盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼光谱研究

目的:研究盐酸苯乙双胍在不同激发光波长以及不同酸碱度条件下的表面增强拉曼光谱,对表面增强拉曼光谱中的分子振动模式进行识别.方法:用2种不同的激发光波长对不同pH条件下盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼散射(SERS)进行考察.结果:药物分子-银胶体系的pH对盐酸苯乙双胍的增强效应有较大的影响,激发光波长对盐酸苯乙双胍的SERS效应也有很大的影响.结论:本方法简单、快速、可靠、专属性强,可以作为分析盐酸苯乙双胍的检测方法.     

马来酸罗格列酮的表面增强拉曼光谱研究

目的:研究马来酸罗格列酮在不同激发光波长以及不同酸碱度条件下的表面增强拉曼光谱,对表面增强拉曼光谱中的分子振动模式进行识别。方法:用3种不同的激发光波长对不同pH条件下马来酸罗格列酮的表面增强拉曼散射(SERS)进行考察,推测分子在纳米颗粒上的吸附取向、成键方式,对增强机制作出推断。结果:研究表明,药物分子-银胶体系的pH对马来酸罗格列酮的增强效应有较大的影响,这是pH对药物分子-银胶体系的凝聚状态和马来酸罗格列酮分子存在状态综合影响的结果。另外,激发光波长对马来酸罗格列酮的SERS效应也有很大的影响,这体现了光源对药物分子-银胶体系的选择性激发。结论:本方法简单、快速、可靠,专属性强,可以作为分析马来酸罗格列酮分子在纳米表面吸附情况的方法。     

减肥食品或保健品中非法添加盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的快速检测方法研究

目的：建立减肥食品或保健品中同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的薄层色谱方法。方法：样品经甲醇提取后，采用硅胶G薄层板，以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-浓氨试液（12：6：3：0．5）为展开剂，4％氢氧化钠溶液及稀碘化铋钾为显色剂。结果：在选定的色谱条件下，盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞3种组分能得到较好的分离。结论：本法快速、简便、专属性强，可作为同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的快速检测方法。     

盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍在纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究

目的：研究盐酸苯乙双胍与同类药物盐酸二甲双胍在不同酸碱度务件下共存时的表面增强拉曼光谱。方法：用便携式拉曼光谱仪对不同酸碱条件下盐酸苯乙双胍和盐酸二甲双胍的表面增强拉曼光谱及它们在不同酸碱度条件下共存时的表面增强拉曼光谱进行检测。结果：研究表明,在酸性和中性条件下,二者的表面增强拉曼光谱均不明显,二者共存体系亦如此;而在偏碱性的条件下,二者均表现出特征性明显的表面增强拉曼光谱信息,二者共存体系在偏碱性的条件下能将二者区分开来。结论：在表面增强拉曼光谱检测时,偏碱性的条件有利于盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍的同时检出。     

盐酸二甲双胍的表面增强拉曼光谱研究

目的:研究盐酸二甲双胍在不同激发光波长下的固体拉曼光谱以及不同酸碱度条件下的表面增强拉曼光谱,对比固体谱,分析盐酸二甲双胍表面增强拉曼光谱中的分子振动模式.方法:用2种不同的激发光波长对盐酸二甲双胍固体粉末及不同pH 条件下盐酸二甲双胍溶液的表面增强拉曼散射(SERS)进行考察.结果:体系的pH对盐酸二甲双胍的增强效应有较大的影响,在碱性条件下,盐酸二甲双胍的SERS效应最强,而其他两种pH条件下均不明显.另外,激发光波长对盐酸二甲双胍的SERS效应也有较大影响.结论:本方法简单、快速、专属性强,可以作为分析盐酸二甲双胍分子结构信息的方法.     

液相色谱-质谱联用法鉴定中药制剂中掺入的减肥药

目的:建立盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的液相色谱-质谱联用分析方法,为鉴定中药制剂中非法掺入的这2种减肥药提供检测手段。方法:采用RP-HPLC-MS-MS联用法,同时对盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明进行色谱分离及质谱鉴定,研究了这2种药物的质谱裂解规律,并应用本法定量分析了2种可能掺有盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的中药制剂。结果:通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间三方面信息,与对照品比较,证明某2种所谓纯中药减肥药里非法掺有盐酸西布曲明;在正离子检测全扫描二级质谱模式下,盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的线性范围分别为 75-1200及70-1120 ng·mL-1,平均回收率分别为99．3％及98．7％,RSD分别为1．2％及1．6％,最低检测浓度分别为 1．5及1．1 ng·mL-1。结论:本法专属性强,灵敏度和准确度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。     

减肥保健食品中添加化学药物的快速检测方法研究

目的建立薄层色谱法和液相色谱-质谱联用法检测常见减肥类保健食品中添加的化学药。方法运用薄层色谱法快速初筛,液相色谱-质谱联用法定性鉴定的色谱光谱综合运用技术。结果建立的方法能够系统而快速地鉴别出添加的盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞、士的宁、盐酸麻黄碱、氢氯噻嗪等化学药物成分。结论本方法准确可靠、简便易行,易于推广。     

