肺炎链球菌对红霉素耐药机制的研究

目的 研究北京地区肺炎链球菌对红霉素的耐药机制。方法 收集本院1998－1999年分离的对红霉素耐药的肺炎链球菌116株,采用“荚膜肿胀”技术进行血清分型,聚合酶链反应（PCR）检测对红霉素耐药的基因erm/mef,脉冲场凝胶电泳（PFGE)客青霉素结合蛋白（PBP）基因印迹技术追踪菌株之间的同源性。结果 116株红霉素耐药株的血清型主要为23F（30.0%),6A（19.0%),19F（13.8%),15（7.8%),23A（5.2%)。95.7%的青霉素不敏感株同时也耐红霉素;85％的菌株表现为MLS表型,即同时耐克林霉素;86．4％的红霉素耐药株具有erm基因,6％的菌株同时有erm和mef基因,1．7％的菌株只有mef基因,4．2％未能检测到erm或mef基因。PFGE发现2种耐药克隆：1个是青霉素耐药的血清型为23F的克隆株,另1个是青霉素敏感而红霉素耐药的、血清型为6A的克隆株。结论 核糖体突变（erm基因编码）是北京地区肺炎链球菌耐红霉素的主要机制,2种耐药克隆值得关注。     

儿童感染肺炎链球菌的血清型和耐药性分析

目的了解首都医科大学附属北京儿童医院住院患儿肺炎链球菌分离株的血清型分布和耐药性,以指导临床合理用药。方法采用荚膜肿胀试验对首次分离的肺炎链球菌进行血清型分型,用纸片法和BD Phoenix 100全自动微生物仪进行药敏试验。结果 2013年3月-2019年2月共收集非重复肺炎链球菌834株,主要分离自3岁以下患儿(612株,73.4%)。患儿以肺部感染为主(739例,88.6%)。834株肺炎链球菌中分离自脑脊液菌株19株;侵袭性菌株和非侵袭性菌株分别为90 株和744株。共检出43种血清型,常见的血清型为19F、19A、23F、14、6A、6B。青霉素敏感株(PSSP)354株(42.4%),青霉素不敏感株(PNSP)480株(57.6%);未发现利奈唑胺和万古霉素耐药株。肺炎链球菌对莫西沙星、左氧氟沙星和氯霉素的敏感率高(95%);但对红霉素、克林霉素和四环素的耐药率高(94%)。侵袭性菌株和非侵袭性菌株对抗菌药物的耐药率差异无统计学意义。血清型为19F和19A的菌株对多种抗菌药物的耐药率明显高于其他血清型菌株。PNSP对多种抗菌药物的耐药率高于PSSP。结论该院住院患儿感染肺炎链球菌血清型以19F、19A、23F、14、6A、6B为主,对莫西沙星、左氧氟沙星和氯霉素的耐药率低,对红霉素、克林霉素和四环素的耐药率高。血清型19F和19A的菌株对抗菌药物的耐药率高于其他血清型菌株。应加强细菌耐药性监测,根据患儿感染细菌的血清型和药敏试验结果合理选用抗菌药物。     

