海捷亚与拜新同治疗原发性高血压疗效比较

目的观察海捷亚与拜新同联合应用治疗原发性高血压的效果。方法将72例原发性高血压患者随机分成两组,治疗组联合应用海捷亚与拜新同治疗,对照组单纯使用拜新同治疗。结果治疗结束后,对照组36例中,总有效率63.9%;治疗组36例中,总有效率91.7%。与对照组相比,治疗组控制高血压的疗效具有明显优势（P〈0.05）。两组都无明显不良反应。结论海捷亚与拜新同联合应用对原发性高血压具有良好的降压效果,值得临床推广。     

拜新同治疗原发性高血压病的疗效观察

钙拮抗剂作为抗高血压的一种药物,已广泛应用于临床。本研究旨在观察长效钙拮抗剂拜新同(德国拜尔公司生产)治疗轻中度高血压的临床疗效。1 对象与方法1.1 病例选择住院和门诊患者共80例,男48例,女32例,年龄41～73(51±8.3)岁,均符合WHO高血压病诊断及分期标准,其中轻度36例,中度44例,合并冠心病24病,糖尿病16例,高脂血症28例。继发性及急性高血压、2个月内     

缬沙坦和拜新同治疗高血压的临床观察

目的观察缬沙坦与拜新同治疗高血压的临床疗效。方法选择高血压患者115例，随机分为缬沙坦组（A组，口服缬沙坦80mg，每日1次）、拜新同组（B组，口服拜新同30mg，每日1次）、缬沙坦＋拜新同组（C组，晨服缬沙坦80mg，睡前服拜新同30mg），疗程均为12周。结果3组患者血压均有明显下降，总有效率A组为63．3％，B组为68．6％，C组为94．0％。结论缬沙坦联合拜新同用于治疗中重度高血压比单用缬沙坦或单用拜新同更有效、更安全，值得推广。     

拜新同治疗不同程度高血压临床疗效观察

目的：评价拜新同对轻中度高血压临床疗效及安全性。方法：对本院2010年6月～2011年6月200例高血压患者,停服其他降压药2周以上,口服拜新同,1次／d,6周为1个疗程,观察其临床疗效及安全性。结果：200例患者经过6周治疗后．显效120例,有效60例,无效20例,总有效率为90％,未出现不良反应。结论：拜新同是一种长效钙通道阻断剂,拜新同能持续有效控制血压,不良反应少,安全性高,可以作为治疗轻中度高血压的首选药。     

拉贝洛尔联合拜新同治疗早期妊娠高血压观察

分析拉贝洛尔与拜新同联合治疗早期妊娠高血压的临床安全性。选择2015年10月至2016年12月我院妇产科收治的早期妊娠高血压患者132例作为研究对象,采用随机数字表法将其均分为观察组、对照组,对照组采用拜新同治疗,观察组采用拉贝洛尔联合拜新同治疗,比较分析2组患者血压状况、生化指标、不良反应发生率。观察组血压、不良反应发生率明显低于对照组,且生化指标明显优于对照组（P＜0.05）。早期妊娠高血压患者采用拉贝洛尔与拜新同联合治疗,既可改善血压状况及生化指标,又可减少不良反应发生率,值得临床推广应用。     

安博诺联合拜新同治疗老年高血压2种不同服药方法的疗效观察

目的观察安博诺和拜新同每晨同时服用和早晨服用安博诺,晚上服用拜新同治疗中、高度高血压的疗效。方法选取中、高度原发性高血压患者68例,按照入院的先后顺序随机分为两组,A组:安博诺和拜新同晨起同时服用,B组:安博诺晨起服用,拜新同睡前服用,记录治疗前、治疗后2、4、6、8周的血压变化情况,并进行比较两组的降压效果。结果 B组的降压效果优于A组,尤其是晨起血压。结论早晨服用安博诺,晚上服用拜新同与早晨同时口服安博诺和拜新同比较,血压更平稳。     

国际拜新同抗高血压试验的结果分析

国际拜新同抗高血压试验(INSIGHT)是一项大规模、双盲、随机临床试验,是一项对合并心血管危险因素的高血压患者实行降压治疗的前瞻性临床试验[1]。本试验于2000年6月3日正式揭晓,现将这项科学性和权威性临床试验的概况和结果分析介绍如下。1　背　　景20世纪70年代之后进行的降压治疗临床试验的结果表明,使用利尿剂和β-阻滞剂治疗高血压可以预防中风的发生[2]。现代降压药物钙拮抗剂的疗效是否优于传统降压药物利尿剂或β-阻滞剂尚未得到肯定。日常就诊的高血压患者中,绝大多数伴有一项或多项心血管危险因素,这类患者选用何种降压药物最…     

