趋化因子类似物

趋化因子与白细胞上的受体结合 ,激活受体传导信号 ,使白细胞产生趋化运动。趋化因子类似物在结构上与趋化因子相似 ,并可与其竞争结合受体。大多数类似物与受体结合后无激活功能 ,对正常趋化因子的趋化性产生拮抗。一部分类似物与受体结合后对白细胞有趋化性 ,发挥同趋化因子相似的功能     

嗜酸性粒细胞活化趋化因子与支气管哮喘的研究进展

嗜酸性粒细胞活化趋化因子(Eotaxin)是CC趋化因子家族成员之一,由结构性细胞和渗出性炎症细胞产生,是嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和Th2型细胞因子的化学激活趋化剂,通过其受体(CCR3)选择性地诱导嗜酸性粒细胞在肺内黏附、募集和脱颗粒。     

027 趋化因子类似物

趋化因子与白细胞上的受体结合，激活受体传导信号，使白细胞产生趋化运动。趋化因子类似物在结构上与趋化因子相似，并可与其竞争结合受体。大多数类似物与受体结合后无激活功能，对正常趋化因子的趋化性产生拮抗。一部分类似物与受体结合后对白细胞有趋化性，发挥同趋化因子相似的功能。     

趋化因子类似物

趋化因子与白细胞上的受体结合，激活受体传导信号，使白细胞产生趋化运动。趋化因子类似物在结构上与趋化因子相似，并可与其竞争结合受体。大多数类似物与受体结合后无激活功能，对正常趋化因子的趋化性产生拮抗。一部分类似物与受体结合后对白细胞有趋化性，发挥同趋化因子相似的功能。     

非典型性趋化因子受体在肿瘤发展与转移中的作用

<正>趋化因子(chemokines)是一类单链小分子的蛋白质超家族,可特异性地募集和激活白细胞,参与免疫、造血、器官发育、炎症、艾滋病、肿瘤等发生发展过程。趋化因子受体是7次跨膜G蛋白偶联受体家族成员,可识别和结合特定的趋化因子。趋化因子及其受体所构成的生物学轴参与了肿瘤的发生及转移的多种过程。非典型性趋化因子受体(atypical chemokine receptors,ACKRs)作为趋化因子受体家族     

CHAK：一种新型的免疫杀伤细胞

趋化因子分为ＣＸＣ、ＣＣ、Ｃ和ＣＸ３Ｃ４种。ＣＣ趋化因子可以诱导具有免疫杀伤活性的效应细胞，称为ＣＨＡＫ。ＣＨＡＫ的诱导与激活过程，与趋化因子受体介导的一系列信号转导过程有关。ＣＨＡＫ 细胞作为一种新型的免疫杀伤细胞，在免疫调节、抗肿瘤免疫治疗中可能具有广阔的应用前景。     

趋化因子RANTES及其受体与哮喘

嗜酸性粒细胞在哮喘变应性炎症发生中作为一种效应细胞 ,参与介导气道内各种炎性细胞的生存、趋化和活化等 ,对气道变应性炎症的发生起重要作用。哮喘患者支气管粘膜的慢性非特异性炎症反应 ,涉及多种炎症介质细胞 ,其中趋化因子家族及其对各种炎症细胞的特异性趋化和激活功能在哮喘非特异性炎症中的作用正受到重视。RANTES(活化正常T细胞表达和分泌的调节物 )是CC类趋化因子 ,RANTES及其受体CCR3、CCR1和CCR5等在诱导嗜酸性粒细胞募集中起到重要作用。本文就CC类趋化因子RANTES及其受体与哮喘的研究进展作一综述     

趋化因子RANTES及其受体与哮喘

嗜酸性粒细胞在哮喘变应性炎症发生中作为一种效应细胞，参与介导气道内各种炎性细胞的生存、趋化和活化等，对气道变应性炎症的发生起重要作用。哮喘患者支气管粘膜的慢性非特异性炎症反应，涉及多种炎症介质细胞，其中趋化因子家族及其对各种炎症细胞的特异性趋化和激活功能在哮喘非特异性炎症中的作用正受到重视。RANTES(活化正常T细胞表达和分泌的调节物)是CC类趋化因子，RANTES及其受体CCR3、CCRl和CCR5等在诱导嗜酸性粒细胞募集中起到重要作用。本文就CC类趋化因子RANTES及其受体与哮喘的研究进展作一综述。     

