环孢霉素A水性滴眼液的实验研制

目的实验研制环孢霉素A的水性滴眼液。方法使用增溶剂增加环孢霉素A的溶解度,用家兔做角膜移植后的抗免疫排斥试验。结果本法能有效增加环孢霉素A在水中的溶解度,抗免疫排斥的有效率90%。结论研制的水性滴眼液符合滴眼剂的要求,且药效优于油性滴眼液。     

高效液相色谱法测定环孢霉素A滴眼液含量

目的 建立测定环孢霉素A滴眼液含量的方法。方法 采用高效液相色谱法，以环孢霉素D为内标，C8为固定相，乙腈-甲醇-水(55：25：20)为流动相，检测波长为214nm。结果 环孢霉素A的平均回收率为99．7％，RSD为0．88％。结论 本法简便、快速、准确。     

普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效观察

目的对角结膜干燥症患者进行普拉洛芬治疗,观察普拉洛芬治疗的疗效。方法选择角结膜干燥症患者,患者例数50例,时间选择:2016年6月至2017年6月,行不同的治疗方式:普拉洛芬治疗、人工泪液治疗,对应组别研究组、对照组。经SPSS21.0系统软件分析组间的临床治疗总有效率、不良反应发生率数据指标。结果研究组角结膜干燥症患者进行普拉洛芬治疗的临床治疗总有效率经SPSS21.0系统软件分析发现高于对照组,P <0.05,差异显著;研究组不良反应发生率数据指标与对照组数据差异之间不具有统计学意义,P> 0.05。结论普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效显著,可有效提高患者的临床治疗效果,且不会增加不良反应出现。     

环孢霉素滴眼液治疗配戴角膜接触镜所致重症干眼症45例

目的探讨环孢霉素滴眼液对长期配戴角膜接触镜所致严重干眼症的疗效。方法将89例干眼症患者随机分为对照组44例88只眼和试验组45例90只眼,对照组单纯使用泪然滴眼液,每日4次,试验组在对照组治疗基础上加用0.05%环孢霉素滴眼液,每日3次。结果两组患者眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色后上皮损伤程度评价在治疗前组间比较均无显著性差异(P>0.05),治疗后均较治疗前有明显改善(P<0.05),且试验组明显优于对照组(P<0.05)。结论 0.05%环孢霉素滴眼液对长期配戴角膜接触镜所致严重干眼症具有一定临床疗效,配合人工泪液共同使用比单纯使用人工泪液疗效显著。     

高效液相色谱法测定环孢霉素A滴眼液含量

目的建立测定环孢霉素A滴眼液含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以环孢霉素D为内标,C8为固定相,乙腈-甲醇-水(55:25:20)为流动相,检测波长为214 nm.结果环孢霉素A的平均回收率为99.7%,RSD为0.88%.结论本法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定环孢霉素A滴眼液含量

目的建立测定环孢霉素A滴眼液含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以环孢霉素D为内标,C8为固定相,乙腈-甲醇-水(552520)为流动相,检测波长为214 nm.结果环孢霉素A的平均回收率为99.7%,RSD为0.88%.结论本法简便、快速、准确.     

潇莱威和泪然治疗角结膜干燥症的疗效分析

目的探讨潇莱威和泪然对角结膜干燥症治疗的临床效果。方法选取在我院眼科门诊接受治疗的角结膜干燥症患者共94例,随机分为研究组与对照组各47例患者。对照组单纯给予类似抗生素的含有透明质酸钠及纤维素醚类成份的滴眼液进行治疗。研究组采用潇莱威和泪然进行联合治疗。结果治疗后,对照组的总有效率为65.96%,研究组的总有效率为100%,两组总有效率相比,研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论潇莱威和泪然治疗角结膜干燥症,疗效显著,值得推广。     

野菊花除涩散在特定温度下治疗角结膜干燥症的临床疗效观察

目的：观察野菊花除涩散在特定温度下外熏治疗角结膜干燥症的效果。方法：收集角结膜干燥症100例，男性41例，女性59例，随机分为治疗组50例和对照组50例。结果：治疗三个疗程后（每疗程10d），总有效率94%。结论：特定温度下中药熏蒸喷雾治疗在减轻和改善患者自主症状及体征上疗效值得肯定。     

人工泪液氯霉素滴眼液的含量测定和稳定性考察

目的:制定人工泪液氯霉素滴眼液含量测定方法并预测室温存放的有效期.方法:以双波长紫外分光光度法测定氯霉素含量,银量法测定含氯量,采用Q10法预测人工泪液氯霉素滴眼液的有效期.结果:氯霉素浓度在5～40μg·ml-1的范围内与吸收度差值呈良好的线性关系,氯霉素平均回收率为100.77%,RSD为0.37%.人工泪液氯霉素滴眼液在室温25℃下的有效期(t0.9)为9.3个月.结论:含量测定及贮存期预测方法简便、快速、准确可靠,适用于医院制剂的质量控制.     

