安神汤加减治疗失眠临床研究

目的：观察安神汤加减治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效及对5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA）的影响。方法：将98例失眠患者按随机数字表法分为对照组与观察组各49例。对照组予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上加用安神汤加减治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠监测指标及5-HT、DA、GABA水平。结果：观察组总有效率89.80%,高于对照组77.55%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组PSQI评分、中医证候积分及DA水平均降低（P<0.05）,总睡眠时间延长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平升高（P<0.05）,睡眠潜伏期缩短（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后PSQI评分、中医证候积分及DA水平较低（P<0.05）,总睡眠时间较长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平较高（P<0.05）,睡眠潜伏期较短（P<0.05）。结论：安神汤加减治疗肝郁化火型失眠临床疗效显著,可显著减少患者中医证候积分及P...     

揿针联合磁归安神贴治疗骨科围手术期失眠临床研究

目的：观察揿针联合磁归安神贴治疗骨科围手术期失眠的临床疗效。方法：将120 例骨科围手术期失眠患者按随机数字表法分为观察组和对照组各60 例。2 组均给予常规治疗与护理干预,在此基础上,对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予揿针联合磁归安神贴治疗。比较2 组干预前后多导睡眠图（PSG） 监测指标及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 积分。结果：干预后,2 组总睡眠时间（TST） 均较干预前延长（P＜0.05）,睡眠潜伏期（SL） 均较干预前缩短（P＜0.05）;观察组觉醒次数（AT） 较干预前减少（P＜0.05）。干预后,观察组TST 长于对照组（P＜0.05）,AT 少于对照组（P＜0.05）,SL 短于对照组（P＜0.05）。干预后,2 组PSQI 积分均较干预前降低（P＜0.05）,观察组PSQI 积分低于对照组（P＜0.05）。结论：揿针联合磁归安神贴可改善骨科围手术期失眠患者的睡眠状况。     

自拟解郁化痰安神汤治疗老年失眠症临床观察

目的 观察自拟解郁化痰安神汤治疗痰热内扰型老年失眠症的临床疗效。方法 选取符合纳人标准的患者80例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组口服自拟解郁化痰安神汤,每日1剂;对照组睡前服用艾司唑仑1 mg。采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）,分别于治疗前后对睡眠质量进行评定,同时对2组药物副作用进行评定。结果 2组临床疗效比较,治疗组总有效率80％,对照组总有效率82.5％,2组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;与治疗前比较,2组治疗后PSQI均显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,2组间比较无统计学意义（P＞0.05）;试验组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 自拟解郁化痰安神汤治疗老年失眠症的总体疗效与艾司唑仑相当,且副作用少于艾司唑仑,值得临床推广应用。     

龙胆泻肝汤加味联合艾司唑仑治疗肝郁化火型失眠症临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤加味联合艾司唑仑治疗肝郁化火型失眠症的临床疗效。方法：选取92 例肝 郁化火型失眠症患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各46 例。对照组应用艾司唑仑片治疗,研究组在 对照组的基础上加用龙胆泻肝汤治疗。治疗4 周后,观察比较2 组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分及中医证候积分。结果：研究组总有效率为95.7%,对照组为80.4%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗2、4 周后,2 组中医证候积分 均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且研究组相同时间点的证候积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组日 间功能、催眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量等PSQI 量表各项评分比较,差异 无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述各项评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且研究组各项评分均 低于对照组（P＜0.05）。结论：龙胆泻肝汤加味联合艾司唑仑片治疗肝郁化火型失眠症能提高临床疗效,改善 患者中医证候及睡眠质量,疗效优于单纯西药治疗。     

醒脑开窍针法联合艾司唑仑治疗脑梗死后失眠临床研究

目的：观察醒脑开窍针法联合艾司唑仑治疗脑梗死后失眠的临床疗效。方法：选取82 例脑梗死后 失眠患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各41 例。对照组给予艾司唑仑片治疗，观察组在对照组基础 上加用醒脑开窍针法治疗。2 组均治疗4 周， 随访2 个月。比较2 组临床疗效， 匹兹堡睡眠质量指 数（PSQI）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分，血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因 子（BDNF）、神经生长因子（NGF） 水平，以及复发率。结果：治疗后，观察组总有效率95.12%，高于对照 组80.49%（P＜0.05）。2 组PSQI、NIHSS 评分均较治疗前降低（P＜0.05），观察组PSQI、NIHSS 评分均低于 对照组（P＜0.05）。2 组血清5-HT、BDNF、NGF 水平均较治疗前升高（P＜0.05），观察组血清5-HT、 BDNF、NGF 水平均高于对照组（P＜0.05）。随访2 个月，观察组复发率5.13%，低于对照组21.21% （P＜ 0.05）。结论：醒脑开窍针法联合艾司唑仑治疗脑梗死后失眠疗效显著，可改善患者的睡眠质量，修复神经功 能缺损，降低复发率。     

