HPLC-DAD法同时测定龙胆舒肝胶囊中6种活性成分的含量

目的：建立HPLC-DAD法同时测定龙胆舒肝胶囊中天麻素、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B含量的方法。方法：采用液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry ShieldTM RP18,流动相为乙腈（A）和0.1%的磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min-1;柱温：35 ℃;检测波长：天麻素、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B为220 nm,芍药苷230 nm,龙胆苦苷为275 nm。结果：天麻素、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为3.13～62.6 μg·mL-1(r=0.999 5),4.12～82.4 μg·mL-1(r=0.999 9),6.60～132.0 μg·mL-1(r=0.999 7),1.66～33.2 μg·mL-1(r=0.999 5),3.54～70.8 μg·mL-1(r=0.999 8)和4.65～93.0 μg·mL-1(r=0.999 6),6种成分的平均加样回收率（n=6）分别为97.8%、98.0%、98.6%、98.1%、98.7%和98.1%,RSD分别为1.9%、1.3%、1.6%、1.0%、1.3%和1.0%。结论：本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于龙胆舒肝胶囊的质量控制。     

HPLC一测多评法同时测定金蓝清瘟合剂中8种成分含量*

目的：建立高效液相色谱一测多评法（HPLC-QAMS）同时测定金蓝清瘟合剂中（R,S）-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡子苷元、新西兰牡荆苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的含量。方法：采用Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温：30 ℃;流速：1.0 mL·min-1。以连翘苷为内参物,建立其它7个成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果：（R,S）-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡子苷元、新西兰牡荆苷、藿香黄酮醇、广藿香酮分别在1.34～26.80 μg·mL-1（r=0.999 5）、2.66～53.20 μg·mL-1（r=0.999 2）、9.57～191.40 μg·mL-1（r=0.999 7）、3.59～71.80 μg·mL-1（r=0.999 5）、0.93～18.60 μg·mL-1（r=0.999 3）、1.74～34.80 μg·mL-1（r=0.999 8）、0.81～16.20 μg·mL-1（r=0.999 1）、1.22～24.40 μg·mL-1（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均加样回收率及相对标准偏差（RSD）分别为98.77%（1.06%）;99.96%（0.74%）;100.00%（0.61%）;99.21%（0.82%）;96.98%（1.27%）;97.95%（1.33%）;98.00%（1.52%）;97.74%（1.11%）。金蓝清瘟合剂中8种指标性成分含量一测多评法计算结果与外标法实测结果无明显差异。结论：该法简便、准确,可有效地控制金蓝清瘟合剂的质量。     

HPLC同时测定四季三黄片中芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮和西红花苷-I的含量

目的 采用HPLC同时测定四季三黄片中芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮和西红花苷-I的含量。方法 采用welch Topsil-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,4 μm);流动相：甲醇-0.2%磷酸水溶液;梯度洗脱;检测波长分别为254 nm(芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮)和440 nm(西红花苷-I);流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30 ℃。结果 芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮和西红花苷-I线性范围分别为0.079 10~1.582 μg·mL^-1(r=0.999 5),0.167 5~3.350 μg·mL^-1(r=0.999 8),0.097 92~1.958 μg·mL^-1(r=0.999 7)和0.033 57~0.671 5 μg·mL^-1(r=0.999 4),平均加样回收率分别为95.9%(RSD=0.7%),97.5%(RSD=0.8),96.4%(RSD=1.0%),95.5%(RSD=1.3%)。结论 该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于四季三黄片中芦荟大黄素、黄芩苷、黄柏酮和西红花苷-I的定量分析。     

提高乳康舒胶囊质量标准的研究

目的：提高乳康舒胶囊的质量标准。方法：建立乳康舒胶囊中淫羊藿、王不留行的薄层鉴别方法;建立淫羊藿苷、王不留行黄酮苷和芍药苷的高效液相色谱法含量测定的方法。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照制剂无干扰,耐用性和适用性良好;高效液相色谱法测定淫羊藿苷、王不留行黄酮苷和芍药苷的线性范围分别为1.93～193.19 μg·mL-1、1.87～187.39 μg·mL-1 和1.95～194.69 μg·mL-1,r分别为0.999 9、0.999 9和0.999 9,线性关系良好,平均加样回收率分别为104.90%（RSD=0.53%） 、100.90%（RSD=0.72%）和102.00%（RSD=0.69%）。结论：本文建立的方法准确、可靠,可提高乳康舒胶囊的质量控制水平。     

