小剂量低浓度制霉菌素多次涂口腔治疗鹅口疮的疗效观察分析

目的研究鹅口疮治疗中应用小剂量低浓度制霉菌素多次涂口腔的效果。方法将在我院接受治疗的50例鹅口疮患者随机分为实验组和对照组,对照组(25例)通过20万U/mL制霉菌素涂口腔进行治疗,实验组(25例)给予10万U/mL制霉菌素涂口腔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组治疗有效率高于对照组(分别为96%和76%),组间差异具有统计学价值(P0.05);实验组临床症状好转时间、临床症状消失时间、检查弱阳性时间、实验室检查阴性均少于对照组,组间比较形成统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量低浓度制霉菌素多次涂口腔对鹅口疮的治疗效果比较明显,安全性比较高,应该进行推广。     

氟康唑与制霉菌素联合碳酸氢钠治疗小儿鹅口疮44例临床疗效比较

目的:观察氟康唑与制霉菌素联合碳酸氢钠注射液治疗小儿鹅口疮临床疗效比较,为临床治疗鹅口疮用药选择提供指导.方法:将88 例鹅口疮患者随机分为两组,氟康唑组采用氟康唑胶囊(5mg/kg.d,每日1 次,午餐后服),制霉菌素组采用制霉菌素联合碳酸氢钠注射液(2.5%碳酸氢钠溶口腔护理后,制霉菌素研粉口腔内涂沫),5d 后比较两组的效果,口腔体征改善的情况.结果:氟康唑组治疗总有效率88.63%,制霉菌素组治疗总有效率84.09%,统计学分析显示两组疗效无显著差异.(P＞0.05).结论:氟康唑与制霉菌素联合碳酸氢钠注射液治疗鹅口疮疗效相近,可以根据病人经济状况、不良反应、病人耐药性、舒适性等具体情况选择用药.     

3%克霉唑口腔涂剂治疗婴幼儿鹅口疮的疗效观察

目的:探讨自配3%克霉唑口腔涂剂治疗婴幼儿鹅口疮的效果。方法:将60例口腔感染白色念珠菌的患儿,随机分为观察组和对照组各30例。观察组用3%克霉唑口腔涂剂,在患儿进食后30 m in或睡前用棉签搅匀,涂抹口腔黏膜;对照组先用4%小苏打液擦拭口腔黏膜,再用制霉菌素研碎涂布患处。结果:观察组总有效率为100%,对照组为76.66%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:克霉唑涂剂配制简单,使用安全,治疗婴幼儿鹅口疮效果好。     

自制依曲康唑口腔涂剂治疗新生儿鹅口疮临床分析

目的探讨自制依曲康唑口腔涂剂治疗新生儿鹅口疮的疗效。方法将192例口腔感染白色念珠菌的患儿随机分为观察组102例和对照组90例。观察组用依曲康唑口腔涂剂,在患儿进奶后30min或睡前用棉签搅匀,涂抹口腔黏膜患处;对照组用制霉菌素或酮康唑研碎涂抹患处。结果观察组有效率为98．04％,对照组为78．89％,两组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论依曲康唑口腔涂剂配制简单,使用安全,治疗新生儿鹅口疮疗效好。     

金双歧辅助制霉菌素治疗小儿鹅口疮152例疗效分析

目的:对金双岐辅助制霉菌素在小儿鹅口疮中的治疗效果进行调查。方法:选择我院2013年9月-2015年间152例鹅口疮患儿,所有患儿入院后均分为两组,一组为观察组,一组为对照组,每组76例,观察组患儿采用制霉菌素联合金双岐辅助治疗,对照组患儿采用制霉菌素进行治疗,比较两组患儿的治疗效果,同时调查患儿治疗过程中不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗后痊愈的43例,治疗后病情明显改善的26例,评价有效率为90.8%;对照组患儿治疗后痊愈的27例,治疗后病情明显改善的34例,评价有效率为80.3%,比较存在明显差异,P0.05。两组患儿治疗过程中均无不良反应发生,不良反应发生率为0%。两组患儿治疗前口腔免疫球蛋白水平比较并无明显差异,观察组患儿治疗后口腔免疫球蛋白水平明显高于对照组,比较存在明显差异,P0.05。结论:金双岐辅助制霉菌素在小儿鹅口疮患儿中的治疗效果非常显著。     

