活细胞药物体内可视化研究进展

活细胞药物的研发以及治疗的成功实施均需要充分阐明移植后的细胞命运，这对活细胞药物的有效性和安全性至关重要。为了解决这一问题，细胞成像技术进入人们视线，利用可视化技术对活细胞药物进行无创示踪，可以了解活细胞药物在体内的分布、归巢、活性等，有助于确定最佳的移植细胞数量、优化给药方案、提高移植效率、增强作用的靶向性、降低潜在的靶外积累风险。本文从放射性核素成像技术、磁共振成像技术、磁颗粒成像技术、计算机断层扫描成像技术、荧光成像技术以及多模态成像技术综述了活细胞药物体内无创可视化示踪的研究进展，旨在指导应用合适的造影剂和示踪技术，获得活细胞药物在体内的生物学行为，为活细胞药物研发及其移植治疗提供更加合理的科学依据。     

门诊医生工作站信息系统的设计

介绍了我院门诊医生工作站系统总体设计和各模块的功能.实现了患者信息的实时采集、处理、存储、传输等信息技术服务,提高了医院的管理水平.     

微生物活细胞检测生物传感器的研究

目的：研究微生物活细胞在笔者研制的电化学生物传感器上的响应,探讨使用该生物传感器系统进行了微生物活细胞快速测量的可能。方法：设计、研制了能将微生物活细胞新陈代谢产生的电子转移转换为电流输出的电化学生物传感器,并设计、研制了单片计算机控制 恒温测量池的专用测定仪,研制了传感器对大肠杆菌、啤酒酵母、霍乱弧菌及卡介菌苗的响应,并实际测量了发酵罐中啤酒酵母菌总数及消毒鲜牛奶中的细菌总数。结果：传感器的电流     

活细胞素在角膜病中的应用

活细胞素在角膜病中的应用黄剑云１陈刚２许玲１孙斌１（郧阳医学院１附属太和医院眼科２病理生理教研室十堰４４２０００）关键词活细胞素角膜病中图法分类号Ｒ７７２．２表皮生长因子（ＥＧＦ）是一种强有力的细胞分裂因子，对于细胞生长和增生有明显的调节作用。随着对...     

基于Android系统的移动医生工作站设计与实现

目的：利用医院无线网络实现移动医疗,真正做到以患者为中心,将医生工作站延伸到床旁,使临床医生在床旁及时准确处置医嘱和查询各种信息。方法：详细阐述了移动医生工作站的体系结构、关键技术的设计思想与实现方法。结果：移动医生工作站不仅实现了临床医生实时处理医嘱及病历,而且能够快速、准确地查询患者的相关信息,摆脱了查房需携带大量纸质病历的传统模式。结论：真正实现了诊疗快捷化、移动化、高效化,提高了工作效率和数据的准确性。     

活细胞RNA成像技术及其在生物医学中应用研究进展

RNA可与各种核酸及蛋白质相互作用,在多种生理和病理过程中发挥重要的调控作用,其生物学过程高度动态。追踪活细胞中的RNA动态对理解基因表达的时空调控以及RNA的调控功能至关重要。基于荧光蛋白的RNA标记系统包括MS2/MCP系统、PP7/PCP系统、boxB/λN22和CRISPR-Cas系统等,其中MS2/MCP系统目前应用最为广泛,其具有结合稳定、信噪比高等优点,局限性是RNA成像的实现需要对靶RNA进行基因编辑,这可能导致靶RNA特性的潜在改变。近期开发的CRISPR-dCas13系统不需要对RNA进行改造,但其局限性在于CRISPR RNA效率的不确定性,且信噪比较低。基于荧光染料的RNA标记系统包括分子信标和荧光基团-适体对,其中分子信标具有高特异性和较高信噪比,而荧光基团–适体对Pepper系统和Mango系统在RNA成像的信噪比上更具有优势,但也需要对靶RNA进行基因编辑。活细胞RNA成像技术可应用于观察并研究RNA转录、剪接、转运、翻译（特指信使RNA）和亚细胞定位,有助于研究细胞分化等生物学过程以及细胞适应外界环境时的转录调控机制,有利于理解RNA行为异常导致的各种疾...     

抗角蛋白抗体在活细胞反应部位的观察

目的：观察抗角蛋白抗体在活细胞的反应部位。方法：以鼠抗人角蛋白的IgG单克隆抗体作用于培养中的Tca8113，以抗乙肝病毒表面抗原抗体做阴性对照，同时设置阳性对照和空白对照。细胞固定、包埋后与FITC标记的羊抗鼠IgG结合，用荧光显微镜观察细胞的荧光着色；以胶体金标记的羊抗鼠IgG抗体染色，用透射电镜观察胶体金颗粒的部位。结果：抗角蛋白mAb作用的Tca8133细胞胞质呈亮绿色，着色较均匀，细胞核未见着色。两种对照均未见着色。抗角蛋白抗体作用的Tca8133细胞胞质的中间丝有胶体金颗粒，与阳性对照组类似。阴性对照组及空白对照均未见胶体金颗粒。结论：抗角蛋白抗体可以进入活细胞，并结合于胞质中间丝。     