HPLC法同时测定野木瓜片中木通苯乙醇苷B和绿原酸的含量

建立同时测定野木瓜片中木通苯乙醇苷B和绿原酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）,柱温为35 ℃;以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为327 nm;进样体积为10 μL。 结果：木通苯乙醇苷B和绿原酸分别在0.51~20.60 μg·mL-1（r=1.000）和0.52~20.63 μg·mL-1（r=1.000）内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.3%（RSD为1.1%）和105.9%（RSD为1.4%）。测定5批次样品,木通苯乙醇苷B和绿原酸含量分别为0.083~1.115 mg·g-1和0.161~1.204 mg·g-1。 结论：本法可为野木瓜片的质量评价标准提高提供参考依据。     

HPLC法同时测定防风通圣颗粒中6种成分的含量

摘要：目的:建立采用HPLC法同时测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸含量的方法。方法:采用Welch Ultimate Phenyl-Ether色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸（含0.1%NH4Cl）,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;柱温为30℃;检测波长分别为210 nm（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱）、238 nm（栀子苷）、278 nm（黄芩苷、汉黄芩苷）、252 nm（甘草酸）;进样量10μl。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸分别在2.07～20.67μg·ml-1（r=0.999 6）、1.14～11.37μg·ml-1（r=0.999 4）、3.13～31.33μg·ml-1（r=0.999 7）、20.73～207.30μg·ml-1（r=0.999 9）、4.95～49.55μg·ml-1（r=0.999 8）、7.98～79.76μg·ml-1（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系;6种成分加样回收率的平均值分别为98.79%、98.12%、99.24%、102.26%、96.66%、100.57%,RSD分别为2.42%、2.12%、2.47%、2.36%、2.34%、1.93%（n=6）。结论:所建立的方法准确、重复性好,可用于防风通圣颗粒中6种成分的同时测定,并为质量控制体系的完善提供依据。     

HPLC双波长法同时测定桑白皮水提物中6个成分的含量

目的：建立HPLC双波长法同时测定桑白皮水提物中桑皮苷A、绿原酸、单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C等6个主要成分的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Gemini C18 （250 mm × 4.6 mm，5 μm）；以乙腈为流动相A，0.2%甲酸水溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长：270 nm（单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C）、320 nm(桑皮苷A、绿原酸)；柱温：30℃；流速：1.0 mL·min-1；进样量：20 μL。结果：桑皮苷A、绿原酸、单宁酸、桑根酮D、桑酮G、桑根酮C分别在3.24 ～ 647.20 μg·mL-1、3.22 ～ 643.60 μg·mL-1、2.50 ～ 588.80 μg·mL-1、3.28 ～ 656.80 μg·mL-1、3.19 ～ 637.20 μg·mL-1、3.10 ～ 619.60 μg·mL-1质量浓度范围内与峰面积线性关系良好（r ＞ 0.999）；加样平均回收率分别为99.18%、99.06%、98.96%、98.76%、98.99%、98.90%（n = 9），其RSD分别为0.45%、0.33%、0.59%、0.36%、0.47%、0.49%。结论：该方法的准确度、重复性、耐用性均良好，适合用于桑白皮水提物中桑皮苷A等6个主要成分的定量测定。     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量

目的建立测定双黄连片中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法Hypersil ODS(4.6 mm×150 mm，5 μm)柱；流动相：乙腈 水(22：78)；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：277 nm 。结果连翘苷在23.98～191.80 μg·mL 1范围内呈良好的线性关系，回归方程为C(μg·mL-1) =0.177 2A+3.541 2（r=0.999 9），平均回收率为101.1%，RSD为2.3% ，重现性实验RSD为2.38%。结论该法检测连翘苷简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可作为双黄连片检测和质量控制方法。     