萝芙木生物碱中育亨宾在薄层色谱原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究

目的：建立一种新的方法，在中草药萝芙木提取液薄层色谱分离斑点原位测育亨宾生物碱的表面增强拉曼光谱。方法：将萝芙木生物总碱氯仿提取液经薄层色谱分离，展开剂：氯仿—丙酮—二乙胺(5：4：1)；应用银溶胶(银微粒直径50～120nm)作表面增强基底，测萝芙木主要有效成分之一育亨宾在薄层原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱，激发光波长1064nm。结果：在薄层色谱直径约2mm斑点原位，样品的傅立叶变换表面增强拉曼光谱与纯固体样品的傅立叶变换拉曼光谱的主要特征峰波数基本一致，相对强度出现一些变化，指纹区最强峰是表征吲哚环骨架伸缩振动、波数为1590cm^-1附近的峰。育亨宾分子以吲哚环共轭体系的π电子与表面增强活性物质银晶体微粒表面相互作用引起拉曼散射的显著增强。结论：该法可将提取液中微量育亨宾在薄层色谱分离，快速、直接进行高灵敏度分子光谱检测。     

马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究

摘 要 目的:研究马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍在不同激发光波长下的酸碱度条件共存时的表面增强拉曼光谱, 对两者在酸碱条件下的共存情况进行了讨论。方法: 用两种不同的激发光波长对马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼散射共存体系进行考察。结果:在532 nm和785 nm激发下,中性和酸性条件都不能鉴别两者,而偏碱性的pH条件有利于两者的鉴别,其中,以785 nm激发的碱性条件最佳。结论:偏碱性的条件有利于马来酸罗格列酮 盐酸苯乙双胍共存体系表面增强拉曼散射的同时检测。     

表面增强拉曼光谱对结构类似物黄嘌呤、茶碱、可可碱的鉴别

目的 采用表面增强拉曼光谱技术对结构类似物黄嘌呤、茶碱、可可碱进行区分。方法 通过制备浓缩的银胶增强试剂作为拉曼基底,增加单位面积内的“热点”数目,从而提高表面增强拉曼光谱的灵敏度,增强待测样品的信号强度,实现对结构类似物进行有效区分的目的。同时,通过测定包含3种混合物的血清样品,验证表面增强拉曼光谱在实际应用中的可行性。结果 浓缩后的银胶极大地提高了3种结构类似物的信号强度,分别得到3种物质各自的特征光谱图,以及混合物在血清体系下的光谱图。3种物质水溶液的检测限依次为：0.005、0.01、0.005 μmol/L。结论 表面增强拉曼光谱是一种很好的用于区分结构类似物的分析方法,具有简便快捷、灵敏度高、对样品无损等特点,可广泛应用于检测、分析、临床治疗和诊断等领域。     

头孢拉定中三种有关物质的表面增强拉曼光谱研究

摘 要 目的:研究头孢拉定中三种有关物质的拉曼光谱及表面增强拉曼光谱, 对三种目标物在不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行分析。方法: 用便携式拉曼光谱仪对三种物质的常规拉曼光谱与不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行考察,并参照头孢拉定有关物质与主成分实际比例模拟实验,测定了不同条件下头孢拉定的有关物质。 结果: 三种物质均能在表面增强拉曼光谱中表现出跟常规拉曼光谱相对应的特征峰信息,酸碱度对于三种物质表面增强拉曼光谱的检测均有一定的影响。在体系偏酸性的条件下可实现头孢氨苄与7 氨基去乙酰氧基头孢烷酸的同时检出,偏碱性的条件下光谱表现为头孢氨苄的特征峰;而双氢苯甘氨酸在两种pH条件下的光谱特征性都不明显。结论: 头孢拉定有关物质的表面增强拉曼光谱体现出一定的指纹性特征,可用表面增强拉曼光谱对头孢拉定有关物质进行初步鉴别。     

不同酸碱条件下三种头孢菌素表面增强拉曼光谱的比较

目的：研究头孢氨苄、头孢羟氨苄及头孢拉定的拉曼光谱及表面增强拉曼光谱,对三种化合物在不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行分析。方法：用便携式拉曼光谱仪对三种物质的常规拉曼光谱与不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行考察。结果：研究表明,三种化合物均能在表面增强拉曼光谱中表现出跟常规拉曼光谱相对应的特征峰信息,酸碱度对于三种物质表面增强拉曼光谱的检测均有一定影响。结论：头孢氨苄、头孢羟氨苄及头孢拉定的拉曼光谱及表面增强拉曼光谱均体现出一定的指纹性特征,用拉曼光谱法鉴别这三种头孢类抗菌药是可行的。     

