当归精油治疗痛经的机制研究

目的：探讨当归精油治疗痛经的机制。方法：采用实验性大鼠子宫炎症模型,观察大鼠口服当归精油的抗炎作用。用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服当归精油后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF2a及PGE2含量的变化。结果：当归精油能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE2的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF2a的含量。当归精油能升高血清孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响。结论：当归精油降低子宫平滑肌上PGF2a和PGE2的含量及升高体内孕激素水平等途径缓解痛经症状。     

当归治疗原发性痛经作用机制研究进展

查阅近年来关于当归治疗原发性痛经的文献,从当归对血液流变学、内分泌功能、免疫功能、自由基及微量元素的影响等5个方面进行概述,以阐明当归治疗原发性痛经的作用机制,从而为临床合理应用当归提供依据。     

针刺治疗痛经的免疫机制研究

【目的】观察针刺对实验性痛经大鼠胸腺、脾脏和T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8的影响。【方法】SD大鼠30只,随机分为正常对照组、模型组和电针组,除正常对照组外,其他组均采用己烯雌酚和催产素复制痛经模型,电针组同时予以电针双侧三阴交、关元穴治疗,10 d后观察各组大鼠的扭体反应情况和免疫器官胸腺、脾脏的病理变化,检测大鼠全血CD3、CD4、CD8水平。【结果】模型大鼠的扭体发生率为100%,胸腺和脾脏均发生了明显的病理变化,CD3、CD4水平与正常对照组比较具有显著性差异(P<0.01),存在明显的免疫功能低下。电针组的扭体发生率为80%,与模型组比较有显著性差异(P<0.01),胸腺和脾脏的病理变化较模型组有一定的改善,CD3、CD4水平与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。【结论】电针治疗原发性痛经的疗效,除直接止痛或缓解疼痛外,还与其一定程度上拮抗原发性痛经的免疫功能低下有关。     

当归止痛汤治疗原发性痛经38例

目的观察当归止痛汤治疗原发性痛经的临床疗效。方法应用当归止痛汤（当归、元胡、川芎、白芍、甘草）治疗原发性痛经38例。结果治愈28例,好转7例,无效3例,总有效率92.1%。结论当归止痛汤对原发性痛经有较好效果。     

加味当归四逆汤治疗产后身痛及痛经体会

当归四逆汤出自《伤寒论》,由当归、桂枝、白芍、炙甘草、大枣、细辛、通草组成,有养血通脉、温经散寒的功用,笔者以本方加味治疗寒性产后身痛及痛经,均有显著疗效,现举例如下：１产后身痛李某,女,２９岁,１９９７年３月初诊。患者３年前人工流产后,不慎感受风寒,逐渐发展成关节酸痛、肢端关节尤甚,遇冷加重,伴头晕、肢冷,平素畏寒,易感冒,化验抗“Ｏ”、类风湿因子、血沉均正常。诊见舌淡苔白,脉沉细,辨为血虚受寒。治宜益气养血,温经散寒。方用当归四逆汤加味：当归１５ｇ,桂枝９ｇ,白芍１２ｇ,炙甘草６ｇ,细辛２ｇ…     

温经止痛方治疗痛经84例临床观察

目的观察自拟温经止痛方治疗痛经的临床疗效。方法对84例痛经患者用自拟温经止痛方治疗。7d为1个疗程,共3个疗程。结果痊愈30例,显效34例,有效12例,无效8例,总有效率90 .5%。结论自拟温经止痛方治疗痛经疗效显著。     

痛经栓治疗痛经的药理学研究

痛经栓和丹参痛经栓对未孕大鼠离体子宫具有明显抑制作用。对垂体后叶素及15一甲基前列腺素(PGF_(2α))所致在体子宫平滑肌收缩也有明显抑制作用。实验初步表明,痛经栓和丹参病经栓治疗原发性病经的机理,可能是直接抑制子宫平滑肌,并与其抗前列腺素或抑制前列腺素释放有关。     

基于网络药理学和分子对接探讨当归建中汤治疗痛经的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨当归建中汤治疗痛经的有效成分、潜在靶点及作用通路,阐述其作用机制.方法:通过TCMSP网站建立当归建中汤有效成分与靶点数据库,利用CTD、DisGeNET、Drugbank数据库筛选痛经相关的靶点,对药物靶点与疾病靶点取其交集,利用STRING数据库构建PPI蛋白作用关系,clus...     

