疏血通治疗脑梗死的疗效观察

我们采用疏血通治疗脑梗死40例,收到显著效果,现报告如下。     

疏血通治疗脑梗死的疗效观察

脑梗死是神经系统的常见病和多发病，具有致残率高、易反复、易复发的特点，早期治疗方式、方法的正确及时与否，直接关系到病人生存和生活的质量。目前．治疗的方法较多．有些方法也取得了较好的临床疗效。我院自2002年至今采用了疏血通静脉注射治疗脑梗死34例，取得较好临床疗效，现报告如下。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将73例急性脑梗死患者随机分为治疗组(38例)和对照组(35例)。治疗组应用疏血通注射液14d后,比较2组治疗前后疗效。结果治疗组有效率92.10%,明显高于对照组80.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通对急性脑梗死所致神经功能缺失有较好疗效。     

疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价疏血通对急性脑梗死的疗效。方法将70例脑梗患者随机分为治疗组(疏血通)和对照组(低分子肝素钙),比较2组治疗前后的疗效。结果2组临床疗效比较有明显差异(P<0.05),治疗组血液流变学指标改善显著(P<0.05),2组均未见任何不良反应。结论疏血通注射液对急性脑梗死疗效显著,安全可靠。     

疏血通联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效.方法 100例急性脑梗死患者随机分为2组治疗组50例,对照组50例,比较2组疗效.结果 疏血通、丁咯地尔组总有效率92%,明显高于对照组(70%)(P＜0.05),且无明显不良反应.结论 疏血通联合丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效.     

疏血通治疗脑梗死20例疗效观察

目的 探讨疏血通对脑梗死的治疗效果。方法 随机选择20例脑梗死病人，给予疏血通注射液静滴治疗，并与丹参注射液静滴治疗对照比较。结果 治疗组优于对照组(P＜0．01)。结论 疏血通治疗脑梗死有显著效果且无不良反应。     

疏血通联合丁咯地尔治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通联合丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法102例急性脑梗死患者随机分为治疗组60例,应用疏血通和盐酸丁咯地尔治疗。对照组42例,单用疏血通。2组均治疗2周后观察比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率96·7％,显效率90％。对照组总有效率88·1％,显效率69％。2组比较差异有统计学意义（ P＜0·05）。结论疏血通联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效优于单用疏血通。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死中的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合静脉用药对急性脑梗死的临床治疗效果。方法将我院收治的60例急性脑梗死患者按治疗方法分为2组,对照组行静脉用药治疗,观察组行疏血通注射液联合静脉用药治疗,观察比较2组的疗效、不良反应及血流动力学指标。结果观察组未见明显不良反应且治疗总有效率高于对照组差异有统计学意义(P0.05);观察组全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率、纤维蛋白原等指标恢复优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液联合静脉用药对急性脑梗死的治疗效果确切,不良反应率低,安全性高,具有较高的临床使用价值。     

疏血通治疗腔隙性脑梗死的疗效观察

我们采用疏血通对 6 8例腔隙性脑梗死 (ＬＩ)患者进行了治疗 ,以观察其疗效及安全性 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 12 9例ＬＩ患者均为我院 1999年 8月～ 2 0 0 1年 7月神经内科住院病人并经头颅ＣＴ或ＭＲＩ确诊 ,从发病到接受治疗的时间为 6 .5～ 36小时 ,平均 2 0 .6小时。随机分为两组 :(1)治疗组 6 8例 ,男 45例 ,女 2 3例 ,年龄 47～ 77岁 ,平均6 7.2岁。合并高血压病 46例 ,糖尿病 2 0例。 (2 )对照组 6 1例 ,男 36例 ,女 2 5例 ,年龄 49～ 80岁 ,平均 70 .1岁。合并高血压病 43例 ,糖尿病 2 1例。1.2　方法1.2 .1　治疗方…     

疏血通注射液治疗脑梗死的临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将符合标准的病人随机分为2组,病例组给予疏血通注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,1次/d,疗程14d.结果 2组临床疗效比较,病例组总有效率82.93%,对照组为73.17%,病例组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).病例组治疗前后神经功能评分均值分别为25.08±4.68、8.27±3.18,对照组治疗前后神经功能评分均值分别为24.98±5.12、12.22±2.96,治疗前2组神经功能缺损度评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组神经功能缺损评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通注射液能安全有效地治疗脑梗死,可作为治疗脑梗死的常用药物推广使用.     

依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 70例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组40例,依达拉奉30 mg,加入生理盐水250 ml联用疏血通注射液6 ml加5%葡萄糖或生理盐水250 ml静滴,1次/d.对照组30例采用低分右旋糖酐500 ml,复方丹参注射液16 ml静滴,1次/d.2组均为20 d一个疗程,其他辅助及对症治疗相同.结果 治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05 ).结论 依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床推广应用.     

疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性. 方法 80例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予疏血通联合依达拉奉治疗,对照组给予血塞通治疗,其他内科常规治疗相同.比较2组治疗前后神经缺损评分和疗效的变化.结果 治疗后治疗组和对照组神经功能缺损评分均有改善,但治疗后改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

小剂量尿激酶与疏血通治疗时间窗外脑梗死临床观察

我院于2005-10～2008-10采用小剂量尿激酶联合疏血通治疗时间窗外的脑梗死,疗效满意,现报告如下.     

疏血通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 研究疏血通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 168例ACI患者随机分为A组和B组,2组均给予常规治疗,A组加用疏血通和奥扎格雷钠,B组加用川芎嗪和羟乙基淀粉40氯化钠500 mL静滴,疗程均为14 d.观察两组总有效率和治疗前后神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率为97.6%,对照组为89.3%,差异有统计学意义.结论 疏血通联合奥扎格雷钠治疗ACI有协同作用,临床疗效较好,安全性高,值得推广.     

疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.60例急性进展性脑梗死分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用降纤、脑保护、活血、抗血小板聚集等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用疏血通6ml/d静滴,连用14d,低分子肝素5000U 腹壁皮下注射q12h,连用7d.治疗前及治疗14d后对2组患者的凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定. 结果 观察组临床显效率(90.5%)明显优于对照组(40%)(P＜0.01),治疗后观察组NDS(6.30±4.57)分,明显低于对照组NDS(12.9±7.80)分,凝血四项均在正常范围. 结论 疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效显著.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

疏血通注射液是近年来开发研制的一种新型中药注射液,具有抗凝、促进纤维蛋白溶解、抑制血栓形成、降低血黏度、改善微循环等作用.我院白2004年1月-2005年6月,选择32例急性脑梗死患,采用疏血通注射液治疗,取得了满意的临床疗效.     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死临床观察

脑梗死是神经内科常见疾病,研究表明,自由基在脑梗死后继发性脑损伤病理生理过程中起重要作用,抑制自由基的生成,可以减轻脑梗死后脑损伤,依达拉奉是一种新型的自由基清除剂,对自由基有明显的清除作用,我院2006-01～2008-01应用依达拉奉治疗急性脑梗死52例,取得较好疗效,现报道如下.     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死临床观察

目的 了解奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者240例,随机分为治疗组120例,对照组120例.治疗组给予奥扎格雷钠注射液联合疏血通注射液静滴,1次/d;对照组给予奥扎格雷钠联合丹参静滴,1次/d,治疗2周后进行疗效评定,检测血液流变学及凝血常规.结果 治疗组治疗后血小板聚集率降低、纤维蛋白原含量较治疗前降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组显效率67.5%,对照组为38.3%;治疗组有效率94.2%,对照组为75.0%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效肯定,值得临床推广.