CHAK：一种新的免疫杀伤细胞

趋化因子分为ＣＸＣ，ＣＣ，Ｃ和ＣＸ３Ｃ和４种。ＣＣ趋化因子可以诱导具有免疫杀伤活性的效应细胞，称为ＣＨＡＫ。ＣＨＡＫ的诱导瑟激活过程，与趋化因子受体介导的一系列信号转导过程有关。ＣＨＡＫ细胞作为一种新型的免疫杀伤细胞，在免疫，调节，抗肿瘤免疫治疗中可能具有广阔的应用前景。     

移植物抗宿主病小鼠肝脏及异体CD8+ T细胞趋化因子和趋化因子受体表达分析

为探讨趋化因子及其受体介导的效应性细胞迁移在移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)发生发展中的重要作用,采用次要组织相容性抗原异配的GVHD小鼠模型,应用流式细胞分选术(FACS)、实时荧光定量聚合酶链反应等方法,分析GVHD靶器官和异体CD8+T细胞趋化因子及受体的表达。肝脏高表达干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、干扰素诱导的T细胞趋化因子(ITAC)、γ干扰素诱生单核因子(MIG)、巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-1α/β等趋化因子。异体CD8+T细胞上则高表达CXC趋化因子受体(CXCR)3和CC趋化因子受体(CCR)5。随着肝脏趋化因子的表达增加,异体CD8+T细胞迁移浸润的数量也增高。因而趋化因子及异体CD8+T细胞上趋化因子受体的特异对应关系,促使大量异体CD8+T细胞迁移浸润并造成肝脏损伤。     

CCL20/CCR6轴在银屑病发病过程中的作用

银屑病是一种以Th17淋巴细胞异常活化和浸润为主要特征的慢性炎性反应皮肤病。调节Th17迁移的趋化因子/趋化因子受体CCL20/CCR6轴在银屑病的发病机制中可能处于关键地位,因而成为新的治疗靶标。CCL20/CCR6轴异常表达,导致Th17细胞异常迁移,并激活Th17细胞与角质形成细胞间的循环刺激网络,是银屑病皮损炎症反应持续存在的重要基础。     

趋化因子受体CXCR3在慢性乙肝患者肝脏组织中的表达

趋化因子是反映炎症活动的新型敏感指标,趋化因子受体是能够特异性结合趋化因子的细胞膜蛋白,通过与相应配体结合对表达该受体的多种淋巴细胞趋化和激活,在机体防御、抗感染等多种炎症性疾病中起重要作用.为了解趋化因子受体CXCR3在慢性乙肝致病过程中的作用,本文选择45例慢性乙肝患者以SP(streptavidin-peroxidase)免疫组化法检测患者肝活检组织中CXCR3蛋白表达水平下.     

趋化因子及其受体的功能

趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子。其功能行使由趋化因子受体介导。通过基因敲除、抗体封闭及转基因技术已证明 ,趋化因子系统在病原体的清除、炎症反应、病原体感染、细胞及器官的发育、创伤的修复、肿瘤的形成及其转移、移植免疫排斥等方面都起着重要的作用。本文综述了趋化因子及其受体的生物学功能的研究进展     

CXCR3及其配体与自身免疫病的相关研究

趋化因子是一种小分子量蛋白,参与T细胞分化、白细胞迁移、血管再生、肥大细胞脱颗粒等多种免疫功能.趋化因子受体为一种7次跨膜G蛋白耦联受体,趋化因子受体与趋化因子密切联系,共同构成生理及病理情况下复杂的网络系统,参与多种炎症性疾病以及自身免疫性疾病的发生与发展.趋化因子受体CXCR3及其配体,在系统性红斑狼疮(SLE)、...     

趋化因子在HBV感染发病中的作用

乙型肝炎是一种以局部炎性为主的感染性疾病,乙型肝炎病毒(HBV)感染宿主细胞后可诱导宿主细胞中趋化因子分泌及其受体表达,趋化因子/受体的相互作用进一步介导中性粒细胞、淋巴细胞等向炎症部位聚集,参与组织损伤;同时诱导T、B 细胞分化成熟,对乙型肝炎的发展与转归、肝组织的损伤与修复有重要影响.HBV引发的慢性乙型肝炎(CHB)以Th1细胞性炎性反应为主,研究表明乙型肝炎中某些趋化因子在肝脏高表达,其受体CXCR3和CCR5在Th1细胞高表达.趋化因子尤其是CXC和CC亚家族趋化因子在趋化Th1细胞中发挥重要的作用.     