柴枣汤加减联合艾司唑仑片治疗痰热内扰型失眠患者对其ISI、PSQI评分的影响

目的 探索柴枣汤加减联合艾司唑仑片治疗痰热内扰型失眠患者对其失眠严重程度指数量表（ISI）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分的影响。方法 经随机数表法将泰安市中医医院就诊的100例痰热内扰型失眠患者划分成治疗组和对照组,每组50例,收治纳入时间为2019年1月—2020年12月。对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组基础上应用柴枣汤加减治疗。比较两组的治疗效果以及ISI、PSQI评分。结果 治疗组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组的ISI评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组的PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 应用柴枣汤加减联合艾司唑仑片治疗痰热内扰型失眠效果确切,能够改善患者临床症状,提高治疗效果,改善睡眠质量。     

乌灵胶囊治疗脑卒中后心肾不交证失眠疗效观察及对神经内分泌功能的影响

目的：观察乌灵胶囊治疗脑卒中后心肾不交证失眠的临床疗效及对神经内分泌功能的影响。方 法：选择脑卒中后心肾不交证失眠患者120 例，依照随机数字表法分为研究组和对照组各60 例。对照组给予 右佐匹克隆片口服，研究组给予乌灵胶囊口服。比较2 组临床疗效及不良反应发生情况，比较2 组治疗前后中 医证候评分、匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）、血清神经递质［5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因 子（BDNF） 和γ-氨基丁酸（GABA）］ 水平。结果：研究组总有效率为91.67%，对照组为73.33%，2 组比 较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组心烦不寐、入睡困难、心悸多梦、头晕耳鸣、腰膝酸软、潮 热盗汗、五心烦热、咽干少津等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05），且研究组上述各项评分均低于对照 组（P＜0.05）。治疗后，研究组PSQI 量表中睡眠质量、日间功能障碍、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠潜伏期、 睡眠效率、催眠药物等评分均较治疗前及对照组降低（P＜0.05）；对照组睡眠质量、日间功能障碍、睡眠时 间、睡眠障碍、睡眠潜伏期等评分均较治疗前降低（P＜0.05），睡眠效率、催眠药物评分在治疗前后差 异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组血清5-HT、BDNF、GABA 水平均较治疗前升高（P＜0.05），且研 究组上述各项指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗期间，研究组不良反应发生率为8.33%，对照组为21.67%， 2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：乌灵胶囊治疗脑卒中后心肾不交证失眠疗效显著，可有效改 善患者睡眠质量，调节神经递质分泌，且药物安全性良好。     

通巅疏肝针法联合乌梅汤治疗厥阴失眠的临床疗效观察

【目的】 观察通巅疏肝针法联合乌梅汤治疗厥阴失眠的临床疗效,并探讨其对血清多巴胺（DA）和5-羟色胺（5-HT）水平的影响。【方法】 将74例厥阴失眠患者随机分为对照组和治疗组,每组各37例,对照组给予艾司唑仑片口服,治疗组给予通巅疏肝针法针刺联合乌梅汤口服治疗,2 组均连续治疗 3 周。治疗 3 周后,观察 2 组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评分及中医证候积分的变化情况,比较2组患者治疗前后DA及5-HT水平的变化情况,并评价2组的临床疗效。【结果】（1）治疗后,2组患者的PSQI评分、SDS及SAS评分均明显改善（P＜0.05）,且治疗组在改善PSQI评分、SDS及SAS评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候积分均明显改善（P＜0.05）,且治疗组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗组总有效率为 89.18 %（33/37）,对照组为 67.56%（25/37）。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗后,2组患者的DA及5-HT水平均明显改善（P＜0.05）,且治疗组在改善DA及5-HT水平方面明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 通巅疏肝针法结合乌梅汤可以有效改善患者睡眠质量,缩短入睡时间,延长有效睡眠时间,缓解患者抑郁、焦虑等不良情绪,并能降低血清DA水平,提高5-HT 水平,从而提高患者生活质量,疗效显著。     

