参芪扶正注射液致皮疹

【病例】男,83岁。主因右肺癌术后3.5个月化疗入院。术后长期口服参芪胶囊,无不良反应。入院后为提高机体免疫力给予参芪扶正注射液250 m l静脉滴注。液体输入50 m l时,患者诉双手、颈部、腹部瘙痒,查体发现周身出现散在红色皮疹,以双手、颈、腹部为甚,考虑参芪扶正注射液过敏反应,立即停止输液,两天后皮疹及瘙痒逐渐消失。参芪扶正注射液以党参、黄芪为主药,是目前临床抗肿的DNA复制;党参有提高网状内皮系统吞噬功能的作用,使肿瘤患者的淋巴细胞转化率升高,并可减轻化疗毒副反应[1]。少数患者用药后可出现低热、口腔炎、嗜睡,但引起皮疹…     

参芪扶正注射液致过敏反应一例

1 病历摘要 患者男,48岁.2009年8月2日,因肺癌在我院行手术治疗.于2009年12月,住肿瘤内科行术后辅助化疗.入院时患者一般状态尚可,精神良好,饮食及二便正常.BP 120/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心肺听诊无异常,肝脾肋下未触及,移动性浊音,双下肢无水肿.     

参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的:比较参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂与多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和毒副作用。方法:病理检查确诊的43例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,治疗组22例,采用参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂,平均化疗5.3个周期。对照组21例,采用多西他赛和顺铂化疗,平均化疗5.5个周期。结果:治疗组总有效率为(CR+PR)59.09%,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)9例,稳定(NC)6例,进展(PD)3例。对照组总有效率为42.86%,CR2例,PR7例,NC8例,PD4例。治疗组白细胞下降程度较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组T细胞亚群CD3、CD4和CD4/CD8比值明显升高,差异有显著性(P<0.05);治疗组生活质量较对照组明显改善。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌可以减轻化疗的不良反应,增加机体免疫功能,改善患者生活质量。     

调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌的效果及对患者免疫功能的影响分析

目的 观察调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌的效果及对患者免疫功能的影响。方法 选取2020年9月至2022年9月本院收治的86例宫颈癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组接受调强放疗,观察组接受调强放疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组疗效,于治疗前、后,比较两组免疫功能[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞亚群水平、自然杀伤细胞(NK)]、体能状态[Karnofsky评分(KPS)]。结果 观察组ORR为88.37%,高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、NK细胞均高于对照组,CD8⁺低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均明显提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌,可提高疗效,改善患者免疫功能及体能状态。     

浅谈参芪扶正注射液的临床应用

黄芪、党参为我国传统医学中的补气药物，以其疗效显著被长期且广泛地应用于临床。利民制药厂生产的参芪扶正注射液是由党参、黄芪经科学提取制成的纯中药制剂，以益气扶正为主。党参和黄芪两种药物的性味及归经一致，功效基本相同，两者相加，起到君臣相佐、相使的协同作用，明显增强了临床疗效。     

参芪扶正注射液治疗恶性血液病副反应的护理

目的探讨参芪扶正注射液用于治疗恶性血液病人化疗时的副反应及其护理对策。方法观察血液科200例恶性血液病人化疗时应用参芪扶正注射液发生的副反应、护理对策及效果。结果200例患者在输注参芪扶正注射液中有副反应32例,23例出现输注不畅,滴速减慢;16例出现穿刺局部疼痛;5例出现输液肿胀;1例患者输注时导致发热反应。结论恶性血液病人化疗时应用参芪扶正注射液发生常见副反应以输液局部反应多见,采取相应护理措施,可以避免或减轻其副反应。     

基于网络药理学探讨扶正抗癌方治疗肝癌的作用机制

目的 基于网络药理学方法研究扶正抗癌方治疗肝癌的有效成分、作用靶点及可能作用机制.方法 利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选扶正抗癌方的生物活性成分,并预测其靶点,构建药效分子-靶点网络,进行蛋白相互作用分析,进一步寻找潜在靶点,最后通过KEGG通路、GO富集分析可能的分子机制.结果 从TCMSP中获得...     

参芪扶正注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的:比较观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法:将60例恶性肿瘤患者随机分为2组各30例,治疗组予化疗同时应用参芪扶正注射液;对照组予单纯化疗。结果:治疗组白细胞、血小板减少和恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组气虚证候和生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善气虚证候,提高生活质量。     

参芪扶正注射液用于化疗不良反应中的效果观察

目的探讨参芪扶正注射液减轻化疗不良反应的临床效果。方法选取安阳市肿瘤医院2006年1月至2008年12月进行诊疗的恶性肿瘤患者98例,以数字表法将患者随机平均分为两组,分别进行常规放化疗与参芪扶正注射液联合治疗。结果两组患者治疗前的淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的淋巴细胞亚群无明显变化(P>0.05),对照组治疗后淋巴细胞亚群显著减少(P<0.05)。观察组患者免疫功能保护效果明显优于对照组。观察组总有效率优于对照组,生活质量显著提高(P<0.05)。观察组放疗化疗不良反应较对照组显著减少(P<0.01)。结论参芪扶正注射液有效改善患者免疫系统的损伤,有效提高患者的生存质量,减少了不良反应的发生率,在肿瘤放疗与化疗的治疗中具有良好的效果。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

2005年2月～2007年3月,作者采用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤患者45例,结果表明参芪扶正注射液可明显减轻化疗的毒性反应,改善患者生活质量,现报道如下.     

