萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床分析

目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效.方法 在医院2014年10月到2015年8月期间诊治的体股癣和手足癣患者中抽取66例作研究对象,并随机分为观察组(n=33)和对照组(n=33),观察组应用萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组患者涂抹达克宁乳膏治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生率以及复发率.结果 观察组治疗总有效率为96.97％,复发率是3.03％;对照组治疗总有效率为84.85％,复发率是18.18％,其比较差异均有统计学意义(P＜0.05);同时,观察组和对照组患者均无严重不良反应,且不良反应发生率的组间对比无统计学差异(P＞0.05).结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效显著,且复发率较低,无明显不良反应,可作为体股癣和手足癣临床治疗首选药物.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣200例的疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床效果。方法:选择我院体股癣和手足癣患者共200例,上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予达克宁霜治疗。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗后有效率为95.0%(95/100)。对照组治疗后有效率为84.0%(84/100)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效显著,安全且副作用少。     

1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的观察和评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌感染疗效和安全性。方法门诊随机抽样,选择体股癣、手足癣患者,共236例,男164例、女72例,排除非观察对象,分为治疗组、对照组,平行对照。2组在性别、年龄、病程及感染严重程度上差异无显著性,具有可比性。治疗组使用1％盐酸布替萘芬乳膏,对照组使用2％酮康唑乳膏。将药物均匀涂于患处,1次·d^-1。体股癣疗程2周,每周复诊1次;手足癣疗程4周,每2周复诊1次。所有患者停药2周后复诊1次,观察记录皮损改善程度,计算疗效指数,观察不良反应。结果体股癣经过2周治疗,治疗组完成观察治疗57例,有效率94．74％,对照组完成治疗48例,有效率91．67％;手足癣经过4周治疗,治疗组完成观察治疗46例,有效率93．48％,对照组完成观察治疗36例,有效率88．89％。2组不良反应轻微,其发生率：治疗组为3．89％、对照组为3．66％。结论1％盐酸布替萘芬乳膏是一种疗效好、安全性高、使用方便的治疗体股癣、手足癣的抗真菌药物。     

氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联用治疗马拉色菌毛囊炎的疗效和安全性。方法：治疗组132例,氟康唑50mg顿服,1次,天,连服14d,维胺酯胶囊50mg,3次／天,连服14d,皮损外涂萘替芬酮康唑乳膏,1次/天,连续14d为1疗程。对照组120例,单纯给予外用萘替芬酮康唑乳膏,方法及疗程同治疗组。结果：治疗组的治愈率77．27％,总有效率为93．93％;对照组的治愈率53．33％,总有效率为78．33％,两组治愈率比较差异有极显著性（P〈0．01）,两组总有效率比较差异亦有显著性（P〈O．05）。结论：氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗马拉色菌毛囊炎较单纯外用治疗效果好。     

1%布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：观察1％盐酸布替茶芬乳膏（嘉瑞）治疗浅部真菌病临床疗效和安全性。方法：1％盐酸布替萘芬乳膏qd连续2周和4周，分别治疗经临床和真菌学检查证实的体股癣、汗斑和手足癣（角化型除外），在第6周时全面评价临床疗效、真菌清除率和安全性。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、汗斑、手足癣患者的临床治愈率98．13％，真菌清除率95．32％。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏为疗效高、安全性好的抗真菌药。     

复方克霉唑乳膏治疗体股癣和手足癣临床疗效观察

目的评价复方克霉唑膏治疗体股癣和手足癣的疗效和安全性。方法50例皮肤癣茼病患者外用复方克霉唑乳膏,每天2次,体股癣疗程2周．手足癣4周;治疗结束时和结束2周时评价疗效及安全性。结果治疗结束时总有效率90.00％,治疗结束2周时总有效率92.00％;治疗结束时和结束2周时的真菌清除率分别为92．00％、96．00％;未发现有不良反应。结论该药治疗体股癣和手足癣疗效肯定,安全性高,值得推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,试验组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用1％联苯苄唑乳膏.结果:体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32.76％和38.98％,有效率分别为93.10％和94.92％;停药2周时,痊愈率分别为62.07％和64.41％,有效率分别为93.10％和96.61％.局部不良反应发生率,试验组为5.13％;对照组为4.17％.上述各项指标,两组比较无统计学意义.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣安全有效.     

曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）治疗体股癣54例的疗效观察

目的观察曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）在治疗体股癣中的疗效。方法将104例体股癣患者随机分为试验组和对照组。试验组外用曲安奈德益康唑乳膏,1日2次,疗程2周;对照组外用酮康唑乳膏,1日2次,疗程2周。每周复诊1次,观察临床皮损表现、起效时间、瘙痒缓解时间以及不良反应。停药后1周进行临床疗效评判。结果试验组与对照组有效率经χ2检验,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,试验组疗效明显优于对照组。结论曲安奈德益康唑乳膏治疗体股癣起效快,临床疗效优于酮康唑乳膏,且安全,几乎无毒副作用,因此是治疗体股癣的一种疗效高、安全性好的药物。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

清舒洗液治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的：探讨我院院内制剂清舒洗液治疗体股癣、手足癣的临床疗效。方法：对52例体股癣及66例手足癣共计118例患者给予清舒洗液治疗,外用涂患处,4次,d,体股癣患者4周后,手足癣患者6周后观察治疗前后皮损情况、临床症状、体征变化及真菌镜检情况。结果：118例观察对象使用清舒洗液后,治愈76例,显效32例,进步10例,无效0例,治愈率为64．41％,总有效率为94．07％。结论：清舒洗液对治疗体股癣、手足癣均具有良好的疗效。     

联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的疗效差异分析

目的探讨联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的疗效差异。方法 252例体股癣患者,根据治疗方法不同,将患者分为两组,联苯苄唑乳膏组126例,萘替芬酮康唑乳膏组126例。结果两组患者治疗前的症状和体征评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,萘替芬酮康唑乳膏组患者治疗后的评分明显低于联苯苄唑乳膏组患者,萘替芬酮康唑乳膏组患者总有效率为85.71%,明显高于联苯苄唑乳膏组66.67%,经比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论萘替芬酮康唑乳膏可以明显改善体股癣患者的症状和体征,临床疗效更为确切,值得临床推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效.方法:117例门诊体股癣患者随机分为A(萘替芬酮康唑乳膏组60例)、B(特比萘芬乳膏组57例)两组,疗程2周,观察临床疗效.结果:两组总有效率、不良反应发生率均差异无显著性.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定、安全性高.     

复方硝酸益康唑软膏治疗体股癣及手足癣的临床疗效及安全性

目的：评价复方硝酸益康唑软膏治疗体股癣及手足癣疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照法。135名体股癣及手足癣病人随机分为两组，分别用复方硝酸益康唑软膏和派瑞松软膏治疗。根据临床症状和体征，真菌镜检及／或培养结果进行疗效评价。结果：复方硝酸益康唑软膏的体股癣治愈率为53．49%，有效率为90．70％，手足癣治愈率为57.69％，有效率为96.15％，与对照组派瑞松相比,两者疗效相近，统计学无显著差异。结论：复方硝酸益康唑软膏是一种治疗体股癣及手足癣有效且安全的新型药物。     

青鹏软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗老年瘙痒症的疗效

目的：观察青鹏软膏联合糠酸莫米松乳膏外用治疗老年瘙痒症的临床疗效和安全性。方法老年瘙痒症患者70例随机分为两组：试验组37例,外用青鹏软膏3周和糠酸莫米松乳膏1周;对照组33例,外用尿素乳膏3周和糠酸莫米松乳膏1周。除外用药物外,两组均予氯雷他定片口服3周。比较两组疗效和不良反应。结果治疗3周时,试验组有效率高于对照组（85.7％ vs ．63.6％）（P＜0．05）。停药2周后试验组复发率低于对照组（10.0％ vs ．33.3％）（P＜0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论青鹏软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗老年瘙痒症疗效好,复发率低,不良反应少。     