柴胡疏肝散联合常规疗法治疗老年精神分裂症合并失眠临床研究

目的：观察柴胡疏肝散加减联合常规疗法治疗老年精神分裂症合并失眠患者的临床效果。方法： 纳入96 例肝气郁结型精神分裂症合并失眠患者，按随机数字表法分成2 组各48 例。2 组均予对症支持治疗， 口服艾司唑仑片和氨磺必利片，试验组加予柴胡疏肝散加减治疗。2 组疗程均为8 周。治疗前后评定阳性与阴 性症状量表（PANSS） 评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分，检测血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死 因子-α（TNF-α） 水平及血浆γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（Glu） 含量。比较2 组的临床疗效。观察患者的 不良反应发生情况。结果：治疗8 周后，试验组精神分裂症疗效总有效率及失眠疗效总有效率均高于对照 组（P＜0.05）。2 组PANSS 阴性症状、阳性症状、精神病理症状及其他症状评分均较治疗前降低（P＜0.05）； 试验组4 项评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组PSQI 睡眠质量、日间功能、入睡时间、催眠药物、睡眠障 碍、睡眠时间、睡眠效率评分及总分均较治疗前降低（P＜0.05）；试验组各项评分及总分均低于对照组（P＜ 0.05）。2 组血清IL-6、TNF-α 水平及血浆GABA 含量均较治疗前下降（P＜0.05），血浆Glu 含量均较治疗前 升高（P＜0.05）；试验组血清IL-6、TNF-α 水平及血浆GABA 含量均低于对照组（P＜0.05），血浆Glu 含量 高于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：柴胡疏肝散加减 联合常规疗法治疗肝气郁滞型老年精神分裂症合并失眠疗效显著，可减轻患者的精神分裂症症状，改善睡眠 质量。     

解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床观察

目的:观察解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床效果。方法:选取2015年1月—2018年12月我院及武清区中医医院门诊收治的90例肝郁化火失眠患者,采用随机数表法分为两组,各45例。艾司唑仑组采取艾司唑仑治疗,解郁安神汤辅助治疗组在艾司唑仑组基础上加用解郁安神汤治疗。比较艾司唑仑组、解郁安神汤辅助治疗组治疗效果,不良反应,治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分以及睡眠改善时间。结果:解郁安神汤辅助治疗组治疗效果、睡眠改善时间、阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分优于艾司唑仑组,P0.05。两组消化系统症状和肝肾功能不良反应比较差异不显著,P0.05。结论:艾司唑仑联合解郁安神汤治疗肝郁化火失眠的效果确切,可改善症状和提高睡眠质量,安全性高。     

耳穴贴压治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴失眠临床研究

目的：观察耳穴贴压治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）伴失眠的临床疗效。方法：选取92例AECOPD伴失眠患者,按随机数字表法分成对照组和研究组各46例。对照组给予专科护理干预及艾司唑仑片治疗,研究组在此基础上给予耳穴贴压治疗,2组均治疗4周,随访4周。比较2组临床疗效,治疗期间及随访4周内的不良反应发生率,以及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、夜间睡眠时间、入睡时间、睡眠潜伏期。结果：治疗后,2组PSQI评分均较治疗前降低（P<0.05）,研究组PSQI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组夜间睡眠时间均较治疗前增加（P<0.05）,入睡时间、睡眠潜伏期均较治疗前缩短（P<0.05）;研究组夜间睡眠时间长于对照组（P<0.05）,入睡时间、睡眠潜伏期均短于对照组（P<0.05）。研究组临床疗效总有效率91.30%,高于对照组71.74%(P<0.05)。治疗期间及随访4周,研究组不良反应发生率4.35%,低于对照组19.57%(P<0.05)。结论：在常规专科护理干预基础上加用耳穴贴压联合艾司唑仑片治疗AECO...     

安神汤结合睡眠卫生指导治疗亚健康失眠37例临床研究

目的：探讨安神汤结合对亚健康失眠者的临床症状及睡眠质量的改善效果。方法：73例亚健康失眠者随机分为研究组37例与对照组36例,分别采用安神汤辨证加减结合睡眠卫生指导和艾司唑仑片治疗,疗程均为4周,治疗前后应用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表和临床总体印象量表（CGI）进行量表检测评分,比较两组的疗效及安全性。结果：最终纳入分析62例,研究组脱落4例,对照组脱落7例。两组治疗前比较,各指标差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周末时,两组患者PSQI总分比较差异无统计学意义;PSQI减分率研究组为（37.41±14.63）%,对照组组为（39.52±13.47）%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组总有效率69.73%,对照组总有效率79.38%,两组的差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后CGI评分较治疗前均有改善（P〈0.01）,治疗后第1周末两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2周后两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：安神汤联合睡眠卫生指导能显著改善亚健康失眠者的临床症状和睡眠质量,疗效与单用艾司唑仑片相当,且依从性及安全性高,不存在依赖风险。     