加味当归汤治疗寒湿凝滞型痛经的临床观察

目的 观察加味当归汤对治疗寒湿凝滞型痛经的临床疗效.方法 对106例寒湿凝滞型痛经患者,以加味当归汤为药方,水煎服,月经前后,早晚各1次,连服3个月经周期.结果 加味当归汤对寒湿凝滞型痛经具有很好的疗效,总有效率为94.3%.结论 加味当归汤对寒湿凝滞型痛经的治疗明显,远期疗效显著,无不良反应.     

老药新用治疗原发性痛经效果观察

1资料与方法1．1选择对象：自愿来门诊就医患者，年龄13～38周岁，自述行经前后或行经或出现下腹疼痛、腰酸痛及下腹坠胀感等症状，并影响生活和工作者，经妇科检查无异常发现，共计82例。随机选择其中用例应用维生素B6，23例应用心痛定，21例应用消炎痛，17例应用阿斯匹林。1．2用药方法1．2．1维生素B6；于每次月经来潮前3－5d开始服用20mg，t.i．d．一周为一治疗周期，连用3个周期。重症患者剂量可有至30mg．t.i．d．po。1．2．2心痛定：在每次病经发生前1～2d饭后口服本品25mg，t．i．d，连用3d为一治疗周期，连用3个周期。1．2．3消炎…     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取当归挥发油的比较

目的 考察当归挥发油的不同提取方法。方法 超临界CO2流体萃取法及水蒸气蒸馏法。结果 两者的成分及（Z）－藁本内酯的含量基本一致,而超临界CO2萃取所得当归油的收率约为水蒸气蒸馏收率的2倍。结论 超临界CO2流体萃取法是当归挥发油较好的提取方法。     

反相高效液相色谱法测定当归挥发油中藁苯内酯含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定当归挥发油中藁苯内酯含量,为当归挥发油皮肤渗透动力学研究提供依据.方法：以乙腈-水（78∶22）为流动相,流速1.0mL/min,25℃下经Inertsil ODS-3（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱分离,于280nm波长处检测.结果：藁苯内酯与挥发油中其它成分的分离效果良好,在0.5～80.0mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=45342.52X-8462.62（r=0.9998,n=5）;平均回收率为100.07%,相对标准偏差为0.18%.结论：本方法简便、准确,可快速测定当归挥发油中藁苯内酯的含量,可为质量控制提供依据.     

当归对体外黑素细胞和酪氨酸酶的激活作用

目的观察中药当归对黑素细胞和酪氨酸酶的影响。方法采用MTT法测定黑素细胞增殖情况,NaOH裂解法测定黑素合成,以蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法测定酪氨酸酶活性。结果(1)当归对黑素细胞具有促增殖作用,其最佳促增殖浓度为1 g/L;(2)当归可增强黑素合成能力,其最佳促合成浓度为1 g/L;(3)当归对酪氨酸酶亦具有激活作用,其最佳激活浓度为1g/L(P<0.05)。结论当归可促进黑素细胞增殖、黑素合成以及激活酪氨酸酶活性,可能是当归治疗皮肤色素性疾病的机制之一。     

中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用

目的：研究中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用。方法：SD大鼠50只随机分为空白对照组、高脂模型组、低剂量组、高剂量组和绞股蓝总甙阳性对照组。第1组大鼠给予普通饲料，第2－5组均给予高脂饲料，第3、4组分别g中华大蒜油1．5mg/kg和3mg/kg，第5组ig胶股蓝总甙60mg/kg。每d给药1次，连续28d。酶法测定甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL－C）、高密度脂蛋白（HDL－C）和极低密度脂蛋白（VLDL－C）的含量。计算动脉粥样硬化指数（AL）。结果：中华大蒜油可明显降低高脂血症模型大鼠血清TG、TC、LDL－C、VLDL－C，并能明显降低AI。结论：中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症具有明显防治作用。     

