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相似文献
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1.
浙江省三尖杉研究协作组自1976年5月底~1977年4月底,应用三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱治疗急非淋34例,完全缓解率为17.6%,缓解率为32.4%;其中我院治疗10例,完全缓解3例。为了提高疗效,我院于1977年7月~1980年5月采用三尖杉酯碱联合疗法治疗急非淋25例,男16例,女9例;年龄最小2岁半,最大13岁;急粒16例,早幼粒4例,急单3例,急粒单、急组各1例;初治23例,复治2例(急粒、急单各1例)。治疗方法:HOP方案:H(三尖杉酯碱)0.05~0.1mg/kg/d,静脉缓慢滴注,每  相似文献   

2.
本文报告用三尖杉醋类生物碱治疗急性白血病34例,单用此药治疗者29例,其完全缓解率13.8%,急单7例的完全缓解率42.9%与急粒20例的缓解率5.0%相比,有显著差  相似文献   

3.
18例急非淋接受三尖杉酯碱和阿糖胞苷联合化疗,11例完全缓解(61.1%),其中,在第一疗程中完全缓解者9例,第二疗程中2例。达到完全缓解时间25~48天(中数27天);部分缓解3例(16.7%),总缓解率77.8%。5例急性早幼粒细胞性白血病中4例完全缓解,1例部分缓解。结果提示,小剂量三尖杉酯碱和阿糖胞苷联合应用缓解率高,毒副反应轻微,适用于低增生性、白细胞减少性及伴有出血、感染倾向的急性非淋巴细胞性白血病。  相似文献   

4.
我们自1972年以来,在用三尖杉治疗急性白血病的研究过程中,发现三尖杉总生物碱,三尖杉酯类生物碱、三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱等三尖杉制剂除对白血病细胞有杀灭或抑制作用外,对红细胞系统亦有明显的抑制作用,从这一观察结果得到启发,试用三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症(真红)12例14次,全部获得完全缓解,达到完全缓解的中数时间为60天,完全缓解持续时间到本文整理时中数缓解期为18个月以上。全部病例均进行了随访,有4例复发,其中2例复发后再单用三尖杉酯碱治疗,又获得完全缓解。三尖杉酯  相似文献   

5.
本文试用小剂量阿糖胞苷/三尖杉酯碱治疗急性白血病11例(急非淋7例,急淋3例原始细胞过多性难治性贫血RAEB1例),结果2例完全缓解,5例部分缓解,总有效为7/11。临床观察认为,大剂量是细胞毒性作用,小剂量则有诱导分化作用。  相似文献   

6.
目的 探讨三氧化二砷(AS2O3)联合高三尖杉酯碱治疗慢性粒细胞白血病(CML)慢性期的疗效和安全性.方法 对7例CML慢性期患者采用AS2O3>联合高三杉酯碱方案治疗.AS2O310ms/d,2~3周,高三尖杉酯碱3~4 ms/d,1~2周.结果 一个疗程后7例均获得临床缓解,其中4例获得完全血液学缓解,均为初治患者,3例获得部分缓解,其中2例初治、1例为复治患者.4例完全缓解的患者,又进行第2次巩固治疗,仍持续血液学完全缓解.不良反应主要为Ⅲ度骨髓抑制和轻度肝功能损害,没有明显的恶心、呕吐、腹泻和黏膜炎.结论 AS2O3联合高三尖杉酯碱是CML慢性期治疗的安全有效方案.  相似文献   

7.
白凤瑞 《新疆医学》1996,26(3):166-167
利福平(Rifampin,RFP)作为抗结核药物,已广泛用于临床。近年来随着临床药理学研究的深入和治疗学的进展,RFP在非结核病中的应用亦日益受到重视,现已拓宽到下列疾病的治疗中,现介绍如下: 1.急性白血病刘润生等用RFP和小剂量三尖杉酯碱治疗27例急性白血病。其中急淋12例,非急淋15例,口服RFP0.45/d,连用4周;三尖杉酯碱1mg/d加入生理盐水200ml中静滴,结果64.3%获完全缓解。仅用三尖杉酯碱治疗之对照组仅23.1%完全缓解,  相似文献   

8.
目的提高小儿急性非淋巴细胞白血病(简称急非淋)的完全缓解率,减少诱导缓解治疗过程中DIC和严重感染的发生。方法采用改良的HOAP方案治疗小儿急非淋23例。H(三尖杉酯碱)和A(阿糖胞苷)的剂量由小到大逐渐增加,中间不常规休息,长疗程。结果21例获得完全缓解,2例部分缓解,完全缓解率为91.3%,大部分病儿均有骨髓轻度抑制,其中15例并发感染,经用有效抗生素和输血等治疗均及时控制,无1例并发DIC。结论该疗法完全缓解率较高,完全缓解所需时间明显缩短,平均46.3d,无明显毒副作用。  相似文献   

9.
目的 观察全反式维甲酸和小剂量三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效。方法 14例初治急性早幼粒细胞白血病人,全反式维甲酸40-60mg/d,三尖杉酯碱1mg/d入液静点,用药至达到完全缓解。结果 14例急性早幼粒细胞白血病均获完全缓解(CR),达到CR的时间为20-28d,无1例出现DIC及高白细胞溶解综合征。结论 全反式维甲酸和小剂量三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病达完全缓解时间缩短,减少相关并发症引起的死亡率。  相似文献   