儿童肺炎链球菌血清型分布及其对抗菌药物的耐药性

目的 了解上海交通大学附属儿童医院临床分离的肺炎链球菌血清型分布和对抗菌药物的耐药状况,为控制耐药菌株的播散和疫苗免疫预防的可行性提供参考依据.方法 2007年10月-2008年5月该院就诊患儿咽喉部分泌物中分离的肺炎链球菌株.采用荚膜肿胀试验进行血清型分析,E试验法检测菌株对8种抗菌药物的敏感性.结果 临床共分离到338株肺炎链球菌,主要血清型依次为19F 138株(41.0 %)、19A 67株(19.8%)、14型30株(8.9 %)、23F 14株(4.1 %)、6B 13株(3.8%)、6A 12株(3.6%)和15B 10株(3.0%).在青霉素不敏感菌株(PNSP)和红霉素耐药株(ERSP)中多价疫苗(PCV7)的覆盖率分别为41.9%(26/62)和59.6%(198/332),PCV13的覆盖率分别为72.6%(45/62)和84.9%(282/332).青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSP)的血清型主要集中在19F、19A和未能分型株.除未能分型株之外,血清型的分布在2岁以下婴幼儿和2～5岁儿童之间没有显著差异.338株肺炎链球菌中,青霉素敏感株(PSSP)占81.7%(267/338),青霉素中介株(PISP)占10.9%(37/338),青霉素耐药株(PRSP)占7.4%(25/338).19F和19A型的PNSP(PISP+PRSP)对阿莫西林-克拉维酸、头孢曲松的耐药率显著高于PSSP(P<0.01).未能分型株的PNSP对阿莫西林-克拉维酸、头孢曲松以及头孢呋辛的耐药率显著高于PSSP(P<0.01).结论 该院临床分离的肺炎链球菌最常见血清型为19F、19A、14、23F、6B和6A,PCV13能覆盖多数PNSP和ERSP,应用该疫苗应能有效地预防儿童肺炎链球菌的感染和控制耐药菌株传播.     

78株儿童侵袭性肺炎链球菌分子流行病学调查

摘要 目的 了解南京地区小儿侵袭性肺炎链球菌的分子特征和对常用抗菌药物的耐药率。 方法 收集2009年1月-2016年12月来自儿童侵袭性肺炎链球菌病患者血液、脑脊液和胸腔积液的78株肺炎链球菌。用K-B纸片法和E-试验法测定其耐药率;PCR和肺炎链球菌荚膜型血清凝集法确定血清型;脉冲场凝胶电泳法分析各血清型菌株的基因组特征;多位点序列分型技术确定序列分型;PCR和凝胶电泳法检测主要的毒力基因。 结果 肺炎链球菌主要血清型及构成比为19F(20.51%)、19A(17.95%)、14(15.38%)、6B(14.11%)和23F(11.54%);对青霉素不敏感的IPD菌株为69.23%;共检出16种序列分型,毒力基因lytA、pavA、ply、psaA、spxB在各菌株中均为阳性。 结论 南京地区侵袭性肺炎链球菌血清型主要为19F、19A、14、6B和23F。儿童肺炎链球菌青霉素耐药性有上升趋势。序列分型表现具有多样性,流行序列分型、特定的血清型与抗生素耐药明显相关。     

广东省虎门地区儿童肺炎链球菌血清型分布及耐药性监测

目的了解东莞虎门地区儿童肺炎链球菌的血清型分布和对抗菌药物的耐药性,评估几种疫苗,尤其是7价结合疫苗(PCV7)在本地区对肺炎链球菌的覆盖情况,并为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对2011年1月—2012年12月就诊肺炎患儿呼吸道标本中分离的肺炎链球菌,采用荚膜肿胀试验进行血清分型,并采用法国生物梅里埃公司的ATB STREP5肺炎链球菌板条进行药物敏感性试验。采用CLSI 2010年版标准判断结果,数据分析采用WHONET5.5软件。结果共分离到229株肺炎链球菌,主要血清型为19F146株(63.8%)、23F49株(21.4%)、6B12株(5.2%)和14型8株(3.5%)。7价疫苗(PCV7)的覆盖率为95.2%,11价疫苗(PCV11)的覆盖率为95.2%,13价疫苗(PCV13)的覆盖率为97.4%。所分离的肺炎链球菌中青霉素敏感的肺炎链球菌(PSSP)占92.6%(212/229),青霉素中介的肺炎链球菌(PISP)占5.7%(13/229),青霉素耐药的肺炎链球菌(PRSP)占1.7%(4/229)。肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素、甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑、氯霉素、头孢噻肟、阿莫西林的耐药率依次为95.6%、93.0%、88.2%、86.5%、7.0%、2.2%、0.9%,所有菌株对万古霉素和左氧氟沙星完全敏感。结论该地区儿童肺炎链球菌的血清型主要为19F、23F、6B和14型,PCV7的覆盖率为95.2%,提示可用于本地区的预防接种。肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素、甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑耐药严重,对万古霉素、左氧氟沙星、青霉素的敏感率较高。     

