:选择2009年7月~2012年1月期间收治的慢性充血性心功能不全患者共80例,随机分为实验组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,实验组在此基础上再加用中药强心汤,比较两组疗效。结果:两组患者治疗前CI及EF值相比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组CI及EF值明显较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后实验组患者显效12例、有效21例、无效7例,总有效率为82.5%,对照组显效10例、有效15例、无效15例,总有效率62.5%,实验组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性充血性心功能不全能有效提高患者的心脏指数及心脏射血分数,临床效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的 :为了进一步观察充血性心力衰竭大鼠血浆降钙素基因相关肽 (CGRP)的变化及卡托普利的作用。方法 :采用实验性腹主动脉狭窄大鼠模型 ,观察左室质量指数 (L VMI) ,放免测定血浆 CGRP。结果 :模型组 L VMI明显高于假手术组 (P <0 .0 0 1) ,卡托普利组 L VMI较模型组明显下降 (P <0 .0 5 ) ;模型组血浆 CGRP明显低于假手术组 (P <0 .0 5 ) ,而卡托普利组血浆 CGRP较模型组明显升高 (P<0 .0 5 )。结论 :采用腹主动脉银夹狭窄方法建立充血性心力衰竭心肌肥厚动物模型是可靠的 ;该模型血浆 CGRP水平明显下降 ;卡托普利抗心肌肥厚的作用与其升高血浆 CGRP水平的因果关系有待进一步研究。  相似文献   

15.
目的:探讨中西医结合在慢性充血性心功能不全上的治疗疗效。方法:将我院2009年7月~2011年1月收治的156例慢性充血性心功能不全患者随机分为观察组80例、对照组76例。156例患者均给予西医常规对症治疗。观察组在此基础上服用我院自拟强心汤,治疗4周后比较两组临床疗效。结果:治疗后观察组CI、EF值较对照组相比均有显著性差异(t=6.37,P<0.01;t=5.54,P<0.01)。观察组80例中治疗显效者24例,有效者42例,无效者14例,治疗总有效率为82.5%;对照组76例中治疗显效者21例,有效者28例,无效者27例,治疗总有效率为64.5%。观察组总有效率高于对照组,有统计学差异(x2=6.54,P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性充血性心功能不全能有效改善患者心脏指数、心脏射血分数,临床疗效良好,是一种有效治疗方法。  相似文献   

16.
卡托普利对充血性心力衰竭患者血浆心钠素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :进一步观察卡托普利治疗充血性心力衰竭 (CHF )的临床疗效及其对血浆心钠素的影响 ,并探讨其可能作用机制。方法 :将充血性心力衰竭患者 40例随机分为卡托普利组 2 0例 ,地高辛组 2 0例 ,观察临床疗效、NYHA心功能分级、心胸比例、血浆心钠素 (ANF)等指标。结果 :卡托普利组临床总有效率为 85 .0 % ,与地高辛组 (90 .0 % )无显著差异 (P>0 .0 5 )。两组 NYHA心功能分级均显著改善 (P<0 .0 0 1)。两组心胸比例均显著改善 (P<0 .0 1和 P<0 .0 0 1)。卡托普利组和地高辛组血浆 A NF水平均显著下降 (P<0 .0 1和 P<0 .0 0 1)。结论 :卡托普利具有治疗 CHF的临床疗效 ,该作用可能与纠正血浆 ANF水平的紊乱有关  相似文献   

17.
目的:观察春泽汤加减治疗心力衰竭的临床疗效。方法:将93例心力衰竭患者随机分为两组,治疗组48例,采用春泽汤加减配合常规西医治疗;对照组45例,单用常规西医治疗。连续用药2周~1个月,观察两组治疗前后临床疗效。结果:治疗组加服春泽汤与对照组相比,治疗效果明显提高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:春泽汤加减配合西医治疗充血性心力衰竭,中西医优势互补,疗效显著。  相似文献   

18.
目的观察心康口服液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法100例CHF患者随机分为治疗组和对照组各50例,2组均予强心、利尿、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用心康口服液,每次50 mL,每日2次口服。2组均6个月为1个疗程,于治疗前、治疗3个月、6个月分别评价临床心功能分级、超声心动图左室射血分数(LVEF),进行治疗前后比较。结果治疗6个月后,治疗组临床心功能改善及左室射血分数变化均明显优于对照组(P<0.05)。结论心康口服液能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。  相似文献   

19.
目的:观察真武汤加减治疗心力衰竭的临床疗效。方法:将75例心力衰竭患者随机分为两组,治疗组49例,采用真武汤加减配合常规西医治疗;对照组26例,单用常规西医治疗。连续用药2周~1个月,观察两组治疗前后临床疗效。结果:治疗组加服真武汤与对照组相比,治疗效果明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:真武汤加减配合西医治疗充血性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

20.
 目的:研究充血性心力衰竭病人地高辛(DG)临床药动学及影响因素。方法:用RIA法测定DG血药浓度。用Bayesian一点法拟合DG个体药动学参数及给药方案。用Minitab软件进行统计学分析。结果:CrCl为(54.2±18.2)ml·min-1Cl为(73.4±27.5)ml·h-1·kg-1,Vd为(6.95±1.07)L·kg-1,t1/2为(73.7±23.5)h,K为(0.0104±0.0033)h-1;各参数波动范围大,变异均在30%以上(Vd除外)。年龄与CrClClVd存在极显著性负相关存在高度的正相关(P<0.001),尤其是Vd,r=0.913。不同年龄段CHF患者的CrCl较正常人减少约25ml·min-1。结论:随着年龄的增长,肾功能逐渐下降,DG的CLVd也随之相应减少。CrCl和Vd的高相关性与心功能不全累及肾功能损害和外周血管的慢性收缩有关,使DG分布和排泄发生障碍。CHF患者的肾损害也随心功能恶化而加剧。  相似文献   

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