正交试验法优选田银通脉颗粒的提取工艺

目的：优选田银通脉颗粒的提取工艺。方法：以三七总皂苷、总黄酮醇苷含量及提出率为考察指标,采用L9（3^4）正交试验设计优选提取工艺条件,确定田银通脉颗粒的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为以8倍量70％的乙醇回流提取3次,每次1h。结论：优选出的工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。     

复元醒脑颗粒的提取工艺研究

目的 研究复元醒脑颗粒的提取工艺及其工艺优化。方法 采用常规提取方法结合药效学实验确定初步提取工艺,使用正交试验法对提取工艺进行优化。结果 乙醇回流提取后,水煎煮提取、乙醇沉淀,过滤,浓缩制得浸膏。最佳乙醇回流提取方案为提取2次;乙醇浓度为50%;料液比：第1次8倍,第2次6倍;提取时间：第1次120 min,第2次80 min。最佳水煎煮提取方案为提取2次;提取时间：第1次120 min,第2次80 min;提取温度为100℃;液料比：第1次10倍,第2次8倍。最佳乙醇沉淀工艺为乙醇浓度80%,乙醇用量为2倍,提取时间为16 h。结论 采用本优化工艺提取的浸膏制成的复元醒脑颗粒,质量符合《中华人民共和国药典》2015年版（四部）（0104颗粒剂）中的要求。     

肝复康颗粒提取工艺研究

目的 研究肝复康颗粒剂最佳提取工艺. 方法 采用正交法实验法,以醇浓度（A）、提取次数（C）、醇倍数（B）和提取液处理（D）4个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果 A、B、C三因素对五味子甲素及浸膏得量均有显著影响,D因素对五味子甲素得量有显著影响.最佳工艺为乙醇浓度85%,提取2次,每次6倍量醇,提取液放置24 h后滤过.结论 该提取工艺设计合理,结果可靠,为制备肝复康颗粒提供理论基础.     

安乳颗粒中丹参的乙醇提取试验研究

目的优选安乳颗粒中丹参的提取工艺。方法以丹参酮ⅡA的含量为考察指标,应用L9（34）正交试验法考察乙醇浓度、液料比、提取时间对提取效果的影响。结果影响因素依次是：乙醇浓度（A）〉液料比（B）〉提取时间（C）,最佳制备工艺为A2B2C2,即加8倍量80%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h。结论该优选制备工艺合理,有效成分提出率高。     

正交试验优选强脊壮督颗粒的提取工艺

目的：优选强脊壮督颗粒的提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验，以淫羊藿苷含量为指标，以醇质量分数、醇用量、提取时间和提取次数为考察因素，筛选强脊壮督颗粒的最佳醇提取工艺条件；以出膏率为指标，以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素，筛选强脊壮督颗粒的最佳水提取工艺条件。结果：最佳醇提取工艺条件为加8倍药材量60％乙醇，回流提取2次，每次2h；最佳水提取工艺条件为加10倍药材量水，煎煮3次，每次煎煮2h。结论：优选得到的提取工艺稳定、可行。     

和肝利胆颗粒提取工艺研究

目的：优选和肝利胆颗粒最佳提取工艺条件。方法：以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芩苷含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果：最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2h。结论：该提取工艺稳定可行,可用于和肝利胆颗粒的提取。     

枳椇子总黄酮提取工艺的优化

目的 优选枳椇子提取物的最佳提取工艺. 方法 以提取物得率及提取物中总黄酮含量为检测指标, 对提取溶剂进行筛选;通过考察小鼠肝匀浆中的超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量, 确定最佳提取方法. 同时采取正交设计法对最佳提取方法的提取工艺进行了考察. 结果 以75%乙醇为提取溶剂, 采用热回流提取法, 选择乙醇浓度为75%, 提取时间2 h、乙醇加入量为8倍量为最佳提取工艺. 结论 优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控.     