呼吸道感染患儿肺炎链球菌血清分型及耐药性

目的 :研究小儿呼吸道感染患者肺炎链球菌血清分型及其对常用抗生素的耐药性。方法 :肺炎链球菌的鉴定采用涂片革兰染色、胆汁溶菌试验及Optochin纸片鉴定 ,血清分型采用荚膜肿胀试验 ,药敏试验采用青霉素Etest试验及部分抗生素琼脂扩散试验 ,β内酰胺酶的检测采用头孢硝噻酚法。 结果 :96株肺炎链球菌血清型有 19F、2 3F、6A、14、6B、19、18C、35F、11A、35A、2 3A。未发现产 β内酰胺酶菌株。青霉素Etest结果提示青霉素敏感占 5 9.4 % ,低度耐药株占 36 .4 % ,高度耐药株占 4 .2 % ,肺炎链球菌对红霉素、克林霉素均有较高的耐药率。结论 :我院患儿肺炎链球菌血清型分布广泛 ,但相对集中 ,以19F、2 3F为主 ,对青霉素的耐药性以低度耐药为主。     

广东省深圳社区获得性肺炎患儿肺炎链球菌的血清群/型的分布及其耐药性

目的通过了解广东省深圳地区社区获得性肺炎患儿肺炎链球菌的血清群/型的分布,几种疫苗的覆盖情况及其对8种抗菌药物的耐药性,评估几种疫苗在本地区预防肺炎链球菌的价值,以及为临床合理应用抗生素提供参考。方法选择2006年2月—2007年2月广东省深圳地区社区获得性肺炎患儿分离的肺炎链球菌,进行血清分型,E试验法检测该菌对8种抗菌药物的耐药情况。结果 1011例患儿中分离出肺炎链球菌90株,分离率为8.9%。血清型分布以19F最常见（62.2%,56/90）,其次为23F（15.6%,14/90）、6B（10.0%,9/90）、4（6.7%,6/90）,7价疫苗覆盖率为94.4%。而9、10和11价疫苗所包含的血清型均未分离到。13价疫苗的覆盖率（97.8%）较7价疫苗无明显升高（χ2=1.34,P〉0.05）。7价疫苗所含血清型的肺炎链球菌株中,青霉素耐药率为14.1%,所有分离的肺炎链球菌青霉素的耐药率为13.3%,对万古霉素100%敏感,氧氟沙星耐药率为0,阿莫西林的耐药率为2.2%。未出现耐亚胺培南菌株,但11.1%的菌株处于中介。对红霉素的耐药率高达98.9%,头孢呋辛的耐药率也达到64.4%,头孢曲松的耐药率为4.4%。结论广东省深圳地区社区获得性肺炎患儿肺炎链球菌的血清群/型的分布,以19F、23F、6B、4常见,7价疫苗覆盖率为94.4%。对万古霉素、左氧氟沙星、阿莫西林、亚胺培南敏感性高,青霉素、红霉素和头孢呋辛敏感率低。     

一种肺炎链球菌常见血清型多重PCR分型方案的评估

目的评估一种肺炎链球菌常见血清型多重聚合酶链反应(PCR)分型方案的分型能力。方法以传统荚膜肿胀试验为参考,采用多重PCR分型方案对50株肺炎链球菌进行血清分型。结果 50株肺炎链球菌经传统荚膜肿胀试验分为19F型9株、19A型9株、23F型9株、6A/B型9株、14型9株和15B/C型5株;而多重PCR分型方案结果为19F型8株、19A型10株、23F型9株、6A/B型9株、14型10株和15B/C型4株,2种方法符合率为96%,Kappa值为0.952。结论多重PCR分型技术与常规方法一致性好,具有简便、快速、成本相对较低等优点,能用于监测临床肺炎链球菌流行血清型。     

