藏药旺拉的氨基酸成分分析

目的：对藏药旺拉（长苞凹舌兰）游离氨基酸的组成及含量进行分析。方法：应用氨基酸自动分析仪进行测定。结果：旺拉所含游离氨基酸的总量为558．44mg/100g,氨基酸的组分为16种,其中包括人体必须氨基酸7种和人体半必需氨基酸3种。结论：这一为评价藏药旺拉的药用价值提供了一定的依据。     

藏药旺拉的氨基酸成分分析

目的：对藏药旺拉（长苞凹舌兰）游离氨基酸的组成及含量进行分析。方法：应用氨基酸自动分析仪进行测定。结果：旺拉所含游离氨基酸的总量为558.44mg/100g，氨基酸的组分为16种，其中包括人体必需氨基酸7种和人体半必需氨基酸3种。结论：这一结果为评价藏药旺拉的药用价值提供了一定的依据。     

藏药旺拉化学成分的研究

目的 :研究藏药旺拉 (凹舌兰 )的化学成分。方法 :溶剂提取和色谱进行分离 ,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 :分离并鉴定了8个化合物 ,为 4-(4-羟苯甲氧基 ) 苯甲醇、4,4′-二羟基二苯甲烷、4 ,4′-二羟基二苄醚、天麻苷、4-羟基苯甲醇、4-羟基苯甲醛、β-谷甾醇和β-胡萝卜苷。结论 :8个化合物均为首次从凹舌兰属植物中分得 ,其中 4-(4-羟苯甲氧基 ) 苯甲醇为新天然产物。     

藏药旺拉栽培技术简介

藏药旺拉为兰科多年生草本手参Gymnadenia conopsea R．B．r．和粗脉手参Gymnadenia crassinervis-Finet的块茎。具有补肾益精、安神增智、生津止渴、理气止痛之功效。藏、蒙等少数民族地区做为强壮补益药用，历史悠久，疗效显著。现将其栽培技术简介如下。     

蒙药旺拉嘎的品种调查和本草考证

据调查，各地传统医学所用的旺拉嘎不尽相同，其基源植物有1科7属22种，经考证，正品旺拉嘎应为兰科植物手参Gymnadenia conopsea R．B．rown．，朝格达格拉格巴的原植物为红门兰Orchis incatnala L．，淖得劲拉格巴的原植物为凹舌兰Coeloglossum viride(L．)Hartm．，日易萨拉格巴的原植物为宽叶红门兰Orchis latifolia L．，特得仍拉格巴原植物为丝叶玉风花Habenaria sagittifera Reheib．；次品旺拉嘎为授草Spiranthes lincea(Tnunb．)Backer、裂瓣角盘兰Herminium alaschanicum Maxim．。     

旺拉的栽培技术

藏药旺拉为兰科多年生草本手参 Gymnadenia conopsea( L .) R· Brown和粗脉手参 G. crassinervis Finet及长苞凹舌兰Coeloglossum viride ( L .) Hartm. var. bracteatum ( Willd.)Richter的块茎。具有补肾益精、安神增智、生津止渴、理气止痛之功效。藏、蒙等少数民族地区作为强壮补益药用历史悠久 ,疗效颇佳。现将其栽培技术介绍如下 :1　生境分布生于山野阴坡、林间草地、河谷及灌层间。分布于东北、华北及陕西、宁夏、新疆、甘肃、青海、四川、西藏、内蒙等地。2　整地施肥选择土层深厚、平坦、富含腐植质的砂质壤土地块 ,施厩肥1…     

旺拉嘎-3汤(Ⅲ方)游离氨基酸的成分测定

分析鉴定了旺拉嘎-3汤（Ⅲ方）中氨基酸的成分，测出17种氨基酸，总含量为8．002mg／100mg，其中含量最高的为谷氨酸0．742mg／100mg，含量最低的为蛋氨酸0．095mg／100mg，人体必需的氨基酸有7种，占氨基酸含量的36．19％。     