参芪扶正注射液治疗消化性溃疡的临床观察与护理

目的探讨参芪扶正注射液临床治疗消化性溃疡的治疗效果。方法将46例患者随机分为治疗组23例和对照组23例，治疗组用参芪扶正注射液配合中西医结合治疗，对照组用常规中西医结合治疗。结果治疗组总有效率95．65％，对照组82．61％，两组比较差异有显著性，P〈0．05。结论用参芪扶正注射液治疗消化性溃疡的效果明显优于普通中西结合治疗的效果。     

参芪扶正汤加减治疗宫颈癌术后化疗患者的临床疗效研究

目的 探讨参芪扶正汤加减治疗宫颈癌术后化疗患者的临床疗效.方法 选取徐州市中心医院2020年6月至2021年6月期间收治的宫颈癌术后化疗患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例,对照组患者在手术后接受顺铂化疗方案,研究组患者在对照组患者治疗的基础上接受参芪扶正汤加减治疗.观察并对比两组患者治疗前后免疫功能情况,内...     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效和不良反应。方法76例中晚期肺癌患者随机分为治疗组39例和对照组37例。治疗组采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组（66.67%vs 54.05%）（χ2=6.48,P〈0.05）。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值有明显提高[（2.58±0.15）vs（3.76±0.23）,P〈0.05];对照组治疗后CD4/CD8比值降低[（2.38±0.12）vs（1.76±0.32）,P〈0.05]。生活质量治疗组高于对照组（P〈0.05）;恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

参芪扶正注射液配合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤的临床疗效。方法:恶性胶质瘤患者64例,均术后接受放疗同步化疗,分为对照组30例和观察组34例。对照组采用替莫唑胺单药化疗,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,28 d1个疗程,均治疗2~4个疗程。比较2组临床疗效、生活质量(采用KPS评分评价)、免疫功能指标和不良反应。结果:对照组临床有效率为46.7%,观察组为52.9%,2组差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组KPS评分均显著增高(P0.05),并且观察组显著高于对照组(P0.05);除对照组CD4外,2组免疫功能指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组CD3、CD4、CD8浓度显著高于对照组(P0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ度呕吐发生率及中性粒细胞2.0×109/L发生率均明显低于对照组(P0.05),但2组血小板100×109/L发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可以提高恶性胶质瘤术后放疗患者替莫唑胺单药化疗时的生活质量,改善免疫功能,减少不良反应,是比较理想的替莫唑胺化疗的辅助用药。     

参芪扶正注射液治疗胆囊切除术后多汗32例

目的:观察参芪扶正注射液用于胆囊切除术后患者多汗的治疗效果.方法:选择胆囊切除术后伴明显多汗症状的患者60例,治疗组和对照组分别为32、28例.对照组予补液、支持等对症治疗.治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液每次250mL静脉滴注,1次/d,连用6 d.观察并比较两组治疗效果.结果:治疗组有效率93.8%,对照组有效率46.4%,治疗组有效率高于对照组,两组相比差异有显著性(P＜0.001).治疗组止汗起效时间明显快于对照组.结论:参芪扶正注射液对胆囊切除术后患者多汗有明显治疗作用.     

参芪扶正注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

随着脑血管病发病率的逐年上升，其所引起的血管性痴呆的病人也越来越多。笔者对入院的有轻至中度认知功能障碍的血管性痴呆的病人应用参芪扶正注射液治疗后取得了明显的疗效，现将结果总结如下。     

参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗对食管癌毒副反应观察

目的：评价参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法选取收治的确诊并且接受同步放化疗的中晚期食管癌患者46例,随机分为治疗组25例和对照组21例,两组均采用常规放疗及TP方案化疗,治疗组同时使用参芪扶正注射液。放疗结束后3个月评价临床近期疗效、毒副反应。结果治疗组有效率与对照组无统计学差异,而毒性反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌虽不能提高疗效,但能明显减轻毒性反应。     

参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响。方法：95例肿瘤患者分为治疗组和对照组。对照组按照常规化疗方案治疗，治疗组除常规化疗治疗外加用参芪扶正注射液和谷胱甘肽。观察两组治疗效果及毒副反应。结果：治疗组不良反应的程度和发生率低于对照组。结论：参芪扶正注射液和谷胱甘肽联合应用作为化疗的辅助药物可减轻化疗的不良反应     

基于网络药理学的桂枝茯苓丸治疗宫颈癌的机制研究

目的 探讨桂枝茯苓丸治疗宫颈癌的有效活性成分及作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)选取桂枝茯苓丸中各药物的化学成分,筛选活性成分及潜在靶点.通过Gene Cards数据库挖掘宫颈癌的疾病靶点,依据药物靶点与疾病靶点构建桂枝茯苓丸有效成分靶点与疾病靶点的韦恩图、化合物-靶点网络调控图、PPI网...