盐酸左氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的疗效探析

目的探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液对急性化脓性中耳炎患者的临床疗效观察。方法选取自2017年8月至2018年8月于抚顺矿务局总医院病房接受治疗的急性化脓性中耳炎患者60例,试验组与对照组均应用信封法随机分组,对照组30例,应用氯霉素治疗方案。试验组30例,应用左氧氟沙星治疗,观察两组患者治疗前后临床疗效及不良反应发生率、复发率变化情况。结果对照组不良反应16.67%,复发率23.33%,临床总有效率86.67%;试验组不良反应6.67%,复发率10.00%,临床总有效率96.67%;差异具有统计学意义(P <0.05)。结论急性化脓性中耳炎患者应用左氧氟沙星滴耳液后,耳内菌群感染控制理想,药物敏感性强,有效抑制不良反应症状及感染复发,临床疗效优异,值得临床推广。     

不同方法治疗成人分泌性中耳炎疗效对比分析

目的探讨不同方式治疗成人分泌性中耳炎的临床效果。方法将123例分泌性中耳炎患者随机分为3组,Ⅰ组:地塞米松5mg+盐酸氨溴索15mg,鼓室内注射;Ⅱ组:曲安奈德40mg+盐酸氨溴索15mg,鼓室内注射;Ⅲ组:鼓膜置管引流。比较3组的治疗效果、并发症及治疗后不同时间段气导平均听阈。结果治疗后3个月,Ⅱ、Ⅲ组治愈率及总有效率较I组均显著升高(P<0.05),Ⅲ组并发症发生率明显高于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05)。3组患者治疗后各时间段气导平均听阈均显著改善,其中Ⅱ、Ⅲ组各时间段显著优于Ⅰ组(P<0.05)。结论鼓室内注射曲安奈德和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎疗效好,并发症少。     

氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的效果观察

目的:观察氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果.方法:选取急性化脓性中耳炎患者82例,随机分为实验组和对照组,分别采用氧氟沙星滴耳液及氯霉素滴耳液治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组药物起效时间短于对照组,听力改善程度优于对照组,治疗总有效率(95.1%)高于对照组(73.2%),不良反应发生率(2.4%)低于对照组(17.1%),上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎,能够明显缩短药物的起效时间,改善听力状况,提高治疗效果,不良反应少.     

氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床观察

目的:探析对急性化脓性中耳炎实施氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果.方法:选取我院收治的急性化脓性中耳炎患者84例,依照数字单双号的形式分为两组,每组42例.实施硼酸冰片滴耳液治疗对照组,实施氧氟沙星滴耳液治疗试验组,比较试验组和对照组临床疗效.结果:试验组治疗有效率和病原菌清除率均优于对照组(P<0.05);对照组听力改善情况差于试验组,起效时间高于试验组(P<0.05).结论:对急性化脓性中耳炎实施氧氟沙星滴耳液治疗,效果良好,有助于病症情况的改善.     

鼓室内注射曲安奈德和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的疗效观察

目的探讨曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法选择分泌性中耳炎患者120例(142耳),随机分为治疗组与对照组各60例,分别鼓室内注射40mg曲安奈德和30mg盐酸氨溴索的混合液、5mg地塞米松注射液,随访观察两组患者听力改善效果。结果治疗组与对照组的临床治疗总有效率分别为88.6%、70.8%;治疗组患者在0.5～2KHz内各频率的气导听力提高水平、声导抗改善有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论鼓室注射曲安奈德和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎,安全有效、疗效持久,具有临床推广价值。     

甲硝唑联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎的临床应用分析

目的探讨甲硝唑联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎,分析临床疗效。方法回顾性选取2018年6月至2019年2月于本院耳鼻喉科治疗的137例化脓性中耳炎患者作为研究对象,分为对照组65例和实验组72例,对照组应用左氧氟沙星滴耳液治疗,实验组甲硝唑联合左氧氟沙星滴耳液治疗,分析两组患者的疾病改善程度,观察临床疗效。结果治疗后,实验组不良反应发生率(8.33%)明显低于对照组(27.69%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者临床症状无统计学差异;治疗后,实验组患者耳痛、鼓膜充血、耳鸣、耳内闭塞感等症状的改善程度高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);实验组患者临床总有效率(94.44%)明显高于对照组(75.38%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在化脓性中耳炎的治疗中,甲硝唑与左氧氟沙星滴耳液联合应用效果显著,不良反应发生率显著低于单独应用左氧氟沙星滴耳液,值得临床应用。     