HPLC测定藏药手掌参旺拉中4种有效成分的含量

目的:建立HPLC同时测定旺拉中4种促智类有效成分的含量测定方法,并对不同产地的旺拉进行含量测定,以建立旺拉的质量控制标准.方法:采用C_(18)反相色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,0 min 15%～10 min 20%～20 min 45%～35 min70%,流速0.7mL·min~(-1),在222 nm波长处检测dactylorhin B,loroglossin,dactylorhin A,militarine的含量.正交实验优化药材提取方法并测定24个不同产地样品的含量.结果:建立了藏药旺拉HPLC分析方法,dacctylorhin B,loroglossin,dactylorhin A,militarine在测定的范围内均表现出良好的线性(r=0.9999);方法的回收率在99.00%～99.52%,RSD<1.0%.结论:高效液相色谱法,能简便快速的测定旺拉中有效成分的含量,鉴别不同产地药材质量优劣,为全面控制藏药旺拉提供了依据.     

藏药旺拉活性成分对APP/PS1转基因5×FAD小鼠老年斑形成及炎症反应的影响

目的：研究藏药旺拉活性成分对APP/PS1双转基因5×FAD小鼠脑内老年斑和炎症反应的影响。方法：选取20只4月龄5×FAD小鼠,随机分成模型组(n=10)和藏药旺拉活性成分组(n=10);20只同月龄野生型(WT)小鼠随机分为正常对照组(n=10)和藏药旺拉活性成分对照组(n=10)。正常对照组与模型组给予蒸馏水灌胃,藏药旺拉活性成分各组灌胃藏药旺拉活性成分。给药80 d后,应用Morris水迷宫实验检测各组学习记忆功能,免疫组化染色检测脑部淀粉样斑块沉积情况,免疫荧光染色和Western Blot观察脑部β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积及离子钙结合接头分子1(Iba1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达分布并进行定量分析,ELISA检测脑内炎症因子水平。结果：与模型组比较,藏药旺拉活性成分组小鼠水迷宫潜伏时间显著减少,穿越目标象限的次数和停留时间显著增加,脑部淀粉样斑块沉积显著减少,Aβ、Iba1、GFAP表达及TNF-α、IL-6、IL-β水平显著降低(P<0.05～P<0.001)。结论：藏药旺拉活性成分能改善5×FAD小鼠的学习记忆障碍,减少Aβ过度沉积和老年斑形成,...     

海底椰氨基酸成分分析

用氨基酸自动分析仪对中药海底椰的氨基酸组成及含量进行分析,结果显示：海底椰中总氨基酸含量为４．１８％,且所含氨基酸类型丰富,达１８种之多,包括７种人体必需的氨基酸（含量达１．２５％,占氨基酸总量的２９．９％）。海底椰的氨基酸成分构成揭示,海底椰的药用价值之一在于其均衡的氨基酸成分对机体的补益作用。     

藏药旺拉提取物CE保护Aβ25-35介导的大鼠前额叶神经元损伤的作用研究

目的探讨藏药旺拉提取物CE在Aβ25-35所致大鼠前额叶神经元损伤中的作用。方法运用大鼠前额叶神经细胞原代培养技术,采用Aβ25-35诱导建立神经细胞损伤模型。实验共分为6组:正常对照组,Aβ25-35模型组,CE高、中、低浓度预处理组(CE终浓度分别为10,1,0.1 mg·ml-1)和CE组(终浓度为10 mg·ml-1)。免疫组化法鉴定大鼠前额叶神经细胞纯度;镜下观察神经细胞形态学变化;MTT法测定细胞活性;TUNEL法检测细胞凋亡情况;免疫组化法检测大鼠前额叶神经细胞中微管蛋白β-tubulin Ⅲ蛋白的形态结构及表达。结果培养的大鼠前额叶神经细胞纯度达95%以上;形态学观察显示:与模型组比较,CE预处理组神经细胞损伤程度明显减轻;24 h的CE高、中浓度预处理CE发挥着对Aβ25-35所致大鼠前额叶神经元损伤的保护作用,MTT法显示CE中高浓度预处理组细胞活性(0.783,0.667 3)比模型组细胞活性(0.603 8)明显升高(P<0.001或P<0.01);TUNEL法显示CE10 mg·ml-1高浓度预处理组细胞凋亡阳性率(11.1%)明显低于模型组细胞凋亡阳性率(32.1%)(P<0.001);CE10 mg·ml-1高浓度预处理组微管蛋白β-tubulinIII结构正常,表达量明显高于模型组。结论藏药旺拉提取物CE对Aβ25-35所致大鼠前额叶神经元损伤具有一定的保护作用,其作用与其维护神经元中微管蛋白β-tubulin III的正常形态及表达有关。     