正交试验优化复方枳参胶囊处方药材的提取工艺

摘 要：目的 研究影响复方枳参胶囊提取效果的各种因素,确定最佳提取工艺。方法 采用正交试验设计,以浸膏收率和槲皮素提取率为指标,考察回流提取时间（A）、乙醇体积分数（B）、提取次数（C）和乙醇用量[乙醇体积（mL）/药材量（g）,D]4个因素对提取效果的影响,优选出复方枳参胶囊的提取工艺。结果 在所考察的4个因素中,对复方枳参胶囊提取效果的影响程度依次为：B＞D＞C＞A,即乙醇体积分数＞乙醇用量＞提取次数＞回流提取时间,确定出最佳提取工艺为 B2D3C2A3,即10倍于药材量（g）的70%乙醇（mL）,回流提取2次,每次2 h 为最佳提取工艺。结论 本实验优选出的提取工艺适用于复方枳参胶囊的提取。     

正交实验法优选补肺益肾胶囊醇提工艺

目的优选补肺益肾胶囊的最佳醇提工艺。方法以乙醇浓度（A）、加醇倍数（B）、提取时间（C）、提取次数（D）为考察因素,以丹参酮ⅡA和马钱苷的转移率为考察指标,采用L9（3）4正交实验法,确定补肺益肾胶囊的最佳醇提工艺。结果提取因素按影响大小依次是提取次数（D）〉提取时间（C）〉乙醇浓度（A）〉加醇倍数（B）,最佳醇提工艺条件为：70%乙醇,6倍量,回流提取3次,每次2 h。结论该制备工艺合理可行,有效成分转移率高。     

镇痛宁胶囊中生物碱的提取工艺

目的：优选并确立镇痛宁胶囊中生物碱的最佳提取工艺。方法：以青藤碱及浸膏得率为指标,采用正交试验法对提取过程中的提取时间（A）、提取次数（B）、乙醇浓度（C）及乙醇用量（D）4个因素进行优选研究。结果：原药材最佳提取工艺为10倍量的70％乙醇,回流提取2次,每次2h。经统计学处理,新工艺与老工艺的提取效果有显著性差异（P〈0．01）。结论：本试验设计合理,测定方法可行,试验结果可靠。     

正交试验设计优化消瘰颗粒剂醇提取工艺

目的：优化消瘰颗粒剂的醇提取工艺。方法：采用正交试验方法对处方中10味中药醇溶性成分进行提取研究。以黄芩苷含量和干浸膏得率两者的加权和为考察指标,选择正交表L9（34）对影响醇提取效率的四因素三水平进行考察。结果：醇溶性成分提取最优条件为：取10味中药先用10倍量50%乙醇浸泡45 min,再加热回流提取3次,每次1.5 h。结论：本法可最大限度提取处方中10味中药的醇溶性成分,可作为消瘰颗粒剂的醇提取工艺。     

正交试验优化健胃灵颗粒的提取工艺

目的:对健胃灵颗粒的提取工艺进行优化。方法:用乙醇作溶剂提取处方中7种药材的醇溶性成分,按正交表L9(34)安排试验,以芍药苷含量和浸膏得率的加权和为定量指标,对影响醇提取效率的4个因素进行考察;再加入其余药材,用水煎煮法提取水溶性成分。结果:醇溶性成分提取的最佳工艺为:8倍量60%乙醇、浸泡45min、加热回流提取3次(每次1.5h);水溶性成分提取的最佳工艺为:10倍量水、煎煮2次(每次1.5h)。结论:本法能最大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为健胃灵颗粒的工业化生产提供理论依据。     

以层次分析及多指标正交法优选丁半颗粒提取工艺

目的：以浸膏得率、总黄酮、秦皮乙素含量为指标,通过层次分析法和正交试验设计优选丁半颗粒最佳提取工艺。方法：采用三因素三水平的正交试验设计法,确定最佳提取工艺,即考察溶剂用量、提取时间,提取次数,对丁半颗粒水提工艺的影响,并进行验证试验。结果与结论：提取次数为主要影响因素,最佳提取工艺：将药材浸泡1 h后,用15倍量的水回流提取2次,每次提取0.5 h。     

