玄参总三萜提取工艺的研究

目的采用正交设计方法优选玄参总三萜的提取工艺。方法选择乙醇浓度、回流次数、料液比和回流时间4个影响因素，每个因素取三个水平，采用L9（3^4）正交实验设计，以齐墩果酸作为考察指标，优选玄参总三萜的提取工艺。结果根据因素的显著性影响，优选出总三萜的最佳提取条件为：12倍药材量的60％乙醇溶液，1．5h回流提取3次。结论此法简单易行，可提高玄参总三萜的提取率。     

枇杷叶中三萜酸类成分的提取工艺研究

目的优选枇杷叶中三萜酸类成分的提取工艺。方法采用正交实验方法,以齐墩果酸和熊果酸的总含量以及干浸膏得率为考察指标,优选枇杷叶中三萜酸类成分的最佳提取工艺。结果在影响提取效果的因素中,影响程度大小依次为乙醇浓度>提取时间>乙醇用量。结论最佳提取工艺为分别以6倍量和4倍量的80%乙醇提取两次,1.5h/次。     

贞栀颗粒中女贞子提取效率的影响因素考察及醇提工艺优选

目的： 优选贞栀颗粒中女贞子和白花蛇舌草的乙醇提取工艺。方法： 采用HPLC测定特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量。通过单因素试验考察影响特女贞苷转移率的因素,以特女贞苷和总三萜酸含量为评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数及提取时间对贞栀颗粒醇提工艺的影响。结果： 最佳提取工艺为女贞子粗粉碎后与白花蛇舌草合并,分别加9,7倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;特女贞苷、总三萜酸提取量分别为19.083,7.163 mg·g^-1。结论： 优选的提取工艺合理、稳定可行,为贞栀颗粒工业化生产提供参考。     

金樱叶总皂苷的提取纯化工艺研究

目的 优选金樱叶总皂苷的提取、纯化工艺条件.方法 以齐墩果酸含量为指标,采用L9(34)正交试验设计,优选金樱叶提取工艺条件;以金樱叶总皂苷洗脱率为指标考察大孔树脂精制工艺条件.结果 最佳提取工艺为60倍量70%的乙醇,50℃下提取2h,采用D-101型大孔树脂,以体积分数为40%的乙醇为洗脱剂,4倍树脂体积洗脱.结论...     

复方退热栓提取纯化工艺优选

目的：本研究目的在于优选复方退热栓的提取纯化工艺。方法：以黄柏酮、梣酮以及总皂苷含量的综合评分为指标,采用L₉（3⁴）正交试验,考察乙醇用量、乙醇体积分数、提取次数、提取时间4种因素对提取工艺的影响;以各成分含量和除杂率的总评分为指标,采用U₅（5³）均匀设计,考察药液浓度、萃取次数及萃取剂的用量对纯化工艺的影响。结果：最佳提取工艺为：加8倍量80%乙醇提取3次,每次l h,黄柏酮、梣酮、总皂苷的含量分别为2.22、0.85、26.38 mg·g^-1;最佳纯化工艺为：相对密度1.18（60℃）的浸膏,加等体积水饱和正丁醇萃取5次,纯化后各有效成分保留率均可达83%以上。结论：优化所得的提取纯化工艺可最大限度的保留有效成分,并达到了较好的纯化效果,为确定复方退热栓的提取纯化工艺提供了科学依据。     

枫香槲寄生抗肿瘤有效部位总皂苷的提取及含量测定研究

目的探讨枫香槲寄生抗肿瘤有效部位总皂苷的提取工艺条件及含量测定方法。方法采用正交实验法设计提取条件,以齐墩果酸为对照品,用紫外分光光度法测定总皂苷的含量,优化提取方案。结果回收率为100.3%,RSD=1.54%。各因素对总皂苷提取的影响程度依次为:乙醇浓度>提取次数>提取时间>乙醇倍量。结论提取的最佳工艺条件为5倍量60%乙醇回流提取两次,1.5 h/次,该方法稳定,准确,重现性好。     