下呼吸道标本中甲型溶血性链球菌的分离和临床致病性初探

目的 分析支气管肺泡灌洗液(BALF)及纤支镜防污染毛刷(PSB)标本中检出的甲型溶血性链球菌的菌种分布,初步探讨其临床致病性。方法 从肺泡灌洗液及纤支镜刷标本中分离出甲型溶血性链球菌,用微生物鉴定系统鉴定到种,统计菌种分布与患者临床疾病的关系。结果 269例BALF及PSB标本中共检测到甲型溶血性链球菌51株(19.0％),其中缓症链球菌群31株,占60．8％,咽峡炎链球菌群10株(19．6％),变异链球菌2株(3．9％),唾液链球菌3株(5．9％),血液链球菌2株(3．9％)和乳房链球菌3株(5．9％)。检出甲型溶血性链球菌患者的基础疾病依次为肺炎31．4％(16／51),慢性支气管炎急性发作19．6％(10／51)、肺结核伴感染17．6％(9／51)、支气管扩张伴感染11．8％(6／51)、肺癌7．8％(4／51)、肺囊肿5．9％(3／51)、肺叶切除术后3．9％(2／51)及创伤性气胸2．0％(1／51)。结论：BALF及PSB标本中检出甲型溶血性链球茵与感染患者临床症状有关。在有感染体征和免疫力低下的患者,应加做血培养以排除此类细菌引起的菌血症及败血症。     

儿童侵袭性肺炎链球菌血清型分布的调查研究

目的调查分析儿童侵袭性肺炎链球菌血清型分布情况,便于肺炎链球菌感染的预防和临床用药。方法从2010年2月至2013年8月间该院因侵袭性肺炎链球菌感染患儿76例分离获得肺炎链球菌菌株,行荚膜肿胀试验确定其血清型。结果76株菌株中,2株呈阴性,其余74株分属于19F、19A、14、9v、7F等8个血清型,以19F和19A最为常见,而血清型8最为少见;同时,PCV7覆盖率仅为68.4%,而对于PCV13的覆盖率达94.7%。结论肺炎链球菌血清分型检测有助于肺炎链球菌感染的预防,PCV13应作为疫苗接种的首选,从而降低感染的发生。     

南京地区侵袭性肺炎链球菌患儿的血清型分布及耐药性分析

目的：分析南京地区患儿感染侵袭性肺炎链球菌血清型/群的分布及耐药性特点。方法2005年1月至2012年12月自患儿血液、脑脊液等侵袭部位分离得到的肺炎链球菌155株,采用荚膜肿胀试验进行血清型分析,琼脂稀释法检测菌株对8种抗菌药物的敏感性。结果分离得到的155株侵袭性肺炎链球菌中,主要血清型依次为19F（21.9%,34/155）、19A（19.4%,30/155）、14型（15.5%,24/155）、9V（7.7%,12/155）、23F（6.5%,10/155）、6B（6.5%,10/155）,另有11株（7.1%）未能分型。对青霉素、红霉素、复方新诺明、头孢克罗和克林霉素的耐药性很高,而对氯霉素和头孢曲松则保持比较高的敏感性,未检出耐万古霉素菌株。结论南京地区患儿肺炎链球菌血清型以19F、19A和14型为主,多重耐药现象严重,提示临床要加强抗生素的合理应用。     