当归油对大鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响

当归油（含藁本内酯ｌｉｇｕｓｔｉｌｉｄｅ〉７０％）,ｅｔ １％吐温－８０助溶,无论对正常未孕离体子宫还是对经缩宫素处理的离体子宫,者可剂量依赖性（浴槽终浓度为１ｍｇ／１００ｍＬ～３２ｍｇ／１００ｍＬ）地抑制子宫平滑肌的收缩功能,其性质与妇痛宁滴丸相似,但作用稍强,表明其有抗子宫平滑肌痉挛作用。     

薰衣草精油与罗勒精油对痤疮致病菌的体外抑菌作用研究

目的 探讨薰衣草精油与罗勒精油对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌的抑菌效果.方法 采用滤纸片扩散法抑菌圈试验检测薰衣草精油与罗勒精油抑菌敏感性,抑菌曲线试验检测抑菌持续效果.结果 抑菌圈试验表明,倍比稀释浓度1%~16%薰衣草精油与1%~16%罗勒精油各实验组对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌的抑菌圈直径大于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).0.25%、0.5%的薰衣草精油与罗勒精油抑菌圈直径与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),无抑菌效果.16%薰衣草精油与16%罗勒精油抑菌圈直径与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),抑菌效果与阳性对照组相当.抑菌曲线试验表明,1%薰衣草精油和1%罗勒精油对3种痤疮致病菌抑菌持续效果达8~12 h,优于阴性对照组.结论 薰衣草精油和罗勒精油对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌均具有持久抑菌活性,可作为痤疮菌的天然抑菌剂应用.     

Virtual Evaluation on the Activities of Phthalides and Terpenoids from Angelica sinensis

Objective To elucidate potential activities of phthalides and terpenoids from Angelica sinensis by theoretical docking calculation. Methods Eleven components of phthalides and terpenoids were selected as ligand. The crystalline structures of targets related to common diseases were used as the receptors for calculation. The calculations were conducted with Schr?dinger software package. The grading standard of selectivity was developed according to G-score between ligands and receptors. Results Selective targets of phthalides and terpenoids were related to nevous system diseases, cancer, pain, diabetes, cardiovascular disease, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, dermatosis, leukemia, microbial inflections, immune diseases, and hypercholesterolemia. In addition to the medical treatments reported in the literature, our research also indicated that these two classes of compounds may be used for tumor, diabetes, rheumatoid arthritis, dermatosis, leukemia, liver cirrhosis, and nephrotic syndrome. According to our research, the effects of phthalides and terpenoids may be not so strong. Conclusion The effects of phthalides and terpenoids on diseases founded through virtual evaluation accord greatly with those reported in experiment and clinic. The combination of computer-aided drug evaluation technique and experiment is definitely an important and fast way to investigate the effects and mechanisms of traditional Chinese medicine.     

当归挥发油结肠靶向微丸在大鼠消化道内的释放行为

目的研究当归挥发油结肠靶向微丸在大鼠消化道内的释放行为。方法给大鼠灌胃当归挥发油结肠靶向微丸,不同时间点处死大鼠,收集大鼠消化道内容物,高效液相色谱法(HPLC法)测定内容物中当归挥发油的指标成分藁本内酯的含量,以藁本内酯作为指标评价结肠靶向微丸在大鼠消化道内的释放行为,评价制备微丸的结肠靶向性。结果藁本内酯在大鼠消化道内容物中的线性范围为1.268~507.2 mg/L;在大鼠给药后4 h,即可在盲肠和结肠部位检测到有药物释放,而且微丸在大鼠消化道内持续释时间超过16 h,说明当归挥发油结肠靶向微丸可以在大鼠结直肠部位维持长时间的释药。结论制备的当归挥发油结肠靶向微丸有较好的结肠靶向性,可以用于后期炎症相关结直肠癌的化学预防研究中。     

当归对大鼠脑缺血损伤保护作用的实验研究

探讨当归对大鼠脑缺血损伤是否具有保护作用。阻断大鼠右颈总动脉和大脑中动脉90 min后恢复再灌,给予25%当归注射液7.5 mL静脉滴注6 h。术后第8 天用图像处理技术测定脑梗死体积。结果显示当归治疗组梗死体积显著小于实验对照组。本实验首次证实当归具有缩小脑梗死体积的作用,其作用机制待深入研究阐明。