Novel optical nanosensors for probing and imaging live cells

This review introduces multifunctional optical nanosensors based on surface-enhanced Raman scattering (SERS) and demonstrates their application in live cells. The novel nanosensors have the potential to improve our understanding of cellular processes on the molecular level. The hybrid sensor consists of gold or silver nanoparticles with an attached reporter species. The sensor can be detected and imaged based on the SERS signature of the reporter. This results in several advantages, such as high spectral specificity, multiplex capabilities, improved contrast, and photostability. SERS sensors not only highlight cellular structures, based on enhanced Raman spectra of intrinsic cellular molecules measured in the local optical fields of the gold nanoparticles, they also provide molecular structural information on their cellular environment. Moreover, the SERS signature of the reporter can deliver information on the local pH value inside a cell at subendosomal resolution. SERS sensors are suitable for one- and two-photon excitation.From the Clinical EditorThis review introduces multifunctional optical nanosensors based on surface enhanced Raman scattering (SERS) and demonstrates their application in live cells. These hybrid sensors consist of gold or silver nanoparticles with an attached reporter species. The sensor can be detected and imaged based on the SERS signature of the reporter. SERS sensors highlight cellular structures and provide molecular structural information on their cellular environment. They can also deliver information on the intracellular pH-value at subendosomal resolution.     

Use of surface-enhanced Raman scattering for detection of cancer-related serum-constituents in gastrointestinal cancer patients

Laser-mediated surface-enhanced Raman scattering (SERS) has industrial and biological applications. We have developed a rapid and simple method for generating silver nanoscale hexagonal columns (NHCs) on the surface of a phosphor bronze chip for measurement of SERS spectra. This was used to detect SERS spectra from blood samples obtained from patients with gastric cancer, colorectal cancer, or benign diseases (n = 12 each) using a low intensity helium-neon red laser beam with a 632.8-nm wavelength; the intensity of the SERS spectra was compared among the patient groups. The peak heights of SERS spectra from patients with benign diseases were significantly lower than those from patients with gastric or colorectal cancer, whereas those from patients with gastric cancer and colorectal cancer did not differ significantly. Thus, SERS using NHC chips holds promise for the easier and faster detection of cancer-related serum-constituents as biomarkers.From the Clinical EditorIn this study, laser-mediated surface-enhanced Raman scattering (SERS) was utilized as a sensitive detection method of cancer-related serum-constituents in gastric and colorectal cancer, via the use of silver nanoscale hexagonal columns on the surface of a phosphor bronze chip for measurement of SERS spectra, paving the way to the development of a rapid and high throughput tool for cancer screening and therapy monitoring.     

红花注射液表面增强拉曼光谱研究

摘 要 目的： 研究红花的表面增强拉曼光谱,利用表面增强拉曼光谱技术对红花注射液进行快速有效的鉴别。 方法: 通过对红花注射液图谱与相应对照药材标准图谱的比较分析,实现对红花注射液的快速鉴别。结果:研究表明,红花的几个特征峰在表面增强拉曼光谱中得到了很明显的增强,表面增强拉曼光谱可很好地识别红花注射液。结论: 该方法简单、快速、可靠、专属性强,可以作为鉴别红花及红花注射液的方法。     

纸基-表面增强拉曼光谱法快速鉴别染色南五味子药材

目的 采用纸基-表面增强拉曼光谱法(SERS)对染色南五味子进行快速鉴别。方法 选用浸泡法制备的银胶纸作为SERS基底,擦拭经乙醇-水溶液润湿的南五味子,银胶纸立即进行SERS检测;先后对银溶胶的浓缩倍数、银胶纸的SERS增强效果及稳定性等因素进行考察。结果 成功鉴别低浓度酸性红、赤藓红染色的南五味子。结论 纸基-SERS法可实现非法染色南五味子的快速、准确、无损的鉴别,有望应用于快检领域。     

Focused ultrasound delivery of Raman nanoparticles across the blood-brain barrier: Potential for targeting experimental brain tumors

Spectral mapping of nanoparticles with surface enhanced Raman scattering (SERS) capability in the near-infrared range is an emerging molecular imaging technique. We used magnetic resonance image-guided transcranial focused ultrasound (TcMRgFUS) to reversibly disrupt the blood-brain barrier (BBB) adjacent to brain tumor margins in rats. Glioma cells were found to internalize SERS capable nanoparticles of 50 nm or 120 nm physical diameter. Surface coating with anti-epidermal growth factor receptor antibody or non-specific human immunoglobulin G, resulted in enhanced cell uptake of nanoparticles in-vitro compared to nanoparticles with methyl terminated 12-unit polyethylene glycol surface. BBB disruption permitted the delivery of SERS capable spherical 50 or 120 nm gold nanoparticles to the tumor margins. Thus, nanoparticles with SERS imaging capability can be delivered across the BBB non-invasively using TcMRgFUS and have the potential to be used as optical tracking agents at the invasive front of malignant brain tumors.From the Clinical EditorThis study demonstrates the use of magnetic resonance image-guided transcranial focused ultrasound to open the BBB and enable spectral mapping of nanoparticles with surface enhanced Raman scattering (SERS)-based molecular imaging for experimental tumor tracking.