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相似文献
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1.
青鹏膏剂中多组药效成分的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立青鹏膏剂中2,,4,-二羟基查尔酮、大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定青鹏膏剂中镰形棘豆的黄酮类成分2,,4,-二羟基查尔酮的含量及亚大黄的有效成分大黄素和大黄酚的总量。结果:此方法2,,4,-二羟基查尔酮线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.67%,RSD=2.02%(n=6)。大黄素线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.76%,RSD=2.93%(n=6)。大黄酚线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.96%,RSD=3.36%(n=6)。结论:本方法准确、稳定;能有效地控制该制剂的质量。  相似文献   

2.
RP-HPLC测定珍黄散中大黄素和大黄酚的含量   总被引:7,自引:1,他引:7  
徐韧柳  刘会英 《中成药》2004,26(2):107-110
目的:建立珍黄散(珍珠、大黄、人工牛黄等)中大黄素和大黄酚的含量方法.方法:采用RP-HPLC法,shim packVP-ODS柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为430nm.结果:大黄素在0.01181~4.724μg(r=0.9994),大黄酚在0.01300~5.200μg(r=0.9999)呈现良好线性关系,平均加样回收率大黄素为99.0%,RSD为1.23%(n=5),大黄酚为100.5%,RSD为1.06%(n=5).结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制珍黄散的质量.  相似文献   

3.
病毒消颗粒剂中大黄素的HPLC测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 :建立病毒消颗粒剂中大黄素的含量测定方法。方法 :采用HPLC法进行测定。结果 :大黄素浓度在 0 10 μ~0 5 0 μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 9999,回收率为 98 2 6 % ,RSD =1 87%。结论 :该法简便、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

4.
目的 建立黄连上清胶囊中大黄素及大黄酚含量的高效液相色谱测定方法。方法 采用 C1 8柱 ,甲醇 - 0 .2 %磷酸 (80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 :1.0 m L/ min。检测波长 :2 5 4 nm。结果 平均回收率大黄素为 98.4 %(n=5 ) ,RSD=1.1% ;大黄酚为 98.5 % (n=5 ) ,RSD=0 .9%。结论 试验表明 ,方法简便、快速、结果准确 ,重现性好  相似文献   

5.
目的 建立清脂六通丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为大连依利特Hypersl ODS2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(78:22);检测波长为436 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min.结果 大黄素和大黄酚分别在0.04~0.40→μg和0.08~0.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)大黄素为100.28%(RSD=1.79%),大黄酚为99.91%(RSD=1.77%).结论 该方法 准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于清脂六通丸的质量控制.  相似文献   

6.
大败毒胶囊质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立大败毒胶囊的质量标准.方法用TLC法对方中蒲公英、赤芍、白芷进行定性鉴别,用HPLC法对制剂中大黄所含大黄素和大黄酚进行含量测定.结果蒲公英、赤芍、白芷的TLC结果好,阴性无干扰.大黄素在0.004~0.04 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.85%,RSD=1.56%(n=5);大黄酚在0.0075~0.075 μ g范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.52%,RSD=1.63%(n=5).结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

7.
目的 :建立大承气汤颗粒剂中大黄素、大黄酚、厚朴酚等含量测定的HPLC方法。方法 :采用E .Mer ckLiChrospher 10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .5 %高氯酸水溶液 (梯度洗脱 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :各成分的加样回收率 (n =5 )分别为 :大黄素 98.6% ,RSD =2 .67% ;芦荟大黄素 95 .0 % ,RSD =2 .74 % ;大黄酚 10 3.6% ,RSD=2 .87% ;大黄酸 10 6.7% ,RSD =0 .85 % ;厚朴酚 99.5 % ,RSD =2 .2 6% ;和厚朴酚 96.8% ,RSD =1.2 0 %。结论 :本方法结果准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为大承气汤颗粒剂质量控制的定量方法  相似文献   

8.
目的:建立RP-HPLC测定消炎止痛片中大黄素、大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶;柱流动相为甲醇∶ 0.02 mol/L磷酸二氢钾(82∶ 18);检测波长为290 nm;柱温为室温;流速1.0 ml/min;进样量6 μl;理论塔板数按大黄素、大黄酚峰计算,均应不低于3000.结果:大黄素进样量在0.04~0.4 μg范围内线性关系良好,r=0.99996;平均回收率为99.12%,RSD=1.27%(n=5).大黄酚进样量在0.08~0.8 μg范围内线性关系良好,r=0.99984;平均回收率为98.53%,RSD=1.15%(n=5).结论:本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于本制剂中大黄素、大黄酚的含量测定.  相似文献   

9.
韩俊伟  京秋芳  杨蓉 《山西中医》2009,25(11):46-48
目的:建立结核丸的大黄素、大黄酚含量测定方法。方法:采用HPLC测定熟大黄中大黄素、大黄酚的含量。结果:大黄素在0.024—0.073μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3304098X+1637,r=0.9999,平均回收率为97.63%,RSD=1.07%;大黄酚在0.086-0.258μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4541679X-1057,r=0.9999,平均回收率为97.45%,RSD=2.03%。结论:建立的方法简便可行,专属性强,重视性好。可用于结核丸的质量控制。  相似文献   

10.
目的建立测定止痛膏中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基键合硅胶柱分离大黄酸、大黄素和大黄酚,以甲醇-水(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果大黄酸在0.208~1.040μg范围内线性关系良好(r=0.9990,n=5),平均加样回收率为98.37%(RSD=0.57%,n=5);大黄素在0.192~0.96μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为98.45%(RSD=0.99%,n=5);大黄酚在0.596~2.980μg范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=5),平均加样回收率为98.18%(RSD=1.50%,n=5)。结论本方法简单、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

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