大连地区儿童肺炎链球菌耐药及血清分型研究

目的研究大连地区住院儿童感染肺炎链球菌（SP）的耐药性及其血清分型。方法 SP菌株均从5岁以下儿童患者鼻咽抽吸物中分离。血清分型通过多重PCR方法鉴定,药敏试验通过E-test方法来判断,而耐药基因ermB及mefA/E则由PCR方法来检测。结果从2010年7月到2013年6月,共分离得到131例SP。药敏结果显示所有的131例菌株对红霉素以及克林霉素全部耐药,大约有39.8%的菌株对青霉素G不敏感,而所有的菌株则均对左氧氟沙星和万古霉素敏感。此外,有129例（98.5%）属于多种耐药菌株。血清分型结果显示本地区SP血清型以19F（28.2%）、19A（19.1%）、6B（17.6%）及23F（14.5%）为主。且在这些血清型中的SP中,青霉素不敏感肺炎链球菌（PNSP）对阿莫西林、头孢曲松及头孢噻肟的不敏感性要显著高于青霉素敏感肺炎链球菌（PSSP）（P〈0.05）。7价疫苗（PCV7）和13价疫苗（PCV13）覆盖的血清型分别占68.7%和87.8%。此外,49株（37.4%）单独携带ermB基因,而82株（62.6%）同时携带ermB和mefA/E两种耐药基因。结论大多数分离的SP对青霉素G仍然相对敏感,所有菌株对左氧氟沙星和万古霉素敏感。本地区SP血清型以19F、19A、6B及23F为主。鉴于19A血清型的高流行率,引入PCV13更能有效地预防儿童肺炎链球菌的感染和控制耐药菌株传播。     

肺炎链球菌国家标准株的建立与评价

目的 依据《病原微生物菌(毒)种国家标准菌株评价技术标准》(WS/T 812-2022)对肺炎链球菌临床分离株进行筛选,建立肺炎链球菌国家标准株候选株。方法 通过对肺炎链球菌候选株菌落形态、染色特征、生化特性等进行菌种确认;通过乳胶凝集实验、荚膜肿胀实验、多重聚合酶链式反应、cpsB基因测序等进行菌种分型鉴定;利用Nanopore三代测序平台对菌种进行全基因组测序。结果 在700余株肺炎链球菌临床分离株中,共筛选出21株具有肺炎链球菌典型特征的菌株纳入国家标准株候选株。21株肺炎链球菌经3种方法分型诊断一致证实为血清型3、4、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F、33F。菌株稳定性实验结果显示,连续传代30代后,其菌落形态、染色特性、生化特性以及血清型与原代菌株均保持良好一致性。研究所选21株肺炎链球菌均符合国家标准菌株的要求。结论 本研究所获21株肺炎链球菌菌株具有相应病原菌的典型特征,可作为肺炎链球菌相关疾病监测、疫苗评价等工作的国家标准株的候选株。     

2000～2002年患儿呼吸道致病菌的耐药性研究

目的　研究 2 0 0 0～ 2 0 0 2年上海地区患儿呼吸道流感嗜血杆菌、肺炎链球菌及卡他莫拉菌感染情况 ,肺炎链球菌的血清分型 ,3种致病菌对抗菌药物的耐药情况。方法　细菌的生化鉴定采用API鉴定系统 ,肺炎链球菌血清分型采用荚膜肿胀试验 ,β内酰胺酶测定采用头孢硝噻酚试验 ,抗生素敏感试验采用浓度梯度扩散法及琼脂扩散法。结果　流感嗜血杆菌持续 3年位居呼吸道致病菌首位 ,对氨苄西林素耐药率接近 2 0 %。卡他莫拉菌及肺炎链球菌分离率呈增加趋势 ,其中 17 2 %流感嗜血杆菌及 95 1%卡他莫拉菌 β内酰胺酶阳性。 72 7% β内酰胺酶阳性卡他莫拉菌对氨苄西林耐药。检测到 11种肺炎链球菌血清型 ,19F及 2 3F为主要血清型 ,青霉素耐药菌株 (PRSP)占 4 2 %。结论　流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌及肺炎链球菌已成为上海地区患儿呼吸道主要院外感染致病菌。流感嗜血杆菌、肺炎链球菌感染对青霉素类抗生素已产生不同程度的耐药 ,19F、2 3F是本地区肺炎链球菌主要血清型。     