自鼓室注射曲安奈德与盐酸氨溴索联合剂对分泌性中耳炎患者的疗效观察

目的 探讨自鼓室注射曲安奈德与盐酸氨溴索联合剂对分泌性中耳炎患者临床疗效.方法 收集我院2014年10月至2015年7月入院的100例分泌性中耳炎患者,随机分为两组.对照组患者给予曲安奈德治疗,实验组患者加用盐酸氨溴索治疗,比较两组患者治疗总有效率、治疗前后鼓室压与语频气导听阈、治疗后不同频率气导听力与咽鼓管功能正常人数.结果 实验组患者治疗总有效率(100.0％)明显高于对照组(86.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者治疗后鼓室压(-86.38±8.45)与语频气导听阈(49.43±9.69)显著高于对照组[(-99.58±12.39)、(39.57±9.73)],差异具有统计学意义(P＜0.01);实验组患者在0.5 kHz(9.48±2.01)、1.0 kHz(6.48±2.31)与2.0kHz(4.41±1.25)下气导听力显著优于对照组[(18.24±7.56)、(14.44±5.28)、(11.29±4.36)],差异具有统计学意义(P＜0.01);实验组患者咽鼓管功能恢复正常发生率(86.0％)明显高于对照组(68.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 自鼓室注射曲安奈德与盐酸氨溴索联合剂对分泌性中耳炎患者临床疗效显著,具有借鉴性.     

氧氟沙星滴耳液联合炎可宁片治疗急性化脓性中耳炎疗效观察

目的:探讨急性化脓性中耳炎患者采取氧氟沙星滴耳液联合炎可宁片对炎症因子及不良反应影响。方法:选择2016年1月~2018年12月某院收治的急性化脓性中耳炎90例患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采取氧氟沙星滴耳液治疗,观察组采取氧氟沙星滴耳液联合炎可宁片治疗,比较两组患者炎症因子、不良反应及治疗效果。结果:治疗后,观察组炎不良反应及炎症水平均较对照组低,且临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组耳道内分泌物量少于对照组,药物起效时间短于对照组,听力改善程度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性化脓性中耳炎采取氧氟沙星滴耳液联合炎可宁片治疗,可有效降低患者炎症因子水平,减少不良反应发生,改善临床症状,提高临床疗效,促进患者快速康复。     

探讨氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果及安全性

目的对氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果及安全性作探讨。方法纳入对象为我院2016年1月至2017年12月收治的急性化脓性中耳炎患者90例,将其根据入院单双顺序均分组为:对照组45例用硼酸冰片滴耳液治疗,观察组45例用氧氟沙星滴耳液治疗;将两组患者各项临床数据详细整理后作对比分析。结果观察组临床治疗效果95.6%高,与对照组75.6%比较存在差异,P<0.05;观察组不良反应发生率4.4%低,与对照组46.7%比较存在差异,P <0.05。结论急性化脓性中耳炎患者接受氧氟沙星滴耳液治疗的效果更佳。     

盐酸氨溴索联合曲安奈德治疗分泌性中耳炎46例疗效观察

目的 探讨鼓室内注射盐酸氨溴索、曲安奈德治疗分泌性中耳炎的疗效.方法 将92例分泌性中耳炎患者按治疗方法不同分为对照组和观察组各46例,对照组先鼓室穿刺抽液,而后注入地塞米松和盐酸氨溴索;观察组于鼓室穿刺抽液后注入盐酸氨溴索和曲安奈德,观察两组治疗后疗效及导气听阈变化.结果 两组总有效率为分别为89.13％和63.04％,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后第1及第4周观察组导气听阈改善优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸氨溴索与曲安奈德联合用药可提高分泌性中耳炎的临床疗效,且操作简单,值得临床推广应用.     