匹多莫德治疗婴幼儿复发性鹅口疮的疗效观察

目的 观察匹多莫德对婴幼儿复发性鹅口疮的疗效.方法 选取66例复发性鹅口疮患儿,随机分为观察组和对照组各33例,对照组予2.5％碳酸氢钠清洁口腔后,制霉菌素混悬液涂抹口腔内黏膜;观察组在对照组的基础上加用匹多莫德口服治疗.治疗6d后观察两组疗效,1个月后再比较两组的复发率.结果 观察组总有效率为96.9％,高于对照组的81.8％（P＜0.05）,复发率3％低于对照组的21.2％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 匹多莫德有效治疗婴幼儿鹅口疮,并降低复发率.     

康复新液佐治儿童鹅口疮65例的临床观察

目的:观察康复新液佐治小儿鹅口疮的疗效.方法:将65例儿童鹅口疮患儿分为观察组40例和对照组25例,两组均给予2.5%碳酸氢钠溶液清洁后,用制霉菌素粉末涂口腔3天,观察组在上述治疗基础上,加用康复新液一周,两组治疗三天后评价疗效并随访三月.结果:观察组总有效率为92.5%,复发率为17.5%,对照组总有效率为76%,复发率32%,两组有效率比均有显著差异(X2=9.12,P<0.05),复发率比较有显著差异,(X2=23.45,P<0.01).结论:康复新液口服治疗儿童鹅口疮具有疗效显著、无毒副作用、儿童易于接受等优点,是一种值得在临床上推广和应用的疗法.     

制霉菌素口腔护理在迁延性腹泻患儿中的临床应用观察

目的:通过制霉菌素口腔护理预防和减少鹅口疮的发生。方法:将400例迁延性腹泻患儿分为治疗组200例和对照组200例,对照组不接受制霉菌素口腔护理,治疗组在治疗的同时加用制霉菌素口腔护理。结果:治疗组鹅口疮的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:制霉菌素口腔护理可以减少鹅口疮在迁延性腹泻患儿中的发生。     

氟康唑钠注射液局部涂擦口腔治疗婴幼儿鹅口疮疗效观察

目的:观察氟康唑注射液局部涂擦口腔治疗婴幼儿鹅口疮的临床疗效。方法:选择2014年12月至2016年12月在我科就诊的200例鹅口疮患儿,随机平均分成观察组和对照组。观察组,予0.2%氟康唑钠注射液局部涂擦口腔治疗婴幼儿鹅口疮;对照组,予2%碳酸氢钠+新配制制霉菌素溶液涂擦。观察组与对照组治疗频率均为1日3次,疗程1周左右。结果:观察组在鹅口疮消退时间上要快,患儿不良反应少,复方例数少.结论:氟康唑钠注射液局部涂擦口腔治疗婴幼儿鹅口疮,疗效确切,值得在儿科临床大力推广。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法选择92例急性脑梗死病人,其中46例用常规治疗为对照组,46例给予尿激酶20万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,一日一次,联合低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,每日两次,连用14天作为治疗组.结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率63.04%,两组对比具有显著性差异(P＜0.01).结论急性脑梗死给予静脉滴注小剂量尿激酶联合低分子肝素钙皮下注射,疗效安全可靠.     