对原发性高血压患者行拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗的效果分析

目的分析拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果。方法随机将我院收治的172例患者分为对照组和治疗组,对对照组患者实施复方卡托普利片治疗,对治疗组患者采用拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗,并观察两组治疗效果。结果对照组治疗有效例数76例比例88.4%,治疗组有效例数84例比例97.7%,治疗组效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组患者血压和心率改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对原发性高血压患者行拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效

目的探讨拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效。方法选择我院2016年1月至2019年1月收治的40例妊娠期高血压患者,根据随机数字表法,将所有患者分为观察组及对照组,每组20例,对照组给予拜新同,观察组在对照组基础上给予拉贝洛尔,两组均治疗4周。对比两组患者治疗后的收缩压、舒张压、血钾、空腹血糖及血尿酸,疗效及治疗期间的不良反应。结果观察组的收缩压、舒张压、空腹血糖、血尿酸等明显低于对照组,P<0.05;血钾明显高于对照组,P<0.05。观察组的总有效率(100%)高于对照组(75.0%),P<0.05。观察组的总不良反应发生率(10.0%)低于对照组(25.0%),但无统计学差异,P>0.05。结论拜新同联合拉贝洛尔应用于早期妊娠合并高血压患者,疗效明显,降低拜新同的不良反应,值得临床推广应用。     

拜新同联合依那普利治疗老年冠心病合并顽固性高血压患者的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片联合依那普利对老年高龄冠心病患者合并顽固性高血压患者的临床疗效。方法随机选取丹东市振兴区医院心内科于2016年1月至2017年9月收治冠心病合顽固性高血压患者共118例,根据入院时间先后依次交替将患者分为对照组、观察组各59例,两组患者均予以常规治疗,包括吸氧,调血脂,稳点动脉斑块,扩张冠状动脉,改善心肌供血不足,改善循环等,对照组予以氨氯地平联合氢氯噻嗪片降压治疗,观察组予以拜新同联合依那普利联合治疗,以2周为1个疗程,治疗前后监测两组患者血压、临床体征及不良反应等情况并进行对比分析。结果两组患者年龄、性别、病程、治疗前血压、心电图、理化基础指标均无显著差异,P>0.05;疗程结束后,两组患者血压指标均较前显著降低,但观察组患者总有效率显著高于对照组,P<0.05;疗程结束后观察组患者头晕、胸闷气短、心前区疼痛不适等临床体征评分优于对照组,P<0.05;而服药期间两组患者均未出现显著不良反应,两组患者不良反应无显著差异,P>0.05。结论拜新同联合依那普利在老年非继发性顽固性高血压合并冠心病患者的临床治疗中疗效确切,未见明显不良反应发生,值得临床推广。     

原发性高血压整体护理干预探析

目的：探讨临床应用整体护理干预对原发性高血压患者的护理效果。方法抽取本院2011年1月～2012年1月收治的110例原发性高血压患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组（各55例）,对照组采取常规护理,在此基础上给予观察组整体护理干预。结果观察组护理效果明显优于对照组,P＜0.05。结论在原发性高血压的临床护理工作中,给予患者整体护理干预辅助治疗,能够有效控制血压,提高患者的治愈率,具有较高的推广价值。     

黛力新联合拜新同治疗伴有焦虑症状老年性高血压疗效观察

目的探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）联合拜新同（硝苯地平控释片）治疗伴有焦虑症状老年性高血压的效果。方法将179例老年性高血压患者随机分为两组,观察组90例,用黛力新联合拜新同治疗3周;对照组89例,用安慰剂联合拜新同治疗3周,观察两组临床疗效。结果观察组患者比对照组焦虑症状明显缓解,血压明显平稳下降,两组在疗效上差异有显著性（P〈0．05）。结论治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性高、不良反应少。     

拜新同对老年高血压平稳降压作用观察

目的:分析评价拜新同对老年高血压患者降压作用的稳定性。方法:选取2006年1月-2006年10月老年高血压患者76例,均每日服用拜新同30 m g,平均疗程8周,用药前及用药8周后行动态血压监测。结果:服药8周后与用药前相比平均收缩压和平均舒张压明显降低;脉压差明显减少;用药后收缩压、舒张压谷峰比值明显高于用药前;夜间血压下降率亦明显增高。结论:拜新同对老年高血压患者具有稳定的降压作用。     