顽癣净治疗体股癣及手足癣136例疗效观察

目的观察顽癣净治疗体股癣及手足癣的临床疗效。方法对136例体股癣及手足癣患者给予顽癣净治疗,外用涂患处,1次/d,2周后观察体股癣及手足癣患者治疗前后皮损程度及临床症状、体征的变化情况。结果136例观察对象涂用顽癣净后,治愈76例,显效51例,好转7例,无效2例,治愈率为55.9%,总有效率为93.4%。结论顽癣净对治疗体股癣及手足癣有较好的疗效。     

特比萘芬治疗豚鼠皮肤癣菌感染的疗效

目的：观察国产特比萘芬口服片、霜剂和搽剂治疗豚鼠皮肤癣菌病的疗效。方法：建立皮肤癣菌病豚鼠感染模型共１５０只，分口服组４０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ；外用组霜剂；外用组２％及１％搽剂。阳性对照组为进口特比萘芬与酮康唑口服组。疗程皆９ｄ；咪康唑与克霉素唑外用对照组疗程为１４ｄ。结果：国产特比萘芬口服组与进口同类产品均有较好疗效（Ｐ＜０．０１），较酮康唑明显为优（Ｐ＜０．０５）；外用组的疗效与咪康唑及克霉唑相似（Ｐ＞０．０５）。结果：国产特比萘芬不论是口服或外用治疗豚鼠皮肤癣菌病均有较高疗效     

盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣临床疗效观察

目的观察盐酸特比萘芬乳膏对体股癣和手足癣的疗效。方法盐酸特比萘芬乳膏擦患处,每日早晚各1次。疗程体股癣为2周,手足癣为4周,记录临床症状,并做真菌培养。治疗2周复查,4周后随访,进行总体评价。结果体股癣和手足癣患者4周后复查。临床痊愈率分别为94.7%、89.0%、86.0%:总有效率分别为100%、97.8%、93.0%。皮损大部或基本消退,未发现耐药性。结论盐酸特比萘芬乳膏对体股癣和手足癣的疗效良好。     

阿维A胶囊联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的：观察阿维A胶囊联合0．025％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法：采用随机对照的方法,治疗组患者采用阿维A胶囊每日口服联合0．025％维A酸乳膏外用。对照组0．025％维A酸乳膏每晚外用。结果：治疗组痊愈率和有效率分别为62．63％和90．63％,对照组痊愈率和有效率分别为30．00％和53．33％,两组间疗效比较,差异有显著性（P〈0．01）。结论：阿维A胶囊联合0．025％维A酸乳膏治疗扁平疣疗效确切。     

喷昔洛韦乳膏治疗面部复发性单纯疱疹的疗效观察

目的：探讨喷昔洛韦乳膏治疗面部复发性单纯疱疹的疗效。方法：102例患者随机分为两组，治疗组51例外用喷昔洛韦乳膏，对照组51例外用阿昔洛韦乳膏，两组皆同时口服胸腺肽片，治疗2周，随诊3个月以观察疗效。结果：治疗组有效率92．2％．对照组有效率74．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。在控制复发方面，两组差异无统计学意义（X^2=0．4，P=0．525）。结论：喷昔洛韦乳膏是治疗面部复发性单纯疱疹的安全有效的外用药物。     

布替萘芬对豚鼠皮肤须发癣霉的疗效观察

目的：观察布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法：本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型４５处,分别是１％布替藉芬治疗组,１％萘替芬乳膏治疗组,１％联苯苄唑乳膏治疗组,１％克霉唑软膏治疗组和空白对照组和空白,疗程为１４天,药物治疗结束后观察复发状况。结果：布替萘芬乳膏１０天临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替分乳膏高２２．３％,但无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,与克霉唑软膏差异有显著性意义（Ｐ〈０．０５