依达拉奉注射液联合阿司匹林肠溶片治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察依达拉奉注射液联合阿司匹林肠溶片治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将114例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组57例和试验组57例。对照组予以阿司匹林每次100 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以依达拉奉每次30 mg,bid,静脉滴注,30 min内滴完。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、血浆脂蛋白相关性磷脂酶A2(Lp-PLA2)、花生四烯酸(AA)和腺苷二磷酸(ADP)途径诱导的血小板抑制率,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.23%(52例/57例)和68.42%(39例/57例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(5.53±1.24)和(10.02±1.26)分,Lp-PLA2分别为(18.00±4.68)和(31.84±5.62)μg·L^-1,AA途径诱导的血小板抑制率分别为(94.50±3.16)%和(70.65±3.60)%,ADP途径诱导的血小板抑制率分别为(56.49±0.36)%和(45.21±0.87)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以头痛为主,对照组发生的药物不良反应以药物过敏反应、头痛和耳鸣为主。试验组和对照组的总药物不良反应率分别为1.75%和10.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉注射液联合阿司匹林肠溶片治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能显著降低血浆Lp-PLA2水平和NIHSS评分,提高AA和ADP途径诱导的血小板抑制率,且不增加药物不良反应的发生率。     

Stathmin基因在卵巢癌组织中的表达水平及其与紫杉醇联合顺铂敏感性的研究

目的观察Stathmin基因在卵巢癌组织中的表达水平及其与紫杉醇联合顺铂化疗敏感性关系。方法选取30例进行根治性切除术的原发性卵巢癌患者癌组织(试验组)和癌旁正常组织(对照组)作为研究对象。用免疫组化法检测Stathmin基因的表达水平,用甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)检测卵巢癌组织对0.30,3.00,30.00,300.00 mg·L^-1紫杉醇联合顺铂的敏感性,分析卵巢癌组织中Stathmin基因表达水平和紫杉醇联合顺铂化疗敏感性关系。结果试验组和对照组的Stathmin基因阳性率分别为53.33%和10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。0.30 mg·L^-1组的高度敏感、中度敏感和不敏感构成比为分别为30.00%,50.00%和20.00%,3.00 mg·L^-1组的高度敏感、中度敏感和不敏感构成比为分别为43.33%,40.00%和16.67%,30.00 mg·L^-1组的高度敏感、中度敏感和不敏感构成比为56.67%,26.67%和16.67%,300.00 mg·L^-1组的高度敏感、中度敏感和不敏感构成比为20.00%,16.67%和63.33%。300.00mg·L^-1组和30.00 mg·L^-1组的高度敏感和不敏感构成比比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。300.00 mg·L^-1组和0.30 mg·L^-1组的中度敏感和不敏感构成比比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。30.00 mg·L^-1组和0.30mg·L^-1组的高度敏感构成比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。以30.00mg·L^-1紫杉醇联合顺铂处理卵巢癌细胞,高度敏感组、中度敏感组和不敏感组Stathmin基因阳性率分别为29.41%,62.50%和80.00%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 Stathmin基因在卵巢癌组织中表达水平显著高于癌旁正常组织,且与紫杉醇联合顺铂敏感性存在一定关联。     

1543株铜绿假单胞菌感染的临床分布与耐药性分析

目的分析铜绿假单胞菌的临床分布和耐药性。方法收集2013年1月至2016年12月温州医科大学附属第一医院临床各种标本分离的1543株铜绿假单胞菌,用全自动微生物鉴定仪对其进行鉴定及药敏实验,用SPSS 19. 0进行统计分析。结果铜绿假单胞菌引起的感染多发于秋季,中老年患者(≥45岁)为易感人群。在所有分离的革兰氏阴性杆菌中,铜绿假单胞菌分离率为10. 47%;标本来源以痰液标本为主(占62. 15%);主要分离自重症监护病房(占35. 52%)。多重耐药铜绿假单胞菌的检出率为13. 8%。铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药率最高(32. 08%),其次为氨曲南(18. 47%),对阿米卡星的耐药率最低(7. 78%)。结论铜绿假单胞菌临床分离率高,耐药现状严重,临床应合理使用抗菌药物。     

