CHOP方案治疗复发性非何杰金氏淋巴瘤38例近期疗效分析

 本文报道CHOP方案治疗38例复发性非何杰金氏淋巴瘤（NHL）的结果，全部病例均经病理组织学证实。按成都会议方案属中、高度恶性者78．9%，Ⅲ、Ⅳ期病人占65．8%。均经CHOP方案化疗4～11疗程，6疗程以上者占71%，8例加用其它一些抗癌药，9例化疗后予以放疗或手术切除。全组总的缓解率71%，完全缓解率31%，中位缓解期10．3个月。主要毒副反应为消化道反应、白细胞减少及脱发，一般病人都可耐受。作者认为，CHOP方案是一个安全有效的化疗方案，可用于复发性NHL的治疗。     

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤（附162例疗效分析）

ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤（附１６２例疗效分析）河南省肿瘤医院内科马智勇，时爱丽，靳凤英非何杰金氏恶性淋巴瘤（Ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓＬｙｍｐｈｏｍａＮＨＬ）是一组比较复杂的免疫系统肿瘤［‘ｊ，是肿瘤内科收治的主要病种之一。我院肿瘤内科于...     

IPED方案治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期疗效

 目的　观察由异环磷酰胺 (IFO)、足叶乙甙 (VP 16 )、顺铂 (DDP)和地塞米松 (DXM )组成的联合方案 (IPED方案 )治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期效果和毒副作用。方法　 2 1例难治性非何杰金氏淋巴瘤均采用IPED方案进行化疗 ,每 2 8天重复 ,每例至少进行化疗 2个周期 ,治疗结束后评价疗效。结果　CR 5例 ,PR 10例 ,SD 3例 ,PD 3例 ,总有效率为 71.4 % ,毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论　IPED方案是治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤效果较好、毒副反应可以耐受的联合化疗方案。     

用COPP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效观察

本文将我们收治的36例经病理、细胞学诊断的非何杰金氏恶性淋巴瘤,用copp方案进行治疗的情况进行分析和讨论。临床资料一、性别和年龄:本组36例,男26例,女10例,男女之比为2.6:1。年龄最小者2岁.最大者71岁,以11～20岁组和51～60岁组例数最多.共17例,占47.2%。二、首发症状和体征:表浅淋巴结肿大是恶性淋巴瘤中最常见的表现。本组36例中,以不同部位的表浅淋巴结肿大为首发症状者29例,占80.5%.其中又以颈部淋巴结肿大多见,为17例,占47.2%。再者     

TEAP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效观察

目的　为了观察TEAP作为一线方案治疗非何杰金氏淋巴瘤的优越性。方法　应用吡柔比星 (THP)、威猛 (VM 2 6)、阿糖胞苷 (Ara c)及强的松 (Pred)的联合方案对非何杰金氏淋巴瘤进行化疗。并设CHOP方案化疗为对照组。结果　治疗组 46例中CR 3 3例 ,PR 10例 ,CR率达 71.7% (P <0 .0 5 ) ,总有效率 (CR +PR)为 93 .5 % (P <0 .0 5 ) ,疗效显著 ,且对防治淋巴瘤脑浸润有效。毒副作用主要是骨髓抑制和胃肠道反应 ,病人可耐受 ,对心脏毒性低。结论　TEAP方案具有疗效高 ,毒副作用小的优点 ,可作为治疗非何杰金氏淋巴瘤的一线化疗方案。     

ProMACE—CytaBOM方案与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤近期疗效比较

报告ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ与ＣＨＯＰ方案治疗ＮＨＬ的结果，将６４例ＮＬＨＬ随机分为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组（治疗组）和ＣＨＯＰ组（对照组）。治疗结果：全组病例中，治疗组总缓解率７８．１％，对照组５９．４％，两组差异无显著性。     