地塞米松滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效

目的探究地塞米松滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床效果。方法78例流行性角结膜炎患者,依据随机抽签的方法分为观察组与对照组,各39例。对照组患者给予阿昔洛韦滴眼液治疗,观察组患者给予地塞米松滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为89.74%,明显高于对照组的64.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为7.69%明显低于对照组的25.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论流行性角结膜炎患者通过地塞米松滴眼液治疗可以发挥理想的治疗效果,并且安全性较好,是值得推荐的一种治疗手段。     

高效液相色谱法测定环孢素A滴眼剂中环孢素A的含量

目的：采用HPLC法测定环孢素A滴眼剂环孢素A的含量。方法：采用C18色谱柱,流动相为甲醇－水（80：20）,检测波长为210nm,结果：环孢素A在5－40μg.ml^-1浓度范围内,r=0.9998,回收率100．3％,RSD0．8％,结论：该方法简便准确,可作为测定滴眼剂中环孢素A含量的方法。     

糖皮质激素滴眼液治疗流行性角膜结膜炎的效果观察

目的观察糖皮质激素滴眼液对流行性角膜结膜炎(EKC)患者的治疗效果。方法 86例EKC患者,用正反面抛掷硬币法随机分为对照组及观察组,每组43例。对照组给予更昔洛韦滴眼液治疗,观察组给予更昔洛韦滴眼液+氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼压异常情况、治疗前后的临床症状评分。结果观察组伪膜治疗有效率为95.35%(41/43),高于对照组的74.42%(32/43),观察组角膜上皮下浸润治疗有效率为97.67%(42/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组眼压异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组流泪、痒痛、畏光、异物感评分分别为(0.22±0.34)、(0.21±0.11)、(0.24±0.19)、(0.41±0.32)分均低于对照组的(0.49±0.33)、(0.55±0.23)、(0.46±0.33)、(0.87±0.55)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对EKC患者应用糖皮质激素滴眼液进行治疗可明显改善其伪膜等临床症状,但有一定几率出现眼压异常,需要特别关注。     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将139例（196眼）干眼症患者随机分为观察组70例（98眼）,对照组69例（98眼）,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效。结果：观察组治愈率、总有效率分别为81.63%、100.00%,显著高于对照组的36.73%、85.71%,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广。     

Eyelash length in children with vernal keratoconjunctivitis: effect of treatment with cyclosporine eye drops

The upper eyelashes in vernal keratoconjunctivitis (VKC) patients have been reported to be longer than in healthy age- and gender-matched subjects. Eyelash length positively correlated to the severity of the disease and negatively to the employment of cyclosporine eye drops, suggesting that specific humoral factors could be involved in both ocular inflammation and elongation of the eyelashes. The aim of the present study is to evaluate a possible relationship between eyelash length and the duration of topical cyclosporine treatment. The length of the upper eyelashes of 34 VKC patients never treated with topical cyclosporine (Cyc-NT) was matched with that of 58 VKC patients treated with cyclosporine (Cyc-T). The latter group was divided into three subgroups, depending on the duration of therapy: 1-6 months (group 1; 21 subjects) , 7-12 months (group 2; 19 subjects), greater than 12 months (group 3; 19 subjects). Cyc-NT patients eyelashes were significantly longer than those of VKC patients treated for 1-6 months (group 1). No significant difference was found between Cyc-NT and Cyc-T patients in group 2 and group 3. The differences between Cyc-T patients and group 1 and 2, group 2 and 3, and group 1 and 3 were not statistically significant. The eyelash shortening observed seems directly related to the rapid improvement of ocular symptoms induced by the treatment. A receptor down-regulation by mediators of ocular inflammation may explain this data, although different cytokines, hormones or other humoral mediators could be expressed on the ocular surface at different stages of the disease, mainly in periods of rapid change of the clinical course.     

琥珀酰壳聚糖人工泪液的制备及质量控制

目的研制琥珀酰壳聚糖人工泪液,并建立其质量控制方法。方法以琥珀酰壳聚糖为主要成分制备琥珀酰壳聚糖人工泪液。通过性状、鉴别、检查、含量测定研究制定其质量控制方法。结果此品处方组成适合干眼症生理及治疗要求,制备工艺符合滴眼剂质量要求。性状、鉴别、检查、含量测定方法可作为该制剂质量控制方法。结论此品处方组成合理,制备工艺可行,符合滴眼剂质量要求,质量控制方法能够控制该制剂内在质量。     

人工泪液治疗青光眼白内障联合术后干眼症的临床效果

目的 探讨人工泪液治疗青光眼合并白内障术后干眼症的临床效果.方法 80例青光眼合并白内障手术后干眼症的患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上给予人工泪液治疗.对比两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌(SIT)水平及干眼症状评分.结果 观察组治疗后SIT为(13.12-±2.74)mm·(5 min)-1,BUT为(9.83±1.91)s,治疗后2周、4周的干眼症评分分别为(1.43±0.80)分、(0.86±0.51)分;对照组治疗后的SIT为(9.63±1.90)mm·(5 min)-1,BUT为(7.61 ±1.62)s,治疗后2周、4周的干眼症评分分别为(2.92±1.21)分、(1.64±0.82)分;治疗后观察组BUT、SIT水平均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后第2周与第4周,观察组干眼症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人工泪液治疗青光眼白内障联合手术后干眼症的临床效果十分显著,可在临床治疗中推广使用.     

玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液雾化治疗干眼症的成本效果分析

目的 评价玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液雾化治疗干眼症的临床治疗效果和经济性,为临床提供有效、安全、经济的干眼症治疗方案.方法 收集天津市眼科医院2020年1月—2020年12月符合本研究制定的纳入标准的124例中、重度干眼症病例,将其分为2组:对照组接受玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液局部点眼治...     

Topical 0.05% cyclosporin in the treatment of dry eye

Dry eye disease is a common and often underdiagnosed condition that affects > 10% of the adult population, > 65 years of age in the US. This condition has been classified into two separate, but overlapping, categories – aqueous deficiency and evaporative loss. Diagnosis is confused by the lack of a single diagnostic test. Fluorescein break-up time is one of the best screening tests and is augmented by Lissamine green supravital staining. New concepts of pathogenesis have shown that dry eye disease appears to be caused by inflammation mediated by T-cell lymphocytes. This finding led to the study and FDA-approval of topical 0.05% cyclosporin A (Restasis^?) for the treatment of dry eye disease. 0.05% Cyclosporin A offers the first therapeutic treatment for patients with moderate-to-severe dry eye disease due to aqueous deficiency.