锦灯笼果实化学成分的研究

目的：对茄科植物酸浆（Physalis alkekeng L.var.franchetii（Mast.）Makino）果实的化学成分进行研究。方法：用体积分数为70%的乙醇溶液对锦灯笼果实加热回流提取,回收溶剂,浓缩,按药液：水（1：1）的比例混悬,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,薄层检识,取石油醚层和氯仿层经进行硅胶柱层析,采用石油醚-丙酮溶剂系统进行梯度洗脱,重结晶;共分离得到5个化合物;根据其理化性质及波谱学分析数据,鉴定化学结构。结果：分离得到5个化合物,其中1个为脂肪醇（Ⅰ）,另4个为甾醇类化合物,鉴定为β-谷甾醇（Ⅱ）、4,7-二脱氢新酸浆苦素B（Ⅲ）、酸浆苦素P（Ⅳ）、胡萝卜苷（Ⅴ）。结论：查阅文献可知,其中β-谷甾醇、4,7-二脱氢新酸浆苦素B和酸浆苦素P首次从锦灯笼果实中分离得到。     

多指标试验公式评分法优选驱虫斑鸠菊的提取工艺*

目的:优选驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺。方法:应用多指标试验公式评分法结合正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察提取工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1h,煎煮1h,共3次。结论:所选工艺条件具有科学、简单、实用的特点。     

锦灯笼果实中4,7-二脱氢新酸浆苦素B的含量测定

目的:建立锦灯笼果实中4,7—二脱氢新酸浆苦素B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法:色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸水(39∶61);检测波长为284nm;流速为1.0mL/min。结果:样品进样量在0.84~4.2μg时呈良好的线性关系(r=0.9997);加样回收率为100.5%,RSD为0.4%。结论:本法操作简便,分离效果良好。     

牡荆叶茎和花挥发油成分分析

目的分析牡荆花、叶、茎的挥发油化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索,对牡荆花、叶、茎的挥发油化学成分分别进行分析和鉴定,用面积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对含量。结果共鉴定出85个不同化合物,其中叶得50种化合物,茎得51种化合物,花得28种化合物。结论3种挥发油的主要成分不完全相同。     

荆条叶精油的CO2超临界流体萃取工艺研究

通过单因素试验及正交试验,考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量等因素对荆条叶油萃取率的影响,确定了CO2超临界流体萃取荆条叶油的最佳工艺条件:萃取压力22 MPa,萃取温度45℃,CO2流量25 L/h,萃取时间3 h,荆条叶油萃取率3.22%.     

薏苡非种仁部位及不同产地不同采收期茎中多糖的含量测定

目的 对薏苡非种仁部位(根、茎和叶)及不同产地、不同采收期茎的多糖进行含量测定,并进行品质评价,寻找薏苡新的药用部位.方法 采用苯酚-硫酸法.结果 非种仁部位中多糖含量分别为:根54.374 mg·g-1,茎56.932 2 mg·g-1和叶52.754 9 mg·g-1;不同产地茎中多糖含量分别为:陕西汉中汉台区82.775 9 mg·g-1,广西恭城79.766 1 mg·g-1,云南大度岗74.305 2 mg·g-1,四川峨眉山69.89 mg·g-1,四川成都中医药大学植物园63.378 4 mg·g-1,四川新津59.698 6 mg·g-1,云南景洪55.782 9 mg·g-1,湖北恩施52.754 9 mg·g-1,四川大学华西植物园38.585 1 mg·g-1;不同采收期(6～11月)茎中多糖含量呈递增趋势.结论 非种仁部位多糖含量中,根、茎和叶的含量差异不大,并稳定在比较高的水平上,从资源的综合和可持续利用的角度考虑,建议薏苡的非种仁部位可作为薏苡多糖的稳定来源,可以入药;不同产地中薏苡茎的多糖含量差异较大,说明产地的气候、土壤等条件对薏苡多糖含量有明显影响;不同采收期(6～11月)中薏苡茎的多糖含量随着时间的推移而逐渐增加,表明薏苡花期(7～9月)、果期(8～10月)间多糖积累增多.