卵巢原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

Five cases of primary non-Hodgkin's lymphoma of the ovary (OPNHL) are reported. All were B cell lymphomas (1 small cleaved, 2 non-cleaved and 2 cleaved non-cleaved lymphoma) and treated with operation combined with chemotherapy, 2 of whom also received radiotherapy. One case died 15 months after operation, 4 are still alive, and 2 of these 4 have survived for over 3 years. The clinical manifestations of OPNHL are similar to those of ovarian carcinoma, therefore, it is difficult to diagnose this disease before operation. Histologically, it is important to differentiate OPNHL from granulosa cell tumor and dysgerminoma. Debulking operation should be attempted and timely chemotherapy and/or radiotherapy given for better results even for advanced ovarian lymphoma.     

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%～0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%～25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.     

ProMACE－CytaBOM方案与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤近期疗效比较

报告ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ与ＣＨＯＰ方案治疗ＮＨＬ的结果。将６４例ＮＨＬ随机分为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组（治疗组）和ＣＨＯＰ组（对照组）。治疗结果：全组病例中，治疗组总缓解率７８．１％，对照组５９．４％，两组差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。在初治病例中，治疗组的缓解率为８９．５％，对照组为５９．１％，两组差异具有显著性（Ｐ＜０．０５）。毒副反应两组均主要表现为白细胞下降、恶心、呕吐、脱发等。无治疗相关死亡发生。作者认为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案是疗效与安全性较高的方案，可作为治疗中高度恶性ＮＨＬ的首选方案之一。     

大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤

本文报告23例大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤。其特点如下;1.本病少见,占同期收治大肠恶性肿瘤的1.9％。2.男∶女=1.9∶1;平均43.6岁(>41岁占65.3％)。3.升结肠发病多(69.6％)。全组均为B细胞源性NHL。4.本组除1例直肠经咬检术前获明确诊断外,余均为术后病理证实。5.本组5年生存率为31.6％,比大肠癌差。而手术切除率为100％, 又比大肠癌要好。6.浆膜受累,淋巴结转移,病期早晚直接影响预后。7.术后放疗 化疗可使术后单纯化疗的5年生存率从25％提高到50％。     

CHOP与CNOP治疗非何杰金氏淋巴瘤的对比观察

ＣＨＯＰ与ＣＮＯＰ治疗非何杰金氏淋巴瘤的对比观察张应潮，王桃仙，姚文秀，尹绪德，付彬玉，滕彩勋，余萍，侯梅四川省肿瘤医院（成都市６１００４１）１９９１年１月～１９９３年１２月我院用国产米托蒽醌（ＭｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅＮｏｖａｎｔｒｏｎｅＮＶＴ）与阿...     

EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效

目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例，用VP—1650mg／m^2／d、ADM或THP10mg／m^2／d、VCR0．4mg／m^2／d持续静脉滴注第1-4天，CTX750mg／m^2／d静注第5天，强的松60mg／m^2／d口服第1-5天，21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应，总有效率58．8％，完全缓解率(CR)23．5％，部分缓解率(PR)35．3％。主要不良反应为骨髓抑制，其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案，毒性可耐受。     

非何杰金氏淋巴瘤并发何杰金氏病

作者根据美国国家癌症研究所的监督、流行病学及其最后结局(SEER)的资料,对1973～1987年初诊非何杰金氏淋巴瘤(NHL)治疗后并发何杰金氏病(HD)的发生率进行评价。其分布地区约占全部人口的10％。按照NHL的国际工作分类和HD的“Rye”系统分类标准复查标本,并进行免疫组化染色,记录HD中R-S细胞或异型单核细胞的免疫表现型,白细胞普通抗原(LCA),L-26阳性,Leu-M_1阴性者为B-细胞型NHL;LCA,UCHL-1和/或Leu-22,L-26,Leu-M_1阴性者为T-细胞型NHL。Leu-M_1阳性,LCA阴性或Leu-M_1和LCA均阴性者为非淋巴细胞为主型HD。已报告的29153例NHL患者中,有14例并发HD。经病理复查确诊者有9例。与普通人     