UPLC-MS/MS同时测定痔血合剂中8种成分含量

目的：建立超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定痔血合剂中没食子酸、芦丁、栀子苷、槲皮苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷8种成分的含量。方法：采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm × 50 mm,1.7 μm）,流动相：甲醇-水（含2 mmol·L-1甲酸铵）（65∶35）,流速：300 μL·min-1,柱温：35 ℃,进样量：2 μL;质谱采用电喷雾离子化（ESI）,负离子检测,多反应监测（MRM）模式。结果：没食子酸、芦丁、栀子苷、槲皮苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷的线性范围分别为7.813~250.0 ng·mL-1（r=0.988 6）、62.50~2 000 ng·mL-1（r=0.993 4）、15.63~500.0 ng·mL-1（r=0.975 5）、0.781 3~25.00 ng·mL-1（r=0.989 4）、0.781 3~25.00 ng·mL-1（r=0.999 6）、62.50~200 0 ng·mL-1（r=0.993 9）、62.50~2 000 ng·mL-1（r=0.996 8）、15.63~500.0 ng·mL-1（r=0.999 8）。精密度、重复性、稳定性试验的RSD均符合要求。没食子酸、芦丁、栀子苷、槲皮苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷的平均加样回收率分别为96.90%、97.98%、101.18%、98.00%、99.22%、98.60%、98.38%、99.00%。结论：本法灵敏简便、准确度高,可同时测定痔血合剂中8种成分的含量,为其质量控制提供参考。     

HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、 新橙皮苷和辛弗林的含量

目的：建立HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量。方法：采用Poroshell 120 EC-C18柱（4.6×150 mm,4.0 μm）;流动相A为乙腈,流动相B为20%乙腈水溶液（含0.08%十二烷基硫酸钠的2.4%冰醋酸）,梯度洗脱;流量为1.0 mL·min-1;检测波长柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷为283 nm、辛弗林为275 nm;柱温为30 ℃。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的线性范围分别为5.035～1007 μg·mL-1、0.525～104.9 μg·mL-1、14.7～2940 μg·mL-1和0.502～100.3 μg·mL-1（r≥0.999 8）。4种成分的平均回收率在93.9%~98.7%。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定代代花4种成分的含量。     

HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、 新橙皮苷和辛弗林的含量

目的：建立HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量。方法：采用Poroshell 120 EC-C18柱（4.6×150 mm,4.0 μm）;流动相A为乙腈,流动相B为20%乙腈水溶液（含0.08%十二烷基硫酸钠的2.4%冰醋酸）,梯度洗脱;流量为1.0 mL·min-1;检测波长柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷为283 nm、辛弗林为275 nm;柱温为30 ℃。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的线性范围分别为5.035～1007 μg·mL-1、0.525～104.9 μg·mL-1、14.7～2940 μg·mL-1和0.502～100.3 μg·mL-1（r≥0.999 8）。4种成分的平均回收率在93.9%~98.7%。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定代代花4种成分的含量。     

HPLC法同时测定小儿宣肺止咳糖浆中4种成分含量

摘要：目的:建立HPLC分析方法,同时测定小儿宣肺止咳糖浆中甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷和牛蒡苷的含量。方法:选择YMC-Triart C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温25℃,进样量10μl。结果:甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷和牛蒡苷的线性范围分别为0.98～9.77μg·ml-1（r=0.999 7）、12.96～129.64μg·ml-1（r=0.999 8）、10.16～101.59μg·ml-1（r=0.999 8）和30.91～309.09μg·ml-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为99.1%,101.3%,98.7%和99.7%,RSD分别为1.1%,0.8%,1.0%和0.8%。结论:建立的HPLC法操作简单,精密度、准确性良好,可用于同时测定小儿宣肺止咳糖浆中4种有效成分含量。     

基于HPLC梯度洗脱法同时测定止咳喘颗粒中7种成分的含量

摘要：目的:建立高效液相梯度洗脱法（HPLC-GEM）同时测定止咳喘颗粒中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、甘草苷、甘草酸、金丝桃苷和槲皮素的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温:30℃;流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,体积流量:1.0 ml·min-1;检测波长分别为210 nm（检测去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E和桔梗皂苷D3）、237 nm（检测甘草苷和甘草酸）和360 nm（检测金丝桃苷和槲皮素）。结果:去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、甘草苷、甘草酸、金丝桃苷和槲皮素质量浓度分别在0.74～14.80μg·ml-1（r=0.999 9）、1.16～23.20μg·ml-1（r=0.999 6）、0.53～10.60μg·ml-1（r=0.999 5）、1.39～27.80μg·ml-1（r=0.999 3）、6.47～129.40μg·ml-1（r=0.999 7）、4.18～83.60μg·ml-1（r=0.999 4）、1.06～21.20μg·ml-1（r=0.999 8）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为97.70%、98.69%、96.98%、99.23%、100.09%、99.47%和98.24%,RSD分别为1.33%、1.20%、1.03%、0.97%、0.69%、0.72%和1.49%（n=9）。结论:该方法操作简便、重复性好,可作为评价止咳喘颗粒的质量控制方法。     

