氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨氧化苦参碱对慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法经肝组织病理检查证实98例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,用氧化苦参碱400mg肌注,6月后观察其HBV-DNA定量,血清HA、LN、PCⅢ,及肝组织病理纤维化变化。并设54例对照组进行比较。结果与对照组比较,治疗组病人HBV—DNA水平的降低及阴转高于对照组,其HA、LN、PCⅢ均较对照组明显降低,肝组织病理检查,肝纤维化程度明显减轻,减轻程度明显高于对照组。结论氧化苦参碱通过其抗病毒,稳定肝细胞膜,抑制贮脂细胞增生,减少ECM的形成,而起到有效的抗纤维化的作用。     

氧化苦参碱胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

我科应用氧化苦参碱胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化 3 0例 ,观察其抗病毒、抗肝纤维化的临床疗效。资料与方法1.病例选择 :全部病例为我院住院及门诊的慢性乙型肝炎肝纤维化患者 ,其HBsAg、HBeAg、HBV DNA均为阳性 ,诊断符合2 0 0 0年西安会议“病毒性肝炎防治方案”[1]。氧化苦参碱胶囊治疗组 3 0例 ,男 2 2例 ,女 8例。年龄 16～ 48岁 ,病程在 1年到2 6年不等。对照组 2 5例 ,男 2 0例 ,女 5例。年龄 16～ 44岁。两组在性别、年龄、病情等方面无明显差异 (P >0 .0 5)。2 .治疗方法 :治疗组 :氧化苦参碱胶囊 (商品名 :天晴复欣胶囊 ,…     

氧化苦参碱治疗慢性乙肝肝纤维化的临床研究

目的：探讨氧化苦参碱对慢性乙肝肝纤维化的临床疗效。方法：经肝组织病理检查筛选98例慢性乙肝肝纤维化病人，用氧化苦参碱100mL静滴，6月后观察其HBV－DNA定量，血清HA、LN、PCⅢ及肝组织病理变化。并设54例对照组进行比较。结果：与对照组比较，治疗组病人HBV－DNA阴转率高于对照组，其HA、LN、PCⅢ均较对照组明显降低，肝组织病理检查，肝纤维化程度明显减轻，减轻程度明显高于对照组。结论：氧化苦参碱通过其抗病毒，稳定肝细胞膜，抑制贮脂细胞增生，减少细胞外基质（ECM）的形成，而起到有效的抗纤维化作用。     

干扰素联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎86例临床分析

多年来人们在病毒性乙型肝炎抗病毒治疗方面 ,寻求多种途径 ,以期有效地控制乙肝病毒的复制。本研究旨在探讨干扰素联合氧化苦参碱抗病毒治疗的效果。1　临床资料1 1　病例　 86例为我院 2 0 0 1年 9月至 2 0 0 2年 9月收治的慢性乙型肝炎患者 ,其中老年组 (治疗组 )男 60例 ,女 2 6例 ,平均年龄 (5 8.2± 4.6)岁 ;以同期住院的 79例慢性乙型肝炎患者为非老年组 (对照组 ) ,其中男 5 7例 ,女 2 2例 ,平均年龄 (3 8.3± 6.2 )岁。入选病例均符合 2 0 0 0年 9月西安第十次全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准。两组病例均符合抗病毒治疗的适…     

美能联合氧化苦参碱抗肝纤维化疗效观察

慢性乙型肝炎易导致肝纤维化，随着肝纤维化程度的加重可导致肝硬化。肝纤维化是指肝脏内弥漫性纤维和结缔组织沉积，是对炎症和坏死组织的修复反应，所以治疗肝纤维化是防止或延缓肝硬化发生的重要措施。     