非何杰金氏淋巴瘤五年疗效分析

本文回顾分析1973年12月～1976年12月间收治的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)80例。按 Rappa-port 分类法计结节型15例(分化良好性1例,低分化性14例)弥漫型65例(分化良好型13例,低分化性49例,混合细胞性2例,组织细胞性1例)。临床分期采用 Ann Arbor 法,计Ⅰ期25例,Ⅱ期23例,Ⅲ期25例,Ⅳ期7例。治疗以化疗、放疗为主;化疗均用 COP 为主的类似方案;放疗用~(60)钴照射,每野3,000～4,000rad。本组病人5年生存率27.5％(22/80),包括无瘤生存9例,带瘤生存13例。女性病人缓解率、生存率与男性病人近似。20岁以下的病人缓解率、生存率稍高于20岁以上的病人。临床Ⅰ期的病人缓解率88.8％,Ⅱ期82.6％,Ⅲ期64.0％,Ⅳ期57.1％。Ⅰ期病人5年生存率40％,Ⅱ期30.4％,Ⅲ期20％,Ⅳ期无1例生存到5年。故缓解率、生存率按分期顺序递减。本病首发于淋巴结者的缓解率、生存率均高于结外病变者。结内以首发浅表淋巴结者预后较好。达 CR 的病人5年生存率(50％)高于 PR(30％),NR 组病人无1例生存到5年。按病理类型分类,结节型病人的预后比弥漫型病人好。弥漫型中的细胞分化程度越差,缓解率与5年生存率越低。DLWD 的缓解率84.6％,DLPD73.4％,D-MC50％,D-HLY 无1例生存到5年。各细胞分类的5年生存率 DLWD61.5％,NLPD35.7％,DLPD18.3％。其 DLWD 生存率最高。NLPD 的 CR 率88.8％高于 DLPD24.4％。NLPD 中位缓解期63天,中位生存期2年,均高于 DLPD 的54天与1.5年。NLPD 5年生存率35.5％高于 DLPD18.3％。本组中混合细胞型和组织细胞型的例数少,有待于今后临床工作中进一步探讨。     

非何杰金淋巴瘤COPP CHOP与COP-PYAM方案疗效分析

COPP与CHOP为治疗非何杰金淋巴瘤的常用联合化疗方案，疗效不太理想，我们设计了COP-PYAM方案进行尝试性应用。40例病人分为三组，COPP组14例，CHOP组10例，COP-PYAM组16例，与COPP、CHOP组相比，COP-PYAM方案疗效最佳，CR率68.8%，有效率87.6%达到CR所需时间短，平均36.2(10-58）天，治疗副作用轻、易于耐受，COP-PYAM方案可作为常规治疗方案之一。     

非何杰金氏恶性淋巴瘤的电镜观察

我们用透射电镜观察6例非何杰金氏淋巴瘤。发现NHL细胞都具有肿瘤细胞的一般特征:胞核形态多变,以常染色质为多,均有较大的核仁、核泡和假包涵体。而对照组6例正常淋巴结均无此变化。NHL细胞核内出现染色质周围颗粒与对照组之间无明显区别。NHL核内出现染色质间颗粒的意义较染色质周围颗粒要大,在人的淋巴肉瘤细胞中常可发现这种颗粒,我们亦在6例NHL细胞中均可见到单个较大的染色质间颗粒(直径在300A——400埃之间),与其他作者不同的是:有一例NHL多个细胞核中发现成簇的染色质间颗粒,直径为250埃左右,排列整齐紧密,颗粒之间还有条状染色质隔开,其意义尚不清楚,有待进一步观察。此外,有一例淋巴瘤病人的个别瘤细胞胞浆中,见到一堆似C型病毒样颗粒,这提示淋巴瘤可能与病毒感染有关。