血液中6种苯二氮卓类药物的一次提取定性分析法

目的建立GCMS同时定性分析血液中的安定、硝基安定、氯硝安定、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑的方法。方法血液样品用乙醚萃取，50℃水浴中N2吹干，残留物用乙醇溶解后进样。色谱柱为HP-5MSCLC—CN柱（30m×0．25mm×0．25μm）。结果在血中可同时检出6种苯二氮卓类药物，最小检出浓度为5μg/L。结论该方法适用于血液中6种苯二氮卓类药物的同时定性分析。     

基于QuEChERS方法的血液中30种农药的气相色谱-质谱快速检测法

目的 建立血液中30种有机氯及菊酯类农药的气相色谱-质谱检测方法。方法 取0.50ml全血,加入乙腈沉淀蛋白,并超声提取待测农药,经QuEChERS法净化后,样液经2根串联的HP-5MS(15m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱分离,质谱检测。结果 各农药浓度在0.005~2.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限(LOD)为0.002~0.004mg/L,定量限(LOQ)为0.005~0.010mg/L,回收率为60.42%~99.88%,相对标准差为2.84%~21.46%。结论 该方法操作简便、快速、灵敏、稳定性好,适合于血液样品中30种农药残留的检测。     

失眠分三类 用药讲原则

本刊上期刊登了《今天开始睡个好觉》的文章,不少读者读过文章以后来电咨询,如果失眠了要不要吃安眠药,以及如何选用安眠药的问题。我们请四川大学药学院徐正教授给大家细细解说关于安眠药的一些问题。认识安眠药现在主要使用的催眠药(安眠药)属苯并二氮卓类,以地西泮(安定)为代表,有3000多个安定的类似物被研究,30多个药物上市,成了催眠药的大家族。如何判断药物是这一类的呢?绝招就是看通用名。有两个词干表示这类药物:具有两个苯环和七元环的,叫"西泮"(有氟硝西泮、溴西泮、卡马西泮、氟西泮、劳拉西泮、硝西泮、奥沙西泮等);如再并有一个5元环的,叫"唑仑"(有三唑仑、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑等),后一类药物     

精神科药物妊娠安全性分级及其使用原则

正以下内容经供参考,具体建议以门诊医生意见为准。一、美国食品药品管理局(FDA)颁布了药物的妊娠安全性分级标准,其分级标准见表1。在精神科临床上常用的药物中:氯氮平、马普替林、唑吡坦、丁螺环酮为B级。丙咪嗪、帕罗西汀片、苯巴比妥、丙戊酸盐、锂盐、卡马西平以及多数安定类:阿普唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮等(艾司唑仑、三唑仑为X级)为D级。其他的多数抗精神病药物(包括奥氮平)和抗抑郁药物(主要是指新一代抗抑郁药)为C级(注:新一代抗抑郁药主要指氟西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰、艾司西酞普兰等)。     

归脾丸治疗失眠症40例的疗效观察

目的：探讨归脾丸治疗失眠症的临床疗效。方法：本院收治的失眠症患者80例,按随机数字表法分成观察组和对照组。对照组给予艾司唑仑治疗。观察组给予艾司唑仑联合归脾丸治疗。结果：观察组总有效率为92．50％,高于对照组的75．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾司唑仑联合归脾丸治疗失眠症疗效可靠。     