超高效液相色谱法测定富马酸伏诺拉生原料有关物质

目的：建立超高效液相色谱法测定富马酸伏诺拉生有关物质的方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,1.8 μm),流动相A为0.025 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0)- 甲醇-乙腈(14∶5∶1),流动相B为0.025 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0)-乙腈(3∶7), 采用梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长230 nm,进样量20 μL。结果：杂质A、 杂质C、杂质D、杂质F、杂质G、杂质H、杂质J、杂质K、杂质L、杂质M、杂质N和伏诺拉生分别在0.04177~2.088 μg·mL-1(r=1.0000)、0.07479~3.740 μg·mL-1(r=1.0000)、0.07335~3.668 μg·mL-1(r=1.0000)、0.1000~2.004 μg·mL-1(r=1.0000)、0.1325~6.623 μg·mL-1(r=1.0000)、 0.09300~1.860 μg·mL-1(r=1.0000)、0.1380~2.7530 μg·mL-1(r=1.0000)、0.1350~2.698 μg·mL-1 (r=1.0000)、0.1130~2.257 μg·mL-1(r=1.0000)、0.05060~2.530 μg·mL-1(r=0.9999)、 0.1420~2.846 μg·mL-1(r=1.0000)、0.1190~2.382 μg·mL-1(r=0.9998)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。上述各杂质的平均回收率(n=9)分别为97.24%、102.12%、99.46%、98.29%、101.51%、 100.84%、99.18%、101.20%、98.49%、103.63%、96.49%。采用该检测方法对5批样品进行有关物质检测,其中杂质C、杂质M、杂质N检出量均≤0.05%,杂质H、其他最大单个杂质检出量均≤0.10%,总杂质检出量均≤0.31%。结论：经方法学验证,本法专属性强、灵敏度高、准确度高,可用于富马酸伏诺拉生原料的有关物质测定,为其质量控制提供方法保证。     

HPLC波长切换法同时测定九味双解口服液中5种成分的含量

摘 要 目的：建立HPLC波长切换法同时测定九味双解口服液中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷和大黄素的含量。方法: 采用Shiseido Capcell Pak C₁₈（200 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）（梯度洗脱）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为25℃,检测波长(0~19 min,在327 nm波长下检测绿原酸;19~25 min,在323 nm波长下检测咖啡酸;25~35 min,在350 nm波长下检测木犀草苷;35~55 min,在320 nm波长下检测黄芩苷;55~60 min,在254 nm波长下检测大黄素)。结果: 绿原酸、 咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷和大黄素的线性范围分别为0.34～6.8 μg·ml^-1（r=0.999 9）、0.23～4.56 μg·ml^-1（r=0.999 5）、1.32～26.38μg·ml^-1（r=0.999 9）、9.60～192.01μg·ml^-1（r=0.999 9）、1.14～22.80μg·ml^-1（r=0.999 6）;平均加样回收率分别为99.50%（RSD=0.52%）、99.10%（RSD=1.43%）、98.83%（RSD=0.94%）、99.98%（RSD=0.21%）、99.22%（RSD=0.82%）（n=9）。结论:本文建立的含量测定方法,具有操作简便、结果准确、重现性良好的特点,可用于九味双解口服液的质量控制。     

HPLC-PAD-ELSD法同时测定牛黄降压丸中6个成分的含量

摘要：目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测（HPLC-PAD-ELSD）法同时测定牛黄降压丸中芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷、胆酸、黄芪甲苷含量的方法。方法:以L9（34）正交试验优化提取条件。采用Waters Sunfire C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1。芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷检测波长为278 nm;胆酸、黄芪甲苷使用ELSD检测器,漂移管温度为100℃,氮气流速为3.0 L·min-1。结果:芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷、胆酸、黄芪甲苷进样浓度分别在6.14～98.21μg·ml-1（r=0.999 4）、10.84～173.50μg·ml-1（r=0.999 8）、1.13～18.06μg·ml-1（r=0.999 6）、301.98～4 831.73μg·ml-1（r=0.999 7）、3.44～55.02μg·ml-1（r=0.999 1）、2.38～38.02μg·ml-1（r=0.999 9）范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.0%,100.4%,101.5%,99.0%,102.4%,101.0%,RSD分别为0.6%,0.4%,1.0%,0.6%,0.7%,1.1%（n=9）。牛黄降压丸最佳提取方法为:采用50 ml 70%乙醇30℃超声提取30 min。结论:所建立的方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于牛黄降压丸的质量控制。     