安神汤加减治疗原发性失眠58例疗效观察

目的观察安神汤加减治疗原发性失眠的临床疗效及安全性。方法将120例原发性失眠患者随机分为中药组和西药组各60例。两组患者均接受睡眠卫生指导,中药组配合口服安神汤加减,每日1剂;西药组口服艾司唑仑片1~2mg/晚,嘱患者必要时服用。两组均治疗4周后评价临床疗效,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,并记录不良反应。结果中药组总有效率为84.48%,西药组为88.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PSQI总分及各睡眠因子均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。中药组患者治疗后在缩短入睡时间方面明显优于西药组(P0.05)。中药组不良反应发生率明显低于西药组(P0.05)。结论安神汤与艾司唑仑治疗原发性失眠临床疗效相当,安神汤缩短入睡时间优于艾司唑仑片,且不良反应少。     

疏肝养血安神汤联合穴位贴敷治疗失眠肝郁血虚证疗效观察及对中医证候评分、睡眠质量和单胺类神经递质的影响

目的观察疏肝养血安神汤联合穴位贴敷治疗失眠肝郁血虚证的临床疗效及对中医证候评分、睡眠质量和单胺类神经递质的影响。方法将68例失眠肝郁血虚证患者按照随机数字表法分为2组。对照组34例予艾司唑仑片治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上采用疏肝养血安神汤联合穴位贴敷治疗。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候评分、睡眠质量、单胺类神经递质[血清神经肽Y(NPY)、P物质(SP)、神经递质谷氨酸(GA)、γ-氨基丁酸(GABA)水平]水平,并统计临床疗效。结果治疗组总有效率97.06%(33/34),对照组总有效率79.41%(27/34),治疗组疗效优于对照组(P 0.05)。治疗后2组中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P 0.05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0.05)。治疗后2组睡眠效率、总睡眠时间、快速眼动睡眠期潜伏期时间均较本组治疗前延长(P 0.05),觉醒时间、睡眠潜伏期时间均缩短(P 0.05),且治疗后治疗组睡眠效率、总睡眠时间、快速眼动睡眠期潜伏期时间均长于对照组(P 0.05),觉醒时间、睡眠潜伏期时间均短于对照组(P 0.05)。治疗后2组N1、N2、N3期睡眠时间、N3期睡眠比例、快速眼动睡眠期睡眠时间及快速眼动睡眠比例均较本组治疗前增加(P 0.05),N1、N2期睡眠比例均下降(P0.05),且治疗后治疗组N1、N2、N3期睡眠时间、N3期睡眠比例、快速眼动睡眠期睡眠时间及快速眼动睡眠比例均高于对照组(P 0.05),N1、N2期睡眠比例均低于对照组(P 0.05)。治疗后2组NPY、GA、GABA水平均较本组治疗前升高(P 0.05),SP水平均降低(P 0.05),且治疗后治疗组NPY、GA、GABA水平均高于对照组(P 0.05),SP水平低于对照组(P 0.05)。结论疏肝养血安神汤联合穴位贴敷能够有效改善失眠肝郁血虚证患者睡眠质量,效果显著,可在临床推广使用。     

调任通督针法联合疏肝安神汤治疗失眠的疗效及对5-羟色胺和多巴胺水平的影响

目的观察调任通督针法联合疏肝安神汤治疗失眠的疗效及对5-羟色氨酸(5-HT)和多巴胺(DA)水平的影响。方法将56例失眠患者随机分为观察组和对照组。2组均给予艾司唑仑片治疗,观察组在此基础上给予调任通督针法联合疏肝安神汤治疗,2组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后,观察比较2组临床症状、睡眠质量及焦虑抑郁改善情况,并检测2组治疗前后血清5-HT、DA水平。结果观察组治疗后临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后,2组PSQI总分及各单项指标评分、SAS评分和SDS评分均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清5-HT水平均显著升高(P均<0.05),DA水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。结论调任通督针法联合疏肝安神汤通过调节失眠患者脑内神经递质紊乱,能够有效改善临床症状,提高睡眠质量。     