拜新同治疗不同程度高血压临床疗效分析

目的拜新同治疗轻中度高血压临床疗效及安全性评价。方法按照世界卫生组织(WHO)与国际高血压学会1999年颁布的高血压指南中规定的诊断标准确诊的且全部病例除高血压病外无并发症及其他严重脏器病变高血压病例46例,停服其他降压类药物2周以上,口服拜新同,1次/d,每次30mg,6周为1个疗程,观察临床疗效及安全性。结果 46例原发性高血压患者经服拜新同治疗6周后,显效23例(50.00%),有效17例(36.96%),无效6例(13.04%),总有效率86.96%,且均未出现严重不良性生活事件,仅在治疗4周时2例患者出现面红头痛,1例水肿现象,1例心悸,经对症治疗后,均缓解,未出现脱失现象。结论拜新同不仅能持续有效控制血压、且不良反应少、安全性较高,可作为治疗轻、中度原发性高血压的首选药物,具有临床应用价值。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠并高血压患者的临床疗效及不良反应分析

目的分析拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠并高血压患者对临床疗效及不良反应。方法择本院2015年11月至2017年11月接收的108例早期妊娠并有高血压的患者资料,按治疗方式分研究组(54例)、对照组(54例);对照组取拜新同实施治疗,研究组取拉贝洛尔及拜新同联合治疗,比对两组疗效和不良反应。结果研究组总有效为96.30%(52/54)高于对照组74.07%(40/54)(P <0.05);对照组不良反应出现率是25.93%(14/54)高于研究组5.56%(3/54)(P <0.05)。结论拜新同和拉贝洛尔对早期妊娠并存高血压患者实施联合治疗,疗效显著,不良反应少。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗妊娠合并慢性高血压的临床效果及不良反应观察

目的：分析和探讨产科临床上采用拜新同联合拉贝洛尔治疗妊娠合并慢性高血压的临床效果以及不良反应。方法116例妊娠合并慢性高血压患者患者采用随机数字表的方法分成两组,对照组58例患者临床常规采用拜新同进行治疗,观察组58例患者采用拜新同联合拉贝洛尔的方法进行治疗,比较两组患者治疗的总有效率以及不良反应率情况。结果两组患者经过临床治疗后,观察组患者的临床症状总有效率达到98.28%(57/58),对照组患者的临床症状总有效率达到89.66%(52/58),两组数据相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗过程中不良反应发生率为5.17%(3/58),与对照组患者治疗过程中不良反应发生率为3.45%(2/58)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床上采用拜新同联合拉贝洛尔对妊娠合并慢性高血压患者进行治疗能取得较为理想的疗效,该方法对于患者相对安全,不具有显著的临床不良反应,能有效改善和提高患者的生活质量,因此值得临床推广使用。     

原发性高血压患者护理干预的效果分析

目的对患有原发性高血压的患者进行护理干预后的效果进行分析,为今后对原发性高血压患者进行更有针对性的护理提供可靠的依据和方法。方法随机抽取在2005年9月2010年9月这五年时间里,在我院就诊的患有原发性高血压的确诊患者病例174例,将其随机分为A、B两组,平均每组87例。A组患者采用常规用药方法进行治疗;B组患者在A组患者的治疗方法基础上,对其进行必要的护理干预。对两组患者的临床治疗效果,B组患者在护理干预前后的相关变化进行比较分析。结果研究结果显示,B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者,有显著的统计学差异(P<0.05);该组患者在经过护理干预后,对相关知识的了解、相关指标的改变方面均较护理干预前有明显提高,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论对患有原发性高血压的患者进行护理干预是十分必要的,对于该病的迅速恢复能够起到十分积极的促进作用,可以是后者早日摆脱病魔的困扰,在最大程度上减轻了患者的痛苦,值得在今后对于该病进行临床治疗的过程中进行推广和普及。     

拜新同与科素亚合用的降压疗效观察

目的研究和评价拜新同与科素亚合用降压疗效。方法选择30例中、重度原发性高血压患者,随机分成2组,每组各15例。拜新同组单用拜新同30mg,每日1次;拜新同与科素亚合用组用拜新同30mg,每日1次,加科素亚50mg,每日1次。2组疗程均为4周。观察2组治疗前后的随测血压(CBP)。结果拜新同加科素亚组降压总有效率及CBP的变化均明显优于单用拜新同组,治疗前后心率则无明显改变。结论拜新同与科素亚联合应用降低中、重度高血压效果较单用拜新同组更有效。     

护理干预对老年原发性高血压的影响

目的：探讨护理干预对老年原发性高血压患者治疗依从性、降压疗效等方面的影响。方法：将98例老年原发性高血压患者随机分为两组,两组的药物治疗相同,对照组49例给予常规护理,干预组49例在此基础上给予心理、宣教、用药、行为等方面的护理干预。比较两组患者的治疗依从性、降压疗效。结果：干预组的治疗依从性优于对照组（P〈0.01）,干预组的降压疗效与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：对老年原发性高血压患者采取积极的护理干预措施,可以改善患者的治疗依从性,提高降压疗效,在老年原发性高血压的治疗中起着重要作用。