细胞色素P450 3A5基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究

目的探讨脑梗死患者中细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性。方法将200例脑梗死患者按服药后的血小板聚集率分为氯吡格雷抵抗(CR)组72例和非氯吡格雷抵抗(NCR)组128例。2组患者均予以氯吡格雷75 mg,qd,口服+阿司匹林100 mg,qd,口服。用基因芯片法检测CYP3A5 6989基因型与等位基因分布,比较2组患者的血小板聚集率和血栓发生率,并对CYP3A5 6989与氯吡格雷抵抗之间的相关性进行分析。结果治疗后,CR组和NCR组的血小板聚集率分别为(58.31±14.73)%和(88.45±20.45)%,血栓发生率分别为16.67%(12例/72例)和0.78%(1例/128例),CYP3A5 6989中AA型分布频率分别为48.62%和7.03%,CYP3A56989中GG型分布频率分别为19.44%和58.59%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CR组和NCR组的A等位基因分别为64.58%和24.22%,G等位基因分别为35.42%和75.78%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在脑梗死患者中,CYP3A5基因多态性与氯吡格雷抵抗间存在着显著的相关性。     

Sensorineural hearing loss in children with epidemic meningococcal meningitis at Tikur Anbessa Hospital

There are several reports on epidemic meningococcal meningitis in some areas of Ethiopia, which lie in the meningococcal meningitis belt of Africa. Very little is known about the neurological sequel of epidemic meningococcal meningitis, especially that of hearing loss. This hospital-based study was conducted prospectively at the Ear Nose Throat clinic of the Pediatric Outpatient Department of the Tikur Anbessa Hospital during the meningococcal meningitis epidemic from May to October 2000 in order to assess the hearing status of patients after completion of their course of treatment. Demographic, clinical, microbiologic, audiometric data were collected using a preformed questionnaire. One hundred forty one cases of pyogenic meningitis were examined at discharge and on subsequent visits. Most of the patients (73.5%) were between 5 and 12 years of age. The major bacteriological isolate from the cerebrospinal fluid in 48 cases (35.3%) of the specimens was meningococci. Hearing loss was the commonest neurological sequel at discharge constituting 25% of the cases. At least 12.5% of the patients had severe to profound sensorineural hearing loss. This level of hearing loss would affect communication abilities and impair studies in school if left without rehabilitative measures including hearing aids or other means. Large scale community based studies are required to determine the magnitude of hearing loss associated with epidemic meningococcal meningitis.     

来那度胺胶囊联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察来那度胺胶囊联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法 29例晚期结直肠癌患者均予以5 mg·kg^-1贝伐珠单抗,每2周1次,静脉输注+来那度胺每次25 mg·d^-1,qd,口服,第1~21天。所有患者每个周期均为28 d,均治疗至疾病进展。评价所有患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果 29例患者的客观缓解率为37.93%(11例/29例),疾病控制率为93.10%(27例/29例),平均用药疗程为6.25个周期,中位无进展生存时间为7.68个月。药物不良反应主要有血液系统损害、肾功能损伤和胃肠道反应为主。结论来那度胺胶囊联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的临床疗效较好,且患者均可耐受相关的药物不良反应。     

Management of peritonsillar abscess (quinsy) at Harare Central Hospital

A prospective study was done on 64 patients presenting with features suggestive of peritonsillar abscess (PTA) at Harare Central Hospital from March 1988 to March 1989. There were 41 females and 20 makes with confirmed PTA. Needle aspiration without general anaesthesia was carried out on 60 patients and an acute tonsillectomy on one child because the child was young and uncooperative. There were no immediate recurrences. All aspirated patients were admitted to hospital for 1 to 3 days. 25 of the 60 patients were successfully aspirated by the Junior Resident Medical Officer (JRMO) covering Ear, Nose and Throat Surgery (ENT) and the rest by the author. Incision and drainage was not used. It is recommended that needle aspiration, as simple, safe, comfortable and successful treatment be the method of choice. Parental penicillin, unless contraindicated should be administered to all patients.     