趋化因子受体4基因重组腺病毒载体的构建及鉴定

背景：目前研究发现,基质细胞衍生因子1/趋化因子受体4轴具有介导骨髓间充质干细胞定向迁移的作用。 目的：构建小鼠趋化因子受体4基因重组腺病毒载体。 方法：从C57BL/6小鼠中提取总RNA,以RT-PCR方法获得小鼠趋化因子受体4基因全长1 080 bp的完整编码序列,通过穿梭质粒pAdTrack-CMV,将目的片段克隆入AdEasy-1腺病毒DNA中,获得重组腺病毒DNA,通过脂质体转染293细胞,经包装扩增后,获得重组腺病毒pAdTrack-CMV-CXCR4,并感染293细胞,PCR鉴定、Western blot检测蛋白表达。 结果与结论：含趋化因子受体4基因的重组腺病毒pAdTrack-CMV-CXCR4构建成功,经PCR鉴定鉴定重组病毒中含有趋化因子受体4cDNA全长,经序列测定表明趋化因子受体4cDNA序列正确无丢失和错配现象,病毒滴度高,Western blot检测感染后293细胞趋化因子受体4的蛋白表达较未感染293细胞明显增加。     

病毒受体拮抗性诱获配体H9的体外活性及其对人趋化因子受体CX3CR1的作用

目的:来源于US28受体N末端的诱惑配体多肽H9,以阐明H9的体外活性及其对细胞表面趋化因子受体CX3CR1内化及调变研究,探讨H9对人趋化因子受体CX3CR1的作用及影响。方法:立足US28的广谱趋化因子结合活性,得到趋化因子受体拮抗性多肽H9。采用趋化抑制实验检测多肽对生理性趋化因子引起的细胞迁移活性的影响,流式细胞术方法(FCM)检测细胞内钙离子浓度变化,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分别定性、定量检测CX3CR1的内化,以阐明H9的生物活性及其对人源受体CX3CR1的作用及其机制。结果:多肽H9可以阻断受体结合生理性趋化因子形成的趋化作用,本身不引起趋化运动,不影响胞内信号转导和细胞自然活性;200 ng/mL H9在给药后的最初50min钟内能使细胞表面受体CX3CR1内化达到最大值,内化率约为70%,第100分钟,内化到细胞内的CX3CR1逐渐再循环到细胞表面。证明了H9能引起细胞表面受体CX3CR1内化,内化的受体部分再循环到细胞表面。结论:H9是一种趋化因子受体抑制短肽,影响人受体CX3CR1的内化,但内化后受体再循环到细胞表面,对人受体CX3CR1生理功能没有明显影响,可以作为特异性抗病毒多肽。     

趋化因子在树突状细胞和T细胞迁移活化中的作用和意义

趋化因子是机体内一群能使细胞发生趋化运动的细胞因子 ,通过与表达于细胞表面的趋化因子受体结合而发挥其生物学作用。树突状细胞是一种专职的抗原递呈细胞。树突状细胞的成熟和功能与趋化因子和其受体介导的体内迁移密切相关 ,从而有效的将抗原递呈给初始T细胞并使之活化和分化 ,发挥其调节免疫应答的作用。     

树突状细胞的迁移及相关趋化因子的调控

树突状细胞是启动初始免疫反应最重要的抗原递呈细胞 ,其递呈抗原的过程是一个动态的迁移过程 ,趋化因子 /趋化因子受体对树突状细胞的迁移运动起着决定性的调控作用。本文综述树突状细胞的体内迁移过程及其有关趋化因子的研究进展。     

趋化因子及其受体在病毒性疾病中的作用

趋化因子( chemokine)是一类三维结构上相似,唯一的一类通过G蛋白偶联受体超家族起作用的细胞因子.趋化因子及其受体主要介导了细胞的定向移动,参与免疫细胞和器官的发育、免疫应答过程、病原体感染与清除、肿瘤形成和转移,此外近年来还报道趋化因子可扮演神经调质和细胞凋亡促进因子的角色,发挥广泛的生理和病理作用.本文将从趋化因子及其受体的结构、分类和免疫反应中的功能展开综述,着重阐述了在病毒感染引发的病理损伤过程中趋化因子及其受体的功能,为病理诊断和相关病毒性疾病的干预提供了线索和思路.