酮康唑治疗婴儿鹅口疮疗效观察

鹅口疮是婴儿的常见病 ,尤以新生儿多见。目前多采用制霉菌素混悬液涂口腔。我院自 1998年采用酮康唑混悬液涂口腔取得明显疗效。现将观察结果报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本文病例为住院及门诊患者 ,共 5 8例。其中男 31例 ,女 2 7例。新生儿 38例 ,1～ 12个月 2 0例。所有病例口腔粘膜上均见白色乳凝块样物。1.2　方法　将 5 8例患儿随机分为观察组 30例 ,对照组 2 8例。观察组用酮康唑 0 .2 ｇ /次加注射用水 2 0ｍｌ配成 1%酮康唑混悬液 ,对照组用制霉菌素 5 0万Ｕ/次 ,加注射用水5ｍｌ配成 10万Ｕ/ｍｌ制霉菌素混悬液 ,2组…     

西比灵与小剂量阿司匹林治疗偏头痛疗效观察

目的:观察西比灵联合小剂量阿司匹林治疗偏头痛的临床疗效.方法:64例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予西比灵5～10 mg,每日睡前口服1次,小剂量阿司匹林80mg,每日早晨饭后口服1次.对照组给予颅通定30mg,每日3次口服,谷维素20mg,每日3次口服.均用30d.结果:治疗组的总有效率是90.6%,明显高于对照组,有显著差异(P＜0.01).结论:西比灵联合小剂量阿司匹林治疗偏头痛疗效好,副作用小,值得临床上广泛应用.     

制霉菌素加强的松、维生素B_2治疗婴儿鹅口疮42例疗效观察

<正> 我院自1991年以来用制霉菌素、强的松及维生素B_2联合治疗婴儿鹅口疮42例,经临床与单用制霉菌素37例对照观察疗效显著,现报告如下。 1.临床资料 门诊鹅口疮患儿79例,年龄0～1岁,按就诊顺序随机分成两组。治疗组42例,男28例,女14例,其中新生儿30例,对照组37例,男26例,女11例,新生儿18例,两组性别及年龄差异无显著性意义(P>0.05)。诊断标准:口腔粘膜有典型的乳白色绒状膜覆盖,呈点状或片状,不易拭去,其中9例做口腔粘膜细菌培养,证实为白色念珠菌。 治疗方法:治疗组给予制霉菌素片50万u、强的松片2.5mg、维生素B_2片5mg,对照组单用制霉菌素片100万u,均研成细粉末,加入熟芝麻油10ml配成混悬液,仅用于涂抹口腔粘膜患处,每日1～2次。若药物剂量加倍,芝麻油剂量相应加倍。疗效标准判断:从治疗开始后即观察记录口腔粘膜乳白色绒状膜消失情况,并逐日加以记录。口腔粘膜病变消失为治愈。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:探讨进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善进展性脑梗死的预后.方法:将100例进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶+低分子肝素组各50例,低分子肝素组给予低分子肝素钙5000Uih每日2次治疗5d之后给低分子肝素钙5000Uih每日1次治疗2d:小剂量尿激酶+低分子肝素组给予尿激酶25万U/d治疗3d,同时给予低分子肝素5000Uih每日2次治疗5d,之后,给低分子肝素钙5000Uih每日1次治疗2d.两组病人均同时应用706代血浆及胞二磷胆碱治疗14d.结果:小剂量尿激酶+低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组(P＜0.01～0.05).低分子肝素组出现皮下出血1例;小剂量尿激酶+低分子肝素组出现皮下出血1例.结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死效果优越,尿激酶用量25万U/d×3d,同时给予低分子肝素5000Uih每日2次×5d,再给低分子肝素5000Uih每日1次×2d,安全有效.     

新冰漱治疗婴幼儿鹅口疮反复发病60例疗效观察

目的:观察新冰漱联合制霉菌素合剂外用治疗反复发作性鹅口疮的疗效。方法:按照随机化的原则将60例患儿分为观察组30例,对照组30例。对照组采用综合疗法,用2%的碳酸氢钠液清洁口腔,制霉菌素合剂涂抹口腔;观察组在对照组的基础上,加用新冰漱外喷口腔。两组均以7d为1个疗程,停药后观察14d,以判断疗效。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P<0.01),且安全、无不良反应。结论:新冰漱为物理杀菌,安全有效,发挥作用迅速,真菌、霉菌杀菌率100%,且无刺激性、不易复发,值得推广。     