牛膝中齐墩果酸提取工艺研究

目的筛选牛膝中齐墩果酸的最佳提取工艺。方法采用正交设计L9(34)考察药材粒度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数4个因素,用高效液相色谱法测定牛膝中的齐墩果酸含量。结果牛膝中齐墩果酸的最佳提取工艺为A3B2C2D1,即65目的药材,加入12倍量70%的乙醇水浴回流提取1次(1h)。结论本实验方法工艺合理,质量稳定,适合于工业化生产。     

均匀设计法优选白花败酱总皂苷的提取工艺

目的:确定白花败酱总皂苷的最佳提取工艺。方法:采用均匀设计实验优选白花败酱中总皂苷的提取条件,用AB-8大孔吸附树脂柱对提取物进行提纯,并以齐墩果酸标准品作对照,采用薄层比色法进行含量测定。结果:确定最佳提取工艺为:乙醇浓度95%、溶剂用量8倍(5倍,3倍)、提取时间1 h(0.75 h,0.25 h)提取两次,实际白花败酱中总皂苷(以齐墩果酸计)含量为0.668%,与理论推测相符。结论:最佳提取工艺和提纯方法可以有效提取白花败酱中的总皂苷,工艺操作简单易行,适合工业生产。     

从龙牙楤木药材乙醇提取物中水解楤木皂苷工艺优选

目的优选从龙牙楤木药材乙醇提取物中水解得皂苷元齐墩果酸的工艺。方法采用Plackett-Burman设计联用CCD效应面法(方法 1)与正交试验设计(方法 2)对龙牙楤木药材中皂苷元齐墩果酸的水解工艺进行优选。方法 1以皂苷元齐墩果酸质量分数为因变量,水解时间、盐酸浓度、料液比为自变量;方法 2以皂苷元齐墩果酸质量分数为因变量,以水解时间、水解温度、盐酸浓度、料液比为自变量。采用Design expert 8.0.6Trial软件进行分析。结果根据试验结果并综合考虑实际生产情况,方法 1确定的最佳工艺为加15~18倍量10%~12%盐酸回流水解45~70 min,方法 2确定的最佳工艺为加15倍量10%盐酸回流水解60 min。结论 2种方法优选的最佳工艺所得齐墩果酸质量分数相差不大,但方法 1直观方便、精密度和重复性高、可预测性好。     

正交实验优选天花粉总皂苷的提取工艺

目的 优选超声辅助萃取天花粉总皂苷的最佳工艺.方法 以香草醛-冰醋酸测定天花粉中总三萜皂苷的含量,采用正交实验对天花粉总皂苷的提取工艺中温度、乙醇浓度、超声提取时间三因素进行研究,优选超声辅助萃取的工艺.结果 天花粉超声辅助萃取最佳工艺条件为:提取温度80℃,乙醇浓度80%,超声10 min.结论 超声辅助萃取技术适合天花粉总皂苷的提取,具有提取率高的优点,适合工业化推广.     

藤三七总皂苷和总黄酮提取工艺优选

目的: 优选藤三七总皂苷和总黄酮的提取工艺。方法: 采用UV测定总皂苷和总黄酮含量。以总皂苷和总黄酮提取量为指标,采用单因素试验考察提取次数,正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量对藤三七中总皂苷和总黄酮提取工艺的影响。结果: 藤三七中总皂苷和总黄酮的最佳提取工艺为加12倍量75%乙醇回流提取2次,每次2 h,总皂苷、总黄酮平均提取量分别为16.23,46.40 mg·g^-1。结论: 优选的提取工艺合理可行。     

西洋参鲜果汁中西洋参总皂甙的提取工艺研究

目的以西洋参总皂甙为定量指标,用比色法测定其含量.方法采用正交试验法优选提取西洋参鲜果汁的最佳工艺,建立合理可靠的提取条件.结果最佳工艺为60%乙醇、冷浸24h、溶煤用量为果膏的8倍量.结论工艺可行、合理     

正交实验法优选匙羹藤总皂苷的提取工艺

目的研究匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺条件。方法以匙羹藤总皂苷得率为指标,采用正交实验法考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等4个因素对提取效果的影响。结果匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶6,提取时间3 h,提取2次。结论此最佳工艺可用于匙羹藤总皂苷的提取。     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