肺炎链球菌耐药性及分子流行病学调查

目的研究临沂地区肺炎链球菌呼吸道感染分离株的耐药性及其传播情况.方法 对肺炎链球菌分离株进行药物敏感试验和血清学分型,并结合BOX-PCR、青霉素结合蛋白基因指纹等分子生物学方法分析菌株间亲缘关系.结果 124株肺炎链球菌中红霉素不敏感菌株33株,占26.6%,其中ermB基因介导的红霉素耐药菌株21株,占63.6%,mefE基因介导的红霉素耐药菌株12株,占36.4%.青霉素敏感株(PSSP)111株,敏感率89.5%,青霉素低度耐药株(PISP)10株,发现青霉素耐药株(PRSP)3株,PSSP组中除对红霉素、克林霉素、复方磺胺甲噁唑敏感度较低外,对阿莫西林/克拉维酸,第二、三代头孢菌素,氧氟沙星,万古霉素亦敏感;而PISP组出现了对第二代头孢菌素耐药菌株,3株PRSP除对万古霉素敏感外,对其他抗菌药物均耐药.124株肺炎链球菌血清型主要为23F、3、19F、14、9V、6A、6B等;BOX-PCR谱型共35种,其中青霉素不敏感株(PNSP)有6种谱型.结论 上述肺炎链球菌呼吸道感染分离株对红霉素耐药的肺炎链球菌,其耐药机制以ermB基因介导为主,ermB基因介导的耐药水平高于mefE基因介导的耐药水平;对青霉素耐药率较低,耐二代头孢菌素肺炎链球菌对万古霉素敏感.存在青霉素耐药菌株克隆传播和耐药基因水平传播.     

肺炎链球菌耐药性进化

世界卫生组织报道,全球每年约有160万人因肺炎链球菌性疾病死亡(其中约有70~100万5岁以下儿童)。在全球疫苗可预防疾病中,肺炎链球菌疾病已成为导致5岁以下儿童死亡的首要病因。于1940年引进青霉素使得肺炎链球菌疾病的发病率和病死率急剧下降,然而,其过度使用导致青霉素耐药菌出现,多重耐药(MDR)肺炎链球菌的广泛传播已成为一个不容忽视的公共健康问题。根据肺炎链球菌荚膜多糖抗原的差异,大约可鉴别出90余种血清型,致病的血清型虽在年龄和地理位置的分布有所不同,但造成大部分婴幼儿患病的多为最常见的7种血清型,因此接种七价肺炎链球菌结合疫苗(PCV7)被认为是现今最有效、直接的预防手段。在美国,PCV7已成功减少侵袭性肺炎链球菌疾病(IPD)的发病率和相关血清型菌群的耐药性,然而这也造成了非疫苗血清型菌株的耐药性与其引起IPD发病率的增加,尤其是血清型19A[1]。新型结合疫苗的应用,特别是PCV13,对肺炎链球菌的耐药性产生了巨大的影响。     

细菌培养及实时定量PCR方法研究儿童脑膜炎病原菌分布

目的了解2005--2006年度我院中枢神经系统感染患儿脑脊液病原菌谱、血清型及耐药特点。方法脑脊液细菌鉴定采用细菌培养及实时定量PCR方法。肺炎链球菌血清分型采用荚膜肿胀试验，流感嗜血杆菌及脑膜炎奈瑟菌血清分型采用乳胶凝集法。抗菌药物敏感性试验采用K—B法及E试验。结果入组的新生儿患者28例，脑脊液细菌检测总阳性率39．3％，大肠埃希菌6例，占21．4％，居首位，其中4例ESBL阳性。其次是肺炎链球菌，占7．1％（2例）。未检测到脑膜炎奈瑟菌。1个月至11岁年龄组90例．细菌检测总阳性率33．3％，第1位是肺炎链球菌，占16．7％（15例），其中5例培养阳性，菌株血清型为19F型，2例对青霉素中介。其次是脑膜炎奈瑟菌，占5．6％（5例），3例培养阳性，2例为A群，1例为C群。结论2005--2006年，我院收治的不同年龄组脑膜炎患儿病原菌分布有所不同，新生儿患儿病原菌主要是大肠埃希菌，其次是肺炎链球菌。其他年龄组患小儿以肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌为主要病原菌。部分菌株已高度耐药。采用实时定量PCR方法可提高肺炎链球菌及脑膜炎奈瑟菌检测的阳性率。     