制霉菌素结合双歧杆菌胶囊对鹅口疮患儿治疗效果及不良反应的影响

目的 探讨制霉菌素结合双歧杆菌胶囊在鹅口疮患儿中的治疗效果.方法 回顾性分析2017年3月至2019年6月本院收治的93例鹅口疮患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(制霉菌素治疗,n=46)和观察组(制霉菌素结合双歧杆菌胶囊治疗,n=47),比较两组患儿治愈率、恢复情况、不良反应及复发率.结果 观察组用药时间、症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组治愈率为95.74％,高于对照组的80.43％(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.38％,低于对照组的21.74％(P<0.05);观察组总复发率为2.13％,低于对照组的15.22％(P<0.05).结论 制霉菌素结合双歧杆菌胶囊可显著提升鹅口疮治愈率,缩短患儿用药时间、症状消失时间,降低不良反应发生率,且可有效预防疾病复发,值得临床推广运用.     

静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察及护理

目的:探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的疗效.方法:将236例患者随机分为治疗组116例和对照组120例,在常规治疗基础上,治疗组分别给予尿激酶150万U、100万U、75万U,加入生理盐水100mL.于35min内滴完,对照组分别给予降纤酶10U、5U、5U,加入生理盐水100mL静脉滴注,连用3天,治疗前后分别进行疗效评定,测血流变及相关指标.结果:在血流变学指标改善方面,尿激酶组明显优于降纤酶组.发病3个月时,3h内尿激酶治疗组临床治愈率62.07%,总有效率89.66%石;12h内尿激酶治疗组临床治愈率27.09%,总有效率82.76%,而降纤酶组治愈率仅6.67%,总有效率50%～70%,2组相比差异非常显著(P＜0.01).结论:尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞安全有效,可减少出血等不良反应.     

痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效.方法 将180例上呼吸道感染患儿随机分为两组.治疗组90例,静脉点滴痰热清注射液0.5～1 mL/ kg,最高剂量不超过 20 mL/d,加入5%葡萄糖100～250 mL,每日1次;对照组90例,给予病毒唑每日剂量10～15 mg/kg,分2次加入葡萄糖液静滴,两组疗程均为3 d,均不用抗生素,其他支持治疗相同.结果 治疗组显效率70%,对照组显效率38.9%,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01).治疗组总有效率96.7%;对照组总有效率78 9%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 痰热清注射液治疗儿童上呼吸道感染疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

3%碳酸氢钠液+制霉菌素粉治疗鹅口疮36例疗效观察

目的 应用3%碳酸氢钠液冲洗口腔联合制霉菌素粉外敷口腔粘膜治疗鹅口疮的临床疗效观察. 方法对2009年门诊观察室36例鹅口疮患儿的病情及治疗情况进行回顾性分析.结果 用3%碳酸氢钠液+制霉菌素粉治疗的36例患儿全部临床治愈,有12例患儿出现轻度恶心、呕吐反应,无其他不良反应发生.有4例复发.结论 3%碳酸氢钠液+制霉菌素粉治疗鹅口疮临床疗效确切,值得推广.     

氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压

目的 观察小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压的疗效及不良反应.方法 160例轻中度高血压患者随机分为两组.两组所有患者均要求改变生活方式.对照组:CPT每次12.5～25mg,每日3次,口服.每周测一次血压,如血压未达标,逐渐增加剂量至50mg,每日3次.治疗组:在对照组的基础上,加服HCTE 12.5mg,每日1次.结果 (1)降压达标率:治疗组、对照组治疗4周末达标率分别为56.25%、36.25%(P＜0.05);治疗12周末分别为90%、52%(P＜0.01).(2)降压有效率:治疗组、对照组治疗4周末总有效率分别为82.5%、68.75%(P＜0.05);治疗12周末总有效率分别为100%、86.25%(P＜0.01).结论 小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压疗效显著,副作用小,价格低廉,使用方便,值得推广应用.