氧化苦参碱注射液对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化治疗作用

为探索氧化苦参碱对慢性肝炎的治疗作用 ,我们应用四氯化碳 (ＣＣｌ4)诱导大鼠肝纤维化模型 ,研究苦参素在治疗肝纤维化中的作用。材料与方法一、材料(一 )试剂　ＣＣｌ4为江苏太仓化学试剂厂产品 ,分析纯。透明质酸 (ＨＡ)、层粘连蛋白 (ＬＮ )放射免疫检测 (ＲＩＡ )试剂盒为上海海军医学研究所产品 ;ＰⅢＮＰＲＩＡ检测试剂盒为荷兰Ｏｒｉｅｎ公司产品 ,Ⅳ胶原酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)检测试剂盒为Ｂｉｏｔｅｃｈ公司产品 ,购于上海森雄科技实业有限公司。(二 )动物　 10 0只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,清洁级 ,体重 12 0～14 0 ｇ ,购…     

恩替卡韦联合氧化苦参碱治疗对肝纤维化患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的:探讨恩替卡韦联合氧化苦参碱治疗对肝纤维化患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法:选取2018年1月至2019年12月在我院消化科住院的慢性乙型肝炎肝纤维化患者98例,分为联合治疗组和恩替卡韦组各49例,两组患者均进行常规治疗,恩替卡韦组患者口服恩替卡韦治疗,联合治疗组患者采用恩替卡韦联合氧化苦参碱治疗,观察两组患者治疗前后肝功能、肝纤维化、炎症指标的变化及不良反应发生情况。结果:与恩替卡韦组相比,联合治疗组患者肝功能、肝纤维化、炎症指标好转时间、IL-6、IL-8、IL-10、TGF-β1、IFN-γ、TNF-α、肝功能指标、肝纤维化指标水平明显降低(P<0.05);与恩替卡韦组相比,联合治疗组IL-2水平明显下降(P<0.05),治疗总有效率较高(P<0.05);两组患者不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:应用恩替卡韦联合氧化苦参碱治疗肝纤维化患者,可有效改善肝功能及肝纤维化程度,效果显著。     

氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎43例分析

慢性乙型肝炎(HBsAg~+、HBeAg~+、HBV DNA+)86例,随机分成2组,治疗组43例,使用博尔泰力(氧化苦参碱)注射液40mg/d,肌注,3个月。对照组43例使用肝炎灵4ml/d,肌注,3个月。治疗结果(3个月后):2组ALT复常率分别为95.3％和97.1％,HBeAg转阴率分别为41.2％与3.9％,HBV DNA转阴率分别为39.5％与9.3％,2组间肝功能复常率相比无显著差异P>0.05,而HBeAg及HBV-DNA转阴率相比均有显著差异P<0.05,提示氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

氧化苦参碱联合肝复康治疗慢性乙型肝炎120例疗效分析

2000年6月-2006年9月,我们采用氧化苦参碱联合肝复康胶蜒治疗慢性乙型肝炎患者60例。现报告如下。     

氧化苦参碱加左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎20例

近年来,苦参素注射液(含苦参提取物氧化苦参碱98％)治疗慢性乙型肝炎、具有抑制乙型肝炎病毒复制作用已有多家报道。我们采用苦参素注射液加左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎20例,取得了较好疗效,现将结果分析报告如下。     

氧化苦参碱联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎60例分析

目的 探讨氧化苦参碱注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 60例患者应用氧化苦参碱150mg加入10％葡萄糖液中静脉滴注，同时给予肝炎灵70rag肌肉注射，每日一次，疗程12周。另30例患者接受拉米夫定和甘利欣治疗。结果 治疗结束时第一组HBeAg和HBVDNA阴转率分别为40．7％（21／60）和43．3％（26／60）、ALT、AST的复常率均为100％，优于第二组。结论 氧化苦参碱联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV复制，治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

我们于2000年3月～2000年12月用氧化苦参碱(博尔泰力)注射液治疗慢性乙型肝炎50例,取得较好的疗效,现报告如下:治疗组50例,其中男38例,女18例,年龄在15～56岁,平均32.5岁。对照组50例,其中男38例,女12例,年龄在21～49岁,平均35.4岁。两组无差异。治疗组给予博尔泰力注射液600mg肌注,1/d,连用45d;然后改为400mg肌注,1/d,连用45d,3个月为一疗程,治疗期间除应用肝泰乐片,维生素C等一般药物外,不加     

氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

观察氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。 1 材料与方法该药治疗慢性乙型肝炎30例;与同期住院病人30例设对照组比较。 2 结果 2组在改善症状如乏力、纳差、腹胀和体征如肝脾大方面均取得良好的效果,2组在恢复肝功能方面亦效果明显,经比较无显著差异(P>0.05)。氧     

氧化苦参碱抗肝纤维化作用的病理学研究

目的　研究氧化苦参碱对实验性大鼠肝纤维化的治疗作用 ,并探讨其作用机理。方法　 80只Wistar大鼠 ,随机挑选72只给予皮下注射 5 0 %四氯化碳及以 10 %酒精替代饮用水 ,其余 8只作为正常对照组 (N组 ) ,8周后造模组中随机处死 16只 (M组 )证实肝纤维化形成 ,剩下肝纤维化大鼠随机分成二组 ,分别给予氧化苦参碱腹腔注射 (T组 ,10 0mg·kg-1·d-1)和生理盐水腹腔注射 (R组 ,10mg·kg-1·d-1) ,疗程为 9周 ,实验结束时全部大鼠采血后处死 ,分别行HE染色评估肝纤维化程度 (采用纤维化半定量计分系统 ,SSS)、免疫组化法检测肝组织中TGFβ1水平、Masson染色法评估肝组织中胶原纤维百分比。 结果　氧化苦参碱组 (T组 )大鼠肝纤维化程度较自然恢复组 (R组 )明显减轻 ( 7.5 4± 2 .2vs10 .44± 3 .0 ,P <0 .0 5 ) ,两组大鼠肝组织中胶原面积密度差异显著( 10 .4± 3 .0vs 16.8± 3 .5 ,P <0 .0 5 ) ;T组血清转氨酶显著高于R组 (P <0 .0 5 ) ,M组大鼠肝组织TGFβ1的表达较N组明显升高( 12 5 .2± 2 2 .7vs 3 0 .5± 9.5 ,P <0 .0 1) ,氧化苦参碱治疗后肝组织TGFβ1明显减少 (P <0 .0 1)。 结论　氧化苦参碱具有明显的逆转肝纤维化作用 ,其机理可能与其降低TGFβ1的表达有关     

氧化苦参碱与病毒唑联合应用治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文探索博尔泰力(氧化苦参素注射液)与维拉克(病毒唑胶囊)治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。治疗组32例及对照组35例均随机分组,两组对比在年龄、性别、症性、体征及病程上无统计学差异,且均为HBsAg、HBeAg及抗HBc、HBV DNA4项持续在半年以上阳性的患者;ALT大于正常值4倍,血清总胆红素小于34μmol/L。治疗组采用博尔泰力注射液600mg肌注,1/d,1月后改为400mg肌注1     

强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床病理研究

目的试图从临床病理学角度探讨该药对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法共63例慢性乙型肝炎接受试验.随机分为2组,其中治疗组45例,对照组18例.治疗组给予强肝胶囊1.2g,3/d,至少6个月;对照组给予肝泰乐及复合维生素治疗6个月.试验前3个月内和试验终止后1个月内,分别予血清肝纤维化指标检测和肝穿刺病理学检查,以进行疗效评价.结果(1)血清肝纤维化指标治疗组治疗前后透明质酸分别为184.32±71.56和94.24±28.37n/ml(P<0.05),IV型胶原分别为138.65±51.16和76.96±40.25ng/ml(P<0.05),层粘蛋白分别为1.38±0.48和1.07±0.32U/ml(P<0.05);而对照组上述指标治疗前后无明显差异(P>0.05).(2)肝组织学改变治疗组炎症坏死活动性改善的总有效率为82.6%(P<0.05),肝纤维化改善或停止发展的总有效率为92.8%(P<0.01);对照组治疗前后在炎症坏死活动性及纤维化方面均无显著性差异.结论强肝胶囊能有效地减轻肝内炎症坏死,稳定甚至逆转肝纤维化,可作为治疗慢性乙型肝炎的良好药物.