用Fura-2测量活细胞胞浆游离钙浓度的方法

Ca^2 作为细胞为Ca^2 信使系统的重要组成成分之一，在生理、生化和疾病的发生发展中起着重要作用。正常机体内，细胞内Ca^2 浓度为100-200nmoL／L。进入八十年代以来，由于人们对细胞内Ca^2 研究深入，迫切希望有较为可靠的[Ca^2 ]i的测定方法。     

活细胞成像技术实时追踪荧光蛋白标记的分枝杆菌的胞内增殖

 目的  利用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记和活细胞显微成像的方法,实时追踪分枝杆菌在巨噬细胞内的增殖过程。方法  用经GFP标记的野生型海分枝杆菌(Mycobacterium marinum,Mm)分别侵染未激活和γ-干扰素激活的巨噬细胞,使用活细胞显微成像系统连续记录胞内分枝杆菌的增殖动态,同时优化不同细胞接种浓度和感染复数(multiplicity of infection,MOI)对胞内菌增殖动态的追踪效果。结果  使用GFP标记和活细胞成像的方法可以实时追踪胞内分枝杆菌的增殖过程和形态学变化。γ 干扰素对Mm在巨噬细胞中的增殖有抑制作用。当接种巨噬细胞浓度为1×105/孔,MOI为1时,可直观清晰地分析实时追踪图像中胞内菌的增殖过程。结论  通过活细胞成像技术分析荧光蛋白标记的分枝杆菌,可实时追踪巨噬细胞内分枝杆菌增殖过程和形态学变化,是一种体外分析胞内分枝杆菌增殖的理想方法,可应用于其他相关病原菌和宿主相互作用及影响因素的研究。     

一种基于WEB技术的病理工作站系统的设计与实现

基于WEB技术的病理工作站系统,主要用于辅助病理科的日常工作和病理档案的管理.文章分析了病理科传统工作流程的不足,针对这些问题给出了解决方案,详细介绍了病理工作站系统的登记模块,资料管理模块等关键模块设计.最后提出了今后该系统进一步发展的方向.     

DiaSys R/S 2003尿沉渣工作站在体液细胞计数中的应用分析

目的:探讨DiaSys R/S 2003尿沉渣定量分析工作站在脑脊液、胸腹水等体液细胞计数的应用价值。方法:用不同程度细胞数量的同一标本同时用工作站法及计数板法进行红、白细胞计数,比较两种方法的相关性。结果:两种方法对同一标本进行细胞计数呈高度相关性,红细胞相关系数r=0.999 8,白细胞相关系数r=0.999 9;工作站法C V均值:红细胞为2.26%,白细胞为2.24%;计数板法C V均值:红细胞为2.78%,白细胞为2.75%。结论:工作站法有良好的精密度和准确性,操作方便,完全适用于脑脊液、胸腹水等体液的细胞计数。     

病房移动护士工作站的设计与实现

目的：解决传统病房护士工作站功能简单、操作不便、成本高昂的限制,并且无法进一步向床边拓展的问题。方法：为移动智能终端定制移动护士工作站系统,无线网络传输和同步数据等技术。结果：最终实现床边身份核对、医嘱执行、标本采样、体征录入等功能,大大减轻护士工作量,提高工作效率。结论：促进医疗管理创新,为提高医院护理质量提供技术支持和保障。     

血透室医生工作站的设计与实现

目的 设计并实现血透室医生工作站,解决血透室医生诊疗工作中存在的管理问题.方法 分析血透室医生诊疗工作存在的主要问题,提出系统设计的基本原则,建立系统的基本框架和主要功能,并给出了系统扩展方面的考虑.结果 血透室医生工作站优化了血透室的工作模式,解决了血透室传统诊疗模式的局限性.结论 血透室医生工作站的设计与实现,能有效提高血透室的工作效率和医疗质量.     

新版门诊医生工作站系统的设计与应用

本文剖析了"军卫一号工程"旧版门诊医生工作站系统存在的缺陷,提出新版门诊医生工作站的工作模式,详细介绍新版门诊医生工作站的设计思路,讨论有关出诊医生的身份认证问题,并对新系统的使用情况做了简要介绍.     

用于单个活细胞显微图像动态检测的SPT技术

报道一种高灵敏度,高分辨率,可检上活细胞上膜受体等微粒运动的先进技术－－ＳＰＴ（ｓｉｎｇｌｅ ｐａｒｔｃｌｅ ｔｒａｃｋｉｎｇ）技术,并在此基础上,研制开发了整套单个活细胞显微图像动态检测系统。     

研究活细胞生命现象的新途径──绿色荧光蛋白基因的重组与表达

绿色荧光蛋白（ｇｒｅｎｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐｒｏｔｅｉｎ，简称ＧＦＰ）是从发光水母（ＡｅｇｕｏｒｅａＶｉｃｔｏｒｉａ）分离出来的一种荧光蛋白，它在蓝光或近紫外光的激发条件下，不需加入任何反应底物就可发射绿色荧光，并由此而命名。纯化了的ＧＦＰ由２３...