王不留行总皂苷提取工艺优选

目的：优选王不留行总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷质量分数和干粉得率为综合评价指标,采用正交试验考察料液比、乙醇体积分数、超声时间、超声功率对超声波提取工艺的影响,考察提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数对乙醇回流提取工艺的影响。结果：最佳超声提取工艺为加15倍量70%乙醇在640 W功率下超声提取2次,每次40 min;干粉得率7.34%,总皂苷质量分数10.92%。最佳乙醇回流提取工艺为加14倍量60%乙醇在微沸状态下提取2次,每次2 h;干粉得率7.17%,总皂苷质量分数9.01%。结论：王不留行总皂苷超声波辅助法的提取效果优于乙醇回流法,且工艺稳定可靠。     

星点设计-响应面法优选藤梨根总皂苷提取工艺

目的:优选藤梨根总皂苷的提取工艺,为该药用部分的开发提供参考。方法:以总皂苷提取量为指标,采用星点设计-响应面法考察提取时间、乙醇体积分数和料液比对藤梨根总皂苷提取工艺的影响。利用UV测定总皂苷含量,检测波长547 nm。结果:最佳工艺条件为提取时间73 min,乙醇体积分数65%,料液比1∶13;藤梨根总皂苷提取量1.67 mg·g-1,与预测值1.69 mg·g-1的偏差1.18%。结论:该提取工艺稳定可行,适用于藤梨根总皂苷的提取。     

知母降糖有效部位的提取工艺优选及成分分析

目的: 优选知母中降糖有效部位的提取工艺并鉴定其成分。 方法: 以总皂苷得率及浸膏得率为指标,通过均匀设计试验考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间对工艺的影响;以双苯吡酮类成分、总皂苷提取率为指标,利用单因素试验筛选提取次数。采用紫外分光光度法测定双苯吡酮类成分含量,HPLC测定总皂苷含量,利用UPLC/Q-TOF-MS技术分析知母降糖有效部位的主要成分。 结果: 知母降糖有效部位的最佳提取工艺为加8倍量80%乙醇提取2次,每次1 h,其主要成分包括43种知母皂苷类和7种双苯吡酮类成分。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,为糖尿病及其并发症的中药有效部位药物研发提供参考。     

加压溶剂提取与液相色谱-电喷雾质谱联用技术分析三七中皂苷类成分

目的:建立三七药材的皂苷类成分LC-ESI-MS定性分析方法.方法:三七药材经加压溶剂提取技术处理后,利用负离子检测和多级反应检测(MRM)模式,采集三七药材的总离子色谱和MRM谱,并对其进行深入的分析.结果:该类化合物分子在电喷雾质谱下的裂解特征,有助于其分子量的确定和结构鉴定,检识出10种皂苷类成分.结论:建立的液相色谱-质谱联用方法可用于三七中皂苷类成分的定性分析,为三七质量控制提供了依据.     

兴安升麻地上部分的提取分离工艺考察

目的:优选兴安升麻地上部分总皂苷的提取分离工艺。方法:以总皂苷含量为指标,采用分段萃取法用不同试剂萃取升麻地上部分中的有效成分,旋转蒸发回收溶剂,将正丁醇萃取物通过大孔吸附树脂柱进一步分离,并通过紫外分光光度计进行定量检测。结果:采用正丁醇萃取后得到的物质过大孔吸附树脂后,总皂苷纯度>50%。结论:通过萃取将升麻地上部分进一步分离,把有效成分按极性分段,便于后期对兴安升麻地上部分总皂苷进一步分离纯化,同时能得到较高纯度的总皂苷。     

苗药观音草渗漉提取工艺的研究

目的:优化观音草总皂苷的渗漉提取条件。方法:采用正交试验法,以提取液中总皂苷的含量为考察指标。结果:试验设计3因素中渗漉速度有明显影响,最佳的提取工艺为:10倍量50%乙醇,0.6 mL/min的渗漉速度。结论:本法提取总皂苷得率高,经济、可行。