吴茱萸贴敷涌泉穴联合有氧运动治疗老年慢性失眠疗效观察及对药物用量的影响

目的：观察吴茱萸贴敷涌泉穴联合有氧运动治疗老年慢性失眠的疗效。方法：选取86例老年慢性失眠患者，按随机数字表法分为对照组及观察组各43例。对照组予以有氧运动治疗，观察组予以吴茱萸贴敷涌泉穴联合有氧运动治疗。观察2组临床疗效，比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、阿森斯失眠量表（AIS）评分、脑内γ-氨基丁酸（GABA）、乙酰胆碱（ACH）、5-羟色胺（5-HT）水平及艾司唑仑用量的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为90.70%，对照组为72.09%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组PSQI、AIS评分均较治疗前下降（P<0.05），观察组PSQI、AIS评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组脑GABA、ACH、5-HT相对功率均较治疗前上升（P<0.05），观察组上述3项指标值均高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组艾司唑仑用量均较治疗前减少（P<0.05），观察组用量少于对照组（P<0.05）。结论：吴茱萸贴敷涌泉穴联合有氧运动治疗老年慢性失眠疗效确切，可促进患者睡眠质量改善，有效调节神经...     

中西医结合治疗中青年肝郁脾虚型不寐疗效观察

目的:观察中西医结合治疗中青年肝郁脾虚型不寐患者的临床疗效。方法:纳入92例中青年肝郁脾虚型不寐患者,随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组给予疏肝补脾汤联合艾司唑仑片治疗,对照组仅予艾司唑仑片治疗。治疗时间均为2月。在治疗前、治疗1月及治疗2月分别采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对2组患者进行睡眠质量的评价。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率78.26%,对照组总有效率56.52%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗1月、2月后的PSQI均较治疗前降低,治疗2月的PSQI较治疗1月亦有所降低,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后的PSQI比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗1月、2月,2组PSQI比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝补脾汤联合艾司唑仑片治疗中青年肝郁脾虚型不寐患者可提高睡眠质量,疗效优于单纯服用艾司唑仑片。     

温胆汤合柴胡疏肝散加减方治疗围绝经期失眠临床研究

目的：观察温胆汤合柴胡疏肝散加减方治疗围绝经期失眠（MI） 的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将80 例MI 患者分为对照组及观察组各40 例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上联 用温胆汤合柴胡疏肝散加减方治疗。比较2 组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、中医证候积分及 血清促卵泡生成素（FSH）、雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）,并评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。 结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 评分、中医证候积分及血清 FSH、LH 水平较治疗前显著降低（P＜0.05）,E2 水平升高（P＜0.05）,且观察组治疗后PSQI 评分、中医证候 积分及血清FSH、LH 水平低于对照组（P＜0.05）,E2 水平高于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较, 差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：温胆汤合柴胡疏肝散加减方治疗MI 疗效确切,能显著改善患者睡眠质 量,调节性激素水平,安全性较高。     

补肾疏肝安神法治疗更年期失眠症疗效研究

目的:观察补肾疏肝安神法对更年期失眠患者的睡眠质量及对患者E₂、LH、FSH的影响。方法:将100例更年期失眠患者随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50),两组患者均给予睡眠健康宣教和相关心理疏导治疗下,对照组给予艾司唑仑治疗,研究组给予补肾疏肝安神法中药治疗,疗程均为12周。比较两组患者的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、SPIEGEL量表评分及血清雌二醇(E₂)、促黄体激素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平变化。结果:治疗后,治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。研究组PSQI评分优于对照组(P<0.05),研究组SPIEGEL评分优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清E₂水平均明显升高,LH、FSH水平明显降低,且研究组的改善幅度较对照组更为明显(P<0.05)。结论:补肾疏肝安神法治疗更年期失眠症患者临床效果显著,可改善患者睡眠质量。     

引阳入阴推拿法联合气息引导法治疗不寐临床研究

目的：观察引阳入阴推拿法联合气息引导法治疗不寐的临床疗效。方法：选取60 例不寐患者,随机分为治疗组和对照组各30 例。对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组采用引阳入阴推拿法联合气息引导法治疗,2 组均治疗30 d。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、血清5-羟色胺（5-HT） 和多巴胺（DA） 水平。结果：治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组PSQI 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清5-HT 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,血清DA 水平均较治疗前降低（P＜0.05）;治疗组血清5-HT 水平高于对照组（P＜0.05）,血清DA 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：引阳入阴推拿法联合气息引导法治疗不寐疗效较好,可有效改善患者的睡眠质量,调节神经递质水平。