2型糖尿病对脑梗死患者血小板衍生内皮细胞生长因子和血管内皮细胞生长因子的影响

目的观察2型糖尿病对急性脑梗死患者血清血小板衍生内皮细胞生长因子(PD-ECGF)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法入选急性脑梗死患者73例(其中非伴随糖尿病患者32例设为A组,伴随糖尿病患者41例设为B组)、同期住院的合并2型糖尿病的非脑血管病患者30例(C组),以及不伴糖尿病的非脑血管病患者30例(D组)为研究对象。用双抗体夹心酶联免疫吸附实验法检测A组和B组患者在发病后第1,3,7,10~14天时的血清PD-ECGF、VEGF浓度,C组和D组患者检测入院第1天的血清PD-ECGF、VEGF浓度。用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)量表对A组和B组进行NIHSS评分。结果发病后1,3,7,10~14 d,A组的PD-ECGF分别为(5.93±1.25),(5.93±1.25),(4.19±1.23)和(3.67±1.06)μg·m L^-1,B组的PD-ECGF分别为(2.88±0.54),(2.84±0.53),(2.81±0.41)和(2.86±0.49)μg·m L^-1;A组的VEGF分别为(172.32±31.91),(254.36±49.56),(321.80±52.20)和(195.91±40.25)pg·m L^-1,B组的VEGF分别为(154.91±31.84),(158.69±29.27),(156.92±38.16)和(159.64±27.21)pg·m L^-1,2组各个时间点比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。入院第1天,C组和D组的PD-ECGF分别为(2.25±0.49)和(2.79±0.51)μg·m L^-1,VEGF分别为(94.90±19.85)和(151.11±30.33)pg·m L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。发病后第1天,A组和B组的NIHSS评分分别为(12.52±3.25)和(12.89±2.56)分,差异无统计学意义(P>0.05);发病后第10~14天,A组和B组的NIHSS评分分别为(4.24±1.87)和(6.48±2.15)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病可通过降低脑梗死患者血清PD-ECGF和VEGF表达水平,影响患者的预后。     

β七叶皂苷钠注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死伴脑水肿的临床研究

目的观察β七叶皂苷钠注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死伴脑水肿患者的临床疗效及安全性。方法将98例急性脑梗死伴脑水肿患者随机分为对照组49例和试验组49例。对照组予以20%甘露醇注射液每次250mL,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以β七叶皂苷钠注射液每次20 mg,qd,静脉滴注+布美他尼注射液每次2 mg,qd,静脉注射。2组患者均持续治疗7~10 d。比较2组患者的临床疗效、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.71%(42例/49例)和67.35%(33例/49例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的SOD分别为(64.71±8.19)和(59.65±8.52)k U·L^-1,IL-6分别为(54.03±7.53)和(65.49±6.93)ng·L^-1,TNF-α分别为(8.59±0.89)和(9.54±1.00)ng·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有高血糖、电解质紊乱和尿检异常,对照组发生的药物不良反应主要有电解质紊乱和尿检异常。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为14.29%和12.24%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论β七叶皂苷钠注射液联合布美他尼注射液治疗急性脑梗死伴脑水肿患者的临床疗效确切,其能够有效地改善氧化应激状态和炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的观察培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将42例非小细胞肺癌患者随机分为对照组21例和试验组21例。对照组予以静脉滴注500 mg·m^-2培美曲塞(第1天);试验组予以静脉滴注500 mg·m^-2培美曲塞(第1天),30 min后,静脉滴注25 mg·m^-2顺铂(第1~3天)。2组患者1个疗程均为3周,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为52.38%(11例/21例)和23.81%(5例/21例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应为发热,对照组发生的药物不良反应有血小板减少、发热和皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为47.62%和57.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。