肺炎链球菌呼吸道感染分离株的耐药性

目的：研究肺炎链球菌呼吸道感染分离株的耐药性及其传播情况。方法：肺炎链球菌分离株进行药物敏感试验和血清学分型,并结合BOX PCR、脉冲场电泳(pulse—field gel electrophoresis,PFGE)和青霉素结合蛋白基因(penicilin binding proteingene,pbp)指纹等分子生物学方法分析菌株间亲缘关系。结果：呼吸道感染分离株128株中有青霉素低度耐药株(penicillin intermediated Streptococcus pneurnoniae,PISP)10株,未发现青霉素高度耐药株(penicillin resistant Streptococcus pneumoniae,PRSP)。lll株存活菌株分属25种血清型,主要为23F、3、19F、14、9V、6A、6B等。9株存活PISP中有6种PFGE谱型,2株PFGE谱型相同菌株的耐药谱和血清型相仿;2株不同PFGE谱型菌株pbp指纹相似,对青霉素和头孢曲松敏感性相似;上述呼吸道感染分离PISP中未发现与世界主要流行耐药克隆代表株DNA指纹或pbp基因相似菌株。结论：上述肺炎链球菌呼吸道感染分离株青霉素耐药率尚低,存在青霉素耐药克隆和基因的传播,其中尚未发现世界主要流行耐药克隆。     

儿童鼻咽部肺炎链球菌携带株研究

目的了解武汉地区健康儿童肺炎链球菌带菌状况、耐药性、耐药基因及血清型流行情况。方法收集武汉地区2所幼儿园469名健康儿童的鼻咽拭子标本,分离鉴定肺炎链球菌,琼脂稀释法测定其对12种抗菌药物的MIC;PCR检测红霉素耐药基因ermB和mefA;“荚膜肿胀”试验进行血清学分型。结果469份鼻咽拭子标本共分离出116株肺炎链球菌,分离率为24.7%。存活的114株中,肺炎链球菌对青霉素的敏感率为51.8%(59/114),对红霉素的敏感率为13.2%(15/114)。99株红霉素耐药肺炎链球菌中,ermB基因总检出率为98.0%(97/99),其中30株(31.6%)同时具有ermB和mefA基因,2株红霉素低耐株仅检出mefA基因。血清分型涉及16个血清型、群,主要分布在19、23、6和14血清群。结论武汉地区肺炎链球菌耐药性高,多为多重耐药菌株,红霉素耐药基因主要为ermB,19、23、6血清群多重耐药株分布广泛。     

584株临床分离儿童痰液肺炎链球菌血清型/群分布研究

目的了解南京及其周边地区临床分离痰液肺炎链球菌血清型/群分布,为临床选取适合于本地区情况的疫苗接种和控制耐药性的扩散提供依据。方法采用荚膜肿胀试验对临床分离的584株痰液肺炎链球菌进行分型。结果本次研究分离出的8种血清型/群,占多数的是19F(38.1%)和19A(27.5%),其次是14(10.1%)、23F(7.2%)、9V(5.2%)、6B(3.3%)、8(4.4%)、7F/7A(2.3%)。疫苗覆盖率,PCV7:63.9%;PCV11:66.2%;PCV23:93.7%。结论肺炎链球菌的血清型/群存在地区性差异,各个地区应根据本地区情况选择合适的疫苗进行接种。