基于正交试验优选益母草配方颗粒提取工艺

目的:运用正交试验优化益母草配方颗粒工艺提取,为益母草配方颗粒的生产工艺提供理论依据。方法:以料液比、提取次数和提取时间3个因素设计L9(34)正交试验,以水苏碱含量、益母草碱含量与浸膏得率三者的综合考察指标作为评价指标,优选益母草配方颗粒提取工艺。结果:优选工艺为料液比1∶12,提取2次,每次1.5 h,优化后的提取工艺经3个产地每个产地进3次平行验证试验,水苏碱的提取含量在34.29~35.93 mg·g^-1,益母草碱的提取含量在2.88~3.01 mg·g^-1,浸膏得率在25.11%~26.42%,3个评价指标的RSD均小于2.0%,以及三者的综合考察值在0.93~0.97。结论:优选的提取工艺方法稳定可靠,水苏碱、益母草碱及浸膏的提取率较高,为规范和标准化益母草配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。     

正交试验优选仁志止咳颗粒的提取工艺

目的:优选仁志止咳颗粒的提取工艺。方法:以溶剂量、提取次数、乙醇浓度为考察因素,以得膏率、小鼠咳嗽潜伏期和小鼠咳嗽次数的综合评分作为评价指标,采用L9(33)正交试验表优选提取工艺。结果:优选的提取工艺为用5倍量的溶剂提取2次,所得的浸膏加60%乙醇溶解,静置过夜,取上清液,过滤,滤液减压回收乙醇至稠膏状,加4倍量糖粉-淀粉的混合物(糖粉∶淀粉=3∶2,淀粉在105℃干燥1h),混合均匀后制成软材,过筛、干燥、整粒,即得疏松的淡黄色颗粒。结论:该工艺简便、可行。     

正交试验法优选消炎颗粒提取工艺

目的：优选消炎颗粒的提取工艺。方法：利用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和秦皮乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定秦皮乙素含量。结果：加8倍量水,煎煮1.5 h,煎煮3次为最佳提取工艺。结论：正交试验法筛选消炎颗粒的提取工艺可行、方法简便,制备的颗粒质量合格稳定。     

正交试验优选升麻葛根颗粒提取工艺

目的:优选升麻葛根颗粒的最佳提取工艺。方法:以葛根素含量和出膏率为评价指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选升麻葛根颗粒最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取2次,每次2h。结论:所选工艺简单、可行,可用于升麻葛根颗粒的提取。     

芪参健骨颗粒的提取工艺研究

目的 优选芪参健骨颗粒的最佳提取工艺。方法 采用单因素试验和L9（3^4）正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法（权重系数为黄芪甲苷∶丹酚酸B=0.6∶0.4）确定最佳提取工艺。结果 芪参健骨颗粒的最佳提取工艺为药材饮片浸泡1 h,以12倍量水提取3次,每次0.5 h。结论 优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。     

三七配方颗粒的UHPLC指纹图谱研究

目的：建立三七配方颗粒的UHPLC指纹图谱,为配方颗粒的快速质量评价提供方法.方法：采用超高效液相色谱法,以Agilent poroshell 120 EC C18柱（100 mm ×4.6 mm,2.7 μm）为色谱柱;以乙腈-水为流动相梯度洗脱;检测波长为203nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25℃.结果：建立了三七配方颗粒的UPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,各三七配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,可以用于三七配方颗粒的快速定性鉴别.结论：该方法简单、准确、快速、重复性好,能有效地对三七配方颗粒的质量进行评价.     

正交实验优选降脂灵宝颗粒的提取工艺

目的：优选降脂灵宝颗粒中水溶性成分的提取工艺。方法：采用正交设计试验方法,以干膏得率和葛根素含量为评价指标,考察最优提取工艺。结果：提取最佳工艺为提取次数3次,加水量12倍,提取时间1h。结论：该方法适用于该方中水溶性成分提取工艺且可用于工业化生产。