电喷雾萃取电离质谱技术分析阴道分泌物对宫颈癌诊断的价值

目的探讨电喷雾萃取电离质谱技术分析阴道分泌物在宫颈癌诊断中的应用。方法不对阴道分泌物进行复杂预处理,采用电喷雾萃取电离质谱技术对宫颈癌患者和妇科良性疾病患者的阴道分泌物样品进行快速质谱分析,设置LTQ-MS检测模式为正离子模式,扫描检测范围为m/z 50~2 000,电离电压为3.5 k V,离子传输管温度为150℃,雾化氮气压力为1.0 MPa,透镜电压为80.0 V,毛细管电压为7V。并采用主成分分析方法对这两组阴道分泌物获得的质谱指纹谱图数据进行分析。结果宫颈癌患者和妇科良性疾病患者的阴道分泌物样品指纹谱图在m/z 66、81、102、143、248、332、497、817等处的质谱峰的相对丰度有较突出差异,尤其是m/z 143质谱峰的相对丰度差异最为显著。利用指纹谱图的主成分分析能够较好地将两组区分开来。结论采用电喷雾萃取电离质谱,在无需样品预处理的条件下,可快速获取阴道分泌物的指纹谱图,并结合主成分分析技术实现了对宫颈癌患者和妇科良性疾病患者阴道分泌物的有效区分,为宫颈癌的早期发现、快速诊断及早期筛查提供了新思路和方法。     

酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的确证分析

目的建立酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的超快速液相色谱/电喷雾电离串联质谱(UFLC/ESI-MS/MS)定性鉴别方法。方法酒和饮料样品经提取后采用超快速液相色谱分离,利用优化的电喷雾电离串联质谱(ESI-MS/MS)进行裂解,采用保留时间结合三离子定性原则进行确证。结果在适宜的质谱条件下,电喷雾电离可获得稳定可靠的二级质谱碎片离子,母离子和子离子的关系清晰,苯甲酸的定性离子对为m/z 121→77和m/z 121→59,山梨酸为m/z 111→67和m/z 111→41,脱氢乙酸为m/z 167→83和m/z 167→123。苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的定量限分别为0.02、0.05和0.02 mg/L。结论该法快速、准确、灵敏,适用于酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的确证检测。     

气相色谱/质谱联用仪检测白酒中甲醇的方法研究

目的建立白酒中甲醇的气相色谱/质谱联用仪检测方法。方法采用DB-624高弹石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,质谱采用EI源SIM模式进行检测,样品经脱水处理,注入GC-MS。结果该方法相对标准偏差均10%,加标回收率96%~110%,方法最低检出质量为2 ng。结论使用气相色谱/质谱联用仪检测酒中甲醇,比对国家标准方法中的化学法、气相色谱FID检测甲醇的方法具有灵敏度高、检测快速的特点,完全满足实验要求。     

直接进样离子阱质谱法快速鉴定鼠药药饵中敌鼠和氯敌鼠

目的:建立鼠药药饵中敌鼠和氯敌鼠的直接进样离子阱质谱鉴定方法。方法:鼠药药饵经丙酮提取,固相萃取小柱净化后,采用直接进样进行二级质谱裂解,根据质谱分析三离子原则进行定性。结果:在适宜的二级质谱裂解条件下,以敌鼠和氯敌鼠的准分子离子m/z 339和m/z 373为母离子的二级质谱碎片离子具有较好的特征性和稳定性,母离子和子离子的关系清晰,敌鼠的定性离子对为m/z 339→167和m/z 339→145,氯敌鼠为m/z 373→201和m/z373→145;阐明了敌鼠和氯敌鼠的二级质谱裂解机理。结论:本实验建立的方法简便,可用于敌鼠和氯敌鼠鼠药药饵的快速鉴定。     

盐酸伊托必利联合艾司唑仑治疗功能性消化不良疗效探析

目的探讨盐酸伊托必利联合艾司唑仑对功能性消化不良的临床疗效及用药安全性。方法通过对本院2009年1月-2011年10月50例功能性消化不良患者随机分成两组,观察组25例口服盐酸伊托必利50mg+艾司唑仑1mg,餐前口服,3次/日;对照组25例口服多潘立酮10mg+艾司唑仑1mg,餐前口服,3次/日,以4周为一疗程,疗程结束后观察两组患者的总有效率。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为64%,两组总有效率对比有统计学差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组;两组在不良反应发生率方面比较无统计学差异(P>0.05)。所有不良反应未经过特殊处理,停药后症状自行消失。结论盐酸伊托必利联合艾司唑仑对功能性消化不良有理想疗效,临床上建议进一步推广运用。