10.
本文报告成人急性早幼粒细胞白血病32例临床资料分析和疗效观察结果。本组32例,以青壮年居多,起病至就诊时间10例在2个月以上,临床以出血倾向,发热为主要表现。19例分别采用7种治疗方案,其结果完全缓解者5例,部分缓解者8例,未愈者6例。19例中11例应用三尖杉药物治疗,完全缓解者4例,部分缓解者4例;6例用HOA(c)P方案治疗,3例完全缓解,2例部分缓解,1例无效。初步认为,HOA(c)P方案是治疗APL较佳方案,三尖杉酯碱及柔毛霉素疗效较好,且前者药物价廉,值得推广。作者指出,APL起病不尽急重,若经早期诊治,可延长其生存期。  相似文献   

11.
目的观察全反式维甲酸联合小剂量三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效。方法18例急性早幼粒细胞白血病患者采用全反式维甲酸20.60mg/d,至完全缓解,三尖杉酯碱1mg,应用10.14d。结果本组完全缓解率为94.4%,达到完全缓解时间为(31.82±7.20)d,7例出现高白细胞症。结论全反式维甲酸联合小剂量三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病可提高完全缓解率,减少高白细胞症,因此本方法治疗早幼粒细胞白血病推广应用价值。  相似文献   

12.
10年间采用益气养阴方加联合化疗治疗急性白血病170例,结果完全缓解率62.35%,总缓解率70.59%。其中初治95例,完全缓解率65.26%;复治75例,完全缓解率58.67%。17例初治急淋,完全缓解率82.35%,总缓解率88.24%;78例初治急非淋,完全缓解率61.54%,总缓解率70.51%。根掘动物实验研究结果,对益气养阴力抗白血病的作用机制进行了阐述。  相似文献   

13.
本文总结高三尖杉酯碱为主方案治疗40例急性非淋巴细胞白血病,获得满意的疗效,其完全缓解率为60%。  相似文献   

14.
用小剂量阿糖胞苷与小剂量三尖杉酯碱联合治疗急性白血病20例,其中ANLL 16例,ALL 3例,CML急变1例。16例ANLL中完全缓解(CR)12例(75%),部分缓解(PR)3例(18.75%),总有效率:93.75%。3例ALL 中,CR和PR各1例。1例CML急性变为PR。诱导缓解期间,少数患者有暂  相似文献   

15.
作者报道采用三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症(真红),15例的近期效果是,完全缓解为12例,临床缓解1例,好转2例.在位或随访追踪观察长达5-13年的有11例,该11例均有复发表现,而复发后再使用该药治疗仍能使病情缓解.且未见一例转化为其他血液病.通过长期观察,作者认为三尖杉酯碱治疗真红这一国内首创药物,已为真红治疗增添了一种新的手段.  相似文献   

16.
三尖杉酯类生物碱是我国首先半合成并成功地应用于临床的抗肿瘤药物。对急性非淋巴性白血病有较满意的疗效。我院于1975年首次应用粗榧酯碱治疗真性红胞细增多症(以后简称真红)获得完全缓解后,继续应用各种类型三尖杉酯碱治疗真红7例8次,均获得较满意的疗效。本文将我们自1975年~1978年6月应用各种三尖杉酯碱治疗真红7例9次(包括1975年的第1例)的疗效分析报导如下。  相似文献   

17.
目的探讨三尖彬酯碱加阿糖胞苷(HA)或柔红霉素加阿糖胞苷(DA)化疗方案对慢性粒细胞白血病的疗效。方法所有病人给予HA或DA方案化疗,7d为一个疗程,两个疗程间歇7~14d,达到完全缓解后继续用原方案巩固一个疗程。结果完全缓解率67.7%,部分缓解率25.8%,无效6.5%。结论慢粒急治安全有效,值得临床推广。  相似文献   

18.
对96例成人急性白血病作体外细胞毒试验,发现急淋和急非淋白血病细胞对柔红霉素,长春新碱,氨甲喋呤,高三尖杉酯碱,阿糖胞苷及VP16-213敏感性无统计学差异;临床常用化疗方案细胞杀伤率积分与骨髓原始细胞下降数和完全缓解率呈正相关,≥9分患者率明显高于〈9分者。  相似文献   

19.
三尖杉酯碱(Harringtonine)已广用于临床,对白血病尤其是急性粒细胞白血病有较好疗效。三尖杉酯类生物碱和三尖杉酯碱与高三尖杉酯碱混合物在静脉滴注时,可出现心动过速及暂时性心电图改变[1、2]。动物亚急性毒性实验证明,三尖杉酯碱的毒性作用主要表现在胃肠道、心脏和造血器官,大多数中毒致死的原因皆归因于心功能障碍[3]。为了探讨三尖杉酯碱对心血管的作用特点,本文观察了该药对不同动物血压和心电图的影响。  相似文献   

20.
近几年来,国内对国产的抗白血病药物——三尖杉属植物的主要成分三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的药理、生产工艺等方面进行了较深入的研究。临床上对这类酯碱单独应用于急性非淋巴细胞性白血病(简称急非淋)的治疗已有较多的报导,但与其它化疗药物组成联合化疗方案的总结资料报导尚少。我院自1977年8月至1979年6月,应用羟基脲、高三尖杉酯碱、长春新碱、阿糖胞苷、强的松所组成的HHOAP联合化疗方案治疗急非淋20余例,除去其中化疗未满2周外,可资评价的共21例,现将其疗效初步总结如下。  相似文献   

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