GC法同时测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：建立气相色谱（GC）法测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法：采用色谱柱为WondaCAP5 30 m×320 μm×0.25 μm毛细管色谱柱;检测器：FID检测器。进样口温度：250 ℃;柱温箱温度：210 ℃;检测器温度：280 ℃;载气流速：3.0 mL·min-1;进样量：1 μL。结果：去氢木香内酯在1.996~199.6μg·mL-1;厚朴酚在5.123~512.3 μg·mL-1;和厚朴酚在2.609~260.9μg·mL-1的范围内,线性关系良好（r＞0.999 1）平均回收率分别为97.3%（RSD=1.1%）、98.6%（RSD=1.2%）和97.4%（RSD=1.9%）结论： 建立方法简单、准确、重现性好,可用于控制香砂养胃片中3种活性成分的含量。     

HPLC法测定米诺地尔洗剂含量及温度对含量影响的考察

摘 要 目的：建立高效液相色谱法同时测定化瘀祛斑胶囊中芍药苷、黄芩苷和黄芩素的含量。方法: 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇 0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为230 nm（0~15 min）,277 nm（15~45 min）;柱温为25℃;进样量为10 μl。结果: 芍药苷、黄芩苷和黄芩素的线性范围分别为1.295～25.890 μg·ml-1（r=0.999 9）、30.050～601.000 μg·ml-1（r=0.999 9）、1.874~37.480 μg·ml-1（r=0.999 9）,平均回收率分别为100.9%,100.3%,99.31%,RSD分别为0.92%,1.30%,0.89%。结论: 该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于化瘀祛斑胶囊的质量控制。     

高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定小儿解感片中7种黄酮类成分的含量

目的：建立同时测定小儿解感片中芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素7种黄酮类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱-电雾式检测器（HPLC-CAD）法,色谱柱为Waters XBridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇（A）-20 mmol·L^-1乙酸铵（乙酸调pH至4.5）（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20 μL,CAD雾化器温度为35℃,过滤常数5.0。结果：芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素检测质量浓度线性范围为0.28~5.60 μg·mL^-1（r=0.999 2）,0.23~4.60 μg·mL^-1（r=0.999 6）,0.17~3.40 μg·mL^-1（r=0.999 1）,1.88~37.60 μg·mL^-1（r=0.999 6）,0.51~10.20 μg·mL^-1（r=0.999 5）,0.15~3.00 μg·mL^-1（r=0.999 4）,0.16~3.20 μg·mL^-1（r=0.999 1）;检测限分别为0.06,0.06,0.06,0.07,0.07,0.05,0.05 μg·mL^-1,定量限分别为0.17,0.16,0.16,0.18,0.19,0.13,0.13 μg·mL^-1;平均加样回收率分别为99.44%,98.83%,98.44%,98.60%,98.05%,99.02%及98.53%,RSD分别为1.70%,1.47%,0.89%,1.20%,1.13%,1.80%及1.32%（n=6）。结论：本法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于小儿解感片中多指标成分的质量控制研究。     

基于HPLC波长切换法对舒肝益脾液中7种成分的质量控制研究

摘 要 目的：建立HPLC波长切换法同时测定舒肝益脾液中7个成分。 方法: 色谱柱：Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈 0.05％磷酸溶液,梯度洗脱;流速：0.9 ml·min-1;检测波长：345 nm（滨蒿内酯）、254 nm（毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素）和210 nm（去氢茯苓酸和茯苓酸）;柱温：30 ℃,进样量：10 μl。结果: 滨蒿内酯、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、去氢茯苓酸、茯苓酸7个成分的线性范围分别为6.09～152.25 μg·ml-1(r=0.999 9)、2.42～60.50 μg·ml-1(r=0.999 8)、1.61～40.25 μg·ml-1(r=0.999 6)、2.95～73.75 μg·ml-1(r=0.999 4)、6.88～172.00 μg·ml-1(r=0.999 9)、2.55～63.75 μg·ml-1(r=0.999 5)、2.09～52.25 μg·ml-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.96%（RSD=1.18%）,97.89%（RSD=1.41%）,97.18%（RSD=0.88%）,96.87%（RSD=0.97%）,99.32%（RSD=1.25%）,96.77%（RSD=0.86%）和98.55%（RSD=1.03%）（n=9）。结论: 本文建立的HPLC波长切换法同时测定舒肝益脾液中的7个成分,方法简便,可作为舒肝益脾液全面可靠的质量控制方法。